Модели — Bone Grafting Material, Animal Source · W-Bone — WHA050 · 5
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
W-Bone — WHA050
«W-Bone — WHA050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Wishbone. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «0,5 г»; для «W-Bone — WHA100» — «1 г». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
W-Bone
Модель / версия
WHA050
Организация-держатель записи
Wishbone
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
05430001477092
Дата версии записи
2026-10-16
Масса
0,5 г
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
W-Bone — WHA100
«W-Bone — WHA100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Wishbone. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «1 г»; для «W-Bone — WHA050» — «0,5 г». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 г.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
W-Bone
Модель / версия
WHA100
Организация-держатель записи
Wishbone
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
05430001477108
Дата версии записи
2026-10-16
Масса
1 г
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Straumann® cerabone® — BS-1510
«Straumann® cerabone® — BS-1510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — botiss biomaterials GmbH. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,5 мл»; для «Straumann® cerabone® — BS-1522» — «2 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Straumann® cerabone®
Модель / версия
BS-1510
Организация-держатель записи
botiss biomaterials GmbH
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
04260396251509
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
0,5 мл
Размерные обозначения в тексте источника
0.5-1.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Straumann® cerabone® — BS-1522
«Straumann® cerabone® — BS-1522» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — botiss biomaterials GmbH. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «2 мл»; для «Straumann® cerabone® — BS-1510» — «0,5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Straumann® cerabone®
Модель / версия
BS-1522
Организация-держатель записи
botiss biomaterials GmbH
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
04260396251585
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
2 мл
Размерные обозначения в тексте источника
1.0-2.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Straumann® cerabone® — BS-1512
«Straumann® cerabone® — BS-1512» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — botiss biomaterials GmbH. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «2 мл»; для «Straumann® cerabone® — BS-1511» — «1 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Straumann® cerabone®
Модель / версия
BS-1512
Организация-держатель записи
botiss biomaterials GmbH
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
04260396251523
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
2 мл
Размерные обозначения в тексте источника
0.5-1.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Straumann® cerabone® — BS-1511
«Straumann® cerabone® — BS-1511» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — botiss biomaterials GmbH. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1 мл»; для «Straumann® cerabone® — BS-1512» — «2 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Straumann® cerabone®
Модель / версия
BS-1511
Организация-держатель записи
botiss biomaterials GmbH
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
04260396251516
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
1 мл
Размерные обозначения в тексте источника
0.5-1.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Straumann® cerabone® — BS-1515
«Straumann® cerabone® — BS-1515» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — botiss biomaterials GmbH. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «5 мл»; для «Straumann® cerabone® — BS-1521» — «1 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Straumann® cerabone®
Модель / версия
BS-1515
Организация-держатель записи
botiss biomaterials GmbH
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
04260396251530
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
5 мл
Размерные обозначения в тексте источника
0.5-1.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Straumann® cerabone® — BS-1521
«Straumann® cerabone® — BS-1521» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — botiss biomaterials GmbH. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1 мл»; для «Straumann® cerabone® — BS-1515» — «5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Straumann® cerabone®
Модель / версия
BS-1521
Организация-держатель записи
botiss biomaterials GmbH
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
04260396251561
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
1 мл
Размерные обозначения в тексте источника
1.0-2.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Straumann® cerabone® — BS-1525
«Straumann® cerabone® — BS-1525» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — botiss biomaterials GmbH. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «5 мл»; для «Straumann® cerabone® — BS-1520» — «0,5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 4,5 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Straumann® cerabone®
Модель / версия
BS-1525
Организация-держатель записи
botiss biomaterials GmbH
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
04260396251592
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
5 мл
Размерные обозначения в тексте источника
1.0-2.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Straumann® cerabone® — BS-1520
«Straumann® cerabone® — BS-1520» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — botiss biomaterials GmbH. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,5 мл»; для «Straumann® cerabone® — BS-1525» — «5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 4,5 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
Straumann® cerabone®
Модель / версия
BS-1520
Организация-держатель записи
botiss biomaterials GmbH
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
04260396251547
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
0,5 мл
Размерные обозначения в тексте источника
1.0-2.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
cerabone® — MEUS-1522
«cerabone® — MEUS-1522» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — botiss biomaterials GmbH. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «2 мл»; для «cerabone® — MEUS-1510» — «0,5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
cerabone®
Модель / версия
MEUS-1522
Организация-держатель записи
botiss biomaterials GmbH
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
04260396252179
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
2 мл
Размерные обозначения в тексте источника
1.0-2.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
cerabone® — MEUS-1510
«cerabone® — MEUS-1510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — botiss biomaterials GmbH. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,5 мл»; для «cerabone® — MEUS-1522» — «2 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
cerabone®
Модель / версия
MEUS-1510
Организация-держатель записи
botiss biomaterials GmbH
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
04260396252117
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
0,5 мл
Размерные обозначения в тексте источника
0.5-1.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
cerabone® — MEUS-1512
«cerabone® — MEUS-1512» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — botiss biomaterials GmbH. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «2 мл»; для «cerabone® — MEUS-1511» — «1 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
cerabone®
Модель / версия
MEUS-1512
Организация-держатель записи
botiss biomaterials GmbH
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
04260396252131
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
2 мл
Размерные обозначения в тексте источника
0.5-1.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
cerabone® — MEUS-1511
«cerabone® — MEUS-1511» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — botiss biomaterials GmbH. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1 мл»; для «cerabone® — MEUS-1512» — «2 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
cerabone®
Модель / версия
MEUS-1511
Организация-держатель записи
botiss biomaterials GmbH
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
04260396252124
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
1 мл
Размерные обозначения в тексте источника
0.5-1.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
cerabone® — MEUS-1521
«cerabone® — MEUS-1521» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — botiss biomaterials GmbH. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1 мл»; для «cerabone® — MEUS-1515» — «5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
cerabone®
Модель / версия
MEUS-1521
Организация-держатель записи
botiss biomaterials GmbH
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
04260396252162
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
1 мл
Размерные обозначения в тексте источника
1.0-2.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
cerabone® — MEUS-1515
«cerabone® — MEUS-1515» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — botiss biomaterials GmbH. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «5 мл»; для «cerabone® — MEUS-1521» — «1 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
cerabone®
Модель / версия
MEUS-1515
Организация-держатель записи
botiss biomaterials GmbH
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
04260396252148
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
5 мл
Размерные обозначения в тексте источника
0.5-1.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
cerabone® — MEUS-1525
«cerabone® — MEUS-1525» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — botiss biomaterials GmbH. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «5 мл»; для «cerabone® — MEUS-1520» — «0,5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 4,5 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Торговое обозначение
cerabone®
Модель / версия
MEUS-1525
Организация-держатель записи
botiss biomaterials GmbH
Код вида FDA
NPM
Первичный DI
04260396252186
Дата версии записи
2026-10-16
Объём
5 мл
Размерные обозначения в тексте источника
1.0-2.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
cerabone® — MEUS-1520
«cerabone® — MEUS-1520» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — botiss biomaterials GmbH. С записью связан код вида FDA NPM («Bone Grafting Material, Animal Source»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «0,5 мл»; для «cerabone® — MEUS-1525» — «5 мл». Абсолютная разница этих двух значений — 4,5 мл.
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.