Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
Odontit — RA4310
«Odontit — RA4310» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ODONTIT S.A.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,30 × 10 мм»; для «Odontit — IH-3515» — «3,50 × 15 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Odontit
Модель / версия
RA4310
Организация-держатель записи
ODONTIT S.A.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D914RA43100
Дата версии записи
2019-06-04
Размерные обозначения в тексте источника
4,30 X 10 MM
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Odontit — IH-3515
«Odontit — IH-3515» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ODONTIT S.A.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,50 × 15 мм»; для «Odontit — RA4310» — «4,30 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Odontit
Модель / версия
IH-3515
Организация-держатель записи
ODONTIT S.A.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D914IH35150
Дата версии записи
2019-06-05
Размерные обозначения в тексте источника
3,50 X 15mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Odontit — RA43-MUL-17-25
«Odontit — RA43-MUL-17-25» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ODONTIT S.A.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «17 °»; для «Odontit — RA43-MUL-30-35» — «30 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 13 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Odontit
Модель / версия
RA43-MUL-17-25
Организация-держатель записи
ODONTIT S.A.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D914RA43MUL17250
Дата версии записи
2019-06-04
Размерные обозначения в тексте источника
17 °, 2,5 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Odontit — RA43-MUL-30-35
«Odontit — RA43-MUL-30-35» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ODONTIT S.A.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «30 °»; для «Odontit — RA43-MUL-17-25» — «17 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 13 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Odontit
Модель / версия
RA43-MUL-30-35
Организация-держатель записи
ODONTIT S.A.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D914RA43MUL30350
Дата версии записи
2019-06-04
Размерные обозначения в тексте источника
30 °, 3,5 MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORLUS MINI SCREW — 1H14106
«ORLUS MINI SCREW — 1H14106» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHOLUTION CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,4 мм»; для «ORLUS MINI SCREW — 1H18105» — «1,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ORLUS MINI SCREW
Модель / версия
1H14106
Организация-держатель записи
ORTHOLUTION CO.,LTD.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809283890009
Дата версии записи
2024-01-03
Наружный диаметр
1,4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORLUS MINI SCREW — 1H18105
«ORLUS MINI SCREW — 1H18105» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ORTHOLUTION CO.,LTD.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «1,8 мм»; для «ORLUS MINI SCREW — 1H14106» — «1,4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ORLUS MINI SCREW
Модель / версия
1H18105
Организация-держатель записи
ORTHOLUTION CO.,LTD.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809283890405
Дата версии записи
2024-01-03
Наружный диаметр
1,8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
osseolink Implant — 01914
«osseolink Implant — 01914» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSSEOLINK USA LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «Inclusive — 70-1047-COM0153» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
osseolink Implant
Модель / версия
01914
Организация-держатель записи
OSSEOLINK USA LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00816273020177
Дата версии записи
2020-09-22
Высота
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inclusive — 70-1047-COM0153
«Inclusive — 70-1047-COM0153» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Prismatik Dentalcraft, Inc. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «osseolink Implant — 01914» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Inclusive
Модель / версия
70-1047-COM0153
Организация-держатель записи
Prismatik Dentalcraft, Inc
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D745701047COM01530
Дата версии записи
2025-10-28
Высота
3,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
osseolink Implant — TD20L
«osseolink Implant — TD20L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSSEOLINK USA LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «osseolink Implant — IMP3590» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
osseolink Implant
Модель / версия
TD20L
Организация-держатель записи
OSSEOLINK USA LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00816273020443
Дата версии записи
2018-07-06
Высота
42 мм
Ширина
2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
osseolink Implant — IMP3590
«osseolink Implant — IMP3590» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSSEOLINK USA LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Ширина». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «osseolink Implant — TD20L» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
osseolink Implant
Модель / версия
IMP3590
Организация-держатель записи
OSSEOLINK USA LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00816273020009
Дата версии записи
2018-07-06
Глубина
9 мм
Ширина
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 9mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
osseolink Implant — IMP4013
«osseolink Implant — IMP4013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSSEOLINK USA LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «osseolink Implant — IMP3511» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
osseolink Implant
Модель / версия
IMP4013
Организация-держатель записи
OSSEOLINK USA LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00816273020061
Дата версии записи
2018-07-06
Глубина
13 мм
Ширина
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 13.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
osseolink Implant — IMP3511
«osseolink Implant — IMP3511» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSSEOLINK USA LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «osseolink Implant — IMP4013» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
osseolink Implant
Модель / версия
IMP3511
Организация-держатель записи
OSSEOLINK USA LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00816273020016
Дата версии записи
2018-07-06
Глубина
11 мм
Ширина
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 11mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
osseolink Implant — IMP4090
«osseolink Implant — IMP4090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSSEOLINK USA LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «osseolink Implant — IMP3513» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
osseolink Implant
Модель / версия
IMP4090
Организация-держатель записи
OSSEOLINK USA LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00816273020047
Дата версии записи
2018-07-06
Глубина
9 мм
Ширина
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 9.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
osseolink Implant — IMP3513
«osseolink Implant — IMP3513» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSSEOLINK USA LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «osseolink Implant — IMP4090» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
osseolink Implant
Модель / версия
IMP3513
Организация-держатель записи
OSSEOLINK USA LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00816273020023
Дата версии записи
2018-07-06
Глубина
13 мм
Ширина
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 13.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
osseolink Implant — IMP4011
«osseolink Implant — IMP4011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSSEOLINK USA LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «osseolink Implant — IMP5090» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
osseolink Implant
Модель / версия
IMP4011
Организация-держатель записи
OSSEOLINK USA LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00816273020054
Дата версии записи
2018-07-06
Глубина
11 мм
Ширина
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 11.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
osseolink Implant — IMP5090
«osseolink Implant — IMP5090» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSSEOLINK USA LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «osseolink Implant — IMP4011» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
osseolink Implant
Модель / версия
IMP5090
Организация-держатель записи
OSSEOLINK USA LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00816273020085
Дата версии записи
2018-07-06
Глубина
9 мм
Ширина
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0mm, 9.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
osseolink Implant — IMP5013
«osseolink Implant — IMP5013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSSEOLINK USA LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «osseolink Implant — IMP5011» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
osseolink Implant
Модель / версия
IMP5013
Организация-держатель записи
OSSEOLINK USA LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00816273020108
Дата версии записи
2018-07-06
Глубина
13 мм
Ширина
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0mm, 13.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
osseolink Implant — IMP5011
«osseolink Implant — IMP5011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSSEOLINK USA LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Глубина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «osseolink Implant — IMP5013» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
osseolink Implant
Модель / версия
IMP5011
Организация-держатель записи
OSSEOLINK USA LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00816273020092
Дата версии записи
2018-07-06
Глубина
11 мм
Ширина
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0mm, 11.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
osseolink Implant — UICL
«osseolink Implant — UICL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSSEOLINK USA LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14,2 мм»; для «osseolink Implant — HA6030» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 11,2 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
osseolink Implant
Модель / версия
UICL
Организация-держатель записи
OSSEOLINK USA LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00816273020122
Дата версии записи
2019-07-12
Высота
14,2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
osseolink Implant — HA6030
«osseolink Implant — HA6030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSSEOLINK USA LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «osseolink Implant — UICL» — «14,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 11,2 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
osseolink Implant
Модель / версия
HA6030
Организация-держатель записи
OSSEOLINK USA LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00816273020399
Дата версии записи
2020-09-22
Высота
3 мм
Ширина
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 mm, 3.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
osseolink Implant — HA6050
«osseolink Implant — HA6050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSSEOLINK USA LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «osseolink Implant — UICS» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
osseolink Implant
Модель / версия
HA6050
Организация-держатель записи
OSSEOLINK USA LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00816273020405
Дата версии записи
2020-09-22
Высота
5 мм
Ширина
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 mm, 5.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
osseolink Implant — UICS
«osseolink Implant — UICS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSSEOLINK USA LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «osseolink Implant — HA6050» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
osseolink Implant
Модель / версия
UICS
Организация-держатель записи
OSSEOLINK USA LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00816273020139
Дата версии записи
2019-07-12
Высота
11 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
osseolink Implant — TI40N4
«osseolink Implant — TI40N4» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSSEOLINK USA LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «osseolink Implant — 01911» — «1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
osseolink Implant
Модель / версия
TI40N4
Организация-держатель записи
OSSEOLINK USA LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00816273020283
Дата версии записи
2020-09-22
Высота
4 мм
Ширина
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 mm, 4.0 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
osseolink Implant — 01911
«osseolink Implant — 01911» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSSEOLINK USA LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «1 мм»; для «osseolink Implant — TI40N4» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
osseolink Implant
Модель / версия
01911
Организация-держатель записи
OSSEOLINK USA LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00816273020146
Дата версии записи
2020-09-22
Высота
1 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
osseolink Implant — 01912
«osseolink Implant — 01912» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSSEOLINK USA LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «osseolink Implant — HA5030» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
osseolink Implant
Модель / версия
01912
Организация-держатель записи
OSSEOLINK USA LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00816273020153
Дата версии записи
2020-09-22
Высота
2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
osseolink Implant — HA5030
«osseolink Implant — HA5030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSSEOLINK USA LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «osseolink Implant — 01912» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
osseolink Implant
Модель / версия
HA5030
Организация-держатель записи
OSSEOLINK USA LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00816273020375
Дата версии записи
2020-09-22
Высота
3 мм
Ширина
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm, 3.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
osseolink Implant — TD28S
«osseolink Implant — TD28S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSSEOLINK USA LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «osseolink Implant — 01913» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 29 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
osseolink Implant
Модель / версия
TD28S
Организация-держатель записи
OSSEOLINK USA LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00816273020566
Дата версии записи
2018-07-06
Высота
32 мм
Ширина
2,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.8 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
osseolink Implant — 01913
«osseolink Implant — 01913» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSSEOLINK USA LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «osseolink Implant — TD28S» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 29 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.