Модели — Bone Grafting Material, Animal Source · Geistlich Bio-Oss® Flow — 500951 · 3
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Geistlich Bio-Oss® Flow — 500951
«Geistlich Bio-Oss® Flow — 500951» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Geistlich Pharma AG. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,5 мл»; для «Geistlich Bio-Oss® Flow — 500950» — «0,2 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 0,3 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Geistlich Bio-Oss® Flow
Модель / версия
500951
Организация-держатель записи
Geistlich Pharma AG
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
07610221016037
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
0,5 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Geistlich Bio-Oss® Flow — 500950
«Geistlich Bio-Oss® Flow — 500950» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Geistlich Pharma AG. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,2 мл»; для «Geistlich Bio-Oss® Flow — 500951» — «0,5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 0,3 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Geistlich Bio-Oss® Flow
Модель / версия
500950
Организация-держатель записи
Geistlich Pharma AG
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
07610221016020
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
0,2 мл
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Geistlich Bio-Oss® — 20111
«Geistlich Bio-Oss® — 20111» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Geistlich Pharma AG. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «0,25 г»; для «Geistlich Bio-Oss® — 500305» — «1 г». Абсолютная разница этих двух значений — 0,75 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Geistlich Bio-Oss®
Модель / версия
20111
Организация-держатель записи
Geistlich Pharma AG
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
07610221010301
Дата версии записи
2026-10-16
Масса
0,25 г
Размерные обозначения в тексте источника
0.25-1.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Geistlich Bio-Oss® — 500305
«Geistlich Bio-Oss® — 500305» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Geistlich Pharma AG. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «1 г»; для «Geistlich Bio-Oss® — 20111» — «0,25 г». Абсолютная разница этих двух значений — 0,75 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Geistlich Bio-Oss®
Модель / версия
500305
Организация-держатель записи
Geistlich Pharma AG
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
07610221011735
Дата версии записи
2026-10-16
Масса
1 г
Размерные обозначения в тексте источника
1.0-2.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Geistlich Bio-Oss® — 20112
«Geistlich Bio-Oss® — 20112» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Geistlich Pharma AG. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «0,5 г»; для «Geistlich Bio-Oss® — 20122» — «2 г». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Geistlich Bio-Oss®
Модель / версия
20112
Организация-держатель записи
Geistlich Pharma AG
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
07610221010318
Дата версии записи
2026-10-16
Масса
0,5 г
Размерные обозначения в тексте источника
0.25-1.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Geistlich Bio-Oss® — 20122
«Geistlich Bio-Oss® — 20122» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Geistlich Pharma AG. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «2 г»; для «Geistlich Bio-Oss® — 20112» — «0,5 г». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Geistlich Bio-Oss®
Модель / версия
20122
Организация-держатель записи
Geistlich Pharma AG
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
07610221010356
Дата версии записи
2026-10-16
Масса
2 г
Размерные обозначения в тексте источника
1.0-2.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Geistlich Bio-Oss® — 20114
«Geistlich Bio-Oss® — 20114» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Geistlich Pharma AG. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «5 г»; для «Geistlich Bio-Oss® — 500804» — «0,125 г». Абсолютная разница этих двух значений — 4,875 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Geistlich Bio-Oss®
Модель / версия
20114
Организация-держатель записи
Geistlich Pharma AG
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
07610221010332
Дата версии записи
2026-10-16
Масса
5 г
Размерные обозначения в тексте источника
0.25-1.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Geistlich Bio-Oss® — 500804
«Geistlich Bio-Oss® — 500804» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Geistlich Pharma AG. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «0,125 г»; для «Geistlich Bio-Oss® — 20114» — «5 г». Абсолютная разница этих двух значений — 4,875 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Geistlich Bio-Oss®
Модель / версия
500804
Организация-держатель записи
Geistlich Pharma AG
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
07610221015320
Дата версии записи
2026-10-16
Масса
0,125 г
Размерные обозначения в тексте источника
0.25-1.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Geistlich Bio-Oss® — 500304
«Geistlich Bio-Oss® — 500304» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Geistlich Pharma AG. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «1 г»; для «Geistlich Bio-Oss® — 20121» — «0,5 г». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Geistlich Bio-Oss®
Модель / версия
500304
Организация-держатель записи
Geistlich Pharma AG
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
07610221011728
Дата версии записи
2026-10-16
Масса
1 г
Размерные обозначения в тексте источника
0.25-1.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Geistlich Bio-Oss® — 20121
«Geistlich Bio-Oss® — 20121» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Geistlich Pharma AG. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «0,5 г»; для «Geistlich Bio-Oss® — 500304» — «1 г». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Geistlich Bio-Oss®
Модель / версия
20121
Организация-держатель записи
Geistlich Pharma AG
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
07610221010349
Дата версии записи
2026-10-16
Масса
0,5 г
Размерные обозначения в тексте источника
1.0-2.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SwissGraft X D-Line — 502083
«SwissGraft X D-Line — 502083» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Geistlich Pharma AG. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «1,5 г»; для «SwissGraft X D-Line — 502080» — «0,15 г». Абсолютная разница этих двух значений — 1,35 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SwissGraft X D-Line
Модель / версия
502083
Организация-держатель записи
Geistlich Pharma AG
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
07610221015382
Дата версии записи
2026-10-16
Масса
1,5 г
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SwissGraft X D-Line — 502080
«SwissGraft X D-Line — 502080» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Geistlich Pharma AG. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «0,15 г»; для «SwissGraft X D-Line — 502083» — «1,5 г». Абсолютная разница этих двух значений — 1,35 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SwissGraft X D-Line
Модель / версия
502080
Организация-держатель записи
Geistlich Pharma AG
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
07610221010141
Дата версии записи
2026-10-16
Масса
0,15 г
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SwissGraft X D-Line — 502081
«SwissGraft X D-Line — 502081» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Geistlich Pharma AG. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «0,3 г»; для «SwissGraft X D-Line — 502082» — «0,75 г». Абсолютная разница этих двух значений — 0,45 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SwissGraft X D-Line
Модель / версия
502081
Организация-держатель записи
Geistlich Pharma AG
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
07610221010158
Дата версии записи
2026-10-16
Масса
0,3 г
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SwissGraft X D-Line — 502082
«SwissGraft X D-Line — 502082» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Geistlich Pharma AG. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «0,75 г»; для «SwissGraft X D-Line — 502081» — «0,3 г». Абсолютная разница этих двух значений — 0,45 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
SwissGraft X D-Line
Модель / версия
502082
Организация-держатель записи
Geistlich Pharma AG
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
07610221015375
Дата версии записи
2026-10-16
Масса
0,75 г
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Instradent XenoGraft — I1-0210-100
«Instradent XenoGraft — I1-0210-100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nibec Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «1 г»; для «Instradent XenoGraft — I1-0210-200» — «2 г». Абсолютная разница этих двух значений — 1 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Instradent XenoGraft
Модель / версия
I1-0210-100
Организация-держатель записи
Nibec Co., Ltd.
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
08809186540506
Дата версии записи
2026-10-16
Масса
1 г
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Instradent XenoGraft — I1-0210-200
«Instradent XenoGraft — I1-0210-200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nibec Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «2 г»; для «Instradent XenoGraft — I1-0210-100» — «1 г». Абсолютная разница этих двух значений — 1 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Instradent XenoGraft
Модель / версия
I1-0210-200
Организация-держатель записи
Nibec Co., Ltd.
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
08809186540513
Дата версии записи
2026-10-16
Масса
2 г
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Neodent XenoGraft — I1-0210-200
«Neodent XenoGraft — I1-0210-200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nibec Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «2 г»; для «Neodent XenoGraft — I1-0210-025» — «0,25 г». Абсолютная разница этих двух значений — 1,75 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Neodent XenoGraft
Модель / версия
I1-0210-200
Организация-держатель записи
Nibec Co., Ltd.
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
08809186541985
Дата версии записи
2026-10-16
Масса
2 г
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Neodent XenoGraft — I1-0210-025
«Neodent XenoGraft — I1-0210-025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nibec Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «0,25 г»; для «Neodent XenoGraft — I1-0210-200» — «2 г». Абсолютная разница этих двух значений — 1,75 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Neodent XenoGraft
Модель / версия
I1-0210-025
Организация-держатель записи
Nibec Co., Ltd.
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
08809186541954
Дата версии записи
2026-10-16
Масса
0,25 г
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Neodent XenoGraft — I1-0210-050
«Neodent XenoGraft — I1-0210-050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nibec Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «0,5 г»; для «Neodent XenoGraft — I1-0210-100» — «1 г». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Neodent XenoGraft
Модель / версия
I1-0210-050
Организация-держатель записи
Nibec Co., Ltd.
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
08809186541961
Дата версии записи
2026-10-16
Масса
0,5 г
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Neodent XenoGraft — I1-0210-100
«Neodent XenoGraft — I1-0210-100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nibec Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «1 г»; для «Neodent XenoGraft — I1-0210-050» — «0,5 г». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Neodent XenoGraft
Модель / версия
I1-0210-100
Организация-держатель записи
Nibec Co., Ltd.
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
08809186541978
Дата версии записи
2026-10-16
Масса
1 г
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OCS-B — S1-1020-200
«OCS-B — S1-1020-200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nibec Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «2 г»; для «OCS-B — S1-1020-025» — «0,25 г». Абсолютная разница этих двух значений — 1,75 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OCS-B
Модель / версия
S1-1020-200
Организация-держатель записи
Nibec Co., Ltd.
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
08809186541640
Дата версии записи
2026-10-16
Масса
2 г
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OCS-B — S1-1020-025
«OCS-B — S1-1020-025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nibec Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «0,25 г»; для «OCS-B — S1-1020-200» — «2 г». Абсолютная разница этих двух значений — 1,75 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OCS-B
Модель / версия
S1-1020-025
Организация-держатель записи
Nibec Co., Ltd.
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
08809186541671
Дата версии записи
2026-10-16
Масса
0,25 г
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OCS-B — S1-1020-050
«OCS-B — S1-1020-050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nibec Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «0,5 г»; для «OCS-B — S1-1020-100» — «1 г». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OCS-B
Модель / версия
S1-1020-050
Организация-держатель записи
Nibec Co., Ltd.
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
08809186541664
Дата версии записи
2026-10-16
Масса
0,5 г
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OCS-B — S1-1020-100
«OCS-B — S1-1020-100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nibec Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «1 г»; для «OCS-B — S1-1020-050» — «0,5 г». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
OCS-B
Модель / версия
S1-1020-100
Организация-держатель записи
Nibec Co., Ltd.
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
08809186541657
Дата версии записи
2026-10-16
Масса
1 г
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Straumann XenoFlex — NI-0110-050
«Straumann XenoFlex — NI-0110-050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nibec Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «0,5 г»; для «Straumann XenoFlex — NI-0110-005» — «0,05 г». Абсолютная разница этих двух значений — 0,45 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Straumann XenoFlex
Модель / версия
NI-0110-050
Организация-держатель записи
Nibec Co., Ltd.
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
08809186541787
Дата версии записи
2026-10-16
Масса
0,5 г
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Straumann XenoFlex — NI-0110-005
«Straumann XenoFlex — NI-0110-005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nibec Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «0,05 г»; для «Straumann XenoFlex — NI-0110-050» — «0,5 г». Абсолютная разница этих двух значений — 0,45 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Straumann XenoFlex
Модель / версия
NI-0110-005
Организация-держатель записи
Nibec Co., Ltd.
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
08809186541756
Дата версии записи
2026-10-16
Масса
0,05 г
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Straumann XenoFlex — NI-0110-010
«Straumann XenoFlex — NI-0110-010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nibec Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «0,1 г»; для «Straumann XenoFlex — NI-0110-025» — «0,25 г». Абсолютная разница этих двух значений — 0,15 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Straumann XenoFlex
Модель / версия
NI-0110-010
Организация-держатель записи
Nibec Co., Ltd.
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
08809186541763
Дата версии записи
2026-10-16
Масса
0,1 г
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Straumann XenoFlex — NI-0110-025
«Straumann XenoFlex — NI-0110-025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nibec Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «0,25 г»; для «Straumann XenoFlex — NI-0110-010» — «0,1 г». Абсолютная разница этих двух значений — 0,15 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.