Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
MEDPOR CONTAIN — 81062
«MEDPOR CONTAIN — 81062» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Leibinger GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA NPK («Barrier, Synthetic, Intraoral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «45 мм»; для «MEDPOR CONTAIN — 81071» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 35 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MEDPOR CONTAIN
Модель / версия
81062
Организация-держатель записи
Stryker Leibinger GmbH & Co. KG
Код вида FDA
NPK
Первичный DI
07613252084433
Дата версии записи
2020-10-12
Длина
45 мм
Ширина
35 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MEDPOR CONTAIN — 81071
«MEDPOR CONTAIN — 81071» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Stryker Leibinger GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA NPK («Barrier, Synthetic, Intraoral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «MEDPOR CONTAIN — 81062» — «45 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 35 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
MEDPOR CONTAIN
Модель / версия
81071
Организация-держатель записи
Stryker Leibinger GmbH & Co. KG
Код вида FDA
NPK
Первичный DI
07613252204459
Дата версии записи
2020-10-12
Длина
10 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cytoflex Textured Tef-Guard — TEX-100
«Cytoflex Textured Tef-Guard — TEX-100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNICARE BIOMEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA NPK («Barrier, Synthetic, Intraoral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «polytetrafluoroethylene»; для «Cytoflex Ti-enforced — 27x29mm» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cytoflex Textured Tef-Guard
Модель / версия
TEX-100
Организация-держатель записи
UNICARE BIOMEDICAL INC.
Код вида FDA
NPK
Первичный DI
D767C0401010
Дата версии записи
2021-07-27
Каталожный номер из записи
C04-0101
Конструктивные обозначения в тексте источника
polytetrafluoroethylene
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cytoflex Ti-enforced — 27x29mm
«Cytoflex Ti-enforced — 27x29mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNICARE BIOMEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA NPK («Barrier, Synthetic, Intraoral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Cytoflex Textured Tef-Guard — TEX-100» — «polytetrafluoroethylene». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cytoflex Ti-enforced
Модель / версия
27x29mm
Организация-держатель записи
UNICARE BIOMEDICAL INC.
Код вида FDA
NPK
Первичный DI
D767C0511010
Дата версии записи
2024-01-18
Каталожный номер из записи
C05-1101
Размерные обозначения в тексте источника
27x29mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cytoflex Ti-enforced — 13x20mm
«Cytoflex Ti-enforced — 13x20mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNICARE BIOMEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA NPK («Barrier, Synthetic, Intraoral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «13 × 20 мм»; для «Cytoflex Ti-enforced — 30x41mm» — «30 × 41 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cytoflex Ti-enforced
Модель / версия
13x20mm
Организация-держатель записи
UNICARE BIOMEDICAL INC.
Код вида FDA
NPK
Первичный DI
D767C0501010
Дата версии записи
2024-01-18
Каталожный номер из записи
C05-0101
Размерные обозначения в тексте источника
13x20mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cytoflex Ti-enforced — 30x41mm
«Cytoflex Ti-enforced — 30x41mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNICARE BIOMEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA NPK («Barrier, Synthetic, Intraoral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «30 × 41 мм»; для «Cytoflex Ti-enforced — 13x20mm» — «13 × 20 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cytoflex Ti-enforced
Модель / версия
30x41mm
Организация-держатель записи
UNICARE BIOMEDICAL INC.
Код вида FDA
NPK
Первичный DI
D767C0519010
Дата версии записи
2024-01-18
Каталожный номер из записи
C05-1901
Размерные обозначения в тексте источника
30x41mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cytoflex Ti-enforced — 12x24mm
«Cytoflex Ti-enforced — 12x24mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNICARE BIOMEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA NPK («Barrier, Synthetic, Intraoral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «12 × 24 мм»; для «Cytoflex Ti-enforced — 32x40mm» — «32 × 40 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cytoflex Ti-enforced
Модель / версия
12x24mm
Организация-держатель записи
UNICARE BIOMEDICAL INC.
Код вида FDA
NPK
Первичный DI
D767C0503010
Дата версии записи
2024-01-18
Каталожный номер из записи
C05-0301
Размерные обозначения в тексте источника
12x24mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cytoflex Ti-enforced — 32x40mm
«Cytoflex Ti-enforced — 32x40mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNICARE BIOMEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA NPK («Barrier, Synthetic, Intraoral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «32 × 40 мм»; для «Cytoflex Ti-enforced — 12x24mm» — «12 × 24 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cytoflex Ti-enforced
Модель / версия
32x40mm
Организация-держатель записи
UNICARE BIOMEDICAL INC.
Код вида FDA
NPK
Первичный DI
D767C0521010
Дата версии записи
2024-01-18
Каталожный номер из записи
C05-2101
Размерные обозначения в тексте источника
32x40mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cytoflex Ti-enforced — 25x30mm
«Cytoflex Ti-enforced — 25x30mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNICARE BIOMEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA NPK («Barrier, Synthetic, Intraoral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 30 мм»; для «Cytoflex Ti-enforced — 14x24mm» — «14 × 24 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cytoflex Ti-enforced
Модель / версия
25x30mm
Организация-держатель записи
UNICARE BIOMEDICAL INC.
Код вида FDA
NPK
Первичный DI
D767C0517010
Дата версии записи
2024-01-18
Каталожный номер из записи
C05-1701
Размерные обозначения в тексте источника
25x30mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cytoflex Ti-enforced — 14x24mm
«Cytoflex Ti-enforced — 14x24mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNICARE BIOMEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA NPK («Barrier, Synthetic, Intraoral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «14 × 24 мм»; для «Cytoflex Ti-enforced — 25x30mm» — «25 × 30 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cytoflex Ti-enforced
Модель / версия
14x24mm
Организация-держатель записи
UNICARE BIOMEDICAL INC.
Код вида FDA
NPK
Первичный DI
D767C0505010
Дата версии записи
2024-01-18
Каталожный номер из записи
C05-0501
Размерные обозначения в тексте источника
14x24mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cytoflex Ti-enforced — 25x36mm
«Cytoflex Ti-enforced — 25x36mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNICARE BIOMEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA NPK («Barrier, Synthetic, Intraoral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «25 × 36 мм»; для «Cytoflex Ti-enforced — 18x29mm» — «18 × 29 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cytoflex Ti-enforced
Модель / версия
25x36mm
Организация-держатель записи
UNICARE BIOMEDICAL INC.
Код вида FDA
NPK
Первичный DI
D767C0515010
Дата версии записи
2024-01-18
Каталожный номер из записи
C05-1501
Размерные обозначения в тексте источника
25x36mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cytoflex Ti-enforced — 18x29mm
«Cytoflex Ti-enforced — 18x29mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNICARE BIOMEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA NPK («Barrier, Synthetic, Intraoral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «18 × 29 мм»; для «Cytoflex Ti-enforced — 25x36mm» — «25 × 36 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cytoflex Ti-enforced
Модель / версия
18x29mm
Организация-держатель записи
UNICARE BIOMEDICAL INC.
Код вида FDA
NPK
Первичный DI
D767C0507010
Дата версии записи
2024-01-18
Каталожный номер из записи
C05-0701
Размерные обозначения в тексте источника
18x29mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cytoflex Ti-enforced — 20x25mm
«Cytoflex Ti-enforced — 20x25mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNICARE BIOMEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA NPK («Barrier, Synthetic, Intraoral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «20 × 25 мм»; для «Cytoflex Ti-enforced — 19x26mm» — «19 × 26 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Cytoflex Ti-enforced
Модель / версия
20x25mm
Организация-держатель записи
UNICARE BIOMEDICAL INC.
Код вида FDA
NPK
Первичный DI
D767C0513010
Дата версии записи
2024-01-18
Каталожный номер из записи
C05-1301
Размерные обозначения в тексте источника
20x25mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Cytoflex Ti-enforced — 19x26mm
«Cytoflex Ti-enforced — 19x26mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — UNICARE BIOMEDICAL INC.. С записью связан код вида FDA NPK («Barrier, Synthetic, Intraoral»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «19 × 26 мм»; для «Cytoflex Ti-enforced — 20x25mm» — «20 × 25 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.