Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
ACTEON — HANDPIECE CHIRURGICAL PIEZOTOME
«ACTEON — HANDPIECE CHIRURGICAL PIEZOTOME» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SATELEC. С записью связан код вида FDA DZI («Drill, Bone, Powered»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «керамика»; для «BenTips Shaft 45Av1 — S45Av1» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ACTEON
Модель / версия
HANDPIECE CHIRURGICAL PIEZOTOME
Организация-держатель записи
SATELEC
Код вида FDA
DZI
Первичный DI
03609820573212
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
F57321
Конструктивные обозначения в тексте источника
ceramic
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BenTips Shaft 45Av1 — S45Av1
«BenTips Shaft 45Av1 — S45Av1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BENNETT JACOBY, DDS, MS, INC.. С записью связан код вида FDA DZI («Drill, Bone, Powered»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «ACTEON — HANDPIECE CHIRURGICAL PIEZOTOME» — «керамика». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
BenTips Shaft 45Av1
Модель / версия
S45Av1
Организация-держатель записи
BENNETT JACOBY, DDS, MS, INC.
Код вида FDA
DZI,ELC
Первичный DI
D966S45AV10
Дата версии записи
2021-11-09
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CeraRoot Implant System — 001.001
«CeraRoot Implant System — 001.001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CERAROOT SL.. С записью связан код вида FDA DZI («Drill, Bone, Powered»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «CeraRoot Implant System — 001.003» — «2,3 мм, 2,8 мм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CeraRoot Implant System
Модель / версия
001.001
Организация-держатель записи
CERAROOT SL.
Код вида FDA
DZI
Первичный DI
08435453900256
Дата версии записи
2020-01-09
Наружный диаметр
2 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CeraRoot Implant System — 001.003
«CeraRoot Implant System — 001.003» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CERAROOT SL.. С записью связан код вида FDA DZI («Drill, Bone, Powered»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2,3 мм, 2,8 мм»; для «CeraRoot Implant System — 001.001» — «2 мм».
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CeraRoot Implant System
Модель / версия
001.003
Организация-держатель записи
CERAROOT SL.
Код вида FDA
DZI
Первичный DI
08435453900270
Дата версии записи
2020-01-09
Наружный диаметр
2,3 мм
Наружный диаметр
2,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.8mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CeraRoot Implant System — 001.002
«CeraRoot Implant System — 001.002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CERAROOT SL.. С записью связан код вида FDA DZI («Drill, Bone, Powered»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2,3 мм»; для «CeraRoot Implant System — 002.004» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CeraRoot Implant System
Модель / версия
001.002
Организация-держатель записи
CERAROOT SL.
Код вида FDA
DZI
Первичный DI
08435453900263
Дата версии записи
2020-01-09
Наружный диаметр
2,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.3mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CeraRoot Implant System — 002.004
«CeraRoot Implant System — 002.004» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CERAROOT SL.. С записью связан код вида FDA DZI («Drill, Bone, Powered»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «CeraRoot Implant System — 001.002» — «2,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CeraRoot Implant System
Модель / версия
002.004
Организация-держатель записи
CERAROOT SL.
Код вида FDA
DZI
Первичный DI
08435453900324
Дата версии записи
2020-01-09
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
ceramic
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CeraRoot Implant System — 001.005
«CeraRoot Implant System — 001.005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CERAROOT SL.. С записью связан код вида FDA DZI («Drill, Bone, Powered»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,2 мм»; для «CeraRoot Implant System — 001.004» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CeraRoot Implant System
Модель / версия
001.005
Организация-держатель записи
CERAROOT SL.
Код вида FDA
DZI
Первичный DI
08435453900294
Дата версии записи
2020-01-09
Наружный диаметр
4,2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.2mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CeraRoot Implant System — 001.004
«CeraRoot Implant System — 001.004» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CERAROOT SL.. С записью связан код вида FDA DZI («Drill, Bone, Powered»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «CeraRoot Implant System — 001.005» — «4,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CeraRoot Implant System
Модель / версия
001.004
Организация-держатель записи
CERAROOT SL.
Код вида FDA
DZI
Первичный DI
08435453900287
Дата версии записи
2020-01-09
Наружный диаметр
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CeraRoot Implant System — 002.002
«CeraRoot Implant System — 002.002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CERAROOT SL.. С записью связан код вида FDA DZI («Drill, Bone, Powered»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2,3 мм»; для «CeraRoot Implant System — 002.005» — «4,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,9 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CeraRoot Implant System
Модель / версия
002.002
Организация-держатель записи
CERAROOT SL.
Код вида FDA
DZI
Первичный DI
08435453900300
Дата версии записи
2020-01-09
Наружный диаметр
2,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.3mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
ceramic
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CeraRoot Implant System — 002.005
«CeraRoot Implant System — 002.005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CERAROOT SL.. С записью связан код вида FDA DZI («Drill, Bone, Powered»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,2 мм»; для «CeraRoot Implant System — 002.002» — «2,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,9 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CeraRoot Implant System
Модель / версия
002.005
Организация-держатель записи
CERAROOT SL.
Код вида FDA
DZI
Первичный DI
08435453900331
Дата версии записи
2020-01-09
Наружный диаметр
4,2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.2mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
ceramic
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CeraRoot Implant System — 003.014
«CeraRoot Implant System — 003.014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CERAROOT SL.. С записью связан код вида FDA DZI («Drill, Bone, Powered»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «CeraRoot Implant System — 002.003» — «2,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CeraRoot Implant System
Модель / версия
003.014
Организация-держатель записи
CERAROOT SL.
Код вида FDA
DZI
Первичный DI
08435453900393
Дата версии записи
2020-01-09
Наружный диаметр
8 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CeraRoot Implant System — 002.003
«CeraRoot Implant System — 002.003» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CERAROOT SL.. С записью связан код вида FDA DZI («Drill, Bone, Powered»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «2,8 мм»; для «CeraRoot Implant System — 003.014» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CeraRoot Implant System
Модель / версия
002.003
Организация-держатель записи
CERAROOT SL.
Код вида FDA
DZI
Первичный DI
08435453900317
Дата версии записи
2020-01-09
Наружный диаметр
2,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.8mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
ceramic
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CeraRoot Implant System — 003.011
«CeraRoot Implant System — 003.011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CERAROOT SL.. С записью связан код вида FDA DZI («Drill, Bone, Powered»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «6,5 мм»; для «Countersink 16 - steel — 003.016» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CeraRoot Implant System
Модель / версия
003.011
Организация-держатель записи
CERAROOT SL.
Код вида FDA
DZI
Первичный DI
08435453900379
Дата версии записи
2020-01-09
Наружный диаметр
6,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Countersink 16 - steel — 003.016
«Countersink 16 - steel — 003.016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CERAROOT SL.. С записью связан код вида FDA DZI («Drill, Bone, Powered»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «CeraRoot Implant System — 003.011» — «6,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Countersink 16 - steel
Модель / версия
003.016
Организация-держатель записи
CERAROOT SL.
Код вида FDA
DZI
Первичный DI
08435453900362
Дата версии записи
2026-09-23
Наружный диаметр
8 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CeraRoot Implant System — 004.011
«CeraRoot Implant System — 004.011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CERAROOT SL.. С записью связан код вида FDA DZI («Drill, Bone, Powered»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «6,5 мм»; для «CeraRoot Implant System — 004.016» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CeraRoot Implant System
Модель / версия
004.011
Организация-держатель записи
CERAROOT SL.
Код вида FDA
DZI
Первичный DI
08435453900416
Дата версии записи
2020-01-09
Наружный диаметр
6,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
ceramic
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CeraRoot Implant System — 004.016
«CeraRoot Implant System — 004.016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CERAROOT SL.. С записью связан код вида FDA DZI («Drill, Bone, Powered»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «CeraRoot Implant System — 004.011» — «6,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CeraRoot Implant System
Модель / версия
004.016
Организация-держатель записи
CERAROOT SL.
Код вида FDA
DZI
Первичный DI
08435453900409
Дата версии записи
2020-01-09
Наружный диаметр
8 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
ceramic
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Neoss Implant System — 41110
«Neoss Implant System — 41110» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Neoss AB. С записью связан код вида FDA DZI («Drill, Bone, Powered»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «W&H Angled Screwdriver 90° (M-SD090) — 30510004» — «угловое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Neoss Implant System
Модель / версия
41110
Организация-держатель записи
Neoss AB
Код вида FDA
DZI
Первичный DI
05060440331657
Дата версии записи
2021-05-10
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
W&H Angled Screwdriver 90° (M-SD090) — 30510004
«W&H Angled Screwdriver 90° (M-SD090) — 30510004» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — W & H Dentalwerk Bürmoos GmbH. С записью связан код вида FDA DZI («Drill, Bone, Powered»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Neoss Implant System — 41110» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
W&H Angled Screwdriver 90° (M-SD090)
Модель / версия
30510004
Организация-держатель записи
W & H Dentalwerk Bürmoos GmbH
Код вида FDA
DZI,DZJ,HWE
Первичный DI
J021305100041
Дата версии записи
2026-08-12
Размерные обозначения в тексте источника
90°, 3mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
W&H Angled Screwdriver 90° (M-SD090) — 30510003
«W&H Angled Screwdriver 90° (M-SD090) — 30510003» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — W & H Dentalwerk Bürmoos GmbH. С записью связан код вида FDA DZI («Drill, Bone, Powered»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Neoss Implant System — 41154» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
W&H Angled Screwdriver 90° (M-SD090)
Модель / версия
30510003
Организация-держатель записи
W & H Dentalwerk Bürmoos GmbH
Код вида FDA
DZI,DZJ,HWE
Первичный DI
J021305100031
Дата версии записи
2026-08-12
Размерные обозначения в тексте источника
90°, 2.4mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Neoss Implant System — 41154
«Neoss Implant System — 41154» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Neoss AB. С записью связан код вида FDA DZI («Drill, Bone, Powered»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «W&H Angled Screwdriver 90° (M-SD090) — 30510003» — «угловое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Neoss Implant System
Модель / версия
41154
Организация-держатель записи
Neoss AB
Код вида FDA
DZI
Первичный DI
05060440331886
Дата версии записи
2022-09-16
Размерные обозначения в тексте источника
7-17 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACTEON — TIP LC2L
«ACTEON — TIP LC2L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SATELEC. С записью связан код вида FDA DZI («Drill, Bone, Powered»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «45 °»; для «ACTEON — TIP BS1RD II» — «280 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 235 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ACTEON
Модель / версия
TIP LC2L
Организация-держатель записи
SATELEC
Код вида FDA
DZI
Первичный DI
03609820873435
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
F87343
Размерные обозначения в тексте источника
45°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACTEON — TIP BS1RD II
«ACTEON — TIP BS1RD II» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SATELEC. С записью связан код вида FDA DZI («Drill, Bone, Powered»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «280 °»; для «ACTEON — TIP LC2L» — «45 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 235 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ACTEON
Модель / версия
TIP BS1RD II
Организация-держатель записи
SATELEC
Код вида FDA
DZI
Первичный DI
03609820875576
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
F87557
Размерные обозначения в тексте источника
280°
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
W&H Angled Screwdriver 90° (M-SD090) — 30510000
«W&H Angled Screwdriver 90° (M-SD090) — 30510000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — W & H Dentalwerk Bürmoos GmbH. С записью связан код вида FDA DZI («Drill, Bone, Powered»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «ACTEON — TIP BS6 II» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
W&H Angled Screwdriver 90° (M-SD090)
Модель / версия
30510000
Организация-держатель записи
W & H Dentalwerk Bürmoos GmbH
Код вида FDA
DZI,DZJ,HWE
Первичный DI
J021305100001
Дата версии записи
2026-08-12
Размерные обозначения в тексте источника
90°
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACTEON — TIP BS6 II
«ACTEON — TIP BS6 II» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SATELEC. С записью связан код вида FDA DZI («Drill, Bone, Powered»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «W&H Angled Screwdriver 90° (M-SD090) — 30510000» — «угловое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.