Модели — Pulse Generator, Permanent, Implantable · Accent™ — DR
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Accent™ — DR
«Accent™ — DR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ST. JUDE MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NVZ («Pulse Generator, Permanent, Implantable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «10,5 мл»; для «Accent™ — SR» — «9,5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Accent™
Модель / версия
DR
Организация-держатель записи
ST. JUDE MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NVZ
Первичный DI
05414734503600
Дата версии записи
2021-02-05
Каталожный номер из записи
PM2110
Объём
10,5 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Accent™ — SR
«Accent™ — SR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ST. JUDE MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NVZ («Pulse Generator, Permanent, Implantable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «9,5 мл»; для «Accent™ — DR» — «10,5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Accent™
Модель / версия
SR
Организация-держатель записи
ST. JUDE MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NVZ
Первичный DI
05414734502740
Дата версии записи
2021-02-05
Каталожный номер из записи
PM1110
Объём
9,5 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Accent™ — SR RF
«Accent™ — SR RF» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ST. JUDE MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NVZ («Pulse Generator, Permanent, Implantable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «12,8 мл»; для «Fortify Assura™ — CD1257-40» — «35 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 22,2 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Accent™
Модель / версия
SR RF
Организация-держатель записи
ST. JUDE MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NVZ
Первичный DI
05414734502757
Дата версии записи
2021-02-05
Каталожный номер из записи
PM1210
Объём
12,8 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Fortify Assura™ — CD1257-40
«Fortify Assura™ — CD1257-40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ST. JUDE MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NVZ («Pulse Generator, Permanent, Implantable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «35 мл»; для «Accent™ — SR RF» — «12,8 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 22,2 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Fortify Assura™
Модель / версия
CD1257-40
Организация-держатель записи
ST. JUDE MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NVZ
Первичный DI
05414734505468
Дата версии записи
2021-02-05
Объём
35 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Assurity™ — PM1260
«Assurity™ — PM1260» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ST. JUDE MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NVZ («Pulse Generator, Permanent, Implantable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «10,4 мл»; для «FORTIFY™ — CD1231-40Q» — «35 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 24,6 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Assurity™
Модель / версия
PM1260
Организация-держатель записи
ST. JUDE MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NVZ
Первичный DI
05414734507080
Дата версии записи
2021-02-05
Объём
10,4 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FORTIFY™ — CD1231-40Q
«FORTIFY™ — CD1231-40Q» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ST. JUDE MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NVZ («Pulse Generator, Permanent, Implantable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «35 мл»; для «Assurity™ — PM1260» — «10,4 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 24,6 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
FORTIFY™
Модель / версия
CD1231-40Q
Организация-держатель записи
ST. JUDE MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NVZ
Первичный DI
05414734504348
Дата версии записи
2021-02-05
Объём
35 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Current® — 1107-36
«Current® — 1107-36» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ST. JUDE MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NVZ («Pulse Generator, Permanent, Implantable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «38 мл»; для «Current® — 2107-36» — «39 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Current®
Модель / версия
1107-36
Организация-держатель записи
ST. JUDE MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NVZ
Первичный DI
05414734502184
Дата версии записи
2021-02-05
Объём
38 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Current® — 2107-36
«Current® — 2107-36» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ST. JUDE MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NVZ («Pulse Generator, Permanent, Implantable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «39 мл»; для «Current® — 1107-36» — «38 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Current®
Модель / версия
2107-36
Организация-держатель записи
ST. JUDE MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NVZ
Первичный DI
05414734502207
Дата версии записи
2021-02-05
Объём
39 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Current™ — CD2211-36
«Current™ — CD2211-36» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ST. JUDE MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NVZ («Pulse Generator, Permanent, Implantable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «42 мл»; для «Current™ — CD1211-36» — «41 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Current™
Модель / версия
CD2211-36
Организация-держатель записи
ST. JUDE MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NVZ
Первичный DI
05414734503723
Дата версии записи
2021-02-05
Объём
42 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Current™ — CD1211-36
«Current™ — CD1211-36» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ST. JUDE MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NVZ («Pulse Generator, Permanent, Implantable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «41 мл»; для «Current™ — CD2211-36» — «42 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Current™
Модель / версия
CD1211-36
Организация-держатель записи
ST. JUDE MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NVZ
Первичный DI
05414734503686
Дата версии записи
2021-02-05
Объём
41 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ellipse™ — CD1275-36
«Ellipse™ — CD1275-36» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ST. JUDE MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NVZ («Pulse Generator, Permanent, Implantable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «30,6 мл»; для «Ellipse™ — CD2275-36» — «30,8 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 0,2 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Ellipse™
Модель / версия
CD1275-36
Организация-держатель записи
ST. JUDE MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NVZ
Первичный DI
05414734506021
Дата версии записи
2021-02-05
Объём
30,6 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ellipse™ — CD2275-36
«Ellipse™ — CD2275-36» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ST. JUDE MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NVZ («Pulse Generator, Permanent, Implantable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «30,8 мл»; для «Ellipse™ — CD1275-36» — «30,6 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 0,2 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Ellipse™
Модель / версия
CD2275-36
Организация-держатель записи
ST. JUDE MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NVZ
Первичный DI
05414734505901
Дата версии записи
2021-02-05
Объём
30,8 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ellipse™ — CD2275-36Q
«Ellipse™ — CD2275-36Q» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ST. JUDE MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NVZ («Pulse Generator, Permanent, Implantable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «31,3 мл»; для «Ellipse™ — CD1275-36Q» — «30,2 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1,1 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Ellipse™
Модель / версия
CD2275-36Q
Организация-держатель записи
ST. JUDE MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NVZ
Первичный DI
05414734505918
Дата версии записи
2021-02-05
Объём
31,3 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ellipse™ — CD1275-36Q
«Ellipse™ — CD1275-36Q» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ST. JUDE MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NVZ («Pulse Generator, Permanent, Implantable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «30,2 мл»; для «Ellipse™ — CD2275-36Q» — «31,3 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1,1 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Ellipse™
Модель / версия
CD1275-36Q
Организация-держатель записи
ST. JUDE MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NVZ
Первичный DI
05414734506038
Дата версии записи
2021-02-05
Объём
30,2 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Locator™ — 1281-46
«Locator™ — 1281-46» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ST. JUDE MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NVZ («Pulse Generator, Permanent, Implantable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «46 см»; для «Locator™ — 1281-58» — «58 см». Абсолютная разница этих двух значений — 12 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Locator™
Модель / версия
1281-46
Организация-держатель записи
ST. JUDE MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NVZ
Первичный DI
05414734501101
Дата версии записи
2020-11-17
Длина
46 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Locator™ — 1281-58
«Locator™ — 1281-58» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ST. JUDE MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NVZ («Pulse Generator, Permanent, Implantable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «58 см»; для «Locator™ — 1281-46» — «46 см». Абсолютная разница этих двух значений — 12 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Locator™
Модель / версия
1281-58
Организация-держатель записи
ST. JUDE MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NVZ
Первичный DI
05414734501125
Дата версии записи
2020-11-17
Длина
58 см
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sustain™ — PM1136
«Sustain™ — PM1136» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ST. JUDE MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NVZ («Pulse Generator, Permanent, Implantable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «10,4 мл»; для «Sustain™ — PM2136» — «11 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 0,6 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sustain™
Модель / версия
PM1136
Организация-держатель записи
ST. JUDE MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NVZ
Первичный DI
05414734504737
Дата версии записи
2021-02-05
Объём
10,4 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sustain™ — PM2136
«Sustain™ — PM2136» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ST. JUDE MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NVZ («Pulse Generator, Permanent, Implantable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «11 мл»; для «Sustain™ — PM1136» — «10,4 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 0,6 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sustain™
Модель / версия
PM2136
Организация-держатель записи
ST. JUDE MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NVZ
Первичный DI
05414734504713
Дата версии записи
2021-02-05
Объём
11 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Zephyr® — SR
«Zephyr® — SR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ST. JUDE MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NVZ («Pulse Generator, Permanent, Implantable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «7,9 мл»; для «Zephyr® — DR» — «8,5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 0,6 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Zephyr®
Модель / версия
SR
Организация-держатель записи
ST. JUDE MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NVZ
Первичный DI
05414734501606
Дата версии записи
2021-02-05
Каталожный номер из записи
5620
Объём
7,9 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Zephyr® — DR
«Zephyr® — DR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ST. JUDE MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NVZ («Pulse Generator, Permanent, Implantable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «8,5 мл»; для «Zephyr® — SR» — «7,9 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 0,6 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Zephyr®
Модель / версия
DR
Организация-держатель записи
ST. JUDE MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NVZ
Первичный DI
05414734501613
Дата версии записи
2021-02-05
Каталожный номер из записи
5820
Объём
8,5 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Zephyr™ — XL SR
«Zephyr™ — XL SR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ST. JUDE MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NVZ («Pulse Generator, Permanent, Implantable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «10,4 мл»; для «Zephyr™ — XL DR» — «11 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 0,6 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Zephyr™
Модель / версия
XL SR
Организация-держатель записи
ST. JUDE MEDICAL, INC.
Код вида FDA
NVZ
Первичный DI
05414734501712
Дата версии записи
2021-02-05
Каталожный номер из записи
5626
Объём
10,4 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Zephyr™ — XL DR
«Zephyr™ — XL DR» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ST. JUDE MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA NVZ («Pulse Generator, Permanent, Implantable»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «11 мл»; для «Zephyr™ — XL SR» — «10,4 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 0,6 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.