Модели — Wound Dressing With Animal-Derived Material(S) · INTEGRA Matrix Wound Dressing — 54055 · 7
Фиксирующий компонент, контактный слой и защитная упаковка могут иметь разные размеры и назначение.
INTEGRA Matrix Wound Dressing — 54055
«INTEGRA Matrix Wound Dressing — 54055» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integra Lifesciences Corporation. С записью связан код вида FDA KGN («Wound Dressing With Animal-Derived Material(S)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 дюйм»; для «INTEGRA Matrix Wound Dressing — 58105» — «10 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
INTEGRA Matrix Wound Dressing
Модель / версия
54055
Организация-держатель записи
Integra Lifesciences Corporation
Код вида FDA
KGN
Первичный DI
10381780032335
Дата версии записи
2025-07-21
Длина
12,5 см
Длина
5 дюйм
Ширина
10 см
Ширина
4 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INTEGRA Matrix Wound Dressing — 58105
«INTEGRA Matrix Wound Dressing — 58105» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integra Lifesciences Corporation. С записью связан код вида FDA KGN («Wound Dressing With Animal-Derived Material(S)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 дюйм»; для «INTEGRA Matrix Wound Dressing — 54055» — «5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
INTEGRA Matrix Wound Dressing
Модель / версия
58105
Организация-держатель записи
Integra Lifesciences Corporation
Код вида FDA
KGN
Первичный DI
10381780032359
Дата версии записи
2025-07-21
Длина
10 дюйм
Длина
25 см
Ширина
20 см
Ширина
8 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INTEGRA Wound Matrix (Thin) — 54051T
«INTEGRA Wound Matrix (Thin) — 54051T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integra Lifesciences Corporation. С записью связан код вида FDA KGN («Wound Dressing With Animal-Derived Material(S)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12,5 см»; для «INTEGRA Wound Matrix (Thin) — 52021T» — «5 см». Абсолютная разница этих двух значений — 7,5 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
INTEGRA Wound Matrix (Thin)
Модель / версия
54051T
Организация-держатель записи
Integra Lifesciences Corporation
Код вида FDA
KGN
Первичный DI
10381780032410
Дата версии записи
2025-07-21
Длина
12,5 см
Длина
5 дюйм
Ширина
10 см
Ширина
4 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INTEGRA Wound Matrix (Thin) — 52021T
«INTEGRA Wound Matrix (Thin) — 52021T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integra Lifesciences Corporation. С записью связан код вида FDA KGN («Wound Dressing With Animal-Derived Material(S)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 см»; для «INTEGRA Wound Matrix (Thin) — 54051T» — «12,5 см». Абсолютная разница этих двух значений — 7,5 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
INTEGRA Wound Matrix (Thin)
Модель / версия
52021T
Организация-держатель записи
Integra Lifesciences Corporation
Код вида FDA
KGN
Первичный DI
10381780032403
Дата версии записи
2025-07-21
Длина
2 дюйм
Длина
5 см
Ширина
2 дюйм
Ширина
5 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Dermal Regeneration Template — 54101
«Integra® Dermal Regeneration Template — 54101» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integra Lifesciences Corporation. С записью связан код вида FDA KGN («Wound Dressing With Animal-Derived Material(S)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 дюйм»; для «Integra® Dermal Regeneration Template — 52021» — «2 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
Integra® Dermal Regeneration Template
Модель / версия
54101
Организация-держатель записи
Integra Lifesciences Corporation
Код вида FDA
KGN
Первичный DI
10381780032304
Дата версии записи
2025-07-21
Длина
10 дюйм
Длина
25 см
Ширина
10 см
Ширина
4 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
10 cm, 25 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Dermal Regeneration Template — 52021
«Integra® Dermal Regeneration Template — 52021» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integra Lifesciences Corporation. С записью связан код вида FDA KGN («Wound Dressing With Animal-Derived Material(S)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2 дюйм»; для «Integra® Dermal Regeneration Template — 54101» — «10 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
Integra® Dermal Regeneration Template
Модель / версия
52021
Организация-держатель записи
Integra Lifesciences Corporation
Код вида FDA
KGN
Первичный DI
10381780032281
Дата версии записи
2025-07-21
Длина
2 дюйм
Длина
5 см
Ширина
2 дюйм
Ширина
5 см
Размерные обозначения в тексте источника
5 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Dermal Regeneration Template — 54051
«Integra® Dermal Regeneration Template — 54051» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integra Lifesciences Corporation. С записью связан код вида FDA KGN («Wound Dressing With Animal-Derived Material(S)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 дюйм»; для «Integra® Dermal Regeneration Template — 58101» — «10 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
Integra® Dermal Regeneration Template
Модель / версия
54051
Организация-держатель записи
Integra Lifesciences Corporation
Код вида FDA
KGN
Первичный DI
10381780032298
Дата версии записи
2025-07-21
Длина
12,5 см
Длина
5 дюйм
Ширина
10 см
Ширина
4 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
10 cm, 12.5 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® Dermal Regeneration Template — 58101
«Integra® Dermal Regeneration Template — 58101» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integra Lifesciences Corporation. С записью связан код вида FDA KGN («Wound Dressing With Animal-Derived Material(S)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 дюйм»; для «Integra® Dermal Regeneration Template — 54051» — «5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
Integra® Dermal Regeneration Template
Модель / версия
58101
Организация-держатель записи
Integra Lifesciences Corporation
Код вида FDA
KGN
Первичный DI
10381780032311
Дата версии записи
2025-07-21
Длина
10 дюйм
Длина
25 см
Ширина
20 см
Ширина
8 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
20 cm, 25 cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® — 58101T
«Integra® — 58101T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integra Lifesciences Corporation. С записью связан код вида FDA KGN («Wound Dressing With Animal-Derived Material(S)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «20 см»; для «Integra® — 54101T» — «10 см». Абсолютная разница этих двух значений — 10 см.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
Integra®
Модель / версия
58101T
Организация-держатель записи
Integra Lifesciences Corporation
Код вида FDA
KGN
Первичный DI
10381780032434
Дата версии записи
2025-07-21
Длина
10 дюйм
Длина
25 см
Ширина
20 см
Ширина
8 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Integra® — 54101T
«Integra® — 54101T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Integra Lifesciences Corporation. С записью связан код вида FDA KGN («Wound Dressing With Animal-Derived Material(S)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «10 см»; для «Integra® — 58101T» — «20 см». Абсолютная разница этих двух значений — 10 см.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
Integra®
Модель / версия
54101T
Организация-держатель записи
Integra Lifesciences Corporation
Код вида FDA
KGN
Первичный DI
10381780032427
Дата версии записи
2025-07-21
Длина
10 дюйм
Длина
25 см
Ширина
10 см
Ширина
4 дюйм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kerecis MariGen® — 6 x 7 cm Fenestrated
«Kerecis MariGen® — 6 x 7 cm Fenestrated» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KERECIS hf.. С записью связан код вида FDA KGN («Wound Dressing With Animal-Derived Material(S)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «7 см»; для «Kerecis GraftGuide® Silicone — 20 x 30 cm fish skin Punched» — «20 см». Абсолютная разница этих двух значений — 13 см.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
Kerecis MariGen®
Модель / версия
6 x 7 cm Fenestrated
Организация-держатель записи
KERECIS hf.
Код вида FDA
KGN
Первичный DI
05694310968034
Дата версии записи
2026-02-09
Каталожный номер из записи
50200F74B0D
Длина
6 см
Ширина
7 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kerecis GraftGuide® Silicone — 20 x 30 cm fish skin Punched
«Kerecis GraftGuide® Silicone — 20 x 30 cm fish skin Punched» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KERECIS hf.. С записью связан код вида FDA KGN («Wound Dressing With Animal-Derived Material(S)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «20 см»; для «Kerecis MariGen® — 6 x 7 cm Fenestrated» — «7 см». Абсолютная разница этих двух значений — 13 см.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
Kerecis GraftGuide® Silicone
Модель / версия
20 x 30 cm fish skin Punched
Организация-держатель записи
KERECIS hf.
Код вида FDA
KGN
Первичный DI
05694310968584
Дата версии записи
2026-04-30
Каталожный номер из записи
50213U61D0D
Высота
30 см
Ширина
20 см
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kerecis MariGen® — 3 x 3.26 cm Fenestrated
«Kerecis MariGen® — 3 x 3.26 cm Fenestrated» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KERECIS hf.. С записью связан код вида FDA KGN («Wound Dressing With Animal-Derived Material(S)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3 см»; для «Kerecis MariGen® — 5 x 14 cm Fenestrated» — «5 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
Kerecis MariGen®
Модель / версия
3 x 3.26 cm Fenestrated
Организация-держатель записи
KERECIS hf.
Код вида FDA
KGN
Первичный DI
05694310967990
Дата версии записи
2026-02-09
Каталожный номер из записи
50200F72B0D
Длина
3 см
Ширина
3,26 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kerecis MariGen® — 5 x 14 cm Fenestrated
«Kerecis MariGen® — 5 x 14 cm Fenestrated» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KERECIS hf.. С записью связан код вида FDA KGN («Wound Dressing With Animal-Derived Material(S)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 см»; для «Kerecis MariGen® — 3 x 3.26 cm Fenestrated» — «3 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
Kerecis MariGen®
Модель / версия
5 x 14 cm Fenestrated
Организация-держатель записи
KERECIS hf.
Код вида FDA
KGN
Первичный DI
05694310968072
Дата версии записи
2026-02-09
Каталожный номер из записи
50200F76B0D
Длина
5 см
Ширина
14 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kerecis MariGen® — 5 x 11 cm Fenestrated
«Kerecis MariGen® — 5 x 11 cm Fenestrated» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KERECIS hf.. С записью связан код вида FDA KGN («Wound Dressing With Animal-Derived Material(S)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 см»; для «Kerecis MariGen® — 4 x 5 cm Fenestrated» — «4 см». Абсолютная разница этих двух значений — 1 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
Kerecis MariGen®
Модель / версия
5 x 11 cm Fenestrated
Организация-держатель записи
KERECIS hf.
Код вида FDA
KGN
Первичный DI
05694310968058
Дата версии записи
2026-02-09
Каталожный номер из записи
50200F75B0D
Длина
5 см
Ширина
11 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kerecis MariGen® — 4 x 5 cm Fenestrated
«Kerecis MariGen® — 4 x 5 cm Fenestrated» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KERECIS hf.. С записью связан код вида FDA KGN («Wound Dressing With Animal-Derived Material(S)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4 см»; для «Kerecis MariGen® — 5 x 11 cm Fenestrated» — «5 см». Абсолютная разница этих двух значений — 1 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
Kerecis MariGen®
Модель / версия
4 x 5 cm Fenestrated
Организация-держатель записи
KERECIS hf.
Код вида FDA
KGN
Первичный DI
05694310968010
Дата версии записи
2026-02-09
Каталожный номер из записи
50200F73B0D
Длина
4 см
Ширина
5 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kerecis SurgiClose® Silicone — 20 x 30 cm fish skin Fenestrated
«Kerecis SurgiClose® Silicone — 20 x 30 cm fish skin Fenestrated» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KERECIS hf.. С записью связан код вида FDA KGN («Wound Dressing With Animal-Derived Material(S)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «20 см»; для «Kerecis® MariGen® — Expanse cm 6 x 6 / Meshed 3:1» — «6 см». Абсолютная разница этих двух значений — 14 см.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
Kerecis SurgiClose® Silicone
Модель / версия
20 x 30 cm fish skin Fenestrated
Организация-держатель записи
KERECIS hf.
Код вида FDA
KGN
Первичный DI
05694310968560
Дата версии записи
2026-04-30
Каталожный номер из записи
50214F61D0D
Высота
30 см
Ширина
20 см
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kerecis® MariGen® — Expanse cm 6 x 6 / Meshed 3:1
«Kerecis® MariGen® — Expanse cm 6 x 6 / Meshed 3:1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KERECIS hf.. С записью связан код вида FDA KGN («Wound Dressing With Animal-Derived Material(S)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «6 см»; для «Kerecis SurgiClose® Silicone — 20 x 30 cm fish skin Fenestrated» — «20 см». Абсолютная разница этих двух значений — 14 см.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
Kerecis® MariGen®
Модель / версия
Expanse cm 6 x 6 / Meshed 3:1
Организация-держатель записи
KERECIS hf.
Код вида FDA
KGN
Первичный DI
05694310965347
Дата версии записи
2025-09-08
Каталожный номер из записи
50200O46B0D
Длина
6 см
Ширина
6 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kerecis® GraftGuide® — 7x7 cm Meshed
«Kerecis® GraftGuide® — 7x7 cm Meshed» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KERECIS hf.. С записью связан код вида FDA KGN («Wound Dressing With Animal-Derived Material(S)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «7 см»; для «Kerecis® GraftGuide® — 7x10 cm» — «10 см». Абсолютная разница этих двух значений — 3 см.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
Kerecis® GraftGuide®
Модель / версия
7x7 cm Meshed
Организация-держатель записи
KERECIS hf.
Код вида FDA
KGN
Первичный DI
05694310960472
Дата версии записи
2025-07-21
Каталожный номер из записи
50202M04D0D
Длина
7 см
Ширина
7 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kerecis® GraftGuide® — 7x10 cm
«Kerecis® GraftGuide® — 7x10 cm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KERECIS hf.. С записью связан код вида FDA KGN («Wound Dressing With Animal-Derived Material(S)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «10 см»; для «Kerecis® GraftGuide® — 7x7 cm Meshed» — «7 см». Абсолютная разница этих двух значений — 3 см.
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
Kerecis® GraftGuide®
Модель / версия
7x10 cm
Организация-держатель записи
KERECIS hf.
Код вида FDA
KGN
Первичный DI
05694310960373
Дата версии записи
2025-07-21
Каталожный номер из записи
50202S03D0D
Длина
7 см
Ширина
10 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kerecis® GraftGuide® — 300 sq cm
«Kerecis® GraftGuide® — 300 sq cm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KERECIS hf.. С записью связан код вида FDA KGN («Wound Dressing With Animal-Derived Material(S)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Площадь». Для этого исполнения указано «300 см²»; для «Kerecis® GraftGuide® — Micro 114 sq cm» — «114 см²».
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
Kerecis® GraftGuide®
Модель / версия
300 sq cm
Организация-держатель записи
KERECIS hf.
Код вида FDA
KGN
Первичный DI
05694310960540
Дата версии записи
2025-07-21
Каталожный номер из записи
50202S23D0D
Площадь
300 см²
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kerecis® GraftGuide® — Micro 114 sq cm
«Kerecis® GraftGuide® — Micro 114 sq cm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KERECIS hf.. С записью связан код вида FDA KGN («Wound Dressing With Animal-Derived Material(S)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Площадь». Для этого исполнения указано «114 см²»; для «Kerecis® GraftGuide® — 300 sq cm» — «300 см²».
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
Kerecis® GraftGuide®
Модель / версия
Micro 114 sq cm
Организация-держатель записи
KERECIS hf.
Код вида FDA
KGN
Первичный DI
05694310963930
Дата версии записи
2025-07-21
Каталожный номер из записи
50202P32D0D
Площадь
114 см²
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kerecis® SurgiClose® — 300 sq cm
«Kerecis® SurgiClose® — 300 sq cm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KERECIS hf.. С записью связан код вида FDA KGN («Wound Dressing With Animal-Derived Material(S)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Площадь». Для этого исполнения указано «300 см²»; для «Kerecis® GraftGuide® — 250 sq cm» — «250 см²».
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
Kerecis® SurgiClose®
Модель / версия
300 sq cm
Организация-держатель записи
KERECIS hf.
Код вида FDA
KGN
Первичный DI
05694310960786
Дата версии записи
2025-07-21
Каталожный номер из записи
50205S23D0D
Площадь
300 см²
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kerecis® GraftGuide® — 250 sq cm
«Kerecis® GraftGuide® — 250 sq cm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KERECIS hf.. С записью связан код вида FDA KGN («Wound Dressing With Animal-Derived Material(S)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Площадь». Для этого исполнения указано «250 см²»; для «Kerecis® SurgiClose® — 300 sq cm» — «300 см²».
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
Kerecis® GraftGuide®
Модель / версия
250 sq cm
Организация-держатель записи
KERECIS hf.
Код вида FDA
KGN
Первичный DI
05694310960656
Дата версии записи
2025-07-21
Каталожный номер из записи
50202S24D0D
Площадь
250 см²
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kerecis® GraftGuide™ Mano — Size L, 196 sq cm Dorsum Left / Palmar Right Meshed 2:1
«Kerecis® GraftGuide™ Mano — Size L, 196 sq cm Dorsum Left / Palmar Right Meshed 2:1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KERECIS hf.. С записью связан код вида FDA KGN («Wound Dressing With Animal-Derived Material(S)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Площадь». Для этого исполнения указано «196 см²»; для «Kerecis® GraftGuide™ Mano — Size M, 147 sq cm Dorsum Left / Palmar Right Meshed 2:1» — «147 см²».
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
Kerecis® GraftGuide™ Mano
Модель / версия
Size L, 196 sq cm Dorsum Left / Palmar Right Meshed 2:1
Организация-держатель записи
KERECIS hf.
Код вида FDA
KGN
Первичный DI
05694310963992
Дата версии записи
2025-07-21
Каталожный номер из записи
50202N35D0D
Площадь
196 см²
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kerecis® GraftGuide™ Mano — Size M, 147 sq cm Dorsum Left / Palmar Right Meshed 2:1
«Kerecis® GraftGuide™ Mano — Size M, 147 sq cm Dorsum Left / Palmar Right Meshed 2:1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KERECIS hf.. С записью связан код вида FDA KGN («Wound Dressing With Animal-Derived Material(S)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Площадь». Для этого исполнения указано «147 см²»; для «Kerecis® GraftGuide™ Mano — Size L, 196 sq cm Dorsum Left / Palmar Right Meshed 2:1» — «196 см²».
Маркировка упаковки может включать количество единиц. Это логистический параметр, который не заменяет технических характеристик отдельного изделия.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
Kerecis® GraftGuide™ Mano
Модель / версия
Size M, 147 sq cm Dorsum Left / Palmar Right Meshed 2:1
Организация-держатель записи
KERECIS hf.
Код вида FDA
KGN
Первичный DI
05694310963954
Дата версии записи
2025-07-21
Каталожный номер из записи
50202N33D0D
Площадь
147 см²
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kerecis® MariGen™ — Expanse 4x4 cm
«Kerecis® MariGen™ — Expanse 4x4 cm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KERECIS hf.. С записью связан код вида FDA KGN («Wound Dressing With Animal-Derived Material(S)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3 см»; для «Kerecis® MariGen™ — 1.75x1.75 cm» — «1,75 см». Абсолютная разница этих двух значений — 1,25 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.
Торговое обозначение
Kerecis® MariGen™
Модель / версия
Expanse 4x4 cm
Организация-держатель записи
KERECIS hf.
Код вида FDA
KGN
Первичный DI
05694310964500
Дата версии записи
2025-07-21
Каталожный номер из записи
50200N44B0D
Длина
3 см
Ширина
4 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kerecis® MariGen™ — 1.75x1.75 cm
«Kerecis® MariGen™ — 1.75x1.75 cm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KERECIS hf.. С записью связан код вида FDA KGN («Wound Dressing With Animal-Derived Material(S)»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «1,75 см»; для «Kerecis® MariGen™ — Expanse 4x4 cm» — «3 см». Абсолютная разница этих двух значений — 1,25 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую площадь, состав материала, конструкцию и особенности поставки. Если приведена длина, уточняют, относится ли она к нити, повязке, полосе или иному компоненту.