Модели — Joint, Temporomandibular, Implant · Patient-Fitted TMJ Reconstructive Prosthesis System — 61-2310
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Patient-Fitted TMJ Reconstructive Prosthesis System — 61-2310
«Patient-Fitted TMJ Reconstructive Prosthesis System — 61-2310» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TMJ Solutions, Inc.. С записью связан код вида FDA LZD («Joint, Temporomandibular, Implant»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,3 × 10 мм»; для «Patient-Fitted TMJ Reconstructive Prosthesis System — 61-2006» — «2,0 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Patient-Fitted TMJ Reconstructive Prosthesis System
Модель / версия
61-2310
Организация-держатель записи
TMJ Solutions, Inc.
Код вида FDA
LZD
Первичный DI
07613327626803
Дата версии записи
2026-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
2.3 x 10 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Patient-Fitted TMJ Reconstructive Prosthesis System — 61-2006
«Patient-Fitted TMJ Reconstructive Prosthesis System — 61-2006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TMJ Solutions, Inc.. С записью связан код вида FDA LZD («Joint, Temporomandibular, Implant»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 6 мм»; для «Patient-Fitted TMJ Reconstructive Prosthesis System — 61-2310» — «2,3 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Patient-Fitted TMJ Reconstructive Prosthesis System
Модель / версия
61-2006
Организация-держатель записи
TMJ Solutions, Inc.
Код вида FDA
LZD
Первичный DI
07613327626650
Дата версии записи
2026-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 x 6 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Patient-Fitted TMJ Reconstructive Prosthesis System — 65-2306
«Patient-Fitted TMJ Reconstructive Prosthesis System — 65-2306» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TMJ Solutions, Inc.. С записью связан код вида FDA LZD («Joint, Temporomandibular, Implant»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,3 × 6 мм»; для «Patient-Fitted TMJ Reconstructive Prosthesis System — 61-2012» — «2,0 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Patient-Fitted TMJ Reconstructive Prosthesis System
Модель / версия
65-2306
Организация-держатель записи
TMJ Solutions, Inc.
Код вида FDA
LZD
Первичный DI
07613327626841
Дата версии записи
2026-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
2.3 x 6 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Patient-Fitted TMJ Reconstructive Prosthesis System — 61-2012
«Patient-Fitted TMJ Reconstructive Prosthesis System — 61-2012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TMJ Solutions, Inc.. С записью связан код вида FDA LZD («Joint, Temporomandibular, Implant»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 12 мм»; для «Patient-Fitted TMJ Reconstructive Prosthesis System — 65-2306» — «2,3 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Patient-Fitted TMJ Reconstructive Prosthesis System
Модель / версия
61-2012
Организация-держатель записи
TMJ Solutions, Inc.
Код вида FDA
LZD
Первичный DI
07613327626674
Дата версии записи
2026-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 x 12 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Patient-Fitted TMJ Reconstructive Prosthesis System — 61-2314
«Patient-Fitted TMJ Reconstructive Prosthesis System — 61-2314» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TMJ Solutions, Inc.. С записью связан код вида FDA LZD («Joint, Temporomandibular, Implant»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,3 × 14 мм»; для «Patient-Fitted TMJ Reconstructive Prosthesis System — 65-2005» — «2,0 × 5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Patient-Fitted TMJ Reconstructive Prosthesis System
Модель / версия
61-2314
Организация-держатель записи
TMJ Solutions, Inc.
Код вида FDA
LZD
Первичный DI
07613327626810
Дата версии записи
2026-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
2.3 x 14 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Patient-Fitted TMJ Reconstructive Prosthesis System — 65-2005
«Patient-Fitted TMJ Reconstructive Prosthesis System — 65-2005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TMJ Solutions, Inc.. С записью связан код вида FDA LZD («Joint, Temporomandibular, Implant»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 5 мм»; для «Patient-Fitted TMJ Reconstructive Prosthesis System — 61-2314» — «2,3 × 14 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Patient-Fitted TMJ Reconstructive Prosthesis System
Модель / версия
65-2005
Организация-держатель записи
TMJ Solutions, Inc.
Код вида FDA
LZD
Первичный DI
07613327626681
Дата версии записи
2026-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 x 5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Patient-Fitted TMJ Reconstructive Prosthesis System — 61-2308
«Patient-Fitted TMJ Reconstructive Prosthesis System — 61-2308» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TMJ Solutions, Inc.. С записью связан код вида FDA LZD («Joint, Temporomandibular, Implant»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,3 × 8 мм»; для «Patient-Fitted TMJ Reconstructive Prosthesis System — 61-2016» — «2,0 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Patient-Fitted TMJ Reconstructive Prosthesis System
Модель / версия
61-2308
Организация-держатель записи
TMJ Solutions, Inc.
Код вида FDA
LZD
Первичный DI
07613327626827
Дата версии записи
2026-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
2.3 x 8 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Patient-Fitted TMJ Reconstructive Prosthesis System — 61-2016
«Patient-Fitted TMJ Reconstructive Prosthesis System — 61-2016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TMJ Solutions, Inc.. С записью связан код вида FDA LZD («Joint, Temporomandibular, Implant»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 16 мм»; для «Patient-Fitted TMJ Reconstructive Prosthesis System — 61-2308» — «2,3 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Patient-Fitted TMJ Reconstructive Prosthesis System
Модель / версия
61-2016
Организация-держатель записи
TMJ Solutions, Inc.
Код вида FDA
LZD
Первичный DI
07613327626704
Дата версии записи
2026-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 x 16 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Patient-Fitted TMJ Reconstructive Prosthesis System — 61-2010
«Patient-Fitted TMJ Reconstructive Prosthesis System — 61-2010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TMJ Solutions, Inc.. С записью связан код вида FDA LZD («Joint, Temporomandibular, Implant»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 10 мм»; для «Patient-Fitted TMJ Reconstructive Prosthesis System — 65-2312» — «2,3 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Patient-Fitted TMJ Reconstructive Prosthesis System
Модель / версия
61-2010
Организация-держатель записи
TMJ Solutions, Inc.
Код вида FDA
LZD
Первичный DI
07613327626742
Дата версии записи
2026-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 x 10 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Patient-Fitted TMJ Reconstructive Prosthesis System — 65-2312
«Patient-Fitted TMJ Reconstructive Prosthesis System — 65-2312» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TMJ Solutions, Inc.. С записью связан код вида FDA LZD («Joint, Temporomandibular, Implant»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,3 × 12 мм»; для «Patient-Fitted TMJ Reconstructive Prosthesis System — 61-2010» — «2,0 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Patient-Fitted TMJ Reconstructive Prosthesis System
Модель / версия
65-2312
Организация-держатель записи
TMJ Solutions, Inc.
Код вида FDA
LZD
Первичный DI
07613327626858
Дата версии записи
2026-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
2.3 x 12 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Patient-Fitted TMJ Reconstructive Prosthesis System — 65-2014
«Patient-Fitted TMJ Reconstructive Prosthesis System — 65-2014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TMJ Solutions, Inc.. С записью связан код вида FDA LZD («Joint, Temporomandibular, Implant»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 14 мм»; для «Patient-Fitted TMJ Reconstructive Prosthesis System — 61-2316» — «2,3 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Patient-Fitted TMJ Reconstructive Prosthesis System
Модель / версия
65-2014
Организация-держатель записи
TMJ Solutions, Inc.
Код вида FDA
LZD
Первичный DI
07613327626780
Дата версии записи
2026-09-11
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 x 14 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
self-tapping
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Patient-Fitted TMJ Reconstructive Prosthesis System — 61-2316
«Patient-Fitted TMJ Reconstructive Prosthesis System — 61-2316» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TMJ Solutions, Inc.. С записью связан код вида FDA LZD («Joint, Temporomandibular, Implant»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: компонент системы фиксации.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,3 × 16 мм»; для «Patient-Fitted TMJ Reconstructive Prosthesis System — 65-2014» — «2,0 × 14 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Patient-Fitted TMJ Reconstructive Prosthesis System