Термины — Вид медицинского изделия · Material, Impression · 4
Material, Impression
«Material, Impression» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код ELW. Запись относится к разделу «Стоматологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Material, Impression
Код вида FDA
ELW
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.3660
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Material, Impression Tray, Resin
«Material, Impression Tray, Resin» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EBH. Запись относится к разделу «Стоматологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Material, Impression Tray, Resin
Код вида FDA
EBH
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.3670
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Materials, Polytetrafluoroethylene Vitreous Carbon, For Maxillofacial Alveolar Ridge Augmentation
«Materials, Polytetrafluoroethylene Vitreous Carbon, For Maxillofacial Alveolar Ridge Augmentation» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код NFE. Запись относится к разделу «Стоматологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Materials, Polytetrafluoroethylene Vitreous Carbon, For Maxillofacial Alveolar Ridge Augmentation
Код вида FDA
NFE
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.3680
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Measurer, Gingival Fluid
«Measurer, Gingival Fluid» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JEO. Запись относится к разделу «Стоматологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Measurer, Gingival Fluid
Код вида FDA
JEO
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.1500
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Mirror, Mouth
«Mirror, Mouth» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EAX. Запись относится к разделу «Стоматологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Mirror, Mouth
Код вида FDA
EAX
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.4565
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Mouthguard, Prescription
«Mouthguard, Prescription» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MQC. Запись относится к разделу «Стоматологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Mouthguard, Prescription
Код вида FDA
MQC
Профиль FDA
Unknown
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Mouthpiece, Saliva Ejector
«Mouthpiece, Saliva Ejector» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DYN. Запись относится к разделу «Стоматологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Mouthpiece, Saliva Ejector
Код вида FDA
DYN
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.6640
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Oral Lubricant
«Oral Lubricant» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код ONK. Запись относится к разделу «Стоматологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Oral Lubricant
Код вида FDA
ONK
Профиль FDA
General Hospital
Описание вида в первоисточнике
An oral lubricant to be used adjacent to hard and soft tissue and the lips to prevent adherence of dental cement; Placement of a rubber dam; And to prevent the lips from drying and cracking during dental procedures.
Раздел 21 CFR
880.6375
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Oral Surgery Tray
«Oral Surgery Tray» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код PWL. Запись относится к разделу «Стоматологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Oral Surgery Tray
Код вида FDA
PWL
Профиль FDA
Dental
Описание вида в первоисточнике
This product code has been established in accordance with the may 20, 1997, guidance entitled, convenience kits interim regulatory guidance, found at http://www.fda.gov/downloads/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm080217.pdf.This type of convenience kit, as listed in the guidance above, is under enforcement discretion, and does not require a premarket notification (510(k)) to market if it meets all criteria in the guidance.
Раздел 21 CFR
872.4565
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Paper, Articulation
«Paper, Articulation» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EFH. Запись относится к разделу «Стоматологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Paper, Articulation
Код вида FDA
EFH
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.6140
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Parallelometer
«Parallelometer» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EGI. Запись относится к разделу «Стоматологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Parallelometer
Код вида FDA
EGI
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.4565
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Paste, Injectable For Vocal Cord Augmentation
«Paste, Injectable For Vocal Cord Augmentation» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LTG. Запись относится к разделу «Стоматологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Paste, Injectable For Vocal Cord Augmentation
Код вида FDA
LTG
Профиль FDA
Unknown
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Pick, Massaging
«Pick, Massaging» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JET. Запись относится к разделу «Стоматологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Pick, Massaging
Код вида FDA
JET
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.6650
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Pin, Retentive And Splinting, And Accessory Instruments
«Pin, Retentive And Splinting, And Accessory Instruments» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EBL. Запись относится к разделу «Стоматологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Pin, Retentive And Splinting, And Accessory Instruments
Код вида FDA
EBL
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.3740
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Plaque Disclosing Kit
«Plaque Disclosing Kit» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код NYH. Запись относится к разделу «Стоматологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Plaque Disclosing Kit
Код вида FDA
NYH
Профиль FDA
Dental
Описание вида в первоисточнике
This product code has been established in accordance with the May 20, 1997, Guidance entitled, Convenience Kits Interim Regulatory Guidance, found at www.fda.gov/cdrh/ode/convkit.html. This type of convenience kit, as listed in the guidance above, is under enforcement discretion, and does not require a premarket notification (510(k)) to market if it meets all criteria in the guidance.
Раздел 21 CFR
872.1740
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Plate, Base, Shellac
«Plate, Base, Shellac» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EEA. Запись относится к разделу «Стоматологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Plate, Base, Shellac
Код вида FDA
EEA
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.6200
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Plate, Bone
«Plate, Bone» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JEY. Запись относится к разделу «Стоматологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Plate, Bone
Код вида FDA
JEY
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.4760
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Pliers, Operative
«Pliers, Operative» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EJY. Запись относится к разделу «Стоматологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Pliers, Operative
Код вида FDA
EJY
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.4565
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Point, Abrasive
«Point, Abrasive» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EHL. Запись относится к разделу «Стоматологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Point, Abrasive
Код вида FDA
EHL
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.6010
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Post, Root Canal
«Post, Root Canal» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код ELR. Запись относится к разделу «Стоматологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Post, Root Canal
Код вида FDA
ELR
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.3810
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Powder, Porcelain
«Powder, Porcelain» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EIH. Запись относится к разделу «Стоматологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Powder, Porcelain
Код вида FDA
EIH
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.6660
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Probe, Periodontic
«Probe, Periodontic» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EIX. Запись относится к разделу «Стоматологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Probe, Periodontic
Код вида FDA
EIX
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.4565
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Protector, Silicate
«Protector, Silicate» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EFX. Запись относится к разделу «Стоматологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Protector, Silicate
Код вида FDA
EFX
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.6670
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Punch, Biopsy, Surgical
«Punch, Biopsy, Surgical» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EME. Запись относится к разделу «Стоматологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Punch, Biopsy, Surgical
Код вида FDA
EME
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.4565
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Remover, Crown
«Remover, Crown» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EIS. Запись относится к разделу «Стоматологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Remover, Crown
Код вида FDA
EIS
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.4565
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Resin, Root Canal Filling
«Resin, Root Canal Filling» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KIF. Запись относится к разделу «Стоматологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Resin, Root Canal Filling
Код вида FDA
KIF
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.3820
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Resin, Root Canal Filling Containing Chloroform
«Resin, Root Canal Filling Containing Chloroform» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MMT. Запись относится к разделу «Стоматологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Resin, Root Canal Filling Containing Chloroform
Код вида FDA
MMT
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.3820
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Restorative Instrument And Component Tray
«Restorative Instrument And Component Tray» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код OFW. Запись относится к разделу «Стоматологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Restorative Instrument And Component Tray
Код вида FDA
OFW
Профиль FDA
Dental
Описание вида в первоисточнике
This product code has been established in accordance with the may 20, 1997, guidance entitled, convenience kits interim regulatory guidance, found at www.Fda.Gov/cdrh/ode/convkit.Html. This type of convenience kit, as listed in the guidance above, is under enforcement discretion, and does not require a premarket notification (510(k)) to market if it meets all criteria in the guidance.
Раздел 21 CFR
872.3690
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026