Модели — Lacrimal Stents And Intubation Sets · Lacrimal tube — CRAWFORD BICANALICULUS INTUBATION
Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
Lacrimal tube — CRAWFORD BICANALICULUS INTUBATION
«Lacrimal tube — CRAWFORD BICANALICULUS INTUBATION» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FCI S A S FCI 20 22. С записью связан код вида FDA OKS («Lacrimal Stents And Intubation Sets»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «310 мм»; для «Lacrimal tube — RITLENG BICANALICULUS INTUBATION» — «300 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Lacrimal tube
Модель / версия
CRAWFORD BICANALICULUS INTUBATION
Организация-держатель записи
FCI S A S FCI 20 22
Код вида FDA
OKS
Первичный DI
03760087120233
Дата версии записи
2020-03-04
Каталожный номер из записи
S1.1270u
Длина
310 мм
Наружный диаметр
0,64 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
single-lumen, silicone
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lacrimal tube — RITLENG BICANALICULUS INTUBATION
«Lacrimal tube — RITLENG BICANALICULUS INTUBATION» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FCI S A S FCI 20 22. С записью связан код вида FDA OKS («Lacrimal Stents And Intubation Sets»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «300 мм»; для «Lacrimal tube — CRAWFORD BICANALICULUS INTUBATION» — «310 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Lacrimal tube
Модель / версия
RITLENG BICANALICULUS INTUBATION
Организация-держатель записи
FCI S A S FCI 20 22
Код вида FDA
OKS
Первичный DI
03700773722020
Дата версии записи
2020-03-04
Каталожный номер из записи
S1.1451u
Длина
300 мм
Наружный диаметр
0,64 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
single-lumen, silicone
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lacrimal tube — MONO-CRAWFORD MEDIUM COLLARETTE B. FAYET, MD
«Lacrimal tube — MONO-CRAWFORD MEDIUM COLLARETTE B. FAYET, MD» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FCI S A S FCI 20 22. С записью связан код вида FDA OKS («Lacrimal Stents And Intubation Sets»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «320 мм»; для «Lacrimal tube — INFANT BIKA BICANALICULUS INTUBATION J.A. BERNARD, M.D.» — «55 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 265 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Lacrimal tube
Модель / версия
MONO-CRAWFORD MEDIUM COLLARETTE B. FAYET, MD
Организация-держатель записи
FCI S A S FCI 20 22
Код вида FDA
OKS
Первичный DI
03700773722136
Дата версии записи
2020-03-04
Каталожный номер из записи
S1.1901u
Длина
320 мм
Наружный диаметр
0,64 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
single-lumen, silicone
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lacrimal tube — INFANT BIKA BICANALICULUS INTUBATION J.A. BERNARD, M.D.
«Lacrimal tube — INFANT BIKA BICANALICULUS INTUBATION J.A. BERNARD, M.D.» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FCI S A S FCI 20 22. С записью связан код вида FDA OKS («Lacrimal Stents And Intubation Sets»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «55 мм»; для «Lacrimal tube — MONO-CRAWFORD MEDIUM COLLARETTE B. FAYET, MD» — «320 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 265 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Lacrimal tube
Модель / версия
INFANT BIKA BICANALICULUS INTUBATION J.A. BERNARD, M.D.
Организация-держатель записи
FCI S A S FCI 20 22
Код вида FDA
OKS
Первичный DI
03760087120172
Дата версии записи
2020-03-04
Каталожный номер из записи
S1.1100
Длина
55 мм
Наружный диаметр
0,64 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
single-lumen, silicone
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lacrimal tube — MASTERKA ® 40 (DESIGNER B. FAYET, M.D.)
«Lacrimal tube — MASTERKA ® 40 (DESIGNER B. FAYET, M.D.)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FCI S A S FCI 20 22. С записью связан код вида FDA OKS («Lacrimal Stents And Intubation Sets»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Lacrimal tube — WIDE COLLARETTE MONOKA ® FAYET & BERNARD ®» — «270 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 230 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
«Lacrimal tube — WIDE COLLARETTE MONOKA ® FAYET & BERNARD ®» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FCI S A S FCI 20 22. С записью связан код вида FDA OKS («Lacrimal Stents And Intubation Sets»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «270 мм»; для «Lacrimal tube — MASTERKA ® 40 (DESIGNER B. FAYET, M.D.)» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 230 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Lacrimal tube
Модель / версия
WIDE COLLARETTE MONOKA ® FAYET & BERNARD ®
Организация-держатель записи
FCI S A S FCI 20 22
Код вида FDA
OKS
Первичный DI
03760087120431
Дата версии записи
2020-03-04
Каталожный номер из записи
S1.1630
Длина
270 мм
Наружный диаметр
0,64 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
single-lumen, silicone
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lacrimal tube — MASTERKA ® 35 (DESIGNER B. FAYET, M.D.)
«Lacrimal tube — MASTERKA ® 35 (DESIGNER B. FAYET, M.D.)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FCI S A S FCI 20 22. С записью связан код вида FDA OKS («Lacrimal Stents And Intubation Sets»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «Lacrimal tube — MASTERKA ® 30 (DESIGNER B. FAYET, M.D.)» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Lacrimal tube
Модель / версия
MASTERKA ® 35 (DESIGNER B. FAYET, M.D.)
Организация-держатель записи
FCI S A S FCI 20 22
Код вида FDA
OKS
Первичный DI
03760087123654
Дата версии записи
2020-03-04
Каталожный номер из записи
S1.1609
Длина
35 мм
Наружный диаметр
0,9 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
single-lumen, silicone
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lacrimal tube — MASTERKA ® 30 (DESIGNER B. FAYET, M.D.)
«Lacrimal tube — MASTERKA ® 30 (DESIGNER B. FAYET, M.D.)» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — FCI S A S FCI 20 22. С записью связан код вида FDA OKS («Lacrimal Stents And Intubation Sets»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «Lacrimal tube — MASTERKA ® 35 (DESIGNER B. FAYET, M.D.)» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Lacrimal tube
Модель / версия
MASTERKA ® 30 (DESIGNER B. FAYET, M.D.)
Организация-держатель записи
FCI S A S FCI 20 22
Код вида FDA
OKS
Первичный DI
03760087123647
Дата версии записи
2020-03-04
Каталожный номер из записи
S1.1608
Длина
30 мм
Наружный диаметр
0,9 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
single-lumen, silicone
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LACRIFLOW CL — LF-CL105A
«LACRIFLOW CL — LF-CL105A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KANEKA CORPORATION. С записью связан код вида FDA OKS («Lacrimal Stents And Intubation Sets»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «105 мм»; для «LACRIFLOW CL — LF-CL090A» — «90 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
LACRIFLOW CL
Модель / версия
LF-CL105A
Организация-держатель записи
KANEKA CORPORATION
Код вида FDA
OKS
Первичный DI
04540778171381
Дата версии записи
2025-12-01
Длина
105 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LACRIFLOW CL — LF-CL090A
«LACRIFLOW CL — LF-CL090A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KANEKA CORPORATION. С записью связан код вида FDA OKS («Lacrimal Stents And Intubation Sets»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «90 мм»; для «LACRIFLOW CL — LF-CL105A» — «105 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
LACRIFLOW CL
Модель / версия
LF-CL090A
Организация-держатель записи
KANEKA CORPORATION
Код вида FDA
OKS
Первичный DI
04540778171398
Дата версии записи
2025-12-01
Длина
90 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LACRIFLOW — LF-R090A
«LACRIFLOW — LF-R090A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KANEKA CORPORATION. С записью связан код вида FDA OKS («Lacrimal Stents And Intubation Sets»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «90 мм»; для «LACRIFLOW — LF-R105A» — «105 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
LACRIFLOW
Модель / версия
LF-R090A
Организация-держатель записи
KANEKA CORPORATION
Код вида FDA
OKS
Первичный DI
04540778140875
Дата версии записи
2023-09-11
Длина
90 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LACRIFLOW — LF-R105A
«LACRIFLOW — LF-R105A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KANEKA CORPORATION. С записью связан код вида FDA OKS («Lacrimal Stents And Intubation Sets»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «105 мм»; для «LACRIFLOW — LF-R090A» — «90 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
LACRIFLOW
Модель / версия
LF-R105A
Организация-держатель записи
KANEKA CORPORATION
Код вида FDA
OKS
Первичный DI
04540778140868
Дата версии записи
2023-09-11
Длина
105 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lacrimal lntubation Set — 6002
«Lacrimal lntubation Set — 6002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OASIS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA OKS («Lacrimal Stents And Intubation Sets»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Lacrimal lntubation Set — 6003» — «изогнутое».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
Lacrimal lntubation Set
Модель / версия
6002
Организация-держатель записи
OASIS MEDICAL, INC.
Код вида FDA
OKS
Первичный DI
00845819000380
Дата версии записи
2023-07-10
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Lacrimal lntubation Set — 6003
«Lacrimal lntubation Set — 6003» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OASIS MEDICAL, INC.. С записью связан код вида FDA OKS («Lacrimal Stents And Intubation Sets»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «Lacrimal lntubation Set — 6002» — «прямое».
Номинальное давление баллона и расчётное давление разрыва имеют разное значение. Ни одно из них нельзя выводить из размера стента или из краткого торгового названия.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.