Модели — Stent, Superficial Femoral Artery · GORE VIABAHN Endoprosthesis — VBCR050502A · 8
Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
GORE VIABAHN Endoprosthesis — VBCR050502A
«GORE VIABAHN Endoprosthesis — VBCR050502A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — W. L. Gore & Associates, Inc.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «GORE VIABAHN Endoprosthesis — VBCR091002A» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
GORE VIABAHN Endoprosthesis
Модель / версия
VBCR050502A
Организация-держатель записи
W. L. Gore & Associates, Inc.
Код вида FDA
NIP,PFV
Первичный DI
00733132623334
Дата версии записи
2024-12-11
Внутренний диаметр
5 мм
Длина
5 см
Размерные обозначения в тексте источника
7Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GORE VIABAHN Endoprosthesis — VBCR091002A
«GORE VIABAHN Endoprosthesis — VBCR091002A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — W. L. Gore & Associates, Inc.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «GORE VIABAHN Endoprosthesis — VBCR050502A» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
GORE VIABAHN Endoprosthesis
Модель / версия
VBCR091002A
Организация-держатель записи
W. L. Gore & Associates, Inc.
Код вида FDA
NIP,PFV
Первичный DI
00733132645763
Дата версии записи
2024-12-11
Внутренний диаметр
9 мм
Длина
10 см
Калибр катетера
8 Fr
Рабочая длина катетера
120 см
Размерные обозначения в тексте источника
8Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GORE VIABAHN Endoprosthesis — VBCR051502A
«GORE VIABAHN Endoprosthesis — VBCR051502A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — W. L. Gore & Associates, Inc.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «GORE VIABAHN Endoprosthesis — VBCR091502A» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
GORE VIABAHN Endoprosthesis
Модель / версия
VBCR051502A
Организация-держатель записи
W. L. Gore & Associates, Inc.
Код вида FDA
NIP,PFV
Первичный DI
00733132623358
Дата версии записи
2024-12-11
Внутренний диаметр
5 мм
Длина
15 см
Размерные обозначения в тексте источника
7Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GORE VIABAHN Endoprosthesis — VBCR091502A
«GORE VIABAHN Endoprosthesis — VBCR091502A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — W. L. Gore & Associates, Inc.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «GORE VIABAHN Endoprosthesis — VBCR051502A» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
GORE VIABAHN Endoprosthesis
Модель / версия
VBCR091502A
Организация-держатель записи
W. L. Gore & Associates, Inc.
Код вида FDA
NIP,PFV
Первичный DI
00733132645787
Дата версии записи
2024-12-11
Внутренний диаметр
9 мм
Длина
15 см
Калибр катетера
8 Fr
Рабочая длина катетера
120 см
Размерные обозначения в тексте источника
8Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GORE VIABAHN Endoprosthesis — VBCR060501A
«GORE VIABAHN Endoprosthesis — VBCR060501A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — W. L. Gore & Associates, Inc.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «GORE VIABAHN Endoprosthesis — VBCR071502A» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
GORE VIABAHN Endoprosthesis
Модель / версия
VBCR060501A
Организация-держатель записи
W. L. Gore & Associates, Inc.
Код вида FDA
NIP,PFV
Первичный DI
00733132623372
Дата версии записи
2024-12-11
Внутренний диаметр
6 мм
Длина
5 см
Размерные обозначения в тексте источника
7Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GORE VIABAHN Endoprosthesis — VBCR071502A
«GORE VIABAHN Endoprosthesis — VBCR071502A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — W. L. Gore & Associates, Inc.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «GORE VIABAHN Endoprosthesis — VBCR060501A» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
GORE VIABAHN Endoprosthesis
Модель / версия
VBCR071502A
Организация-держатель записи
W. L. Gore & Associates, Inc.
Код вида FDA
NIP,PFV
Первичный DI
00733132623488
Дата версии записи
2024-12-11
Внутренний диаметр
7 мм
Длина
15 см
Размерные обозначения в тексте источника
8Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GORE VIABAHN Endoprosthesis — VBCR061501A
«GORE VIABAHN Endoprosthesis — VBCR061501A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — W. L. Gore & Associates, Inc.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «GORE VIABAHN Endoprosthesis — VBCR081501A» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
GORE VIABAHN Endoprosthesis
Модель / версия
VBCR061501A
Организация-держатель записи
W. L. Gore & Associates, Inc.
Код вида FDA
NIP,PFV
Первичный DI
00733132623419
Дата версии записи
2024-12-11
Внутренний диаметр
6 мм
Длина
15 см
Размерные обозначения в тексте источника
7Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GORE VIABAHN Endoprosthesis — VBCR081501A
«GORE VIABAHN Endoprosthesis — VBCR081501A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — W. L. Gore & Associates, Inc.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «GORE VIABAHN Endoprosthesis — VBCR061501A» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
GORE VIABAHN Endoprosthesis
Модель / версия
VBCR081501A
Организация-держатель записи
W. L. Gore & Associates, Inc.
Код вида FDA
NIP,PFV
Первичный DI
00733132623549
Дата версии записи
2024-12-11
Внутренний диаметр
8 мм
Длина
15 см
Размерные обозначения в тексте источника
8Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GORE VIABAHN Endoprosthesis — VBCR070202A
«GORE VIABAHN Endoprosthesis — VBCR070202A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — W. L. Gore & Associates, Inc.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2,5 см»; для «GORE VIABAHN Endoprosthesis — VBCR070502A» — «5 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2,5 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
GORE VIABAHN Endoprosthesis
Модель / версия
VBCR070202A
Организация-держатель записи
W. L. Gore & Associates, Inc.
Код вида FDA
NIP,PFV
Первичный DI
00733132623426
Дата версии записи
2024-12-11
Внутренний диаметр
7 мм
Длина
2,5 см
Размерные обозначения в тексте источника
8Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GORE VIABAHN Endoprosthesis — VBCR070502A
«GORE VIABAHN Endoprosthesis — VBCR070502A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — W. L. Gore & Associates, Inc.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 см»; для «GORE VIABAHN Endoprosthesis — VBCR070202A» — «2,5 см». Абсолютная разница этих двух значений — 2,5 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
GORE VIABAHN Endoprosthesis
Модель / версия
VBCR070502A
Организация-держатель записи
W. L. Gore & Associates, Inc.
Код вида FDA
NIP,PFV
Первичный DI
00733132623440
Дата версии записи
2024-12-11
Внутренний диаметр
7 мм
Длина
5 см
Размерные обозначения в тексте источника
8Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GORE VIABAHN Endoprosthesis — VBCR071002A
«GORE VIABAHN Endoprosthesis — VBCR071002A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — W. L. Gore & Associates, Inc.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 см»; для «GORE VIABAHN Endoprosthesis — VBCR080501A» — «5 см». Абсолютная разница этих двух значений — 5 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
GORE VIABAHN Endoprosthesis
Модель / версия
VBCR071002A
Организация-держатель записи
W. L. Gore & Associates, Inc.
Код вида FDA
NIP,PFV
Первичный DI
00733132623464
Дата версии записи
2024-12-11
Внутренний диаметр
7 мм
Длина
10 см
Размерные обозначения в тексте источника
8Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GORE VIABAHN Endoprosthesis — VBCR080501A
«GORE VIABAHN Endoprosthesis — VBCR080501A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — W. L. Gore & Associates, Inc.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 см»; для «GORE VIABAHN Endoprosthesis — VBCR071002A» — «10 см». Абсолютная разница этих двух значений — 5 см.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
GORE VIABAHN Endoprosthesis
Модель / версия
VBCR080501A
Организация-держатель записи
W. L. Gore & Associates, Inc.
Код вида FDA
NIP,PFV
Первичный DI
00733132623501
Дата версии записи
2024-12-11
Длина
5 см
Наружный диаметр
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GORE VIABAHN Endoprosthesis — VBCR061001A
«GORE VIABAHN Endoprosthesis — VBCR061001A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — W. L. Gore & Associates, Inc.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «GORE VIABAHN Endoprosthesis — VBCR081001A» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
GORE VIABAHN Endoprosthesis
Модель / версия
VBCR061001A
Организация-держатель записи
W. L. Gore & Associates, Inc.
Код вида FDA
NIP,PFV
Первичный DI
00733132623563
Дата версии записи
2024-12-11
Внутренний диаметр
6 мм
Длина
10 см
Размерные обозначения в тексте источника
7Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GORE VIABAHN Endoprosthesis — VBCR081001A
«GORE VIABAHN Endoprosthesis — VBCR081001A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — W. L. Gore & Associates, Inc.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «GORE VIABAHN Endoprosthesis — VBCR061001A» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
GORE VIABAHN Endoprosthesis
Модель / версия
VBCR081001A
Организация-держатель записи
W. L. Gore & Associates, Inc.
Код вида FDA
NIP,PFV
Первичный DI
00733132623525
Дата версии записи
2024-12-11
Внутренний диаметр
8 мм
Длина
10 см
Размерные обозначения в тексте источника
8Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GORE VIABAHN Endoprosthesis — VBCR111002A
«GORE VIABAHN Endoprosthesis — VBCR111002A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — W. L. Gore & Associates, Inc.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «GORE VIABAHN Endoprosthesis — VBCR100502A» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
GORE VIABAHN Endoprosthesis
Модель / версия
VBCR111002A
Организация-держатель записи
W. L. Gore & Associates, Inc.
Код вида FDA
NIP,PFV
Первичный DI
00733132645886
Дата версии записи
2024-12-11
Внутренний диаметр
11 мм
Длина
10 см
Калибр катетера
10 Fr
Рабочая длина катетера
120 см
Размерные обозначения в тексте источника
10Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GORE VIABAHN Endoprosthesis — VBCR100502A
«GORE VIABAHN Endoprosthesis — VBCR100502A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — W. L. Gore & Associates, Inc.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «GORE VIABAHN Endoprosthesis — VBCR111002A» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
GORE VIABAHN Endoprosthesis
Модель / версия
VBCR100502A
Организация-держатель записи
W. L. Gore & Associates, Inc.
Код вида FDA
NIP,PFV
Первичный DI
00733132645800
Дата версии записи
2024-12-11
Внутренний диаметр
10 мм
Длина
5 см
Калибр катетера
8 Fr
Рабочая длина катетера
120 см
Размерные обозначения в тексте источника
8Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GORE VIABAHN Endoprosthesis — VBCR101502A
«GORE VIABAHN Endoprosthesis — VBCR101502A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — W. L. Gore & Associates, Inc.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «GORE VIABAHN Endoprosthesis — VBCR130502A» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
GORE VIABAHN Endoprosthesis
Модель / версия
VBCR101502A
Организация-держатель записи
W. L. Gore & Associates, Inc.
Код вида FDA
NIP,PFV
Первичный DI
00733132645848
Дата версии записи
2024-12-11
Внутренний диаметр
10 мм
Длина
15 см
Калибр катетера
8 Fr
Рабочая длина катетера
120 см
Размерные обозначения в тексте источника
8Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GORE VIABAHN Endoprosthesis — VBCR130502A
«GORE VIABAHN Endoprosthesis — VBCR130502A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — W. L. Gore & Associates, Inc.. С записью связан код вида FDA NIP («Stent, Superficial Femoral Artery»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Внутренний диаметр». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «GORE VIABAHN Endoprosthesis — VBCR101502A» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.