Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
SYNERGY™ XD — H7493941848300
«SYNERGY™ XD — H7493941848300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «SYNERGY™ XD — H7493941828220» — «2,25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,75 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
SYNERGY™ XD
Модель / версия
H7493941848300
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
08714729985228
Дата версии записи
2025-07-25
Диаметр стента
3 мм
Длина стента
48 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNERGY™ XD — H7493941828220
«SYNERGY™ XD — H7493941828220» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «2,25 мм»; для «SYNERGY™ XD — H7493941848300» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,75 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
SYNERGY™ XD
Модель / версия
H7493941828220
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
08714729980759
Дата версии записи
2025-07-25
Диаметр стента
2,25 мм
Длина стента
28 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNERGY™ XD — H7493941848350
«SYNERGY™ XD — H7493941848350» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «SYNERGY™ XD — H7493941832220» — «2,25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,25 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
SYNERGY™ XD
Модель / версия
H7493941848350
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
08714729985235
Дата версии записи
2025-07-25
Диаметр стента
3,5 мм
Длина стента
48 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNERGY™ XD — H7493941832220
«SYNERGY™ XD — H7493941832220» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «2,25 мм»; для «SYNERGY™ XD — H7493941848350» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,25 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
SYNERGY™ XD
Модель / версия
H7493941832220
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
08714729980766
Дата версии записи
2025-07-25
Диаметр стента
2,25 мм
Длина стента
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNERGY™ XD — H7493941848400
«SYNERGY™ XD — H7493941848400» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «SYNERGY™ XD — H7493941838220» — «2,25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,75 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
SYNERGY™ XD
Модель / версия
H7493941848400
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
08714729985242
Дата версии записи
2025-07-25
Диаметр стента
4 мм
Длина стента
48 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNERGY™ XD — H7493941838220
«SYNERGY™ XD — H7493941838220» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «2,25 мм»; для «SYNERGY™ XD — H7493941848400» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,75 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
SYNERGY™ XD
Модель / версия
H7493941838220
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
08714729980773
Дата версии записи
2025-07-25
Диаметр стента
2,25 мм
Длина стента
38 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNERGY™ XD — H7493941808250
«SYNERGY™ XD — H7493941808250» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «SYNERGY™ XD — H7493941816450» — «4,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
SYNERGY™ XD
Модель / версия
H7493941808250
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
08714729980780
Дата версии записи
2025-07-25
Диаметр стента
2,5 мм
Длина стента
8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNERGY™ XD — H7493941816450
«SYNERGY™ XD — H7493941816450» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «4,5 мм»; для «SYNERGY™ XD — H7493941808250» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
SYNERGY™ XD
Модель / версия
H7493941816450
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
08714729981190
Дата версии записи
2025-07-25
Диаметр стента
4,5 мм
Длина стента
16 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNERGY™ XD — H7493941812250
«SYNERGY™ XD — H7493941812250» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «SYNERGY™ XD — H7493941820450» — «4,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
SYNERGY™ XD
Модель / версия
H7493941812250
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
08714729980797
Дата версии записи
2025-07-25
Диаметр стента
2,5 мм
Длина стента
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNERGY™ XD — H7493941820450
«SYNERGY™ XD — H7493941820450» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «4,5 мм»; для «SYNERGY™ XD — H7493941812250» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
SYNERGY™ XD
Модель / версия
H7493941820450
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
08714729981206
Дата версии записи
2025-07-25
Диаметр стента
4,5 мм
Длина стента
20 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNERGY™ XD — H7493941816250
«SYNERGY™ XD — H7493941816250» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «SYNERGY™ XD — H7493941824450» — «4,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
SYNERGY™ XD
Модель / версия
H7493941816250
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
08714729980803
Дата версии записи
2025-07-25
Диаметр стента
2,5 мм
Длина стента
16 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNERGY™ XD — H7493941824450
«SYNERGY™ XD — H7493941824450» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «4,5 мм»; для «SYNERGY™ XD — H7493941816250» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
SYNERGY™ XD
Модель / версия
H7493941824450
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
08714729981213
Дата версии записи
2025-07-25
Диаметр стента
4,5 мм
Длина стента
24 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNERGY™ XD — H7493941820250
«SYNERGY™ XD — H7493941820250» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «SYNERGY™ XD — H7493941828450» — «4,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
SYNERGY™ XD
Модель / версия
H7493941820250
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
08714729980810
Дата версии записи
2025-07-25
Диаметр стента
2,5 мм
Длина стента
20 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNERGY™ XD — H7493941828450
«SYNERGY™ XD — H7493941828450» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «4,5 мм»; для «SYNERGY™ XD — H7493941820250» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
SYNERGY™ XD
Модель / версия
H7493941828450
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
08714729981220
Дата версии записи
2025-07-25
Диаметр стента
4,5 мм
Длина стента
28 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNERGY™ XD — H7493941832450
«SYNERGY™ XD — H7493941832450» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «4,5 мм»; для «SYNERGY™ XD — H7493941824250» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
SYNERGY™ XD
Модель / версия
H7493941832450
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
08714729981237
Дата версии записи
2025-07-25
Диаметр стента
4,5 мм
Длина стента
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNERGY™ XD — H7493941824250
«SYNERGY™ XD — H7493941824250» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «SYNERGY™ XD — H7493941832450» — «4,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
SYNERGY™ XD
Модель / версия
H7493941824250
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
08714729980827
Дата версии записи
2025-07-25
Диаметр стента
2,5 мм
Длина стента
24 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNERGY™ XD — H7493941828250
«SYNERGY™ XD — H7493941828250» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «SYNERGY™ XD — H7493941812500» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
SYNERGY™ XD
Модель / версия
H7493941828250
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
08714729980834
Дата версии записи
2025-07-25
Диаметр стента
2,5 мм
Длина стента
28 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNERGY™ XD — H7493941812500
«SYNERGY™ XD — H7493941812500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «SYNERGY™ XD — H7493941828250» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
SYNERGY™ XD
Модель / версия
H7493941812500
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
08714729981244
Дата версии записи
2025-07-25
Диаметр стента
5 мм
Длина стента
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNERGY™ XD — H7493941832250
«SYNERGY™ XD — H7493941832250» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «SYNERGY™ XD — H7493941816500» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
SYNERGY™ XD
Модель / версия
H7493941832250
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
08714729980841
Дата версии записи
2025-07-25
Диаметр стента
2,5 мм
Длина стента
32 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNERGY™ XD — H7493941816500
«SYNERGY™ XD — H7493941816500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «SYNERGY™ XD — H7493941832250» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
SYNERGY™ XD
Модель / версия
H7493941816500
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
08714729981251
Дата версии записи
2025-07-25
Диаметр стента
5 мм
Длина стента
16 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNERGY™ XD — H7493941838250
«SYNERGY™ XD — H7493941838250» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «SYNERGY™ XD — H7493941820500» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
SYNERGY™ XD
Модель / версия
H7493941838250
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
08714729980858
Дата версии записи
2025-07-25
Диаметр стента
2,5 мм
Длина стента
38 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNERGY™ XD — H7493941820500
«SYNERGY™ XD — H7493941820500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «SYNERGY™ XD — H7493941838250» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
SYNERGY™ XD
Модель / версия
H7493941820500
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
08714729981268
Дата версии записи
2025-07-25
Диаметр стента
5 мм
Длина стента
20 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNERGY™ XD — H7493941808270
«SYNERGY™ XD — H7493941808270» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «2,75 мм»; для «SYNERGY™ XD — H7493941812400» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,25 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
SYNERGY™ XD
Модель / версия
H7493941808270
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
08714729980865
Дата версии записи
2025-07-25
Диаметр стента
2,75 мм
Длина стента
8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNERGY™ XD — H7493941812400
«SYNERGY™ XD — H7493941812400» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «SYNERGY™ XD — H7493941808270» — «2,75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,25 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
SYNERGY™ XD
Модель / версия
H7493941812400
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
08714729981114
Дата версии записи
2025-07-25
Диаметр стента
4 мм
Длина стента
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNERGY™ XD — H7493941816400
«SYNERGY™ XD — H7493941816400» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «SYNERGY™ XD — H7493941812270» — «2,75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,25 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
SYNERGY™ XD
Модель / версия
H7493941816400
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
08714729981121
Дата версии записи
2025-07-25
Диаметр стента
4 мм
Длина стента
16 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNERGY™ XD — H7493941812270
«SYNERGY™ XD — H7493941812270» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «2,75 мм»; для «SYNERGY™ XD — H7493941816400» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,25 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
SYNERGY™ XD
Модель / версия
H7493941812270
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
08714729980872
Дата версии записи
2025-07-25
Диаметр стента
2,75 мм
Длина стента
12 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNERGY™ XD — H7493941820400
«SYNERGY™ XD — H7493941820400» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «SYNERGY™ XD — H7493941816270» — «2,75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,25 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
SYNERGY™ XD
Модель / версия
H7493941820400
Организация-держатель записи
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Код вида FDA
NIQ
Первичный DI
08714729981138
Дата версии записи
2025-07-25
Диаметр стента
4 мм
Длина стента
20 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SYNERGY™ XD — H7493941816270
«SYNERGY™ XD — H7493941816270» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. С записью связан код вида FDA NIQ («Coronary Drug-Eluting Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «2,75 мм»; для «SYNERGY™ XD — H7493941820400» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,25 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.