ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Стоматологические изделия / LuxaPost — 110782

Модели — Post, Root Canal · LuxaPost — 110782 · 2

Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.

LuxaPost — 110782

«LuxaPost — 110782» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DMG Chemisch-Pharmazeutische Fabrik GmbH. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LuxaPost
Модель / версия
110782
Организация-держатель записи
DMG Chemisch-Pharmazeutische Fabrik GmbH
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
EDMG1107820
Дата версии записи
2022-09-09
Наружный диаметр
1,375 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.375 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LuxaPost — 110783

«LuxaPost — 110783» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DMG Chemisch-Pharmazeutische Fabrik GmbH. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LuxaPost
Модель / версия
110783
Организация-держатель записи
DMG Chemisch-Pharmazeutische Fabrik GmbH
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
EDMG1107830
Дата версии записи
2022-09-09
Наружный диаметр
1,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surtex — TST

«Surtex — TST» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentatus AB. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surtex
Модель / версия
TST
Организация-держатель записи
Dentatus AB
Код вида FDA
ELR,EJB
Первичный DI
07350081493943
Дата версии записи
2025-01-28
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Luscent-R — LUCR-K3

«Luscent-R — LUCR-K3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentatus AB. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Luscent-R
Модель / версия
LUCR-K3
Организация-держатель записи
Dentatus AB
Код вида FDA
ELR,DZA
Первичный DI
07350081495442
Дата версии записи
2025-01-31
Конструктивные обозначения в тексте источника
conical, tapered, stainless steel
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Luscent-R — LUCR-L10

«Luscent-R — LUCR-L10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentatus AB. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Luscent-R
Модель / версия
LUCR-L10
Организация-держатель записи
Dentatus AB
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
07350081495459
Дата версии записи
2025-01-31
Наружный диаметр
1,8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Luscent-R — LUCR-XXXS10

«Luscent-R — LUCR-XXXS10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentatus AB. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Luscent-R
Модель / версия
LUCR-XXXS10
Организация-держатель записи
Dentatus AB
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
07350081495503
Дата версии записи
2025-01-31
Наружный диаметр
1,05 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Luscent-R — LUCR-M10

«Luscent-R — LUCR-M10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentatus AB. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Luscent-R
Модель / версия
LUCR-M10
Организация-держатель записи
Dentatus AB
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
07350081495466
Дата версии записи
2025-01-31
Наружный диаметр
1,65 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Luscent-R — LUCR-XXS10

«Luscent-R — LUCR-XXS10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentatus AB. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Luscent-R
Модель / версия
LUCR-XXS10
Организация-держатель записи
Dentatus AB
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
07350081495497
Дата версии записи
2025-01-31
Наружный диаметр
1,2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Luscent-R — LUCR-XS10

«Luscent-R — LUCR-XS10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentatus AB. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Luscent-R
Модель / версия
LUCR-XS10
Организация-держатель записи
Dentatus AB
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
07350081495480
Дата версии записи
2025-01-31
Наружный диаметр
1,35 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Luscent-R — LUCR-S10

«Luscent-R — LUCR-S10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentatus AB. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Luscent-R
Модель / версия
LUCR-S10
Организация-держатель записи
Dentatus AB
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
07350081495473
Дата версии записи
2025-01-31
Наружный диаметр
1,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Luscent — LUC-XXXS15

«Luscent — LUC-XXXS15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentatus AB. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Luscent
Модель / версия
LUC-XXXS15
Организация-держатель записи
Dentatus AB
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
07350081491246
Дата версии записи
2025-01-28
Наружный диаметр
1,05 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Luscent — LUC-L15

«Luscent — LUC-L15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentatus AB. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Luscent
Модель / версия
LUC-L15
Организация-держатель записи
Dentatus AB
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
07350081491093
Дата версии записи
2025-01-28
Наружный диаметр
1,8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Luscent — LUC-M15

«Luscent — LUC-M15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentatus AB. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Luscent
Модель / версия
LUC-M15
Организация-держатель записи
Dentatus AB
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
07350081491130
Дата версии записи
2025-01-28
Наружный диаметр
1,65 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Luscent — LUC-XXS15

«Luscent — LUC-XXS15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentatus AB. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Luscent
Модель / версия
LUC-XXS15
Организация-держатель записи
Dentatus AB
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
07350081491222
Дата версии записи
2025-01-28
Наружный диаметр
1,2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Luscent — LUC-XS15

«Luscent — LUC-XS15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentatus AB. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Luscent
Модель / версия
LUC-XS15
Организация-держатель записи
Dentatus AB
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
07350081491208
Дата версии записи
2025-01-28
Наружный диаметр
1,35 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Luscent — LUC-S15

«Luscent — LUC-S15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentatus AB. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Luscent
Модель / версия
LUC-S15
Организация-держатель записи
Dentatus AB
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
07350081491178
Дата версии записи
2025-01-28
Наружный диаметр
1,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surtex — RST-EL3

«Surtex — RST-EL3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentatus AB. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surtex
Модель / версия
RST-EL3
Организация-держатель записи
Dentatus AB
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
07350081492380
Дата версии записи
2025-01-28
Длина
14,2 мм
Наружный диаметр
1,35 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surtex — SST-S3

«Surtex — SST-S3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentatus AB. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surtex
Модель / версия
SST-S3
Организация-держатель записи
Dentatus AB
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
07350081493738
Дата версии записи
2025-01-28
Длина
7,8 мм
Наружный диаметр
1,35 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surtex — RST-EL4

«Surtex — RST-EL4» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentatus AB. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surtex
Модель / версия
RST-EL4
Организация-держатель записи
Dentatus AB
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
07350081492403
Дата версии записи
2025-01-28
Длина
14,2 мм
Наружный диаметр
1,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surtex — SST-S4

«Surtex — SST-S4» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentatus AB. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surtex
Модель / версия
SST-S4
Организация-держатель записи
Dentatus AB
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
07350081493745
Дата версии записи
2025-01-28
Длина
7,8 мм
Наружный диаметр
1,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surtex — RST-EL5

«Surtex — RST-EL5» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentatus AB. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surtex
Модель / версия
RST-EL5
Организация-держатель записи
Dentatus AB
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
07350081492427
Дата версии записи
2025-01-28
Длина
14,2 мм
Наружный диаметр
1,65 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surtex — SST-S5

«Surtex — SST-S5» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentatus AB. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surtex
Модель / версия
SST-S5
Организация-держатель записи
Dentatus AB
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
07350081493752
Дата версии записи
2025-01-28
Длина
7,8 мм
Наружный диаметр
1,65 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surtex — RST-EL6

«Surtex — RST-EL6» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentatus AB. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surtex
Модель / версия
RST-EL6
Организация-держатель записи
Dentatus AB
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
07350081492441
Дата версии записи
2025-01-28
Длина
14,2 мм
Наружный диаметр
1,8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surtex — SST-S6

«Surtex — SST-S6» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentatus AB. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surtex
Модель / версия
SST-S6
Организация-держатель записи
Dentatus AB
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
07350081493769
Дата версии записи
2025-01-28
Длина
7,8 мм
Наружный диаметр
1,8 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surtex — RST-L1

«Surtex — RST-L1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentatus AB. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surtex
Модель / версия
RST-L1
Организация-держатель записи
Dentatus AB
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
07350081492465
Дата версии записи
2025-01-28
Длина
11,8 мм
Наружный диаметр
1,05 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surtex — TST-EL3

«Surtex — TST-EL3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentatus AB. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surtex
Модель / версия
TST-EL3
Организация-держатель записи
Dentatus AB
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
07350081493974
Дата версии записи
2025-02-05
Длина
14,2 мм
Наружный диаметр
1,35 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surtex — TST-EL4

«Surtex — TST-EL4» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentatus AB. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surtex
Модель / версия
TST-EL4
Организация-держатель записи
Dentatus AB
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
07350081493998
Дата версии записи
2025-02-05
Длина
14,2 мм
Наружный диаметр
1,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

Surtex — RST-L2

«Surtex — RST-L2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentatus AB. С записью связан код вида FDA ELR («Post, Root Canal»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
Surtex
Модель / версия
RST-L2
Организация-держатель записи
Dentatus AB
Код вида FDA
ELR
Первичный DI
07350081492489
Дата версии записи
2025-01-28
Длина
11,8 мм
Наружный диаметр
1,2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.