ИНФОМЕД
Справочник / Модели / Стоматологические изделия / OsteoMed — 209-2322

Модели — Plate, Bone · OsteoMed — 209-2322 · 33

Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.

OsteoMed — 209-2322

«OsteoMed — 209-2322» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
209-2322
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
00845694044295
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.3mm, 22mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

OsteoMed — 208-1905-SP-02

«OsteoMed — 208-1905-SP-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
208-1905-SP-02
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
00845694062954
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

OsteoMed — 231-1055T

«OsteoMed — 231-1055T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
231-1055T
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
00845694056441
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
36 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

OsteoMed — 209-2324

«OsteoMed — 209-2324» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
209-2324
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
00845694044301
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
24 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.3mm, 24mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

OsteoMed — 231-1001T

«OsteoMed — 231-1001T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
231-1001T
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
00845694056267
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

OsteoMed — 231-1051T

«OsteoMed — 231-1051T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
231-1051T
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
00845694056410
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
13 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

OsteoMed — 214-2050-SP-02

«OsteoMed — 214-2050-SP-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
214-2050-SP-02
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
00845694064989
Дата версии записи
2025-06-09
Длина
13 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

OsteoMed — 231-1002T

«OsteoMed — 231-1002T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
231-1002T
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
00845694056274
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
34 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

OsteoMed — 231-2001T

«OsteoMed — 231-2001T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
231-2001T
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
00845694056540
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
105 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

OsteoMed — 231-1022T

«OsteoMed — 231-1022T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
231-1022T
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
00845694056311
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
35 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight, locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

OsteoMed — 231-1036T

«OsteoMed — 231-1036T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
231-1036T
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
00845694056380
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
52 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved, locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

OsteoMed — 208-1910

«OsteoMed — 208-1910» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
208-1910
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
00845694088473
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.9mm, 10mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

OsteoMed — 208-1912

«OsteoMed — 208-1912» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
208-1912
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
00845694088480
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.9mm, 12mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

OsteoMed — 231-2012T

«OsteoMed — 231-2012T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
231-2012T
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
00845694056557
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
147 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

OsteoMed — 231-2051T

«OsteoMed — 231-2051T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
231-2051T
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
00845694056588
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
119 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

OsteoMed — 231-2022T

«OsteoMed — 231-2022T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
231-2022T
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
00845694056571
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
243 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

OsteoMed — 232-2006

«OsteoMed — 232-2006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
232-2006
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
00845694056601
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 x 6mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking, self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

OsteoMed — 232-2005

«OsteoMed — 232-2005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
232-2005
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
00845694056595
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 x 5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking, self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

OsteoMed — 232-2010

«OsteoMed — 232-2010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
232-2010
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
00845694056625
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 x 10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking, self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

OsteoMed — 206-0218-SP-02

«OsteoMed — 206-0218-SP-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
206-0218-SP-02
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
00845694062817
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
18 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.4 x 18mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

OsteoMed — 232-2012

«OsteoMed — 232-2012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
232-2012
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
00845694056632
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 x 12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking, self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

OsteoMed — 206-0208-SP-02

«OsteoMed — 206-0208-SP-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
206-0208-SP-02
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
00845694062763
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.4 x 8mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

OsteoMed — 232-2422

«OsteoMed — 232-2422» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
232-2422
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
00845694056809
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
22 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.4mm, 22mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking, self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

OsteoMed — 206-0210-SP-02

«OsteoMed — 206-0210-SP-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.

Практические тезисы

Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
206-0210-SP-02
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
00845694062770
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.4 x 10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

OsteoMed — 231-2821T

«OsteoMed — 231-2821T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
231-2821T
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
00845694056977
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
226 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

OsteoMed — 208-1904-SP-05

«OsteoMed — 208-1904-SP-05» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
208-1904-SP-05
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
00845694062947
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

OsteoMed — 214-0113-SP-02

«OsteoMed — 214-0113-SP-02» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
214-0113-SP-02
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
00845694064569
Дата версии записи
2025-06-09
Длина
35 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.

OsteoMed — 231-2822T

«OsteoMed — 231-2822T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).

Практические тезисы

Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
231-2822T
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
00845694056984
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
266 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да

AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.