Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® — K1046.3813
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® — K1046.3813» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® — K1046.3816» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote®
Модель / версия
K1046.3813
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219K104638131
Дата версии записи
2020-10-20
Длина
13 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm, 13 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® — K1046.3816
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® — K1046.3816» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® — K1046.3813» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote®
Модель / версия
K1046.3816
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219K104638161
Дата версии записи
2020-10-20
Длина
16 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm, 16 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® — K1046.4311
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® — K1046.4311» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® — K1046.6009» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote®
Модель / версия
K1046.4311
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219K104643111
Дата версии записи
2020-10-20
Длина
11 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm, 11 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® — K1046.6009
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® — K1046.6009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® — K1046.4311» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote®
Модель / версия
K1046.6009
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219K104660091
Дата версии записи
2020-10-20
Длина
9 мм
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 mm, 9 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® — K1046.5011
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® — K1046.5011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® — K1046.6013» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote®
Модель / версия
K1046.5011
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219K104650111
Дата версии записи
2020-10-20
Длина
11 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm, 11 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® — K1046.6013
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® — K1046.6013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® — K1046.5011» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote®
Модель / версия
K1046.6013
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219K104660131
Дата версии записи
2020-10-20
Длина
13 мм
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 mm, 13 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® — K1046.6016
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® — K1046.6016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® — K1046.6011» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote®
Модель / версия
K1046.6016
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219K104660161
Дата версии записи
2020-10-20
Длина
16 мм
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 mm, 16 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® — K1046.6011
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® — K1046.6011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote® — K1046.6016» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® SCREW-LINE Implant, Promote®
Модель / версия
K1046.6011
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
E219K104660111
Дата версии записи
2020-10-20
Длина
11 мм
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 mm, 11 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant — K1045.5013
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant — K1045.5013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant — K1045.3311» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® SCREW-LINE Implant
Модель / версия
K1045.5013
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797004694
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
13 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm, 13 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant — K1045.3311
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant — K1045.3311» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant — K1045.5013» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® SCREW-LINE Implant
Модель / версия
K1045.3311
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797004564
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
11 мм
Наружный диаметр
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.3 mm, 11 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant — K1045.3313
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant — K1045.3313» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant — K1045.4309» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® SCREW-LINE Implant
Модель / версия
K1045.3313
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797004571
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
13 мм
Наружный диаметр
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.3 mm, 13 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant — K1045.4309
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant — K1045.4309» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant — K1045.3313» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® SCREW-LINE Implant
Модель / версия
K1045.4309
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797004632
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
9 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm, 9 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant — K1045.3316
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant — K1045.3316» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «CONELOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — C1085.3807» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® SCREW-LINE Implant
Модель / версия
K1045.3316
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797004588
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
16 мм
Наружный диаметр
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.3 mm, 16 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — C1085.3807
«CONELOG® PROGRESSIVE-LINE Implant — C1085.3807» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant — K1045.3316» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 9 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® PROGRESSIVE-LINE Implant
Модель / версия
C1085.3807
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797005660
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
7 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm, 7 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant — K1045.3816
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant — K1045.3816» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant — K1045.3809» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® SCREW-LINE Implant
Модель / версия
K1045.3816
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797004625
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
16 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm, 16 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant — K1045.3809
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant — K1045.3809» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant — K1045.3816» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® SCREW-LINE Implant
Модель / версия
K1045.3809
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797004595
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
9 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm, 9 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant — K1045.3811
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant — K1045.3811» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant — K1046.5016» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® SCREW-LINE Implant
Модель / версия
K1045.3811
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797004601
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
11 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm, 11 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant — K1046.5016
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant — K1046.5016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant — K1045.3811» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® SCREW-LINE Implant
Модель / версия
K1046.5016
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797004847
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
16 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm, 16 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant — K1045.3813
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant — K1045.3813» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant — K1045.4316» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® SCREW-LINE Implant
Модель / версия
K1045.3813
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797004618
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
13 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm, 13 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant — K1045.4316
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant — K1045.4316» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant — K1045.3813» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® SCREW-LINE Implant
Модель / версия
K1045.4316
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797004663
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
16 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm, 16 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant — K1045.4311
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant — K1045.4311» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant — K1046.6009» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® SCREW-LINE Implant
Модель / версия
K1045.4311
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797004649
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
11 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm, 11 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant — K1046.6009
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant — K1046.6009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant — K1045.4311» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® SCREW-LINE Implant
Модель / версия
K1046.6009
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797004854
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
9 мм
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 mm, 9 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant — K1045.5009
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant — K1045.5009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant — K1045.4313» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® SCREW-LINE Implant
Модель / версия
K1045.5009
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797004670
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
9 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm, 9 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant — K1045.4313
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant — K1045.4313» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant — K1045.5009» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® SCREW-LINE Implant
Модель / версия
K1045.4313
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797004656
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
13 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm, 13 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant — K1046.6013
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant — K1046.6013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant — K1045.5011» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® SCREW-LINE Implant
Модель / версия
K1046.6013
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797004878
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
13 мм
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 mm, 13 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant — K1045.5011
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant — K1045.5011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant — K1046.6013» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® SCREW-LINE Implant
Модель / версия
K1045.5011
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797004687
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
11 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm, 11 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant — K1046.6011
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant — K1046.6011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant — K1046.6016» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® SCREW-LINE Implant
Модель / версия
K1046.6011
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
04099797004861
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
11 мм
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 mm, 11 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® SCREW-LINE Implant — K1046.6016
«CAMLOG® SCREW-LINE Implant — K1046.6016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «CAMLOG® SCREW-LINE Implant — K1046.6011» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.