Модели — Barrier, Synthetic, Intraoral · Neoss Implant System — 64019 · 1
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Neoss Implant System — 64019
«Neoss Implant System — 64019» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Neoss AB. С записью связан код вида FDA NPK («Barrier, Synthetic, Intraoral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 12 мм»; для «Neoss Implant System — 64021» — «34 × 25 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Neoss Implant System
Модель / версия
64019
Организация-держатель записи
Neoss AB
Код вида FDA
NPK
Первичный DI
05060440334931
Дата версии записи
2020-12-22
Размерные обозначения в тексте источника
18 x 12 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Neoss Implant System — 64021
«Neoss Implant System — 64021» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Neoss AB. С записью связан код вида FDA NPK («Barrier, Synthetic, Intraoral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «34 × 25 мм»; для «Neoss Implant System — 64019» — «18 × 12 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Cytoplast™ Titanium-Reinforced PTFE Membranes — Ti150ANL-N-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteogenics Biomedical Inc. С записью связан код вида FDA NPK («Barrier, Synthetic, Intraoral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «24 мм»; для «Cytoplast™ Titanium-Reinforced PTFE Membranes — Ti150PST-N-1» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Cytoplast™ Titanium-Reinforced PTFE Membranes — Ti150PST-N-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteogenics Biomedical Inc. С записью связан код вида FDA NPK («Barrier, Synthetic, Intraoral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «Cytoplast™ Titanium-Reinforced PTFE Membranes — Ti150ANL-N-1» — «24 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Cytoplast™ Titanium-Reinforced PTFE Membranes — Ti150XLK-N-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteogenics Biomedical Inc. С записью связан код вида FDA NPK («Barrier, Synthetic, Intraoral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «Cytoplast™ Titanium-Reinforced PTFE Membranes — Ti150AS-N-1» — «24 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Cytoplast™ Titanium-Reinforced PTFE Membranes — Ti150AS-N-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteogenics Biomedical Inc. С записью связан код вида FDA NPK («Barrier, Synthetic, Intraoral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «24 мм»; для «Cytoplast™ Titanium-Reinforced PTFE Membranes — Ti150XLK-N-1» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 16 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Cytoplast™ Titanium-Reinforced PTFE Membranes — Ti150PS-N-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteogenics Biomedical Inc. С записью связан код вида FDA NPK («Barrier, Synthetic, Intraoral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «Cytoplast™ Titanium-Reinforced PTFE Membranes — Ti150ATC-N-1» — «38 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 13 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Cytoplast™ Titanium-Reinforced PTFE Membranes — Ti150ATC-N-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteogenics Biomedical Inc. С записью связан код вида FDA NPK («Barrier, Synthetic, Intraoral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «38 мм»; для «Cytoplast™ Titanium-Reinforced PTFE Membranes — Ti150PS-N-1» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 13 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Cytoplast™ Titanium-Reinforced PTFE Membranes — Ti150BLL-N-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteogenics Biomedical Inc. С записью связан код вида FDA NPK («Barrier, Synthetic, Intraoral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «Cytoplast™ Titanium-Reinforced PTFE Membranes — Ti150PD-N-1» — «38 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Cytoplast™ Titanium-Reinforced PTFE Membranes — Ti150PD-N-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteogenics Biomedical Inc. С записью связан код вида FDA NPK («Barrier, Synthetic, Intraoral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «38 мм»; для «Cytoplast™ Titanium-Reinforced PTFE Membranes — Ti150BLL-N-1» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Cytoplast™ Titanium-Reinforced PTFE Membranes — Ti150BL-N-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteogenics Biomedical Inc. С записью связан код вида FDA NPK («Barrier, Synthetic, Intraoral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «Cytoplast™ Titanium-Reinforced PTFE Membranes — Ti150PL-N-1» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Cytoplast™ Titanium-Reinforced PTFE Membranes — Ti150PL-N-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteogenics Biomedical Inc. С записью связан код вида FDA NPK («Barrier, Synthetic, Intraoral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «Cytoplast™ Titanium-Reinforced PTFE Membranes — Ti150BL-N-1» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Cytoplast™ Titanium-Reinforced PTFE Membranes — Ti250PP-N-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteogenics Biomedical Inc. С записью связан код вида FDA NPK («Barrier, Synthetic, Intraoral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Cytoplast™ Titanium-Reinforced PTFE Membranes — Ti150K2-N-1» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 32 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Cytoplast™ Titanium-Reinforced PTFE Membranes — Ti150K2-N-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteogenics Biomedical Inc. С записью связан код вида FDA NPK («Barrier, Synthetic, Intraoral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «Cytoplast™ Titanium-Reinforced PTFE Membranes — Ti250PP-N-1» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 32 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Cytoplast™ Titanium-Reinforced PTFE Membranes — Ti250AP-N-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteogenics Biomedical Inc. С записью связан код вида FDA NPK («Barrier, Synthetic, Intraoral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «19 мм»; для «Cytoplast™ Titanium-Reinforced PTFE Membranes — Ti150PLT-N-1» — «41 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 22 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
«Cytoplast™ Titanium-Reinforced PTFE Membranes — Ti150PLT-N-1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteogenics Biomedical Inc. С записью связан код вида FDA NPK («Barrier, Synthetic, Intraoral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «41 мм»; для «Cytoplast™ Titanium-Reinforced PTFE Membranes — Ti250AP-N-1» — «19 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 22 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cytoplast™ Titanium-Reinforced PTFE Membranes
Модель / версия
Ti150PLT-N-1
Организация-держатель записи
Osteogenics Biomedical Inc
Код вида FDA
NPK
Первичный DI
D765TI150PLTN10
Дата версии записи
2022-06-09
Длина
41 мм
Ширина
30 мм
Размерные обозначения в тексте источника
30 mm, 41 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RPM™ Reinforced PTFE Mesh — RPM200K2
«RPM™ Reinforced PTFE Mesh — RPM200K2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteogenics Biomedical Inc. С записью связан код вида FDA NPK («Barrier, Synthetic, Intraoral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «50 мм»; для «RPM™ Reinforced PTFE Mesh — RPM200ATC» — «38 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RPM™ Reinforced PTFE Mesh
Модель / версия
RPM200K2
Организация-держатель записи
Osteogenics Biomedical Inc
Код вида FDA
NPK
Первичный DI
D765RPM200K20
Дата версии записи
2024-01-30
Длина
50 мм
Ширина
40 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RPM™ Reinforced PTFE Mesh — RPM200ATC
«RPM™ Reinforced PTFE Mesh — RPM200ATC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteogenics Biomedical Inc. С записью связан код вида FDA NPK («Barrier, Synthetic, Intraoral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «38 мм»; для «RPM™ Reinforced PTFE Mesh — RPM200K2» — «50 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RPM™ Reinforced PTFE Mesh
Модель / версия
RPM200ATC
Организация-держатель записи
Osteogenics Biomedical Inc
Код вида FDA
NPK
Первичный DI
D765RPM200ATC0
Дата версии записи
2024-01-30
Длина
38 мм
Ширина
24 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RPM™ Reinforced PTFE Mesh — RPM200PST
«RPM™ Reinforced PTFE Mesh — RPM200PST» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteogenics Biomedical Inc. С записью связан код вида FDA NPK («Barrier, Synthetic, Intraoral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «36 мм»; для «RPM™ Reinforced PTFE Mesh — RPM200BL» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 11 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RPM™ Reinforced PTFE Mesh
Модель / версия
RPM200PST
Организация-держатель записи
Osteogenics Biomedical Inc
Код вида FDA
NPK
Первичный DI
D765RPM200PST0
Дата версии записи
2024-01-30
Длина
36 мм
Ширина
25 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RPM™ Reinforced PTFE Mesh — RPM200BL
«RPM™ Reinforced PTFE Mesh — RPM200BL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteogenics Biomedical Inc. С записью связан код вида FDA NPK («Barrier, Synthetic, Intraoral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «RPM™ Reinforced PTFE Mesh — RPM200PST» — «36 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 11 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RPM™ Reinforced PTFE Mesh
Модель / версия
RPM200BL
Организация-держатель записи
Osteogenics Biomedical Inc
Код вида FDA
NPK
Первичный DI
D765RPM200BL0
Дата версии записи
2024-01-30
Длина
25 мм
Ширина
17 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RPM™ Reinforced PTFE Mesh — RPM200BLL
«RPM™ Reinforced PTFE Mesh — RPM200BLL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteogenics Biomedical Inc. С записью связан код вида FDA NPK («Barrier, Synthetic, Intraoral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «RPM™ Reinforced PTFE Mesh — RPM200PD» — «38 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RPM™ Reinforced PTFE Mesh
Модель / версия
RPM200BLL
Организация-держатель записи
Osteogenics Biomedical Inc
Код вида FDA
NPK
Первичный DI
D765RPM200BLL0
Дата версии записи
2024-01-30
Длина
30 мм
Ширина
17 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RPM™ Reinforced PTFE Mesh — RPM200PD
«RPM™ Reinforced PTFE Mesh — RPM200PD» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteogenics Biomedical Inc. С записью связан код вида FDA NPK («Barrier, Synthetic, Intraoral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «38 мм»; для «RPM™ Reinforced PTFE Mesh — RPM200BLL» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RPM™ Reinforced PTFE Mesh
Модель / версия
RPM200PD
Организация-держатель записи
Osteogenics Biomedical Inc
Код вида FDA
NPK
Первичный DI
D765RPM200PD0
Дата версии записи
2024-01-30
Длина
38 мм
Ширина
38 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RPM™ Reinforced PTFE Mesh — RPM200PL
«RPM™ Reinforced PTFE Mesh — RPM200PL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteogenics Biomedical Inc. С записью связан код вида FDA NPK («Barrier, Synthetic, Intraoral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30 мм»; для «RPM™ Reinforced PTFE Mesh — RPM200PLT» — «41 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 11 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RPM™ Reinforced PTFE Mesh
Модель / версия
RPM200PL
Организация-держатель записи
Osteogenics Biomedical Inc
Код вида FDA
NPK
Первичный DI
D765RPM200PL0
Дата версии записи
2024-01-30
Длина
30 мм
Ширина
25 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RPM™ Reinforced PTFE Mesh — RPM200PLT
«RPM™ Reinforced PTFE Mesh — RPM200PLT» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteogenics Biomedical Inc. С записью связан код вида FDA NPK («Barrier, Synthetic, Intraoral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «41 мм»; для «RPM™ Reinforced PTFE Mesh — RPM200PL» — «30 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 11 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RPM™ Reinforced PTFE Mesh
Модель / версия
RPM200PLT
Организация-держатель записи
Osteogenics Biomedical Inc
Код вида FDA
NPK
Первичный DI
D765RPM200PLT0
Дата версии записи
2024-01-30
Длина
41 мм
Ширина
30 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RPM™ Reinforced PTFE Mesh — RPM200XL
«RPM™ Reinforced PTFE Mesh — RPM200XL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteogenics Biomedical Inc. С записью связан код вида FDA NPK («Barrier, Synthetic, Intraoral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «40 мм»; для «RPM™ Reinforced PTFE Mesh — RPM200PS» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RPM™ Reinforced PTFE Mesh
Модель / версия
RPM200XL
Организация-держатель записи
Osteogenics Biomedical Inc
Код вида FDA
NPK
Первичный DI
D765RPM200XL0
Дата версии записи
2024-01-30
Длина
40 мм
Ширина
30 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
RPM™ Reinforced PTFE Mesh — RPM200PS
«RPM™ Reinforced PTFE Mesh — RPM200PS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteogenics Biomedical Inc. С записью связан код вида FDA NPK («Barrier, Synthetic, Intraoral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «RPM™ Reinforced PTFE Mesh — RPM200XL» — «40 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
RPM™ Reinforced PTFE Mesh
Модель / версия
RPM200PS
Организация-держатель записи
Osteogenics Biomedical Inc
Код вида FDA
NPK
Первичный DI
D765RPM200PS0
Дата версии записи
2024-01-30
Длина
25 мм
Ширина
20 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
reinforced
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MEDPOR CONTAIN — 81060
«MEDPOR CONTAIN — 81060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Leibinger GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA NPK («Barrier, Synthetic, Intraoral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «MEDPOR CONTAIN — 81061» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MEDPOR CONTAIN
Модель / версия
81060
Организация-держатель записи
Stryker Leibinger GmbH & Co. KG
Код вида FDA
NPK
Первичный DI
07613252084419
Дата версии записи
2020-10-12
Длина
30 мм
Ширина
15 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MEDPOR CONTAIN — 81061
«MEDPOR CONTAIN — 81061» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Leibinger GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA NPK («Barrier, Synthetic, Intraoral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «MEDPOR CONTAIN — 81060» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.