Модели — Implant, Endosseous, Root-Form · WINSIX Implant System — Tapered Implant Ø 3.3 x 15 mm · 33
Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
WINSIX Implant System — Tapered Implant Ø 3.3 x 15 mm
«WINSIX Implant System — Tapered Implant Ø 3.3 x 15 mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOSAF IN SRL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «WINSIX Implant System — Tapered Implant Ø 3.3 x 13 mm» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
WINSIX Implant System
Модель / версия
Tapered Implant Ø 3.3 x 15 mm
Организация-держатель записи
BIOSAF IN SRL
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08051511800834
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
33150MRS
Высота
15 мм
Наружный диаметр
3,3 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
WINSIX Implant System — Tapered Implant Ø 3.3 x 13 mm
«WINSIX Implant System — Tapered Implant Ø 3.3 x 13 mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOSAF IN SRL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «WINSIX Implant System — Tapered Implant Ø 3.3 x 15 mm» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
WINSIX Implant System
Модель / версия
Tapered Implant Ø 3.3 x 13 mm
Организация-держатель записи
BIOSAF IN SRL
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08051511800827
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
33130MRS
Высота
13 мм
Наружный диаметр
3,3 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
WINSIX Implant System — Tapered Implant Ø 3.8 x 11 mm
«WINSIX Implant System — Tapered Implant Ø 3.8 x 11 mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOSAF IN SRL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «WINSIX Implant System — Tapered Implant Ø 5.2 x 9 mm» — «9 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
WINSIX Implant System
Модель / версия
Tapered Implant Ø 3.8 x 11 mm
Организация-держатель записи
BIOSAF IN SRL
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08051511800858
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
38110MRS
Высота
11 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
WINSIX Implant System — Tapered Implant Ø 5.2 x 9 mm
«WINSIX Implant System — Tapered Implant Ø 5.2 x 9 mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOSAF IN SRL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «9 мм»; для «WINSIX Implant System — Tapered Implant Ø 3.8 x 11 mm» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
WINSIX Implant System
Модель / версия
Tapered Implant Ø 5.2 x 9 mm
Организация-держатель записи
BIOSAF IN SRL
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08051511800926
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
52900MRS
Высота
9 мм
Наружный диаметр
5,2 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
WINSIX Implant System — Tapered Implant Ø 5.2 x 13 mm
«WINSIX Implant System — Tapered Implant Ø 5.2 x 13 mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOSAF IN SRL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «WINSIX Implant System — Tapered Implant Ø 4.5 x 11 mm» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
WINSIX Implant System
Модель / версия
Tapered Implant Ø 5.2 x 13 mm
Организация-держатель записи
BIOSAF IN SRL
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08051511800940
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
52130MRS
Высота
13 мм
Наружный диаметр
5,2 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
WINSIX Implant System — Tapered Implant Ø 4.5 x 11 mm
«WINSIX Implant System — Tapered Implant Ø 4.5 x 11 mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOSAF IN SRL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «WINSIX Implant System — Tapered Implant Ø 5.2 x 13 mm» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
WINSIX Implant System
Модель / версия
Tapered Implant Ø 4.5 x 11 mm
Организация-держатель записи
BIOSAF IN SRL
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08051511800896
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
45110MRS
Высота
11 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
WINSIX Implant System — Tapered Implant Ø 5.2 x 15 mm
«WINSIX Implant System — Tapered Implant Ø 5.2 x 15 mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOSAF IN SRL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «WINSIX Implant System — Tapered Implant Ø 5.2 x 11 mm» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
WINSIX Implant System
Модель / версия
Tapered Implant Ø 5.2 x 15 mm
Организация-держатель записи
BIOSAF IN SRL
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08051511800957
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
52150MRS
Высота
15 мм
Наружный диаметр
5,2 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
WINSIX Implant System — Tapered Implant Ø 5.2 x 11 mm
«WINSIX Implant System — Tapered Implant Ø 5.2 x 11 mm» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOSAF IN SRL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «WINSIX Implant System — Tapered Implant Ø 5.2 x 15 mm» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
WINSIX Implant System
Модель / версия
Tapered Implant Ø 5.2 x 11 mm
Организация-держатель записи
BIOSAF IN SRL
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08051511800933
Дата версии записи
2018-07-06
Каталожный номер из записи
52110MRS
Высота
11 мм
Наружный диаметр
5,2 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KONTACT S — K30PCADCAM15
«KONTACT S — K30PCADCAM15» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOTECH DENTAL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Zibone — Zr-I3613» — «zirconia». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
KONTACT S
Модель / версия
K30PCADCAM15
Организация-держатель записи
BIOTECH DENTAL
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
03701045237921
Дата версии записи
2022-12-30
Размерные обозначения в тексте источника
1.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Zibone — Zr-I3613
«Zibone — Zr-I3613» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — COHO BIOMEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «zirconia»; для «KONTACT S — K30PCADCAM15» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Zibone
Модель / версия
Zr-I3613
Организация-держатель записи
COHO BIOMEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD.
Код вида FDA
DZE,NHA
Первичный DI
04710986430031
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
3.6 mm, 13 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
zirconia
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KONTACT S — K30PCADCAM30
«KONTACT S — K30PCADCAM30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOTECH DENTAL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Zibone — Zr-I4008» — «zirconia». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
KONTACT S
Модель / версия
K30PCADCAM30
Организация-держатель записи
BIOTECH DENTAL
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
03701045237945
Дата версии записи
2022-12-30
Размерные обозначения в тексте источника
3 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Zibone — Zr-I4008
«Zibone — Zr-I4008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — COHO BIOMEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «zirconia»; для «KONTACT S — K30PCADCAM30» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Zibone
Модель / версия
Zr-I4008
Организация-держатель записи
COHO BIOMEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD.
Код вида FDA
DZE,NHA
Первичный DI
04710986430055
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
4 mm, 8 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
zirconia
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Zibone — Zr-I4011
«Zibone — Zr-I4011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — COHO BIOMEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «zirconia»; для «KONTACT S — K30PCADCAM30-L» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Zibone
Модель / версия
Zr-I4011
Организация-держатель записи
COHO BIOMEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD.
Код вида FDA
DZE,NHA
Первичный DI
04710986430079
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
4 mm, 11.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
zirconia
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KONTACT S — K30PCADCAM30-L
«KONTACT S — K30PCADCAM30-L» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOTECH DENTAL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Zibone — Zr-I4011» — «zirconia». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
KONTACT S
Модель / версия
K30PCADCAM30-L
Организация-держатель записи
BIOTECH DENTAL
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
03701045237952
Дата версии записи
2022-12-30
Размерные обозначения в тексте источника
3.0 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KONTACT S — K30PCADCAM40
«KONTACT S — K30PCADCAM40» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOTECH DENTAL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Zibone — Zr-I4014» — «zirconia». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
KONTACT S
Модель / версия
K30PCADCAM40
Организация-держатель записи
BIOTECH DENTAL
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
03701045237969
Дата версии записи
2022-12-30
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Zibone — Zr-I4014
«Zibone — Zr-I4014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — COHO BIOMEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «zirconia»; для «KONTACT S — K30PCADCAM40» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Zibone
Модель / версия
Zr-I4014
Организация-держатель записи
COHO BIOMEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD.
Код вида FDA
DZE,NHA
Первичный DI
04710986430093
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
4 mm, 14.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
zirconia
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Zibone — Zr-I5010
«Zibone — Zr-I5010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — COHO BIOMEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «zirconia»; для «KONTACT S — K30PCADCAM50» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Zibone
Модель / версия
Zr-I5010
Организация-держатель записи
COHO BIOMEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD.
Код вида FDA
DZE,NHA
Первичный DI
04710986430116
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
5 mm, 10 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
zirconia
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KONTACT S — K30PCADCAM50
«KONTACT S — K30PCADCAM50» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOTECH DENTAL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Zibone — Zr-I5010» — «zirconia». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
KONTACT S
Модель / версия
K30PCADCAM50
Организация-держатель записи
BIOTECH DENTAL
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
03701045237983
Дата версии записи
2022-12-30
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HEXED EXTERNA® TITANIUM SCREW30° — TTUH30
«HEXED EXTERNA® TITANIUM SCREW30° — TTUH30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5,2 мм»; для «ANATOMIC GOLD ABUTMENT, TINY® AND NARROW PLATFORM Ø3,7/4,2 L:2 mm — PPAOE42» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
HEXED EXTERNA® TITANIUM SCREW30°
Модель / версия
TTUH30
Организация-держатель записи
BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08435389811237
Дата версии записи
2022-12-05
Длина
5,2 мм
Наружный диаметр
2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ANATOMIC GOLD ABUTMENT, TINY® AND NARROW PLATFORM Ø3,7/4,2 L:2 mm — PPAOE42
«ANATOMIC GOLD ABUTMENT, TINY® AND NARROW PLATFORM Ø3,7/4,2 L:2 mm — PPAOE42» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «HEXED EXTERNA® TITANIUM SCREW30° — TTUH30» — «5,2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ANATOMIC GOLD ABUTMENT, TINY® AND NARROW PLATFORM Ø3,7/4,2 L:2 mm
Модель / версия
PPAOE42
Организация-держатель записи
BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08435389802068
Дата версии записи
2022-12-05
Длина
2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ANATOMIC GOLD ABUTMENT, TINY® AND NARROW PLATFORM Ø3,7/4,2 L:4 mm — PPAOE44
«ANATOMIC GOLD ABUTMENT, TINY® AND NARROW PLATFORM Ø3,7/4,2 L:4 mm — PPAOE44» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «EXTERNA® WIDE PLATFORM HEALING ABUTMENT Ø6.5 L:8 mm — PCA68» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ANATOMIC GOLD ABUTMENT, TINY® AND NARROW PLATFORM Ø3,7/4,2 L:4 mm
Модель / версия
PPAOE44
Организация-держатель записи
BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08435389802075
Дата версии записи
2022-12-05
Длина
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EXTERNA® WIDE PLATFORM HEALING ABUTMENT Ø6.5 L:8 mm — PCA68
«EXTERNA® WIDE PLATFORM HEALING ABUTMENT Ø6.5 L:8 mm — PCA68» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «ANATOMIC GOLD ABUTMENT, TINY® AND NARROW PLATFORM Ø3,7/4,2 L:4 mm — PPAOE44» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
EXTERNA® WIDE PLATFORM HEALING ABUTMENT Ø6.5 L:8 mm
«EEXTERNA® UNIVERSAL PLATFORM GOLD ABUTMENT Ø4 L:2mm — PPOU42» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «TORNILLO DE TITANIO HEXAGONAL INTERNA® 30° — INTTUH30» — «5,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
TORNILLO DE TITANIO HEXAGONAL INTERNA® 30° — INTTUH30
«TORNILLO DE TITANIO HEXAGONAL INTERNA® 30° — INTTUH30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «5,3 мм»; для «EEXTERNA® UNIVERSAL PLATFORM GOLD ABUTMENT Ø4 L:2mm — PPOU42» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
TORNILLO DE TITANIO HEXAGONAL INTERNA® 30°
Модель / версия
INTTUH30
Организация-держатель записи
BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08435389811220
Дата версии записи
2022-12-05
Длина
5,3 мм
Наружный диаметр
1,8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EXTERNA® UNIVERSAL ESTHETIC ABUTMENT — PUTZ0
«EXTERNA® UNIVERSAL ESTHETIC ABUTMENT — PUTZ0» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,1 мм»; для «EXTERNA® UNIVERSAL PLATFORM TITANIUM ABUTMENT Ø6 L:4 mm — PPTU64» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,9 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
EXTERNA® UNIVERSAL ESTHETIC ABUTMENT
Модель / версия
PUTZ0
Организация-держатель записи
BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08435389809951
Дата версии записи
2022-12-05
Наружный диаметр
4,1 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EXTERNA® UNIVERSAL PLATFORM TITANIUM ABUTMENT Ø6 L:4 mm — PPTU64
«EXTERNA® UNIVERSAL PLATFORM TITANIUM ABUTMENT Ø6 L:4 mm — PPTU64» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «EXTERNA® UNIVERSAL ESTHETIC ABUTMENT — PUTZ0» — «4,1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,9 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
EXTERNA® UNIVERSAL PLATFORM TITANIUM ABUTMENT Ø6 L:4 mm
Модель / версия
PPTU64
Организация-держатель записи
BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08435389800088
Дата версии записи
2022-12-05
Длина
4 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EXTERNA® UNIVERSAL ESTHETIC BIO ABUTMENT 2 MM — PUTZ2
«EXTERNA® UNIVERSAL ESTHETIC BIO ABUTMENT 2 MM — PUTZ2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «INTERNA® PLUS UNIVERSAL IMPLANT CA D:5 L:7.5 — IIPSCA5075» — «7,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
EXTERNA® UNIVERSAL ESTHETIC BIO ABUTMENT 2 MM
Модель / версия
PUTZ2
Организация-держатель записи
BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08435389809968
Дата версии записи
2022-12-05
Длина
2 мм
Наружный диаметр
4,1 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INTERNA® PLUS UNIVERSAL IMPLANT CA D:5 L:7.5 — IIPSCA5075
«INTERNA® PLUS UNIVERSAL IMPLANT CA D:5 L:7.5 — IIPSCA5075» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7,5 мм»; для «EXTERNA® UNIVERSAL ESTHETIC BIO ABUTMENT 2 MM — PUTZ2» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.