Термины — Вид медицинского изделия · Guard, Disk · 3
Guard, Disk
«Guard, Disk» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EEJ. Запись относится к разделу «Стоматологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Guard, Disk
Код вида FDA
EEJ
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.6010
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Handpiece, Direct Drive, Ac-Powered
«Handpiece, Direct Drive, Ac-Powered» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EKX. Запись относится к разделу «Стоматологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Handpiece, Direct Drive, Ac-Powered
Код вида FDA
EKX
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.4200
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Handpiece, Rotary Bone Cutting
«Handpiece, Rotary Bone Cutting» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KMW. Запись относится к разделу «Стоматологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Handpiece, Rotary Bone Cutting
Код вида FDA
KMW
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.4120
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Handpiece, Water-Powered
«Handpiece, Water-Powered» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EKY. Запись относится к разделу «Стоматологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Handpiece, Water-Powered
Код вида FDA
EKY
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.4200
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Hemostat, Surgical
«Hemostat, Surgical» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EMD. Запись относится к разделу «Стоматологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Hemostat, Surgical
Код вида FDA
EMD
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.4565
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Hoe, Periodontic
«Hoe, Periodontic» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EMQ. Запись относится к разделу «Стоматологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Hoe, Periodontic
Код вида FDA
EMQ
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.4565
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Implant, Subperiosteal
«Implant, Subperiosteal» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код ELE. Запись относится к разделу «Стоматологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Implant, Subperiosteal
Код вида FDA
ELE
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.3645
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Implant, Transmandibular
«Implant, Transmandibular» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MDL. Запись относится к разделу «Стоматологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Implant, Transmandibular
Код вида FDA
MDL
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.4760
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Injector, Jet, Gas-Powered
«Injector, Jet, Gas-Powered» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EGQ. Запись относится к разделу «Стоматологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Injector, Jet, Gas-Powered
Код вида FDA
EGQ
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.4465
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Injector, Jet, Mechanical-Powered
«Injector, Jet, Mechanical-Powered» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EGM. Запись относится к разделу «Стоматологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Injector, Jet, Mechanical-Powered
Код вида FDA
EGM
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.4475
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Ink, Arch Tracing
«Ink, Arch Tracing» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KZO. Запись относится к разделу «Стоматологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Ink, Arch Tracing
Код вида FDA
KZO
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.3150
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Instrument, Contouring, Matrix, Operative
«Instrument, Contouring, Matrix, Operative» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EKF. Запись относится к разделу «Стоматологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Instrument, Contouring, Matrix, Operative
Код вида FDA
EKF
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.4565
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Instrument, Cutting, Operative
«Instrument, Cutting, Operative» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EKD. Запись относится к разделу «Стоматологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Instrument, Cutting, Operative
Код вида FDA
EKD
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.4565
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Instrument, Hand, Calculus Removal
«Instrument, Hand, Calculus Removal» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код ELA. Запись относится к разделу «Стоматологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Instrument, Hand, Calculus Removal
Код вида FDA
ELA
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.4565
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Intraoral Camera
«Intraoral Camera» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код QJK. Запись относится к разделу «Стоматологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Intraoral Camera
Код вида FDA
QJK
Профиль FDA
Dental
Описание вида в первоисточнике
To capture the topographical characteristics of teeth or a stone model
Раздел 21 CFR
872.3661
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Joint, Temporomandibular, Implant
«Joint, Temporomandibular, Implant» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LZD. Запись относится к разделу «Стоматологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Joint, Temporomandibular, Implant
Код вида FDA
LZD
Профиль FDA
Dental
Описание вида в первоисточнике
Call for PMAs to be filed by 3/30/99 per 63 FR 71746 on 12/30/98 - Indicated for reconstruction of the temporomandibular joint.
Раздел 21 CFR
872.3940
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Kit, Test, In Vitro Periodontal
«Kit, Test, In Vitro Periodontal» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MCL. Запись относится к разделу «Стоматологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Kit, Test, In Vitro Periodontal
Код вида FDA
MCL
Профиль FDA
Unknown
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Knife, Margin Finishing, Operative
«Knife, Margin Finishing, Operative» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EJZ. Запись относится к разделу «Стоматологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Knife, Margin Finishing, Operative
Код вида FDA
EJZ
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.4565
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Knife, Periodontic
«Knife, Periodontic» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EMO. Запись относится к разделу «Стоматологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Knife, Periodontic
Код вида FDA
EMO
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.4565
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Lapping Tool Kit
«Lapping Tool Kit» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код NYG. Запись относится к разделу «Стоматологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Lapping Tool Kit
Код вида FDA
NYG
Профиль FDA
Dental
Описание вида в первоисточнике
This product code has been established in accordance with the May 20, 1997, Guidance entitled, Convenience Kits Interim Regulatory Guidance, found at www.fda.gov/cdrh/ode/convkit.html. This type of convenience kit, as listed in the guidance above, is under enforcement discretion, and does not require a premarket notification (510(k)) to market if it meets all criteria in the guidance.
Раздел 21 CFR
872.4565
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Light Transmission Caries Detector
«Light Transmission Caries Detector» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код NTK. Запись относится к разделу «Стоматологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Light Transmission Caries Detector
Код вида FDA
NTK
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.1745
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Light, Surgical Headlight
«Light, Surgical Headlight» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EBA. Запись относится к разделу «Стоматологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Light, Surgical Headlight
Код вида FDA
EBA
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.4630
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Light-Induced Fluorescence Caries Detector
«Light-Induced Fluorescence Caries Detector» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код NBL. Запись относится к разделу «Стоматологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Light-Induced Fluorescence Caries Detector
Код вида FDA
NBL
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.1745
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Liner, Cavity, Calcium Hydroxide
«Liner, Cavity, Calcium Hydroxide» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EJK. Запись относится к разделу «Стоматологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Liner, Cavity, Calcium Hydroxide
Код вида FDA
EJK
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.3250
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Locator, Root Apex
«Locator, Root Apex» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LQY. Запись относится к разделу «Стоматологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Locator, Root Apex
Код вида FDA
LQY
Профиль FDA
Unknown
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Lock, Wire, And Ligature, Intraoral
«Lock, Wire, And Ligature, Intraoral» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DYX. Запись относится к разделу «Стоматологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Lock, Wire, And Ligature, Intraoral
Код вида FDA
DYX
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.4600
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Mandibular Condyle Prosthesis
«Mandibular Condyle Prosthesis» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MPL. Запись относится к разделу «Стоматологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Mandibular Condyle Prosthesis
Код вида FDA
MPL
Профиль FDA
Dental
Описание вида в первоисточнике
PMA to be filed by 3/30/99 (63 FR 71746 (12/30/98))
Раздел 21 CFR
872.3960
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Marker, Periodontic
«Marker, Periodontic» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EMP. Запись относится к разделу «Стоматологические изделия». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Marker, Periodontic
Код вида FDA
EMP
Профиль FDA
Dental
Раздел 21 CFR
872.4565
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026