Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
TatumSurgical/Tapered Implant — Tapered/6.0x11
«TatumSurgical/Tapered Implant — Tapered/6.0x11» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Suncoast Dental, Inc. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «TatumSurgical/Tapered Implant — Tapered/7.0x17» — «17 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
TatumSurgical/Tapered Implant
Модель / версия
Tapered/6.0x11
Организация-держатель записи
Suncoast Dental, Inc
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00083208060113
Дата версии записи
2023-01-11
Каталожный номер из записи
IT 6.0 x 11mm
Длина
11 мм
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 mm, 11mm, 6.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TatumSurgical/Tapered Implant — Tapered/7.0x17
«TatumSurgical/Tapered Implant — Tapered/7.0x17» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Suncoast Dental, Inc. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «17 мм»; для «TatumSurgical/Tapered Implant — Tapered/6.0x11» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
TatumSurgical/Tapered Implant
Модель / версия
Tapered/7.0x17
Организация-держатель записи
Suncoast Dental, Inc
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00083208070174
Дата версии записи
2023-01-11
Каталожный номер из записи
IT 7.0 x 17mm
Длина
17 мм
Наружный диаметр
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 mm, 17mm, 7.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TatumSurgical/Tapered Implant — Tapered/7.0x11
«TatumSurgical/Tapered Implant — Tapered/7.0x11» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Suncoast Dental, Inc. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «TatumSurgical/Tapered Implant — Tapered/8.0x14» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
TatumSurgical/Tapered Implant
Модель / версия
Tapered/7.0x11
Организация-держатель записи
Suncoast Dental, Inc
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00083208070112
Дата версии записи
2023-01-11
Каталожный номер из записи
IT 7.0 x 11mm
Длина
11 мм
Наружный диаметр
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 mm, 11mm, 7.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TatumSurgical/Tapered Implant — Tapered/8.0x14
«TatumSurgical/Tapered Implant — Tapered/8.0x14» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Suncoast Dental, Inc. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «TatumSurgical/Tapered Implant — Tapered/7.0x11» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
TatumSurgical/Tapered Implant
Модель / версия
Tapered/8.0x14
Организация-держатель записи
Suncoast Dental, Inc
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00083208080142
Дата версии записи
2023-01-11
Каталожный номер из записи
IT 8.0 x 14mm
Длина
14 мм
Наружный диаметр
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.0 mm, 14mm, 8.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TatumSurgical/Tapered Implant — Tapered/8.0x11
«TatumSurgical/Tapered Implant — Tapered/8.0x11» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Suncoast Dental, Inc. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «TatumSurgical/Tapered Implant — Tapered/8.0x17» — «17 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
TatumSurgical/Tapered Implant
Модель / версия
Tapered/8.0x11
Организация-держатель записи
Suncoast Dental, Inc
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00083208080111
Дата версии записи
2023-01-11
Каталожный номер из записи
IT 8.0 x 11mm
Длина
11 мм
Наружный диаметр
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.0 mm, 11mm, 8.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TatumSurgical/Tapered Implant — Tapered/8.0x17
«TatumSurgical/Tapered Implant — Tapered/8.0x17» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Suncoast Dental, Inc. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «17 мм»; для «TatumSurgical/Tapered Implant — Tapered/8.0x11» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
TatumSurgical/Tapered Implant
Модель / версия
Tapered/8.0x17
Организация-держатель записи
Suncoast Dental, Inc
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00083208080173
Дата версии записи
2023-01-11
Каталожный номер из записи
IT 8.0 x 17mm
Длина
17 мм
Наружный диаметр
8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8.0 mm, 17mm, 8.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ABBA-S — 3807M
«ABBA-S — 3807M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — T Strong Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,8 мм»; для «ABBA-S — 7007M» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ABBA-S
Модель / версия
3807M
Организация-держатель записи
T Strong Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08806395269907
Дата версии записи
2026-06-01
Каталожный номер из записи
ABBA-S 3807M
Наружный диаметр
3,8 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ABBA-S — 7007M
«ABBA-S — 7007M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — T Strong Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «ABBA-S — 3807M» — «3,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ABBA-S
Модель / версия
7007M
Организация-держатель записи
T Strong Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08806395270323
Дата версии записи
2026-06-05
Каталожный номер из записи
ABBA-S 7007M
Наружный диаметр
7 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ABBA-S — 4107M
«ABBA-S — 4107M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — T Strong Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,1 мм»; для «ABBA-S — 6507M» — «6,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ABBA-S
Модель / версия
4107M
Организация-держатель записи
T Strong Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08806395269969
Дата версии записи
2026-06-01
Каталожный номер из записи
ABBA-S 4107M
Наружный диаметр
4,1 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ABBA-S — 6507M
«ABBA-S — 6507M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — T Strong Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «6,5 мм»; для «ABBA-S — 4107M» — «4,1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,4 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ABBA-S
Модель / версия
6507M
Организация-держатель записи
T Strong Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08806395270262
Дата версии записи
2026-06-05
Каталожный номер из записи
ABBA-S 6507M
Наружный диаметр
6,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ABBA-S — 6007M
«ABBA-S — 6007M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — T Strong Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «ABBA-S — 4507M» — «4,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ABBA-S
Модель / версия
6007M
Организация-держатель записи
T Strong Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08806395270200
Дата версии записи
2026-06-05
Каталожный номер из записи
ABBA-S 6007M
Наружный диаметр
6 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ABBA-S — 4507M
«ABBA-S — 4507M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — T Strong Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,5 мм»; для «ABBA-S — 6007M» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ABBA-S
Модель / версия
4507M
Организация-держатель записи
T Strong Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08806395270026
Дата версии записи
2026-06-01
Каталожный номер из записи
ABBA-S 4507M
Наружный диаметр
4,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ABBA-S — 5007M
«ABBA-S — 5007M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — T Strong Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «ABBA-S — 5507M» — «5,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ABBA-S
Модель / версия
5007M
Организация-держатель записи
T Strong Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08806395270088
Дата версии записи
2026-06-05
Каталожный номер из записи
ABBA-S 5007M
Наружный диаметр
5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ABBA-S — 5507M
«ABBA-S — 5507M» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — T Strong Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5,5 мм»; для «ABBA-S — 5007M» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ABBA-S
Модель / версия
5507M
Организация-держатель записи
T Strong Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08806395270149
Дата версии записи
2026-06-05
Каталожный номер из записи
ABBA-S 5507M
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ufit Dental Implant — 7007T
«Ufit Dental Implant — 7007T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — T Strong Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Ufit Dental Implant — 4007T» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Ufit Dental Implant
Модель / версия
7007T
Организация-держатель записи
T Strong Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08806395200894
Дата версии записи
2026-06-05
Каталожный номер из записи
NT2 7007T
Наружный диаметр
7 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ufit Dental Implant — 4007T
«Ufit Dental Implant — 4007T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — T Strong Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «Ufit Dental Implant — 7007T» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Ufit Dental Implant
Модель / версия
4007T
Организация-держатель записи
T Strong Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08806395200535
Дата версии записи
2026-06-05
Каталожный номер из записи
NT2 4007T
Наружный диаметр
4 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ufit Dental Implant — 6507T
«Ufit Dental Implant — 6507T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — T Strong Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «6,5 мм»; для «Ufit Dental Implant — 4507T» — «4,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Ufit Dental Implant
Модель / версия
6507T
Организация-держатель записи
T Strong Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08806395200832
Дата версии записи
2026-06-05
Каталожный номер из записи
NT2 6507T
Наружный диаметр
6,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ufit Dental Implant — 4507T
«Ufit Dental Implant — 4507T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — T Strong Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,5 мм»; для «Ufit Dental Implant — 6507T» — «6,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Ufit Dental Implant
Модель / версия
4507T
Организация-держатель записи
T Strong Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08806395200597
Дата версии записи
2026-06-05
Каталожный номер из записи
NT2 4507T
Наружный диаметр
4,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ufit Dental Implant — 5007T
«Ufit Dental Implant — 5007T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — T Strong Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Ufit Dental Implant — 6007T» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Ufit Dental Implant
Модель / версия
5007T
Организация-держатель записи
T Strong Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08806395200658
Дата версии записи
2026-06-05
Каталожный номер из записи
NT2 5007T
Наружный диаметр
5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ufit Dental Implant — 6007T
«Ufit Dental Implant — 6007T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — T Strong Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Ufit Dental Implant — 5007T» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Ufit Dental Implant
Модель / версия
6007T
Организация-держатель записи
T Strong Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08806395200771
Дата версии записи
2026-06-05
Каталожный номер из записи
NT2 6007T
Наружный диаметр
6 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
YS — 5007
«YS — 5007» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — T Strong Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Ufit Dental Implant — 5507T» — «5,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
YS
Модель / версия
5007
Организация-держатель записи
T Strong Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08806395248162
Дата версии записи
2026-06-05
Каталожный номер из записи
YS 5007
Наружный диаметр
5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ufit Dental Implant — 5507T
«Ufit Dental Implant — 5507T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — T Strong Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5,5 мм»; для «YS — 5007» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Ufit Dental Implant
Модель / версия
5507T
Организация-держатель записи
T Strong Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08806395200719
Дата версии записи
2026-06-05
Каталожный номер из записи
NT2 5507T
Наружный диаметр
5,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ufit Dental Implant — 3907T
«Ufit Dental Implant — 3907T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — T Strong Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,9 мм»; для «Ufit Dental Implant — 4107T» — «4,1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Ufit Dental Implant
Модель / версия
3907T
Организация-держатель записи
T Strong Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08806395241729
Дата версии записи
2026-06-05
Каталожный номер из записи
NT2 3907T
Наружный диаметр
3,9 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ufit Dental Implant — 4107T
«Ufit Dental Implant — 4107T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — T Strong Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,1 мм»; для «Ufit Dental Implant — 3907T» — «3,9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Ufit Dental Implant
Модель / версия
4107T
Организация-держатель записи
T Strong Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08806395241835
Дата версии записи
2026-06-05
Каталожный номер из записи
NT2 4107T
Наружный диаметр
4,1 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
YS — 3307
«YS — 3307» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — T Strong Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,3 мм»; для «YS — 7007» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
YS
Модель / версия
3307
Организация-держатель записи
T Strong Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08806395247684
Дата версии записи
2026-06-05
Каталожный номер из записи
YS 3307
Наружный диаметр
3,3 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
YS — 7007
«YS — 7007» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — T Strong Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «YS — 3307» — «3,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
YS
Модель / версия
7007
Организация-держатель записи
T Strong Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08806395248643
Дата версии записи
2026-06-05
Каталожный номер из записи
YS 7007
Наружный диаметр
7 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
YS — 3807
«YS — 3807» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — T Strong Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,8 мм»; для «YS — 6507» — «6,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
YS
Модель / версия
3807
Организация-держатель записи
T Strong Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08806395247806
Дата версии записи
2026-06-05
Каталожный номер из записи
YS 3807
Наружный диаметр
3,8 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
YS — 6507
«YS — 6507» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — T Strong Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «6,5 мм»; для «YS — 3807» — «3,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.