Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
SMARTLOCK — 52-23510
«SMARTLOCK — 52-23510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Leibinger GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «SMARTLOCK — 50-20520» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SMARTLOCK
Модель / версия
52-23510
Организация-держатель записи
Stryker Leibinger GmbH & Co. KG
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
34546540355882
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
10 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SMARTLOCK — 50-20520
«SMARTLOCK — 50-20520» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Leibinger GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «SMARTLOCK — 52-23510» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SMARTLOCK
Модель / версия
50-20520
Организация-держатель записи
Stryker Leibinger GmbH & Co. KG
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
37613154184485
Дата версии записи
2026-02-18
Длина
2 см
Длина
20 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SMARTLOCK — 50-17506
«SMARTLOCK — 50-17506» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Leibinger GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «SMARTLOCK — 22-23512» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SMARTLOCK
Модель / версия
50-17506
Организация-держатель записи
Stryker Leibinger GmbH & Co. KG
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
37613154170884
Дата версии записи
2026-02-18
Длина
6 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking, self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SMARTLOCK — 22-23512
«SMARTLOCK — 22-23512» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Leibinger GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «SMARTLOCK — 50-17506» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SMARTLOCK
Модель / версия
22-23512
Организация-держатель записи
Stryker Leibinger GmbH & Co. KG
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
37613154156482
Дата версии записи
2026-02-18
Длина
12 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SMARTLOCK — 50-20516
«SMARTLOCK — 50-20516» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Leibinger GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «SMARTLOCK — 50-17504» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SMARTLOCK
Модель / версия
50-20516
Организация-держатель записи
Stryker Leibinger GmbH & Co. KG
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
37613154184461
Дата версии записи
2026-02-18
Длина
16 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SMARTLOCK — 50-17504
«SMARTLOCK — 50-17504» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Leibinger GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «SMARTLOCK — 50-20516» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SMARTLOCK
Модель / версия
50-17504
Организация-держатель записи
Stryker Leibinger GmbH & Co. KG
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
37613154170860
Дата версии записи
2026-02-18
Длина
4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking, self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SMARTLOCK — 50-17505
«SMARTLOCK — 50-17505» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Leibinger GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «SMARTLOCK — 50-20514» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SMARTLOCK
Модель / версия
50-17505
Организация-держатель записи
Stryker Leibinger GmbH & Co. KG
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
37613154170877
Дата версии записи
2026-02-18
Длина
5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking, self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SMARTLOCK — 50-20514
«SMARTLOCK — 50-20514» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Leibinger GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «SMARTLOCK — 50-17505» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SMARTLOCK
Модель / версия
50-20514
Организация-держатель записи
Stryker Leibinger GmbH & Co. KG
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
37613154184454
Дата версии записи
2026-02-18
Длина
14 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
locking
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UNIVERSAL NEURO 2, QUIKFLAP — 50-15005
«UNIVERSAL NEURO 2, QUIKFLAP — 50-15005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Leibinger GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «UNIVERSAL NEURO 2, QUIKFLAP — 50-15004» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
UNIVERSAL NEURO 2, QUIKFLAP
Модель / версия
50-15005
Организация-держатель записи
Stryker Leibinger GmbH & Co. KG
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
37613154481751
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UNIVERSAL NEURO 2, QUIKFLAP — 50-15004
«UNIVERSAL NEURO 2, QUIKFLAP — 50-15004» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Leibinger GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «UNIVERSAL NEURO 2, QUIKFLAP — 50-15005» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
UNIVERSAL NEURO 2, QUIKFLAP
Модель / версия
50-15004
Организация-держатель записи
Stryker Leibinger GmbH & Co. KG
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
37613154481744
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UNIVERSAL NEURO 2, QUIKFLAP — 50-15904
«UNIVERSAL NEURO 2, QUIKFLAP — 50-15904» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Leibinger GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «UNIVERSAL NEURO 2, QUIKFLAP — 50-15006» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
UNIVERSAL NEURO 2, QUIKFLAP
Модель / версия
50-15904
Организация-держатель записи
Stryker Leibinger GmbH & Co. KG
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
37613154481775
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UNIVERSAL NEURO 2, QUIKFLAP — 50-15006
«UNIVERSAL NEURO 2, QUIKFLAP — 50-15006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Leibinger GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «UNIVERSAL NEURO 2, QUIKFLAP — 50-15904» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
UNIVERSAL NEURO 2, QUIKFLAP
Модель / версия
50-15006
Организация-держатель записи
Stryker Leibinger GmbH & Co. KG
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
37613154481768
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
6 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UNIVERSAL NEURO 2, UNIVERSAL NEURO III — 54-00262
«UNIVERSAL NEURO 2, UNIVERSAL NEURO III — 54-00262» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Leibinger GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «60 мм»; для «UNIVERSAL NEURO 2, UNIVERSAL NEURO III — 54-00647» — «200 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 140 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
UNIVERSAL NEURO 2, UNIVERSAL NEURO III
Модель / версия
54-00262
Организация-держатель записи
Stryker Leibinger GmbH & Co. KG
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
04546540237538
Дата версии записи
2025-06-09
Длина
60 мм
Ширина
60 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UNIVERSAL NEURO 2, UNIVERSAL NEURO III — 54-00647
«UNIVERSAL NEURO 2, UNIVERSAL NEURO III — 54-00647» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Leibinger GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «200 мм»; для «UNIVERSAL NEURO 2, UNIVERSAL NEURO III — 54-00262» — «60 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 140 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
UNIVERSAL NEURO 2, UNIVERSAL NEURO III
Модель / версия
54-00647
Организация-держатель записи
Stryker Leibinger GmbH & Co. KG
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
04546540237668
Дата версии записи
2025-06-09
Длина
200 мм
Ширина
200 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.7MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UNIVERSAL NEURO 2, UNIVERSAL NEURO III — 54-00345
«UNIVERSAL NEURO 2, UNIVERSAL NEURO III — 54-00345» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Leibinger GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «120 мм»; для «UNIVERSAL NEURO 2, UNIVERSAL NEURO III — 54-00346» — «90 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
UNIVERSAL NEURO 2, UNIVERSAL NEURO III
Модель / версия
54-00345
Организация-держатель записи
Stryker Leibinger GmbH & Co. KG
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
04546540684868
Дата версии записи
2025-06-09
Длина
120 мм
Ширина
120 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.7MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UNIVERSAL NEURO 2, UNIVERSAL NEURO III — 54-00346
«UNIVERSAL NEURO 2, UNIVERSAL NEURO III — 54-00346» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Leibinger GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «90 мм»; для «UNIVERSAL NEURO 2, UNIVERSAL NEURO III — 54-00345» — «120 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 30 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
UNIVERSAL NEURO 2, UNIVERSAL NEURO III
Модель / версия
54-00346
Организация-держатель записи
Stryker Leibinger GmbH & Co. KG
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
04546540237606
Дата версии записи
2025-06-09
Длина
90 мм
Ширина
90 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.7MM
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UNIVERSAL NEURO 2 — 53-05164
«UNIVERSAL NEURO 2 — 53-05164» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Leibinger GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «UNIVERSAL NEURO 2 — 92-05406» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
UNIVERSAL NEURO 2
Модель / версия
53-05164
Организация-держатель записи
Stryker Leibinger GmbH & Co. KG
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
04546540393999
Дата версии записи
2025-06-09
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UNIVERSAL NEURO 2 — 92-05406
«UNIVERSAL NEURO 2 — 92-05406» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Leibinger GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «UNIVERSAL NEURO 2 — 53-05164» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
UNIVERSAL NEURO 2
Модель / версия
92-05406
Организация-держатель записи
Stryker Leibinger GmbH & Co. KG
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
07613252202417
Дата версии записи
2025-06-09
Размерные обозначения в тексте источника
6MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UNIVERSAL NEURO 2 — 50-15905
«UNIVERSAL NEURO 2 — 50-15905» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Leibinger GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «UNIVERSAL NEURO 2 — 92-15304» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
UNIVERSAL NEURO 2
Модель / версия
50-15905
Организация-держатель записи
Stryker Leibinger GmbH & Co. KG
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
37613154481782
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UNIVERSAL NEURO 2 — 92-15304
«UNIVERSAL NEURO 2 — 92-15304» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Leibinger GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «UNIVERSAL NEURO 2 — 50-15905» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
UNIVERSAL NEURO 2
Модель / версия
92-15304
Организация-держатель записи
Stryker Leibinger GmbH & Co. KG
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
37613154750703
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-drilling
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UNIVERSAL NEURO 2 — 29-15045
«UNIVERSAL NEURO 2 — 29-15045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Leibinger GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,5 × 5 мм»; для «UNIVERSAL NEURO 2 — 29-15044» — «1,5 × 4 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
UNIVERSAL NEURO 2
Модель / версия
29-15045
Организация-держатель записи
Stryker Leibinger GmbH & Co. KG
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
37613154598855
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
1.5x5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
UNIVERSAL NEURO 2 — 29-15044
«UNIVERSAL NEURO 2 — 29-15044» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Leibinger GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,5 × 4 мм»; для «UNIVERSAL NEURO 2 — 29-15045» — «1,5 × 5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
UNIVERSAL NEURO 2
Модель / версия
29-15044
Организация-держатель записи
Stryker Leibinger GmbH & Co. KG
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
37613154557715
Дата версии записи
2024-06-19
Размерные обозначения в тексте источника
1.5x4mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RapidSorb — 852.002.01S
«RapidSorb — 852.002.01S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Synthes GmbH. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «DCP — 449.032» — «угловое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RapidSorb
Модель / версия
852.002.01S
Организация-держатель записи
Synthes GmbH
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
10887587064246
Дата версии записи
2024-11-13
Каталожный номер из записи
85200201S
Размерные обозначения в тексте источника
2.0MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DCP — 449.032
«DCP — 449.032» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Synthes GmbH. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «RapidSorb — 852.002.01S» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
DCP
Модель / версия
449.032
Организация-держатель записи
Synthes GmbH
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
10887587054049
Дата версии записи
2025-06-09
Каталожный номер из записи
449032
Размерные обозначения в тексте источника
2.0MM, 21MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MatrixMANDIBLE — 04.503.709
«MatrixMANDIBLE — 04.503.709» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Synthes GmbH. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «RapidSorb — 851.002.01S» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MatrixMANDIBLE
Модель / версия
04.503.709
Организация-держатель записи
Synthes GmbH
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
10887587022604
Дата версии записи
2025-06-09
Каталожный номер из записи
04503709
Размерные обозначения в тексте источника
1.0MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RapidSorb — 851.002.01S
«RapidSorb — 851.002.01S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Synthes GmbH. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «MatrixMANDIBLE — 04.503.709» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RapidSorb
Модель / версия
851.002.01S
Организация-держатель записи
Synthes GmbH
Код вида FDA
JEY
Первичный DI
10887587063584
Дата версии записи
2024-11-13
Каталожный номер из записи
85100201S
Размерные обозначения в тексте источника
1.5MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MatrixNEURO — 04.502.063
«MatrixNEURO — 04.502.063» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Synthes GmbH. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «MatrixNEURO — 04.503.076» — «изогнутое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MatrixNEURO
Модель / версия
04.502.063
Организация-держатель записи
Synthes GmbH
Код вида FDA
JEY,GXR,GWO
Первичный DI
10887587017617
Дата версии записи
2025-09-01
Каталожный номер из записи
04502063
Размерные обозначения в тексте источника
24MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MatrixNEURO — 04.503.076
«MatrixNEURO — 04.503.076» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Synthes GmbH. С записью связан код вида FDA JEY («Plate, Bone»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «MatrixNEURO — 04.502.063» — «прямое».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.