Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
LVIS Junior — 172516-LVISJ
«LVIS Junior — 172516-LVISJ» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microvention, Inc.. С записью связан код вида FDA NJE («Intracranial Neurovascular Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «LVIS Junior — 172530-LVISJ» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
LVIS Junior
Модель / версия
172516-LVISJ
Организация-держатель записи
Microvention, Inc.
Код вида FDA
NJE
Первичный DI
00811425029893
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
18 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LVIS Junior — 172530-LVISJ
«LVIS Junior — 172530-LVISJ» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microvention, Inc.. С записью связан код вида FDA NJE («Intracranial Neurovascular Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «LVIS Junior — 172516-LVISJ» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
LVIS Junior
Модель / версия
172530-LVISJ
Организация-держатель записи
Microvention, Inc.
Код вида FDA
NJE
Первичный DI
00811425029916
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
28 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LVIS — 212525-LVIS
«LVIS — 212525-LVIS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microvention, Inc.. С записью связан код вида FDA NJE («Intracranial Neurovascular Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «24 мм»; для «LVIS Junior — 172524-LVISJ» — «23 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
LVIS
Модель / версия
212525-LVIS
Организация-держатель записи
Microvention, Inc.
Код вида FDA
NJE
Первичный DI
00811425029947
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
24 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LVIS Junior — 172524-LVISJ
«LVIS Junior — 172524-LVISJ» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microvention, Inc.. С записью связан код вида FDA NJE («Intracranial Neurovascular Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «23 мм»; для «LVIS — 212525-LVIS» — «24 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
LVIS Junior
Модель / версия
172524-LVISJ
Организация-держатель записи
Microvention, Inc.
Код вида FDA
NJE
Первичный DI
00811425029909
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
23 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LVIS — 212517-LVIS
«LVIS — 212517-LVIS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microvention, Inc.. С записью связан код вида FDA NJE («Intracranial Neurovascular Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «19 мм»; для «LVIS — 214035-LVIS» — «27 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
LVIS
Модель / версия
212517-LVIS
Организация-держатель записи
Microvention, Inc.
Код вида FDA
NJE
Первичный DI
00811425029930
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
19 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LVIS — 214035-LVIS
«LVIS — 214035-LVIS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microvention, Inc.. С записью связан код вида FDA NJE («Intracranial Neurovascular Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «27 мм»; для «LVIS — 212517-LVIS» — «19 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
LVIS
Модель / версия
214035-LVIS
Организация-держатель записи
Microvention, Inc.
Код вида FDA
NJE
Первичный DI
00811425029985
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
27 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LVIS — 213015-LVIS
«LVIS — 213015-LVIS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microvention, Inc.. С записью связан код вида FDA NJE («Intracranial Neurovascular Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «LVIS — 214049-LVIS» — «34 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 18 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
LVIS
Модель / версия
213015-LVIS
Организация-держатель записи
Microvention, Inc.
Код вида FDA
NJE
Первичный DI
00811425029954
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
16 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LVIS — 214049-LVIS
«LVIS — 214049-LVIS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microvention, Inc.. С записью связан код вида FDA NJE («Intracranial Neurovascular Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «34 мм»; для «LVIS — 213015-LVIS» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 18 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
LVIS
Модель / версия
214049-LVIS
Организация-держатель записи
Microvention, Inc.
Код вида FDA
NJE
Первичный DI
00811425029992
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
34 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LVIS — 213025-LVIS
«LVIS — 213025-LVIS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microvention, Inc.. С записью связан код вида FDA NJE («Intracranial Neurovascular Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «23 мм»; для «LVIS — 213041-LVIS» — «34 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 11 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
LVIS
Модель / версия
213025-LVIS
Организация-держатель записи
Microvention, Inc.
Код вида FDA
NJE
Первичный DI
00811425029961
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
23 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LVIS — 213041-LVIS
«LVIS — 213041-LVIS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Microvention, Inc.. С записью связан код вида FDA NJE («Intracranial Neurovascular Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «34 мм»; для «LVIS — 213025-LVIS» — «23 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 11 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
LVIS
Модель / версия
213041-LVIS
Организация-держатель записи
Microvention, Inc.
Код вида FDA
NJE
Первичный DI
00811425029978
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
34 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEUROFORM EZ 3 — M003N3EZ25150
«NEUROFORM EZ 3 — M003N3EZ25150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA NJE («Intracranial Neurovascular Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «NEUROFORM EZ 3 — M003N3EZ35300» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
NEUROFORM EZ 3
Модель / версия
M003N3EZ25150
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
NJE
Первичный DI
04546540697738
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
15 мм
Наружный диаметр
2,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEUROFORM EZ 3 — M003N3EZ35300
«NEUROFORM EZ 3 — M003N3EZ35300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA NJE («Intracranial Neurovascular Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «NEUROFORM EZ 3 — M003N3EZ25150» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
NEUROFORM EZ 3
Модель / версия
M003N3EZ35300
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
NJE
Первичный DI
04546540697813
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
30 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEUROFORM EZ 3 — M003N3EZ25200
«NEUROFORM EZ 3 — M003N3EZ25200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA NJE («Intracranial Neurovascular Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «NEUROFORM EZ 3 — M003N3EZ30200» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
NEUROFORM EZ 3
Модель / версия
M003N3EZ25200
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
NJE
Первичный DI
04546540697745
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
20 мм
Наружный диаметр
2,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEUROFORM EZ 3 — M003N3EZ30200
«NEUROFORM EZ 3 — M003N3EZ30200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA NJE («Intracranial Neurovascular Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «NEUROFORM EZ 3 — M003N3EZ25200» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
NEUROFORM EZ 3
Модель / версия
M003N3EZ30200
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
NJE
Первичный DI
04546540697769
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
20 мм
Наружный диаметр
3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEUROFORM EZ 3 — M003N3EZ30150
«NEUROFORM EZ 3 — M003N3EZ30150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA NJE («Intracranial Neurovascular Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «NEUROFORM EZ 3 — M003N3EZ40200» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
NEUROFORM EZ 3
Модель / версия
M003N3EZ30150
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
NJE
Первичный DI
04546540697752
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
15 мм
Наружный диаметр
3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEUROFORM EZ 3 — M003N3EZ40200
«NEUROFORM EZ 3 — M003N3EZ40200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA NJE («Intracranial Neurovascular Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «NEUROFORM EZ 3 — M003N3EZ30150» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
NEUROFORM EZ 3
Модель / версия
M003N3EZ40200
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
NJE
Первичный DI
04546540697837
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
20 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEUROFORM EZ 3 — M003N3EZ35200
«NEUROFORM EZ 3 — M003N3EZ35200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA NJE («Intracranial Neurovascular Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «NEUROFORM EZ 3 — M003N3EZ30300» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
NEUROFORM EZ 3
Модель / версия
M003N3EZ35200
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
NJE
Первичный DI
04546540697806
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
20 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEUROFORM EZ 3 — M003N3EZ30300
«NEUROFORM EZ 3 — M003N3EZ30300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA NJE («Intracranial Neurovascular Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «NEUROFORM EZ 3 — M003N3EZ35200» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
NEUROFORM EZ 3
Модель / версия
M003N3EZ30300
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
NJE
Первичный DI
04546540697776
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
30 мм
Наружный диаметр
3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEUROFORM EZ 3 — M003N3EZ40300
«NEUROFORM EZ 3 — M003N3EZ40300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA NJE («Intracranial Neurovascular Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «NEUROFORM EZ 3 — M003N3EZ35150» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
NEUROFORM EZ 3
Модель / версия
M003N3EZ40300
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
NJE
Первичный DI
04546540697844
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
30 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEUROFORM EZ 3 — M003N3EZ35150
«NEUROFORM EZ 3 — M003N3EZ35150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA NJE («Intracranial Neurovascular Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «NEUROFORM EZ 3 — M003N3EZ40300» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
NEUROFORM EZ 3
Модель / версия
M003N3EZ35150
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
NJE
Первичный DI
04546540697790
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
15 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEUROFORM EZ 3 — M003N3EZ40150
«NEUROFORM EZ 3 — M003N3EZ40150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA NJE («Intracranial Neurovascular Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «NEUROFORM EZ 3 — M003N3EZ45200» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
NEUROFORM EZ 3
Модель / версия
M003N3EZ40150
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
NJE
Первичный DI
04546540697820
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
15 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEUROFORM EZ 3 — M003N3EZ45200
«NEUROFORM EZ 3 — M003N3EZ45200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA NJE («Intracranial Neurovascular Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «NEUROFORM EZ 3 — M003N3EZ40150» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
NEUROFORM EZ 3
Модель / версия
M003N3EZ45200
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
NJE
Первичный DI
04546540697875
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
20 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEUROFORM EZ 3 — M003N3EZ45150
«NEUROFORM EZ 3 — M003N3EZ45150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA NJE («Intracranial Neurovascular Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «NEUROFORM EZ 3 — M003N3EZ45300» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
NEUROFORM EZ 3
Модель / версия
M003N3EZ45150
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
NJE
Первичный DI
04546540697868
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
15 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NEUROFORM EZ 3 — M003N3EZ45300
«NEUROFORM EZ 3 — M003N3EZ45300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA NJE («Intracranial Neurovascular Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «NEUROFORM EZ 3 — M003N3EZ45150» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
NEUROFORM EZ 3
Модель / версия
M003N3EZ45300
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
NJE
Первичный DI
04546540697882
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
30 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Wingspan — M003WS0250150
«Wingspan — M003WS0250150» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA NJE («Intracranial Neurovascular Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «Wingspan — M003WS0350200» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Wingspan
Модель / версия
M003WS0250150
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
NJE
Первичный DI
04546540722775
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
15 мм
Наружный диаметр
2,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Wingspan — M003WS0350200
«Wingspan — M003WS0350200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA NJE («Intracranial Neurovascular Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Wingspan — M003WS0250150» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Wingspan
Модель / версия
M003WS0350200
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
NJE
Первичный DI
04546540722843
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
20 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Wingspan — M003WS0250200
«Wingspan — M003WS0250200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA NJE («Intracranial Neurovascular Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «Wingspan — M003WS0300090» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 11 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Wingspan
Модель / версия
M003WS0250200
Организация-держатель записи
Stryker Corporation
Код вида FDA
NJE
Первичный DI
04546540722782
Дата версии записи
2026-09-23
Длина
20 мм
Наружный диаметр
2,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Wingspan — M003WS0300090
«Wingspan — M003WS0300090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Corporation. С записью связан код вида FDA NJE («Intracranial Neurovascular Stent»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «Wingspan — M003WS0250200» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 11 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.