Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
CanalPro CalciSeal — 65003227
«CanalPro CalciSeal — 65003227» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDICLUS CO.,LTD. С записью связан код вида FDA KIF («Resin, Root Canal Filling»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «0,5 г»; для «CanalPro CalciSeal — 60043033» — «2 г». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
CanalPro CalciSeal
Модель / версия
65003227
Организация-держатель записи
MEDICLUS CO.,LTD
Код вида FDA
KIF
Первичный DI
08809518346677
Дата версии записи
2026-09-30
Масса
0,5 г
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CanalPro CalciSeal — 60043033
«CanalPro CalciSeal — 60043033» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDICLUS CO.,LTD. С записью связан код вида FDA KIF («Resin, Root Canal Filling»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «2 г»; для «CanalPro CalciSeal — 65003227» — «0,5 г». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«One-Fil Putty Injectable — 509-1 One-Fil Putty Injectable» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDICLUS CO.,LTD. С записью связан код вида FDA KIF («Resin, Root Canal Filling»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «0,5 г»; для «One-Fil Putty — 509-2 One-Fil Putty» — «0,25 г». Абсолютная разница этих двух значений — 0,25 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
One-Fil Putty Injectable
Модель / версия
509-1 One-Fil Putty Injectable
Организация-держатель записи
MEDICLUS CO.,LTD
Код вида FDA
KIF
Первичный DI
08809518345106
Дата версии записи
2026-09-03
Каталожный номер из записи
EC2501001
Масса
0,5 г
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
One-Fil Putty — 509-2 One-Fil Putty
«One-Fil Putty — 509-2 One-Fil Putty» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDICLUS CO.,LTD. С записью связан код вида FDA KIF («Resin, Root Canal Filling»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «0,25 г»; для «One-Fil Putty Injectable — 509-1 One-Fil Putty Injectable» — «0,5 г». Абсолютная разница этих двух значений — 0,25 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
One-Fil Putty
Модель / версия
509-2 One-Fil Putty
Организация-держатель записи
MEDICLUS CO.,LTD
Код вида FDA
KIF
Первичный DI
08809518343706
Дата версии записи
2026-05-19
Каталожный номер из записи
EC2501001
Масса
0,25 г
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Avalon Biomed NeoMTA 2 — N2100
«Avalon Biomed NeoMTA 2 — N2100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NUSMILE, LTD.. С записью связан код вида FDA KIF («Resin, Root Canal Filling»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «1 г»; для «Zarc by AB NeoMTA2 Bioceramic Reparative Cement 1.0 g Kit — ZNM10» — «0,5 г». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Avalon Biomed NeoMTA 2
Модель / версия
N2100
Организация-держатель записи
NUSMILE, LTD.
Код вида FDA
KIF
Первичный DI
00850008515040
Дата версии записи
2021-12-08
Масса
1 г
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Zarc by AB NeoMTA2 Bioceramic Reparative Cement 1.0 g Kit — ZNM10
«Zarc by AB NeoMTA2 Bioceramic Reparative Cement 1.0 g Kit — ZNM10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NUSMILE, LTD.. С записью связан код вида FDA KIF («Resin, Root Canal Filling»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «0,5 г»; для «Avalon Biomed NeoMTA 2 — N2100» — «1 г». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Zarc by AB NeoMTA2 Bioceramic Reparative Cement 1.0 g Kit
Модель / версия
ZNM10
Организация-держатель записи
NUSMILE, LTD.
Код вида FDA
KIF
Первичный DI
00810118101151
Дата версии записи
2025-11-20
Масса
0,5 г
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Avalon Biomed NeoMTA 2 — N2250
«Avalon Biomed NeoMTA 2 — N2250» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NUSMILE, LTD.. С записью связан код вида FDA KIF («Resin, Root Canal Filling»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «2,5 г»; для «Avalon Biomed NeoMTA 2 — N2050» — «0,5 г». Абсолютная разница этих двух значений — 2 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Avalon Biomed NeoMTA 2
Модель / версия
N2250
Организация-держатель записи
NUSMILE, LTD.
Код вида FDA
KIF
Первичный DI
00850008515057
Дата версии записи
2021-12-08
Масса
2,5 г
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Avalon Biomed NeoMTA 2 — N2050
«Avalon Biomed NeoMTA 2 — N2050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NUSMILE, LTD.. С записью связан код вида FDA KIF («Resin, Root Canal Filling»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «0,5 г»; для «Avalon Biomed NeoMTA 2 — N2250» — «2,5 г». Абсолютная разница этих двух значений — 2 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Avalon Biomed NeoMTA 2
Модель / версия
N2050
Организация-держатель записи
NUSMILE, LTD.
Код вида FDA
KIF
Первичный DI
00850008515033
Дата версии записи
2021-12-08
Масса
0,5 г
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Komet BioSeal Starter Kit 2.2 g — KBCS1
«Komet BioSeal Starter Kit 2.2 g — KBCS1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NUSMILE, LTD.. С записью связан код вида FDA KIF («Resin, Root Canal Filling»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «2,2 г»; для «Zarc by AB NeoMTA2 Bioceramic Reparative Cement 2.5 g Kit — ZNM25» — «0,5 г». Абсолютная разница этих двух значений — 1,7 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Komet BioSeal Starter Kit 2.2 g
Модель / версия
KBCS1
Организация-держатель записи
NUSMILE, LTD.
Код вида FDA
KIF
Первичный DI
00850008515231
Дата версии записи
2023-06-29
Масса
2,2 г
Комплект по записи
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Zarc by AB NeoMTA2 Bioceramic Reparative Cement 2.5 g Kit — ZNM25
«Zarc by AB NeoMTA2 Bioceramic Reparative Cement 2.5 g Kit — ZNM25» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NUSMILE, LTD.. С записью связан код вида FDA KIF («Resin, Root Canal Filling»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «0,5 г»; для «Komet BioSeal Starter Kit 2.2 g — KBCS1» — «2,2 г». Абсолютная разница этих двух значений — 1,7 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Zarc by AB NeoMTA2 Bioceramic Reparative Cement 2.5 g Kit
Модель / версия
ZNM25
Организация-держатель записи
NUSMILE, LTD.
Код вида FDA
KIF
Первичный DI
00810118101168
Дата версии записи
2025-11-20
Масса
0,5 г
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NuSmile NeoMTA 2 — NMTA21.0
«NuSmile NeoMTA 2 — NMTA21.0» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NUSMILE, LTD.. С записью связан код вида FDA KIF («Resin, Root Canal Filling»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «1 г»; для «Zarc by AB NeoMTA2 Bioceramic Reparative Cement 0.5 g Kit — ZNM05» — «0,5 г». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NuSmile NeoMTA 2
Модель / версия
NMTA21.0
Организация-держатель записи
NUSMILE, LTD.
Код вида FDA
KIF
Первичный DI
00850008515019
Дата версии записи
2021-12-08
Масса
1 г
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Zarc by AB NeoMTA2 Bioceramic Reparative Cement 0.5 g Kit — ZNM05
«Zarc by AB NeoMTA2 Bioceramic Reparative Cement 0.5 g Kit — ZNM05» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NUSMILE, LTD.. С записью связан код вида FDA KIF («Resin, Root Canal Filling»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «0,5 г»; для «NuSmile NeoMTA 2 — NMTA21.0» — «1 г». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Zarc by AB NeoMTA2 Bioceramic Reparative Cement 0.5 g Kit
Модель / версия
ZNM05
Организация-держатель записи
NUSMILE, LTD.
Код вида FDA
KIF
Первичный DI
00810118101144
Дата версии записи
2023-10-31
Масса
0,5 г
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NuSmile NeoMTA 2 — NMTA20.5
«NuSmile NeoMTA 2 — NMTA20.5» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NUSMILE, LTD.. С записью связан код вида FDA KIF («Resin, Root Canal Filling»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «0,5 г»; для «NuSmile NeoMTA 2 — NMTA22.5» — «2,5 г». Абсолютная разница этих двух значений — 2 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NuSmile NeoMTA 2
Модель / версия
NMTA20.5
Организация-держатель записи
NUSMILE, LTD.
Код вида FDA
KIF
Первичный DI
00850008515002
Дата версии записи
2021-12-08
Масса
0,5 г
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NuSmile NeoMTA 2 — NMTA22.5
«NuSmile NeoMTA 2 — NMTA22.5» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NUSMILE, LTD.. С записью связан код вида FDA KIF («Resin, Root Canal Filling»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «2,5 г»; для «NuSmile NeoMTA 2 — NMTA20.5» — «0,5 г». Абсолютная разница этих двух значений — 2 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
NuSmile NeoMTA 2
Модель / версия
NMTA22.5
Организация-держатель записи
NUSMILE, LTD.
Код вида FDA
KIF
Первичный DI
00850008515026
Дата версии записи
2021-12-08
Масса
2,5 г
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACROSEAL AUTOMIX — 01E0257
«ACROSEAL AUTOMIX — 01E0257» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SEPTODONT SAS SPECIALITES SEPTODONT. С записью связан код вида FDA KIF («Resin, Root Canal Filling»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «15 г»; для «Pulp Canal Sealer EWT — 24745» — «42 г». Абсолютная разница этих двух значений — 27 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ACROSEAL AUTOMIX
Модель / версия
01E0257
Организация-держатель записи
SEPTODONT SAS SPECIALITES SEPTODONT
Код вида FDA
KIF
Первичный DI
03760140703380
Дата версии записи
2018-03-29
Масса
15 г
Комплект по записи
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pulp Canal Sealer EWT — 24745
«Pulp Canal Sealer EWT — 24745» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORMCO CORPORATION. С записью связан код вида FDA KIF («Resin, Root Canal Filling»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «42 г»; для «ACROSEAL AUTOMIX — 01E0257» — «15 г». Абсолютная разница этих двух значений — 27 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Pulp Canal Sealer EWT
Модель / версия
24745
Организация-держатель записи
ORMCO CORPORATION
Код вида FDA
KIF
Первичный DI
00889989074130
Дата версии записи
2026-02-11
Масса
42 г
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Pulp Canal Sealer — 24874
«Pulp Canal Sealer — 24874» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORMCO CORPORATION. С записью связан код вида FDA KIF («Resin, Root Canal Filling»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «42 г»; для «Roydent — 102501R» — «15 г». Абсолютная разница этих двух значений — 27 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Pulp Canal Sealer
Модель / версия
24874
Организация-держатель записи
ORMCO CORPORATION
Код вида FDA
KIF
Первичный DI
00889989074161
Дата версии записи
2026-02-11
Масса
42 г
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Roydent — 102501R
«Roydent — 102501R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ROYDENT DENTAL PRODUCTS INC. С записью связан код вида FDA KIF («Resin, Root Canal Filling»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «15 г»; для «Pulp Canal Sealer — 24874» — «42 г». Абсолютная разница этих двух значений — 27 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Roydent
Модель / версия
102501R
Организация-держатель записи
ROYDENT DENTAL PRODUCTS INC
Код вида FDA
KIF
Первичный DI
D809102501R1
Дата версии записи
2018-03-29
Масса
15 г
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sealapex Xpress — 33639
«Sealapex Xpress — 33639» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORMCO CORPORATION. С записью связан код вида FDA KIF («Resin, Root Canal Filling»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «21 г»; для «Tubli-Seal Xpress — 33640» — «21,6 г». Абсолютная разница этих двух значений — 0,6 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sealapex Xpress
Модель / версия
33639
Организация-держатель записи
ORMCO CORPORATION
Код вида FDA
KIF
Первичный DI
00889989074215
Дата версии записи
2026-02-11
Масса
21 г
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tubli-Seal Xpress — 33640
«Tubli-Seal Xpress — 33640» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORMCO CORPORATION. С записью связан код вида FDA KIF («Resin, Root Canal Filling»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «21,6 г»; для «Sealapex Xpress — 33639» — «21 г». Абсолютная разница этих двух значений — 0,6 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tubli-Seal Xpress
Модель / версия
33640
Организация-держатель записи
ORMCO CORPORATION
Код вида FDA
KIF
Первичный DI
00889989074222
Дата версии записи
2026-02-11
Масса
21,6 г
Размерные обозначения в тексте источника
2 - 5mL
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sealapex — 18432
«Sealapex — 18432» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORMCO CORPORATION. С записью связан код вида FDA KIF («Resin, Root Canal Filling»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «30 г»; для «Sealapex — 18598» — «720 г». Абсолютная разница этих двух значений — 690 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sealapex
Модель / версия
18432
Организация-держатель записи
ORMCO CORPORATION
Код вида FDA
KIF
Первичный DI
00889989074116
Дата версии записи
2026-02-11
Масса
30 г
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Sealapex — 18598
«Sealapex — 18598» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORMCO CORPORATION. С записью связан код вида FDA KIF («Resin, Root Canal Filling»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «720 г»; для «Sealapex — 18432» — «30 г». Абсолютная разница этих двух значений — 690 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Sealapex
Модель / версия
18598
Организация-держатель записи
ORMCO CORPORATION
Код вида FDA
KIF
Первичный DI
00889989074123
Дата версии записи
2026-02-11
Масса
720 г
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tubli-Seal EWT — 25903
«Tubli-Seal EWT — 25903» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORMCO CORPORATION. С записью связан код вида FDA KIF («Resin, Root Canal Filling»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «20 г»; для «Tubli-Seal EWT Xpress — 33641» — «21,4 г». Абсолютная разница этих двух значений — 1,4 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tubli-Seal EWT
Модель / версия
25903
Организация-держатель записи
ORMCO CORPORATION
Код вида FDA
KIF
Первичный DI
00889989074192
Дата версии записи
2026-02-11
Масса
20 г
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tubli-Seal EWT Xpress — 33641
«Tubli-Seal EWT Xpress — 33641» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORMCO CORPORATION. С записью связан код вида FDA KIF («Resin, Root Canal Filling»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «21,4 г»; для «Tubli-Seal EWT — 25903» — «20 г». Абсолютная разница этих двух значений — 1,4 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tubli-Seal EWT Xpress
Модель / версия
33641
Организация-держатель записи
ORMCO CORPORATION
Код вида FDA
KIF
Первичный DI
00889989074239
Дата версии записи
2026-02-11
Масса
21,4 г
Размерные обозначения в тексте источника
2 - 5mL
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tubli-Seal — 01081
«Tubli-Seal — 01081» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORMCO CORPORATION. С записью связан код вида FDA KIF («Resin, Root Canal Filling»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «480 г»; для «Tubli-Seal — 00340» — «20 г». Абсолютная разница этих двух значений — 460 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tubli-Seal
Модель / версия
01081
Организация-держатель записи
ORMCO CORPORATION
Код вида FDA
KIF
Первичный DI
00889989073157
Дата версии записи
2026-02-11
Масса
480 г
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tubli-Seal — 00340
«Tubli-Seal — 00340» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORMCO CORPORATION. С записью связан код вида FDA KIF («Resin, Root Canal Filling»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «20 г»; для «Tubli-Seal — 01081» — «480 г». Абсолютная разница этих двух значений — 460 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Tubli-Seal
Модель / версия
00340
Организация-держатель записи
ORMCO CORPORATION
Код вида FDA
KIF
Первичный DI
00889989073140
Дата версии записи
2026-02-11
Масса
20 г
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MAARC DENTAL-Sealmax - R — 8001/001
«MAARC DENTAL-Sealmax - R — 8001/001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SHIVA PRODUCTS. С записью связан код вида FDA KIF («Resin, Root Canal Filling»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Свойство поверхности». Для этого исполнения указано «гидрофобная»; для «OdneFill — E-0002» — «гидрофильная».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MAARC DENTAL-Sealmax - R
Модель / версия
8001/001
Организация-держатель записи
SHIVA PRODUCTS
Код вида FDA
KIF
Первичный DI
08906110440007
Дата версии записи
2024-10-10
Конструктивные обозначения в тексте источника
hydrophobic
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OdneFill — E-0002
«OdneFill — E-0002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Odne AG. С записью связан код вида FDA KIF («Resin, Root Canal Filling»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Свойство поверхности». Для этого исполнения указано «гидрофильная»; для «MAARC DENTAL-Sealmax - R — 8001/001» — «гидрофобная».
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.