Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
osseolink Implant — TD49L
«osseolink Implant — TD49L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSSEOLINK USA LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «42 мм»; для «osseolink Implant — TD49S» — «32 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
osseolink Implant
Модель / версия
TD49L
Организация-держатель записи
OSSEOLINK USA LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00816273020542
Дата версии записи
2018-07-06
Высота
42 мм
Ширина
4,9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.9 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
osseolink Implant — TD49S
«osseolink Implant — TD49S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSSEOLINK USA LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «32 мм»; для «osseolink Implant — TD49L» — «42 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 10 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
osseolink Implant
Модель / версия
TD49S
Организация-держатель записи
OSSEOLINK USA LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00816273020535
Дата версии записи
2018-07-06
Высота
32 мм
Ширина
4,9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.9 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteoMed — 202-1206
«OsteoMed — 202-1206» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «OsteoMed — 202-1208» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
202-1206
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00845694000277
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.2mm, 6mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteoMed — 202-1208
«OsteoMed — 202-1208» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «OsteoMed — 202-1206» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
202-1208
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00845694000284
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.2mm, 8mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteoMed — 202-1608
«OsteoMed — 202-1608» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «OsteoMed — 202-1606» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
202-1608
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00845694000307
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.6mm, 8mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteoMed — 202-1606
«OsteoMed — 202-1606» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «OsteoMed — 202-1608» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
202-1606
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00845694000291
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.6mm, 6mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteoMed — 202-1212
«OsteoMed — 202-1212» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «OsteoMed — 202-1210» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
202-1212
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00845694015783
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.2mm, 12mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteoMed — 202-1210
«OsteoMed — 202-1210» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «OsteoMed — 202-1212» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
202-1210
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00845694015776
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.2mm, 10mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteoMed — 202-1610
«OsteoMed — 202-1610» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «OsteoMed — 202-1612» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
202-1610
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00845694015790
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.6mm, 10mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteoMed — 202-1612
«OsteoMed — 202-1612» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — OSTEOMED LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «OsteoMed — 202-1610» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
OsteoMed
Модель / версия
202-1612
Организация-держатель записи
OSTEOMED LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00845694015806
Дата версии записи
2024-06-19
Длина
12 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.6mm, 12mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LOCATOR Overdenture Implant System — 07452
«LOCATOR Overdenture Implant System — 07452» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Zest Anchors, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «OsteoCentric 3.7 X 8mm Dental Implant — 701-37008-S» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
LOCATOR Overdenture Implant System
Модель / версия
07452
Организация-держатель записи
Zest Anchors, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00840481101502
Дата версии записи
2026-03-02
Длина
14 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteoCentric 3.7 X 8mm Dental Implant — 701-37008-S
«OsteoCentric 3.7 X 8mm Dental Implant — 701-37008-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteocentric Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «LOCATOR Overdenture Implant System — 07452» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
OsteoCentric 3.7 X 8mm Dental Implant
Модель / версия
701-37008-S
Организация-держатель записи
Osteocentric Technologies, Inc.
Код вида FDA
DZE,NHA
Первичный DI
00810118210037
Дата версии записи
2023-11-07
Длина
8 мм
Наружный диаметр
3,7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.7 X 8mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteoCentric 3.7 X 10mm Dental Implant — 701-37010-S
«OsteoCentric 3.7 X 10mm Dental Implant — 701-37010-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteocentric Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «OsteoCentric 4.2 X 12mm Dental Implant — 701-42012-S» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
OsteoCentric 3.7 X 10mm Dental Implant
Модель / версия
701-37010-S
Организация-держатель записи
Osteocentric Technologies, Inc.
Код вида FDA
DZE,NHA
Первичный DI
00810118210044
Дата версии записи
2023-11-07
Длина
10 мм
Наружный диаметр
3,7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.7 X 10mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteoCentric 4.2 X 12mm Dental Implant — 701-42012-S
«OsteoCentric 4.2 X 12mm Dental Implant — 701-42012-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteocentric Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «OsteoCentric 3.7 X 10mm Dental Implant — 701-37010-S» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
OsteoCentric 4.2 X 12mm Dental Implant
Модель / версия
701-42012-S
Организация-держатель записи
Osteocentric Technologies, Inc.
Код вида FDA
DZE,NHA
Первичный DI
00810118210082
Дата версии записи
2023-11-07
Длина
12 мм
Наружный диаметр
4,2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.2 X 12mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteoCentric 4.2 X 8mm Dental Implant — 701-42008-S
«OsteoCentric 4.2 X 8mm Dental Implant — 701-42008-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteocentric Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «OsteoCentric 3.7 X 12mm Dental Implant — 701-37012-S» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
OsteoCentric 4.2 X 8mm Dental Implant
Модель / версия
701-42008-S
Организация-держатель записи
Osteocentric Technologies, Inc.
Код вида FDA
DZE,NHA
Первичный DI
00810118210068
Дата версии записи
2023-11-07
Длина
8 мм
Наружный диаметр
4,2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.2 X 8mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteoCentric 3.7 X 12mm Dental Implant — 701-37012-S
«OsteoCentric 3.7 X 12mm Dental Implant — 701-37012-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteocentric Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «OsteoCentric 4.2 X 8mm Dental Implant — 701-42008-S» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
OsteoCentric 3.7 X 12mm Dental Implant
Модель / версия
701-37012-S
Организация-держатель записи
Osteocentric Technologies, Inc.
Код вида FDA
DZE,NHA
Первичный DI
00810118210051
Дата версии записи
2023-11-07
Длина
12 мм
Наружный диаметр
3,7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.7 X 12mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteoCentric 5.5 X 8mm Dental Implant — 701-55008-S
«OsteoCentric 5.5 X 8mm Dental Implant — 701-55008-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteocentric Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «OsteoCentric 4.2 X 10mm Dental Implant — 701-42010-S» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
OsteoCentric 5.5 X 8mm Dental Implant
Модель / версия
701-55008-S
Организация-держатель записи
Osteocentric Technologies, Inc.
Код вида FDA
DZE,NHA
Первичный DI
00810118210099
Дата версии записи
2023-11-07
Длина
8 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 X 8mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteoCentric 4.2 X 10mm Dental Implant — 701-42010-S
«OsteoCentric 4.2 X 10mm Dental Implant — 701-42010-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteocentric Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «OsteoCentric 5.5 X 8mm Dental Implant — 701-55008-S» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
OsteoCentric 4.2 X 10mm Dental Implant
Модель / версия
701-42010-S
Организация-держатель записи
Osteocentric Technologies, Inc.
Код вида FDA
DZE,NHA
Первичный DI
00810118210075
Дата версии записи
2023-11-07
Длина
10 мм
Наружный диаметр
4,2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.2 X 10mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteoCentric 5.5 X 12mm Dental Implant — 701-55012-S
«OsteoCentric 5.5 X 12mm Dental Implant — 701-55012-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteocentric Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «OsteoCentric 5.5 X 10mm Dental Implant — 701-55010-S» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
OsteoCentric 5.5 X 12mm Dental Implant
Модель / версия
701-55012-S
Организация-держатель записи
Osteocentric Technologies, Inc.
Код вида FDA
DZE,NHA
Первичный DI
00810118210112
Дата версии записи
2023-11-07
Длина
12 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 X 12mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OsteoCentric 5.5 X 10mm Dental Implant — 701-55010-S
«OsteoCentric 5.5 X 10mm Dental Implant — 701-55010-S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Osteocentric Technologies, Inc.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «OsteoCentric 5.5 X 12mm Dental Implant — 701-55012-S» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
OsteoCentric 5.5 X 10mm Dental Implant
Модель / версия
701-55010-S
Организация-держатель записи
Osteocentric Technologies, Inc.
Код вида FDA
DZE,NHA
Первичный DI
00810118210105
Дата версии записи
2023-11-07
Длина
10 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.5 X 10mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Paltop — 22-70012
«Paltop — 22-70012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PALTOP ADVANCED DENTAL SOLUTIONS LTD. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Paltop — 20-70001» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Paltop
Модель / версия
22-70012
Организация-держатель записи
PALTOP ADVANCED DENTAL SOLUTIONS LTD
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07290108692242
Дата версии записи
2026-05-14
Длина
8 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5mm, 8mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
conical
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Paltop — 20-70001
«Paltop — 20-70001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PALTOP ADVANCED DENTAL SOLUTIONS LTD. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Paltop — 22-70012» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Paltop
Модель / версия
20-70001
Организация-держатель записи
PALTOP ADVANCED DENTAL SOLUTIONS LTD
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07290108690002
Дата версии записи
2024-03-25
Длина
10 мм
Наружный диаметр
3,75 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Paltop — 20-70002
«Paltop — 20-70002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PALTOP ADVANCED DENTAL SOLUTIONS LTD. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11,5 мм»; для «Paltop — 20-70021» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Paltop
Модель / версия
20-70002
Организация-держатель записи
PALTOP ADVANCED DENTAL SOLUTIONS LTD
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07290108690019
Дата версии записи
2024-03-25
Длина
11,5 мм
Наружный диаметр
3,75 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Paltop — 20-70021
«Paltop — 20-70021» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PALTOP ADVANCED DENTAL SOLUTIONS LTD. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Paltop — 20-70002» — «11,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Paltop
Модель / версия
20-70021
Организация-держатель записи
PALTOP ADVANCED DENTAL SOLUTIONS LTD
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07290108690200
Дата версии записи
2024-03-25
Длина
16 мм
Наружный диаметр
3,25 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Paltop — 20-70012
«Paltop — 20-70012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PALTOP ADVANCED DENTAL SOLUTIONS LTD. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Paltop — 20-70003» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Paltop
Модель / версия
20-70012
Организация-держатель записи
PALTOP ADVANCED DENTAL SOLUTIONS LTD
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07290108690118
Дата версии записи
2024-03-25
Длина
8 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Paltop — 20-70003
«Paltop — 20-70003» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PALTOP ADVANCED DENTAL SOLUTIONS LTD. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «Paltop — 20-70012» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Paltop
Модель / версия
20-70003
Организация-держатель записи
PALTOP ADVANCED DENTAL SOLUTIONS LTD
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07290108690026
Дата версии записи
2024-03-25
Длина
13 мм
Наружный диаметр
3,75 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Paltop — 20-70004
«Paltop — 20-70004» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PALTOP ADVANCED DENTAL SOLUTIONS LTD. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,75 мм»; для «Paltop — 20-70010» — «4,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,45 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Paltop
Модель / версия
20-70004
Организация-держатель записи
PALTOP ADVANCED DENTAL SOLUTIONS LTD
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07290108690033
Дата версии записи
2024-03-25
Длина
16 мм
Наружный диаметр
3,75 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Paltop — 20-70010
«Paltop — 20-70010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — PALTOP ADVANCED DENTAL SOLUTIONS LTD. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,2 мм»; для «Paltop — 20-70004» — «3,75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,45 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.