Модели — Temporary Coronary Saphenous Vein Bypass Graft For Embolic Protection · SpiderFX — SPD2-US-070-190
Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
SpiderFX — SPD2-US-070-190
«SpiderFX — SPD2-US-070-190» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA NFA («Temporary Coronary Saphenous Vein Bypass Graft For Embolic Protection»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «190 см»; для «SpiderFX — SPD2-US-040-320» — «320 см». Абсолютная разница этих двух значений — 130 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
SpiderFX
Модель / версия
SPD2-US-070-190
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
NFA
Первичный DI
00821684040522
Дата версии записи
2024-04-26
Длина
190 см
Наружный диаметр
7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpiderFX — SPD2-US-040-320
«SpiderFX — SPD2-US-040-320» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA NFA («Temporary Coronary Saphenous Vein Bypass Graft For Embolic Protection»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «320 см»; для «SpiderFX — SPD2-US-070-190» — «190 см». Абсолютная разница этих двух значений — 130 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
SpiderFX
Модель / версия
SPD2-US-040-320
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
NFA
Первичный DI
00821684040348
Дата версии записи
2019-04-09
Длина
320 см
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpiderFX — SPD2-US-050-320
«SpiderFX — SPD2-US-050-320» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA NFA («Temporary Coronary Saphenous Vein Bypass Graft For Embolic Protection»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «320 см»; для «SpiderFX — SPD2-US-060-190» — «190 см». Абсолютная разница этих двух значений — 130 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
SpiderFX
Модель / версия
SPD2-US-050-320
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
NFA
Первичный DI
00821684040355
Дата версии записи
2019-04-09
Длина
320 см
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpiderFX — SPD2-US-060-190
«SpiderFX — SPD2-US-060-190» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA NFA («Temporary Coronary Saphenous Vein Bypass Graft For Embolic Protection»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «190 см»; для «SpiderFX — SPD2-US-050-320» — «320 см». Абсолютная разница этих двух значений — 130 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
SpiderFX
Модель / версия
SPD2-US-060-190
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
NFA
Первичный DI
00821684040515
Дата версии записи
2023-09-27
Длина
190 см
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpiderFX — SPD2-US-050-190
«SpiderFX — SPD2-US-050-190» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA NFA («Temporary Coronary Saphenous Vein Bypass Graft For Embolic Protection»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «190 см»; для «SpiderFX — SPD2-US-060-320» — «320 см». Абсолютная разница этих двух значений — 130 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
SpiderFX
Модель / версия
SPD2-US-050-190
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
NFA
Первичный DI
00821684040508
Дата версии записи
2023-10-11
Длина
190 см
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpiderFX — SPD2-US-060-320
«SpiderFX — SPD2-US-060-320» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA NFA («Temporary Coronary Saphenous Vein Bypass Graft For Embolic Protection»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «320 см»; для «SpiderFX — SPD2-US-050-190» — «190 см». Абсолютная разница этих двух значений — 130 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
SpiderFX
Модель / версия
SPD2-US-060-320
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
NFA
Первичный DI
00821684040362
Дата версии записи
2019-04-09
Длина
320 см
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpiderFX — SPD2-US-070-320
«SpiderFX — SPD2-US-070-320» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA NFA («Temporary Coronary Saphenous Vein Bypass Graft For Embolic Protection»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «320 см»; для «SpiderFX — SPD2-US-040-190» — «190 см». Абсолютная разница этих двух значений — 130 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
SpiderFX
Модель / версия
SPD2-US-070-320
Организация-держатель записи
Covidien LP
Код вида FDA
NFA
Первичный DI
00821684040379
Дата версии записи
2019-04-09
Длина
320 см
Наружный диаметр
7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SpiderFX — SPD2-US-040-190
«SpiderFX — SPD2-US-040-190» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Covidien LP. С записью связан код вида FDA NFA («Temporary Coronary Saphenous Vein Bypass Graft For Embolic Protection»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «190 см»; для «SpiderFX — SPD2-US-070-320» — «320 см». Абсолютная разница этих двух значений — 130 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.