Систему доставки и оставляемую конструкцию описывают разными наборами параметров. Для баллонного компонента длина, диаметр и давление представляют независимые величины.
«iCast Covered Stent System, 6mmX38mmX120cm — 42638» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Atrium Medical Corporation. С записью связан код вида FDA PRL («Iliac Covered Stent, Arterial»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «iCast Covered Stent System, 7mmX16mmX80cm — 48716» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
iCast Covered Stent System, 6mmX38mmX120cm
Модель / версия
42638
Организация-держатель записи
Atrium Medical Corporation
Код вида FDA
PRL
Первичный DI
00650862426380
Дата версии записи
2026-04-14
Диаметр стента
6 мм
Длина катетера
120 см
Длина стента
38 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iCast Covered Stent System, 7mmX16mmX80cm — 48716
«iCast Covered Stent System, 7mmX16mmX80cm — 48716» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Atrium Medical Corporation. С записью связан код вида FDA PRL («Iliac Covered Stent, Arterial»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «iCast Covered Stent System, 6mmX38mmX120cm — 42638» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
iCast Covered Stent System, 7mmX16mmX80cm
Модель / версия
48716
Организация-держатель записи
Atrium Medical Corporation
Код вида FDA
PRL
Первичный DI
00650862487169
Дата версии записи
2026-04-14
Диаметр стента
7 мм
Длина катетера
80 см
Длина стента
16 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iCast Covered Stent System, 8mmX38mmX80cm — 48838
«iCast Covered Stent System, 8mmX38mmX80cm — 48838» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Atrium Medical Corporation. С записью связан код вида FDA PRL («Iliac Covered Stent, Arterial»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «iCast Covered Stent System, 6mmX38mmX80cm — 48638» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
iCast Covered Stent System, 8mmX38mmX80cm
Модель / версия
48838
Организация-держатель записи
Atrium Medical Corporation
Код вида FDA
PRL
Первичный DI
00650862488388
Дата версии записи
2026-04-14
Диаметр стента
8 мм
Длина катетера
80 см
Длина стержня
38 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iCast Covered Stent System, 6mmX38mmX80cm — 48638
«iCast Covered Stent System, 6mmX38mmX80cm — 48638» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Atrium Medical Corporation. С записью связан код вида FDA PRL («Iliac Covered Stent, Arterial»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «iCast Covered Stent System, 8mmX38mmX80cm — 48838» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
«iCast Covered Stent System, 6mmX59mmX120cm — 42659» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Atrium Medical Corporation. С записью связан код вида FDA PRL («Iliac Covered Stent, Arterial»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «iCast Covered Stent System, 7mmX22mmX80cm — 48722» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
iCast Covered Stent System, 6mmX59mmX120cm
Модель / версия
42659
Организация-держатель записи
Atrium Medical Corporation
Код вида FDA
PRL
Первичный DI
00650862426595
Дата версии записи
2026-04-14
Диаметр стента
6 мм
Длина катетера
120 см
Длина стента
59 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iCast Covered Stent System, 7mmX22mmX80cm — 48722
«iCast Covered Stent System, 7mmX22mmX80cm — 48722» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Atrium Medical Corporation. С записью связан код вида FDA PRL («Iliac Covered Stent, Arterial»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «iCast Covered Stent System, 6mmX59mmX120cm — 42659» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
iCast Covered Stent System, 7mmX22mmX80cm
Модель / версия
48722
Организация-держатель записи
Atrium Medical Corporation
Код вида FDA
PRL
Первичный DI
00650862487220
Дата версии записи
2026-04-14
Диаметр стента
7 мм
Длина катетера
80 см
Длина стента
22 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iCast Covered Stent System, 8mmX59mmX80cm — 48859
«iCast Covered Stent System, 8mmX59mmX80cm — 48859» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Atrium Medical Corporation. С записью связан код вида FDA PRL («Iliac Covered Stent, Arterial»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «iCast Covered Stent System, 6mmX59mmX80cm — 48659» — «59 мм, 6 мм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
iCast Covered Stent System, 8mmX59mmX80cm
Модель / версия
48859
Организация-держатель записи
Atrium Medical Corporation
Код вида FDA
PRL
Первичный DI
00650862488593
Дата версии записи
2026-04-14
Диаметр стента
8 мм
Длина катетера
80 см
Длина стента
59 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iCast Covered Stent System, 6mmX59mmX80cm — 48659
«iCast Covered Stent System, 6mmX59mmX80cm — 48659» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Atrium Medical Corporation. С записью связан код вида FDA PRL («Iliac Covered Stent, Arterial»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «59 мм, 6 мм»; для «iCast Covered Stent System, 8mmX59mmX80cm — 48859» — «8 мм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
«iCast Covered Stent System, 7mmX59mmX120cm — 42759» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Atrium Medical Corporation. С записью связан код вида FDA PRL («Iliac Covered Stent, Arterial»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стента». Для этого исполнения указано «59 мм»; для «iCast Covered Stent System, 7mmX16mmX120cm — 42716» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 43 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
«iCast Covered Stent System, 7mmX16mmX120cm — 42716» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Atrium Medical Corporation. С записью связан код вида FDA PRL («Iliac Covered Stent, Arterial»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стента». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «iCast Covered Stent System, 7mmX59mmX120cm — 42759» — «59 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 43 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
«iCast Covered Stent System, 7mmX22mmX120cm — 42722» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Atrium Medical Corporation. С записью связан код вида FDA PRL («Iliac Covered Stent, Arterial»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стента». Для этого исполнения указано «22 мм»; для «iCast Covered Stent System, 7mmX38mmX120cm — 42738» — «38 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
«iCast Covered Stent System, 7mmX38mmX120cm — 42738» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Atrium Medical Corporation. С записью связан код вида FDA PRL («Iliac Covered Stent, Arterial»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина стента». Для этого исполнения указано «38 мм»; для «iCast Covered Stent System, 7mmX22mmX120cm — 42722» — «22 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
iCast Covered Stent System, 7mmX38mmX120cm
Модель / версия
42738
Организация-держатель записи
Atrium Medical Corporation
Код вида FDA
PRL
Первичный DI
00650862427387
Дата версии записи
2026-04-14
Диаметр стента
7 мм
Длина катетера
120 см
Длина стента
38 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iCast covered stent system, 12mm x 29mm x 80cm — GBX12291A
«iCast covered stent system, 12mm x 29mm x 80cm — GBX12291A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Atrium Medical Corporation. С записью связан код вида FDA PRL («Iliac Covered Stent, Arterial»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «iCast Covered Stent System, 9mmX38mmX120cm — 42938» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
«iCast Covered Stent System, 9mmX38mmX120cm — 42938» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Atrium Medical Corporation. С записью связан код вида FDA PRL («Iliac Covered Stent, Arterial»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «iCast covered stent system, 12mm x 29mm x 80cm — GBX12291A» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
«iCast Covered Stent System, 9mmX59mmX120cm — 42959» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Atrium Medical Corporation. С записью связан код вида FDA PRL («Iliac Covered Stent, Arterial»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «iCast covered stent system, 5mm x 32mm x 120cm — 42532» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
iCast Covered Stent System, 9mmX59mmX120cm
Модель / версия
42959
Организация-держатель записи
Atrium Medical Corporation
Код вида FDA
PRL
Первичный DI
00650862429596
Дата версии записи
2026-04-14
Диаметр стента
9 мм
Длина катетера
120 см
Длина стента
59 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iCast covered stent system, 5mm x 32mm x 120cm — 42532
«iCast covered stent system, 5mm x 32mm x 120cm — 42532» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Atrium Medical Corporation. С записью связан код вида FDA PRL («Iliac Covered Stent, Arterial»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «iCast Covered Stent System, 9mmX59mmX120cm — 42959» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
iCast covered stent system, 5mm x 32mm x 120cm
Модель / версия
42532
Организация-держатель записи
Atrium Medical Corporation
Код вида FDA
PRL
Первичный DI
00650862425321
Дата версии записи
2026-04-14
Диаметр стента
5 мм
Длина катетера
120 см
Длина стента
32 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5mm, 32mm, 120cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iCast covered stent system, 10mm x 59mm x 120cm — 72059
«iCast covered stent system, 10mm x 59mm x 120cm — 72059» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Atrium Medical Corporation. С записью связан код вида FDA PRL («Iliac Covered Stent, Arterial»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «iCast covered stent system, 12mm x 61mm x 120cm — GBX12612A» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
iCast covered stent system, 10mm x 59mm x 120cm
Модель / версия
72059
Организация-держатель записи
Atrium Medical Corporation
Код вида FDA
PRL
Первичный DI
00650862720594
Дата версии записи
2026-04-14
Диаметр стента
10 мм
Длина катетера
120 см
Длина стента
59 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 59mm, 120cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iCast covered stent system, 12mm x 61mm x 120cm — GBX12612A
«iCast covered stent system, 12mm x 61mm x 120cm — GBX12612A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Atrium Medical Corporation. С записью связан код вида FDA PRL («Iliac Covered Stent, Arterial»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «iCast covered stent system, 10mm x 59mm x 120cm — 72059» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
iCast covered stent system, 12mm x 61mm x 120cm
Модель / версия
GBX12612A
Организация-держатель записи
Atrium Medical Corporation
Код вида FDA
PRL
Первичный DI
00650862126129
Дата версии записи
2026-04-14
Диаметр стента
12 мм
Длина катетера
120 см
Длина стента
61 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12mm, 61mm, 120cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iCast covered stent system, 10mm x 59mm x 80cm — 48059
«iCast covered stent system, 10mm x 59mm x 80cm — 48059» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Atrium Medical Corporation. С записью связан код вида FDA PRL («Iliac Covered Stent, Arterial»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «iCast covered stent system, 12mm x 61mm x 80cm — GBX12611A» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
iCast covered stent system, 10mm x 59mm x 80cm
Модель / версия
48059
Организация-держатель записи
Atrium Medical Corporation
Код вида FDA
PRL
Первичный DI
00650862480597
Дата версии записи
2026-04-14
Диаметр стента
10 мм
Длина катетера
80 см
Длина стента
59 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm, 59mm, 80cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iCast covered stent system, 12mm x 61mm x 80cm — GBX12611A
«iCast covered stent system, 12mm x 61mm x 80cm — GBX12611A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Atrium Medical Corporation. С записью связан код вида FDA PRL («Iliac Covered Stent, Arterial»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «iCast covered stent system, 10mm x 59mm x 80cm — 48059» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
iCast covered stent system, 12mm x 61mm x 80cm
Модель / версия
GBX12611A
Организация-держатель записи
Atrium Medical Corporation
Код вида FDA
PRL
Первичный DI
00650862126112
Дата версии записи
2026-04-14
Диаметр стента
12 мм
Длина катетера
80 см
Длина стента
61 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12mm, 61mm, 80cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iCast covered stent system, 9mm x 32mm x 120cm — 42932
«iCast covered stent system, 9mm x 32mm x 120cm — 42932» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Atrium Medical Corporation. С записью связан код вида FDA PRL («Iliac Covered Stent, Arterial»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «iCast covered stent system, 12mm x 29mm x 120cm — GBX12292A» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
iCast covered stent system, 9mm x 32mm x 120cm
Модель / версия
42932
Организация-держатель записи
Atrium Medical Corporation
Код вида FDA
PRL
Первичный DI
00650862429329
Дата версии записи
2026-04-14
Диаметр стента
9 мм
Длина катетера
120 см
Длина стента
32 мм
Размерные обозначения в тексте источника
9mm, 32mm, 120cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iCast covered stent system, 12mm x 29mm x 120cm — GBX12292A
«iCast covered stent system, 12mm x 29mm x 120cm — GBX12292A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Atrium Medical Corporation. С записью связан код вида FDA PRL («Iliac Covered Stent, Arterial»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «iCast covered stent system, 9mm x 32mm x 120cm — 42932» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
iCast covered stent system, 12mm x 29mm x 120cm
Модель / версия
GBX12292A
Организация-держатель записи
Atrium Medical Corporation
Код вида FDA
PRL
Первичный DI
00650862122923
Дата версии записи
2026-04-14
Диаметр стента
12 мм
Длина катетера
120 см
Длина стента
29 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12mm, 29mm, 120cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iCast covered stent system, 5mm x 32mm x 80cm — 48532
«iCast covered stent system, 5mm x 32mm x 80cm — 48532» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Atrium Medical Corporation. С записью связан код вида FDA PRL («Iliac Covered Stent, Arterial»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «iCast covered stent system, 7mm x 32mm x 80cm — 48732» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
iCast covered stent system, 5mm x 32mm x 80cm
Модель / версия
48532
Организация-держатель записи
Atrium Medical Corporation
Код вида FDA
PRL
Первичный DI
00650862485325
Дата версии записи
2026-04-14
Диаметр стента
5 мм
Длина катетера
80 см
Длина стента
32 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5mm, 32mm, 80cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iCast covered stent system, 7mm x 32mm x 80cm — 48732
«iCast covered stent system, 7mm x 32mm x 80cm — 48732» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Atrium Medical Corporation. С записью связан код вида FDA PRL («Iliac Covered Stent, Arterial»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Диаметр стента». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «iCast covered stent system, 5mm x 32mm x 80cm — 48532» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
iCast covered stent system, 7mm x 32mm x 80cm
Модель / версия
48732
Организация-держатель записи
Atrium Medical Corporation
Код вида FDA
PRL
Первичный DI
00650862487329
Дата версии записи
2026-04-14
Диаметр стента
7 мм
Длина катетера
80 см
Длина стента
32 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7mm, 32mm, 80cm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GORE VIABAHN VBX Balloon Expandable Endo — BXA113902A
«GORE VIABAHN VBX Balloon Expandable Endo — BXA113902A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — W. L. Gore & Associates, Inc.. С записью связан код вида FDA PRL («Iliac Covered Stent, Arterial»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «39 мм»; для «GORE VIABAHN VBX Balloon Expandable Endo — BXA051501A» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 24 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
GORE VIABAHN VBX Balloon Expandable Endo
Модель / версия
BXA113902A
Организация-держатель записи
W. L. Gore & Associates, Inc.
Код вида FDA
PRL
Первичный DI
00733132637720
Дата версии записи
2024-12-11
Длина
39 мм
Калибр катетера
8 Fr
Наружный диаметр
11 мм
Размерные обозначения в тексте источника
135 CM, 8Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GORE VIABAHN VBX Balloon Expandable Endo — BXA051501A
«GORE VIABAHN VBX Balloon Expandable Endo — BXA051501A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — W. L. Gore & Associates, Inc.. С записью связан код вида FDA PRL («Iliac Covered Stent, Arterial»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «GORE VIABAHN VBX Balloon Expandable Endo — BXA113902A» — «39 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 24 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
GORE VIABAHN VBX Balloon Expandable Endo
Модель / версия
BXA051501A
Организация-держатель записи
W. L. Gore & Associates, Inc.
Код вида FDA
PRL
Первичный DI
00733132637065
Дата версии записи
2024-12-11
Длина
15 мм
Калибр катетера
7 Fr
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
80 CM, 7Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GORE VIABAHN VBX Balloon Expandable Endo — BXA051502A
«GORE VIABAHN VBX Balloon Expandable Endo — BXA051502A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — W. L. Gore & Associates, Inc.. С записью связан код вида FDA PRL («Iliac Covered Stent, Arterial»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «GORE VIABAHN VBX Balloon Expandable Endo — BXA115901A» — «59 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 44 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.
Торговое обозначение
GORE VIABAHN VBX Balloon Expandable Endo
Модель / версия
BXA051502A
Организация-держатель записи
W. L. Gore & Associates, Inc.
Код вида FDA
PRL
Первичный DI
00733132637072
Дата версии записи
2024-12-11
Длина
15 мм
Калибр катетера
7 Fr
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
135 CM, 7Fr
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
GORE VIABAHN VBX Balloon Expandable Endo — BXA115901A
«GORE VIABAHN VBX Balloon Expandable Endo — BXA115901A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — W. L. Gore & Associates, Inc.. С записью связан код вида FDA PRL («Iliac Covered Stent, Arterial»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «59 мм»; для «GORE VIABAHN VBX Balloon Expandable Endo — BXA051502A» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 44 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Проверяют размеры конкретного исполнения, совместимость с проводником и интродьюсером, маркировку катетера доставки и данные изготовителя о раскрытии.