Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
K3Pro Konus Dental Implants — 40013K3Pro.R
«K3Pro Konus Dental Implants — 40013K3Pro.R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «K3Pro Konus Dental Implants — 45008K3Pro.R» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
K3Pro Konus Dental Implants
Модель / версия
40013K3Pro.R
Организация-держатель записи
Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
EAGN40013K3PROR9
Дата версии записи
2018-07-06
Внутренний диаметр
3 мм
Длина
13 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 13.0mm, 3mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
K3Pro Konus Dental Implants — 45008K3Pro.R
«K3Pro Konus Dental Implants — 45008K3Pro.R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «K3Pro Konus Dental Implants — 40013K3Pro.R» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
K3Pro Konus Dental Implants
Модель / версия
45008K3Pro.R
Организация-держатель записи
Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
EAGN45008K3PROR9
Дата версии записи
2018-07-06
Внутренний диаметр
3 мм
Длина
8 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 x 8.0mm, 3mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
K3Pro Konus Dental Implants — 40015K3Pro.R
«K3Pro Konus Dental Implants — 40015K3Pro.R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «K3Pro Konus Dental Implants — 40017K3Pro.R» — «17 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
K3Pro Konus Dental Implants
Модель / версия
40015K3Pro.R
Организация-держатель записи
Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
EAGN40015K3PROR9
Дата версии записи
2018-07-06
Внутренний диаметр
3 мм
Длина
15 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 15.0mm, 3mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
K3Pro Konus Dental Implants — 40017K3Pro.R
«K3Pro Konus Dental Implants — 40017K3Pro.R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «17 мм»; для «K3Pro Konus Dental Implants — 40015K3Pro.R» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
K3Pro Konus Dental Implants
Модель / версия
40017K3Pro.R
Организация-держатель записи
Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
EAGN40017K3PROR9
Дата версии записи
2018-07-06
Внутренний диаметр
3 мм
Длина
17 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 17.0mm, 3mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INVERTA® — IV-EX3512D-4518
«INVERTA® — IV-EX3512D-4518» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SOUTHERN IMPLANTS (PTY) LTD. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «Brevis — 260-100-404» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
INVERTA®
Модель / версия
IV-EX3512D-4518
Организация-держатель записи
SOUTHERN IMPLANTS (PTY) LTD
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
06009544027386
Дата версии записи
2022-09-06
Размерные обозначения в тексте источника
12°, 18mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Brevis — 260-100-404
«Brevis — 260-100-404» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «INVERTA® — IV-EX3512D-4518» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Brevis
Модель / версия
260-100-404
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110020574
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
2.0mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Brevis — 260-300-438
«Brevis — 260-300-438» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Brevis — 260-100-405» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Brevis
Модель / версия
260-300-438
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110022363
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
6.0mm, 0°, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Brevis — 260-100-405
«Brevis — 260-100-405» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «Brevis — 260-300-438» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Brevis
Модель / версия
260-100-405
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110020581
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
2.0mm, 15°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Brevis — 260-100-406
«Brevis — 260-100-406» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Tri-Nex Co-Axis™ — IA43-12D-10» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Brevis
Модель / версия
260-100-406
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110020598
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 0°, 2.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tri-Nex Co-Axis™ — IA43-12D-10
«Tri-Nex Co-Axis™ — IA43-12D-10» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SOUTHERN IMPLANTS (PTY) LTD. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «Brevis — 260-100-406» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 12 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Tri-Nex Co-Axis™
Модель / версия
IA43-12D-10
Организация-держатель записи
SOUTHERN IMPLANTS (PTY) LTD
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
06009544009276
Дата версии записи
2022-09-05
Размерные обозначения в тексте источника
12°, 10.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Brevis — 260-300-436
«Brevis — 260-300-436» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Brevis — 260-100-407» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Brevis
Модель / версия
260-300-436
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110022349
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 0°, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Brevis — 260-100-407
«Brevis — 260-100-407» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «Brevis — 260-300-436» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Brevis
Модель / версия
260-100-407
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110020604
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 15°, 2.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Brevis — 260-100-409
«Brevis — 260-100-409» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «Brevis — 260-100-408» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Brevis
Модель / версия
260-100-409
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110020628
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
6.0mm, 15°, 2.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Brevis — 260-100-408
«Brevis — 260-100-408» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Brevis — 260-100-409» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Brevis
Модель / версия
260-100-408
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110020611
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
6.0mm, 0°, 2.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Brevis — 260-300-434
«Brevis — 260-300-434» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Brevis — 260-300-435» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Brevis
Модель / версия
260-300-434
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110022325
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
2.0mm, 0°, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Brevis — 260-300-435
«Brevis — 260-300-435» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «Brevis — 260-300-434» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Brevis
Модель / версия
260-300-435
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110022332
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
2.0mm, 15°, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Brevis — 260-425-208
«Brevis — 260-425-208» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Brevis — 260-300-437» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Brevis
Модель / версия
260-425-208
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110023360
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
2.5 x 8.0mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Brevis — 260-300-437
«Brevis — 260-300-437» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «Brevis — 260-425-208» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Brevis
Модель / версия
260-300-437
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110022356
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 15°, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Brevis — 260-300-439
«Brevis — 260-300-439» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «Brevis — 260-425-212» — «0 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Brevis
Модель / версия
260-300-439
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110022370
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
6.0mm, 15°, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Brevis — 260-425-212
«Brevis — 260-425-212» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «0 °»; для «Brevis — 260-300-439» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 15 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Brevis
Модель / версия
260-425-212
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110023384
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
2.5 x 12.0mm, 0°
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Fixed-Detachable Abutment — 260-100-004
«Fixed-Detachable Abutment — 260-100-004» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 5,0 мм»; для «Fixed-Detachable Abutment — 260-100-003» — «4,0 × 3,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Fixed-Detachable Abutment
Модель / версия
260-100-004
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110020499
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 5.0mm, 0°, 2.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Fixed-Detachable Abutment — 260-100-003
«Fixed-Detachable Abutment — 260-100-003» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 3,0 мм»; для «Fixed-Detachable Abutment — 260-100-004» — «4,0 × 5,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Fixed-Detachable Abutment
Модель / версия
260-100-003
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110020482
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 3.0mm, 0°, 2.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Fixed-Detachable Abutment — 260-100-015
«Fixed-Detachable Abutment — 260-100-015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 3,0 мм»; для «Fixed-Detachable Abutment — 260-100-115» — «4,0 × 5,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Fixed-Detachable Abutment
Модель / версия
260-100-015
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110020505
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 3.0mm, 15°, 2.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Fixed-Detachable Abutment — 260-100-115
«Fixed-Detachable Abutment — 260-100-115» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 5,0 мм»; для «Fixed-Detachable Abutment — 260-100-015» — «4,0 × 3,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Fixed-Detachable Abutment
Модель / версия
260-100-115
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110020529
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 5.0mm, 15°, 2.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Fixed-Detachable Abutment — 260-300-004
«Fixed-Detachable Abutment — 260-300-004» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 5,0 мм»; для «Fixed-Detachable Abutment — 260-300-003» — «4,0 × 3,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Fixed-Detachable Abutment
Модель / версия
260-300-004
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110022189
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 5.0mm, 0°, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Fixed-Detachable Abutment — 260-300-003
«Fixed-Detachable Abutment — 260-300-003» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 3,0 мм»; для «Fixed-Detachable Abutment — 260-300-004» — «4,0 × 5,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Fixed-Detachable Abutment
Модель / версия
260-300-003
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110022172
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 3.0mm, 0°, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Fixed-Detachable Abutment — 260-300-115
«Fixed-Detachable Abutment — 260-300-115» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 5,0 мм»; для «Fixed-Detachable Abutment — 260-300-015» — «4,0 × 3,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Fixed-Detachable Abutment
Модель / версия
260-300-115
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00813110022202
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 5.0mm, 15°, 3.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Fixed-Detachable Abutment — 260-300-015
«Fixed-Detachable Abutment — 260-300-015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 3,0 мм»; для «Fixed-Detachable Abutment — 260-300-115» — «4,0 × 5,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.