ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Стоматологические изделия / LEVEL ONE NEURO — 25-007-80-09

Модели — Plate, Bone · LEVEL ONE NEURO — 25-007-80-09 · 16

Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.

LEVEL ONE NEURO — 25-007-80-09

«LEVEL ONE NEURO — 25-007-80-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEVEL ONE NEURO
Модель / версия
25-007-80-09
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
00888118035608
Дата версии записи
2026-07-15
Размерные обозначения в тексте источника
80 X 80 MM, 0.3 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LEVEL ONE NEURO — 25-007-40-09

«LEVEL ONE NEURO — 25-007-40-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEVEL ONE NEURO
Модель / версия
25-007-40-09
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
00888118035462
Дата версии записи
2026-07-15
Размерные обозначения в тексте источника
271 X 163 MM, 0.6 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LEVEL ONE NEURO — 25-010-20-09

«LEVEL ONE NEURO — 25-010-20-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEVEL ONE NEURO
Модель / версия
25-010-20-09
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
00888118035776
Дата версии записи
2026-07-15
Размерные обозначения в тексте источника
200 X 200 MM, 1.0 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LEVEL ONE NEURO — 25-008-12-09

«LEVEL ONE NEURO — 25-008-12-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEVEL ONE NEURO
Модель / версия
25-008-12-09
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
00888118035615
Дата версии записи
2026-07-15
Размерные обозначения в тексте источника
120 X 120 MM, 0.6 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LEVEL ONE NEURO — 25-009-02-09

«LEVEL ONE NEURO — 25-009-02-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEVEL ONE NEURO
Модель / версия
25-009-02-09
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
00888118035677
Дата версии записи
2026-07-15
Размерные обозначения в тексте источника
130 X 125 MM, 0.6 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LEVEL ONE NEURO — 25-009-10-09

«LEVEL ONE NEURO — 25-009-10-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEVEL ONE NEURO
Модель / версия
25-009-10-09
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
00888118035691
Дата версии записи
2026-07-15
Размерные обозначения в тексте источника
169 X 163 MM, 0.6 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LEVEL ONE NEURO — 25-040-25-09

«LEVEL ONE NEURO — 25-040-25-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEVEL ONE NEURO
Модель / версия
25-040-25-09
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
00888118036285
Дата версии записи
2026-10-09
Размерные обозначения в тексте источника
85 X 54 MM, 0.2 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LEVEL ONE NEURO — 25-010-12-09

«LEVEL ONE NEURO — 25-010-12-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEVEL ONE NEURO
Модель / версия
25-010-12-09
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
00888118035769
Дата версии записи
2026-07-15
Размерные обозначения в тексте источника
120 X 120 MM, 1.0 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LEVEL ONE NEURO — 25-042-05-09

«LEVEL ONE NEURO — 25-042-05-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEVEL ONE NEURO
Модель / версия
25-042-05-09
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
00888118036391
Дата версии записи
2026-10-09
Размерные обозначения в тексте источника
34 X 21 MM, 0.2 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LEVEL ONE NEURO — 99-576-76-08

«LEVEL ONE NEURO — 99-576-76-08» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEVEL ONE NEURO
Модель / версия
99-576-76-08
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
00888118101426
Дата версии записи
2026-07-15
Размерные обозначения в тексте источника
1.8 X 5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LEVEL ONE NEURO — 25-781-04-91

«LEVEL ONE NEURO — 25-781-04-91» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEVEL ONE NEURO
Модель / версия
25-781-04-91
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
00888118046604
Дата версии записи
2026-07-15
Размерные обозначения в тексте источника
1.8 X 4 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LEVEL ONE NEURO — 25-042-10-09

«LEVEL ONE NEURO — 25-042-10-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEVEL ONE NEURO
Модель / версия
25-042-10-09
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
00888118036414
Дата версии записи
2025-06-09
Размерные обозначения в тексте источника
32 X 18 MM, 0.6 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LEVEL ONE NEURO — 25-042-11-09

«LEVEL ONE NEURO — 25-042-11-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEVEL ONE NEURO
Модель / версия
25-042-11-09
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
00888118036421
Дата версии записи
2025-06-09
Размерные обозначения в тексте источника
45 X 25 MM, 0.6 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LEVEL ONE NEURO — 25-781-03-91

«LEVEL ONE NEURO — 25-781-03-91» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEVEL ONE NEURO
Модель / версия
25-781-03-91
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
00888118046581
Дата версии записи
2026-07-15
Размерные обозначения в тексте источника
1.8 X 3.5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LEVEL ONE NEURO — 25-775-04-91

«LEVEL ONE NEURO — 25-775-04-91» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEVEL ONE NEURO
Модель / версия
25-775-04-91
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
00888118046420
Дата версии записи
2026-07-15
Размерные обозначения в тексте источника
1.5 X 4 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LEVEL ONE NEURO — 25-008-77-09

«LEVEL ONE NEURO — 25-008-77-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEVEL ONE NEURO
Модель / версия
25-008-77-09
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
00888118102300
Дата версии записи
2026-07-15
Размерные обозначения в тексте источника
170 X 138 MM, 1.0 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LEVEL ONE NEURO — 25-153-85-09

«LEVEL ONE NEURO — 25-153-85-09» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEVEL ONE NEURO
Модель / версия
25-153-85-09
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
00888118106780
Дата версии записи
2026-07-15
Размерные обозначения в тексте источника
83 X 47 MM, 0.35 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LEVEL ONE NEURO — 25-780-03-91

«LEVEL ONE NEURO — 25-780-03-91» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEVEL ONE NEURO
Модель / версия
25-780-03-91
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
00888118046543
Дата версии записи
2026-07-15
Размерные обозначения в тексте источника
1.5 X 3.5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LEVEL ONE NEURO — 50-338-05-91

«LEVEL ONE NEURO — 50-338-05-91» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEVEL ONE NEURO
Модель / версия
50-338-05-91
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
00888118075352
Дата версии записи
2026-07-15
Размерные обозначения в тексте источника
1.5 X 5 MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

LEVEL ONE NEURO — 995-3523-01-1

«LEVEL ONE NEURO — 995-3523-01-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
LEVEL ONE NEURO
Модель / версия
995-3523-01-1
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
00888118093479
Дата версии записи
2025-06-09
Размерные обозначения в тексте источника
163 X 42 MM, 0.6 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

RESORB X, STERILE — 52-306-50-04

«RESORB X, STERILE — 52-306-50-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
RESORB X, STERILE
Модель / версия
52-306-50-04
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
00888118000637
Дата версии записи
2023-09-18
Размерные обозначения в тексте источника
51 X 51 MM, 0.6 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

RESORB X, STERILE — 52-042-17-04

«RESORB X, STERILE — 52-042-17-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
RESORB X, STERILE
Модель / версия
52-042-17-04
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
00888118000095
Дата версии записи
2023-09-18
Размерные обозначения в тексте источника
13 X 7 MM, 0.6 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

RESORB X, STERILE — 52-042-18-04

«RESORB X, STERILE — 52-042-18-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
RESORB X, STERILE
Модель / версия
52-042-18-04
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
00888118000101
Дата версии записи
2023-09-18
Размерные обозначения в тексте источника
10 X 5 MM, 0.6 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

RESORB X, STERILE — 52-310-53-04

«RESORB X, STERILE — 52-310-53-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
RESORB X, STERILE
Модель / версия
52-310-53-04
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
00888118000866
Дата версии записи
2023-09-18
Размерные обозначения в тексте источника
50 X 50 MM, 1.0 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

RESORB X, STERILE — 52-042-19-04

«RESORB X, STERILE — 52-042-19-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
RESORB X, STERILE
Модель / версия
52-042-19-04
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
00888118000118
Дата версии записи
2023-09-18
Размерные обозначения в тексте источника
16 X 9 MM, 0.6 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

RESORB X, STERILE — 52-303-81-04

«RESORB X, STERILE — 52-303-81-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
RESORB X, STERILE
Модель / версия
52-303-81-04
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
00888118000545
Дата версии записи
2023-09-18
Размерные обозначения в тексте источника
81 X 81 MM, 0.3 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

RESORB X, STERILE — 52-042-20-04

«RESORB X, STERILE — 52-042-20-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
RESORB X, STERILE
Модель / версия
52-042-20-04
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
00888118000125
Дата версии записи
2023-09-18
Размерные обозначения в тексте источника
16 X 9 MM, 0.3 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

RESORB X, STERILE — 52-306-25-04

«RESORB X, STERILE — 52-306-25-04» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — KLS-Martin L.P.. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
RESORB X, STERILE
Модель / версия
52-306-25-04
Организация-держатель записи
KLS-Martin L.P.
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
00888118000583
Дата версии записи
2023-09-18
Размерные обозначения в тексте источника
26 X 26 MM, 0.6MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.