Модели — Bone Grafting Material, Animal Source · Straumann Xenograft — S1-0210-100 · 4
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Straumann Xenograft — S1-0210-100
«Straumann Xenograft — S1-0210-100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nibec Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «1 г»; для «Straumann Xenograft — S1-0210-200» — «2 г». Абсолютная разница этих двух значений — 1 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Straumann Xenograft
Модель / версия
S1-0210-100
Организация-держатель записи
Nibec Co., Ltd.
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
08809186548854
Дата версии записи
2026-10-16
Масса
1 г
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Straumann Xenograft — S1-0210-200
«Straumann Xenograft — S1-0210-200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nibec Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «2 г»; для «Straumann Xenograft — S1-0210-100» — «1 г». Абсолютная разница этих двух значений — 1 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Straumann Xenograft
Модель / версия
S1-0210-200
Организация-держатель записи
Nibec Co., Ltd.
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
08809186548861
Дата версии записи
2026-10-16
Масса
2 г
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
creos xenogain — N1140
«creos xenogain — N1140» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nibec Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «2 г»; для «creos xenogain — N1130» — «1 г». Абсолютная разница этих двух значений — 1 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
creos xenogain
Модель / версия
N1140
Организация-держатель записи
Nibec Co., Ltd.
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
08809186540629
Дата версии записи
2026-10-16
Масса
2 г
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
creos xenogain — N1130
«creos xenogain — N1130» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Nibec Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «1 г»; для «creos xenogain — N1140» — «2 г». Абсолютная разница этих двух значений — 1 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
creos xenogain
Модель / версия
N1130
Организация-держатель записи
Nibec Co., Ltd.
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
08809186540612
Дата версии записи
2026-10-16
Масса
1 г
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZCORE — ZL100
«ZCORE — ZL100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteogenics Biomedical Inc. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1 сл»; для «ZCORE — ZL200» — «2 сл».
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZCORE
Модель / версия
ZL100
Организация-держатель записи
Osteogenics Biomedical Inc
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
D765ZL1000
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
1 сл
Размерные обозначения в тексте источника
1.0-2.0mm, 1.0cc
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZCORE — ZL200
«ZCORE — ZL200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteogenics Biomedical Inc. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «2 сл»; для «ZCORE — ZL100» — «1 сл».
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZCORE
Модель / версия
ZL200
Организация-держатель записи
Osteogenics Biomedical Inc
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
D765ZL2000
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
2 сл
Размерные обозначения в тексте источника
1.0-2.0mm, 2.0cc
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZCORE — ZS050
«ZCORE — ZS050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteogenics Biomedical Inc. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,5 сл»; для «ZCORE — ZS400» — «4 сл».
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZCORE
Модель / версия
ZS050
Организация-держатель записи
Osteogenics Biomedical Inc
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
D765ZS0500
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
0,5 сл
Размерные обозначения в тексте источника
0.25-1.0mm, 0.5cc
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZCORE — ZS400
«ZCORE — ZS400» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteogenics Biomedical Inc. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «4 сл»; для «ZCORE — ZS050» — «0,5 сл».
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZCORE
Модель / версия
ZS400
Организация-держатель записи
Osteogenics Biomedical Inc
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
D765ZS4000
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
4 сл
Размерные обозначения в тексте источника
0.25-1.0mm, 4.0cc
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZCORE — ZS200
«ZCORE — ZS200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteogenics Biomedical Inc. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «2 сл»; для «ZCORE — ZS100» — «1 сл».
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZCORE
Модель / версия
ZS200
Организация-держатель записи
Osteogenics Biomedical Inc
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
D765ZS2000
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
2 сл
Размерные обозначения в тексте источника
0.25-1.0mm, 2.0cc
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZCORE — ZS100
«ZCORE — ZS100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteogenics Biomedical Inc. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1 сл»; для «ZCORE — ZS200» — «2 сл».
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZCORE
Модель / версия
ZS100
Организация-держатель записи
Osteogenics Biomedical Inc
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
D765ZS1000
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
1 сл
Размерные обозначения в тексте источника
0.25-1.0mm, 1.0cc
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZCORE — ZY050
«ZCORE — ZY050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteogenics Biomedical Inc. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,5 мл»; для «ZCORE — ZY025» — «0,25 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 0,25 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZCORE
Модель / версия
ZY050
Организация-держатель записи
Osteogenics Biomedical Inc
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
D765ZY050M20
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
0,5 мл
Размерные обозначения в тексте источника
0.25 mm, 1.0 mm, 0.5 cc
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZCORE — ZY025
«ZCORE — ZY025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteogenics Biomedical Inc. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,25 мл»; для «ZCORE — ZY050» — «0,5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 0,25 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZCORE
Модель / версия
ZY025
Организация-держатель записи
Osteogenics Biomedical Inc
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
D765ZY025M20
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
0,25 мл
Размерные обозначения в тексте источника
0.25 mm, -1.0 mm, 0.25 cc
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZCORE™ EXPAND — ZXSINUSS
«ZCORE™ EXPAND — ZXSINUSS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteogenics Biomedical Inc. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «ZCORE™ EXPAND — ZXSOCKET» — «17 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZCORE™ EXPAND
Модель / версия
ZXSINUSS
Организация-держатель записи
Osteogenics Biomedical Inc
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
D765ZXSINUSS0
Дата версии записи
2026-10-16
Длина
10 мм
Ширина
13 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 mm, 13 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ZCORE™ EXPAND — ZXSOCKET
«ZCORE™ EXPAND — ZXSOCKET» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteogenics Biomedical Inc. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «17 мм»; для «ZCORE™ EXPAND — ZXSINUSS» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
ZCORE™ EXPAND
Модель / версия
ZXSOCKET
Организация-держатель записи
Osteogenics Biomedical Inc
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
D765ZXSOCKET0
Дата версии записи
2026-10-16
Длина
17 мм
Ширина
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5 mm, 17 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
InterOss® — IOLG200
«InterOss® — IOLG200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SIGMAGRAFT, INC.. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «2 г»; для «InterOss® — IOSG025» — «0,25 г». Абсолютная разница этих двух значений — 1,75 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
InterOss®
Модель / версия
IOLG200
Организация-держатель записи
SIGMAGRAFT, INC.
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
00852072007087
Дата версии записи
2026-10-16
Масса
2 г
Размерные обозначения в тексте источника
1.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
InterOss® — IOSG025
«InterOss® — IOSG025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SIGMAGRAFT, INC.. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «0,25 г»; для «InterOss® — IOLG200» — «2 г». Абсолютная разница этих двух значений — 1,75 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
InterOss®
Модель / версия
IOSG025
Организация-держатель записи
SIGMAGRAFT, INC.
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
00852072007018
Дата версии записи
2026-10-16
Масса
0,25 г
Размерные обозначения в тексте источника
0.25mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
InterOss® — IOSG500
«InterOss® — IOSG500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SIGMAGRAFT, INC.. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «5 г»; для «InterOss® — IOSG050» — «0,5 г». Абсолютная разница этих двух значений — 4,5 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
InterOss®
Модель / версия
IOSG500
Организация-держатель записи
SIGMAGRAFT, INC.
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
00852072007056
Дата версии записи
2026-10-16
Масса
5 г
Размерные обозначения в тексте источника
0.25mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
InterOss® — IOSG050
«InterOss® — IOSG050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SIGMAGRAFT, INC.. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «0,5 г»; для «InterOss® — IOSG500» — «5 г». Абсолютная разница этих двух значений — 4,5 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
InterOss®
Модель / версия
IOSG050
Организация-держатель записи
SIGMAGRAFT, INC.
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
00852072007025
Дата версии записи
2026-10-16
Масса
0,5 г
Размерные обозначения в тексте источника
0.25mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
InterOss® — IOSG200
«InterOss® — IOSG200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SIGMAGRAFT, INC.. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «2 г»; для «InterOss® — IOSG100» — «1 г». Абсолютная разница этих двух значений — 1 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
InterOss®
Модель / версия
IOSG200
Организация-держатель записи
SIGMAGRAFT, INC.
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
00852072007049
Дата версии записи
2026-10-16
Масса
2 г
Размерные обозначения в тексте источника
0.25mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
InterOss® — IOSG100
«InterOss® — IOSG100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SIGMAGRAFT, INC.. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «1 г»; для «InterOss® — IOSG200» — «2 г». Абсолютная разница этих двух значений — 1 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
InterOss®
Модель / версия
IOSG100
Организация-держатель записи
SIGMAGRAFT, INC.
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
00852072007032
Дата версии записи
2026-10-16
Масса
1 г
Размерные обозначения в тексте источника
0.25mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
InterOss® — IOLG100
«InterOss® — IOLG100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SIGMAGRAFT, INC.. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «1 г»; для «InterOss® — IOLG050» — «0,5 г». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
InterOss®
Модель / версия
IOLG100
Организация-держатель записи
SIGMAGRAFT, INC.
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
00852072007070
Дата версии записи
2026-10-16
Масса
1 г
Размерные обозначения в тексте источника
1.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
InterOss® — IOLG050
«InterOss® — IOLG050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SIGMAGRAFT, INC.. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «0,5 г»; для «InterOss® — IOLG100» — «1 г». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
InterOss®
Модель / версия
IOLG050
Организация-держатель записи
SIGMAGRAFT, INC.
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
00852072007063
Дата версии записи
2026-10-16
Масса
0,5 г
Размерные обозначения в тексте источника
1.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bionnovation Oss XB — WHA025
«Bionnovation Oss XB — WHA025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Wishbone. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «0,25 г»; для «Bionnovation Oss XB — WHA200» — «2 г». Абсолютная разница этих двух значений — 1,75 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Bionnovation Oss XB
Модель / версия
WHA025
Организация-держатель записи
Wishbone
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
05430001477221
Дата версии записи
2026-10-16
Масса
0,25 г
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bionnovation Oss XB — WHA200
«Bionnovation Oss XB — WHA200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Wishbone. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «2 г»; для «Bionnovation Oss XB — WHA025» — «0,25 г». Абсолютная разница этих двух значений — 1,75 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Bionnovation Oss XB
Модель / версия
WHA200
Организация-держатель записи
Wishbone
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
05430001477269
Дата версии записи
2026-10-16
Масса
2 г
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bionnovation Oss XB — WHA050
«Bionnovation Oss XB — WHA050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Wishbone. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «0,5 г»; для «Bionnovation Oss XB — WHA100» — «1 г». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Bionnovation Oss XB
Модель / версия
WHA050
Организация-держатель записи
Wishbone
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
05430001477245
Дата версии записи
2026-10-16
Масса
0,5 г
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bionnovation Oss XB — WHA100
«Bionnovation Oss XB — WHA100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Wishbone. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «1 г»; для «Bionnovation Oss XB — WHA050» — «0,5 г». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Bionnovation Oss XB
Модель / версия
WHA100
Организация-держатель записи
Wishbone
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
05430001477252
Дата версии записи
2026-10-16
Масса
1 г
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
W-Bone — WHA200
«W-Bone — WHA200» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Wishbone. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «2 г»; для «W-Bone — WHA025» — «0,25 г». Абсолютная разница этих двух значений — 1,75 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
W-Bone
Модель / версия
WHA200
Организация-держатель записи
Wishbone
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
05430001477115
Дата версии записи
2026-10-16
Масса
2 г
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
W-Bone — WHA025
«W-Bone — WHA025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Wishbone. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «0,25 г»; для «W-Bone — WHA200» — «2 г». Абсолютная разница этих двух значений — 1,75 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.