Модели — Implant, Endosseous, Root-Form · INTERNA® WIDE IMPLANT CA D:5 L:6.5 — IIPACA5065 · 40
Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
INTERNA® WIDE IMPLANT CA D:5 L:6.5 — IIPACA5065
«INTERNA® WIDE IMPLANT CA D:5 L:6.5 — IIPACA5065» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6,5 мм»; для «INTERNA® UNIVERSAL TITANIUM POST ABUTMENT Ø4 mm L:2 mm — INPPTU42» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
INTERNA® WIDE IMPLANT CA D:5 L:6.5
Модель / версия
IIPACA5065
Организация-держатель записи
BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08435389811435
Дата версии записи
2022-12-05
Длина
6,5 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INTERNA® UNIVERSAL TITANIUM POST ABUTMENT Ø4 mm L:2 mm — INPPTU42
«INTERNA® UNIVERSAL TITANIUM POST ABUTMENT Ø4 mm L:2 mm — INPPTU42» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «INTERNA® WIDE IMPLANT CA D:5 L:6.5 — IIPACA5065» — «6,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
INTERNA® UNIVERSAL TITANIUM POST ABUTMENT Ø4 mm L:2 mm
Модель / версия
INPPTU42
Организация-держатель записи
BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08435389804208
Дата версии записи
2022-12-05
Длина
2 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INTERNA® WIDE IMPLANT CA D:5 L:7.5 — IIPACA5075
«INTERNA® WIDE IMPLANT CA D:5 L:7.5 — IIPACA5075» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7,5 мм»; для «INTERNA® UNIVERSAL TITANIUM POST ABUTMENT Ø5 mm L:2 mm — INPPTU52» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
INTERNA® WIDE IMPLANT CA D:5 L:7.5
Модель / версия
IIPACA5075
Организация-держатель записи
BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08435389811442
Дата версии записи
2022-12-05
Длина
7,5 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INTERNA® UNIVERSAL TITANIUM POST ABUTMENT Ø5 mm L:2 mm — INPPTU52
«INTERNA® UNIVERSAL TITANIUM POST ABUTMENT Ø5 mm L:2 mm — INPPTU52» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «INTERNA® WIDE IMPLANT CA D:5 L:7.5 — IIPACA5075» — «7,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
INTERNA® UNIVERSAL TITANIUM POST ABUTMENT Ø5 mm L:2 mm
Модель / версия
INPPTU52
Организация-держатель записи
BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08435389804222
Дата версии записи
2022-12-05
Длина
2 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INTERNA® WIDE ESTHETIC BIO ABUTMENT 3 MM — INPATZ3
«INTERNA® WIDE ESTHETIC BIO ABUTMENT 3 MM — INPATZ3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «INTERNA® WIDE ESTHETIC BIO ABUTMENT 4 MM — INPATZ4» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
INTERNA® WIDE ESTHETIC BIO ABUTMENT 3 MM
Модель / версия
INPATZ3
Организация-держатель записи
BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08435389809814
Дата версии записи
2022-12-05
Длина
3 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INTERNA® WIDE ESTHETIC BIO ABUTMENT 4 MM — INPATZ4
«INTERNA® WIDE ESTHETIC BIO ABUTMENT 4 MM — INPATZ4» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «INTERNA® WIDE ESTHETIC BIO ABUTMENT 3 MM — INPATZ3» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
INTERNA® WIDE ESTHETIC BIO ABUTMENT 4 MM
Модель / версия
INPATZ4
Организация-держатель записи
BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08435389809821
Дата версии записи
2022-12-05
Длина
4 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INTERNA® WIDE IMPLANT CA D:5 L:10 — IIPACA5010
«INTERNA® WIDE IMPLANT CA D:5 L:10 — IIPACA5010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «TINY® IMPLANT CA D:3.75 L:8.5 — IRTCA3785» — «8,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
INTERNA® WIDE IMPLANT CA D:5 L:10
Модель / версия
IIPACA5010
Организация-держатель записи
BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08435389811398
Дата версии записи
2022-12-05
Длина
10 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TINY® IMPLANT CA D:3.75 L:8.5 — IRTCA3785
«TINY® IMPLANT CA D:3.75 L:8.5 — IRTCA3785» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8,5 мм»; для «INTERNA® WIDE IMPLANT CA D:5 L:10 — IIPACA5010» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
TINY® IMPLANT CA D:3.75 L:8.5
Модель / версия
IRTCA3785
Организация-держатель записи
BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08435389813026
Дата версии записи
2022-12-05
Длина
8,5 мм
Наружный диаметр
3,75 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TINY® IMPLANT CA D:3.0 L:13 — IRTCA3013
«TINY® IMPLANT CA D:3.0 L:13 — IRTCA3013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «INTERNA® WIDE IMPLANT CA D:5 L:11.5 — IIPACA5011» — «11,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
TINY® IMPLANT CA D:3.0 L:13
Модель / версия
IRTCA3013
Организация-держатель записи
BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08435389812791
Дата версии записи
2022-12-05
Длина
13 мм
Наружный диаметр
3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INTERNA® WIDE IMPLANT CA D:5 L:11.5 — IIPACA5011
«INTERNA® WIDE IMPLANT CA D:5 L:11.5 — IIPACA5011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11,5 мм»; для «TINY® IMPLANT CA D:3.0 L:13 — IRTCA3013» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
INTERNA® WIDE IMPLANT CA D:5 L:11.5
Модель / версия
IIPACA5011
Организация-держатель записи
BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08435389811404
Дата версии записи
2022-12-05
Длина
11,5 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
WIDE PLATFORM IMPLANT CA D:5.0 L:11.5 — IRPACA5011
«WIDE PLATFORM IMPLANT CA D:5.0 L:11.5 — IRPACA5011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11,5 мм»; для «INTERNA® WIDE IMPLANT CA D:5.5 L:8.5 — IIPACA5585» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
WIDE PLATFORM IMPLANT CA D:5.0 L:11.5
Модель / версия
IRPACA5011
Организация-держатель записи
BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08435389814887
Дата версии записи
2022-12-05
Длина
11,5 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INTERNA® WIDE IMPLANT CA D:5.5 L:8.5 — IIPACA5585
«INTERNA® WIDE IMPLANT CA D:5.5 L:8.5 — IIPACA5585» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «WIDE PLATFORM IMPLANT CA D:5.0 L:11.5 — IRPACA5011» — «11,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
INTERNA® WIDE IMPLANT CA D:5.5 L:8.5
Модель / версия
IIPACA5585
Организация-держатель записи
BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08435389811534
Дата версии записи
2022-12-05
Длина
10 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INTERNA® WIDE IMPLANT CA D:6 L:10 — IIPACA6010
«INTERNA® WIDE IMPLANT CA D:6 L:10 — IIPACA6010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «WIDE PLATFORM IMPLANT CA D:5.0 L:13 — IRPACA5013» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
INTERNA® WIDE IMPLANT CA D:6 L:10
Модель / версия
IIPACA6010
Организация-держатель записи
BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08435389811541
Дата версии записи
2022-12-05
Длина
10 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
WIDE PLATFORM IMPLANT CA D:5.0 L:13 — IRPACA5013
«WIDE PLATFORM IMPLANT CA D:5.0 L:13 — IRPACA5013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «INTERNA® WIDE IMPLANT CA D:6 L:10 — IIPACA6010» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
WIDE PLATFORM IMPLANT CA D:5.0 L:13
Модель / версия
IRPACA5013
Организация-держатель записи
BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08435389814894
Дата версии записи
2022-12-05
Длина
13 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INTERNA® WIDE IMPLANT CA D:6 L:11.5 — IIPACA6011
«INTERNA® WIDE IMPLANT CA D:6 L:11.5 — IIPACA6011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «WIDE PLATFORM IMPLANT CA D:5.0 L:15 — IRPACA5015» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
INTERNA® WIDE IMPLANT CA D:6 L:11.5
Модель / версия
IIPACA6011
Организация-держатель записи
BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08435389811558
Дата версии записи
2022-12-05
Длина
10 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
WIDE PLATFORM IMPLANT CA D:5.0 L:15 — IRPACA5015
«WIDE PLATFORM IMPLANT CA D:5.0 L:15 — IRPACA5015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «INTERNA® WIDE IMPLANT CA D:6 L:11.5 — IIPACA6011» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
WIDE PLATFORM IMPLANT CA D:5.0 L:15
Модель / версия
IRPACA5015
Организация-держатель записи
BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08435389814900
Дата версии записи
2022-12-05
Длина
15 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
WIDE PLATFORM IMPLANT CA D:5.0 L:7.5 — IRPACA5075
«WIDE PLATFORM IMPLANT CA D:5.0 L:7.5 — IRPACA5075» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7,5 мм»; для «INTERNA® WIDE IMPLANT CA D:6 L:13 — IIPACA6013» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
WIDE PLATFORM IMPLANT CA D:5.0 L:7.5
Модель / версия
IRPACA5075
Организация-держатель записи
BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08435389814917
Дата версии записи
2022-12-05
Длина
7,5 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INTERNA® WIDE IMPLANT CA D:6 L:13 — IIPACA6013
«INTERNA® WIDE IMPLANT CA D:6 L:13 — IIPACA6013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «WIDE PLATFORM IMPLANT CA D:5.0 L:7.5 — IRPACA5075» — «7,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
INTERNA® WIDE IMPLANT CA D:6 L:13
Модель / версия
IIPACA6013
Организация-держатель записи
BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08435389811565
Дата версии записи
2022-12-05
Длина
10 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INTERNA® WIDE IMPLANT CA D:6 L:6.5 — IIPACA6065
«INTERNA® WIDE IMPLANT CA D:6 L:6.5 — IIPACA6065» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6,5 мм»; для «INTERNA® WIDE TITANIUM POST ABUTMENT Ø5.5 mm L:2 mm — INPPTA52» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
INTERNA® WIDE IMPLANT CA D:6 L:6.5
Модель / версия
IIPACA6065
Организация-держатель записи
BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08435389811589
Дата версии записи
2022-12-05
Длина
6,5 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INTERNA® WIDE TITANIUM POST ABUTMENT Ø5.5 mm L:2 mm — INPPTA52
«INTERNA® WIDE TITANIUM POST ABUTMENT Ø5.5 mm L:2 mm — INPPTA52» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «INTERNA® WIDE IMPLANT CA D:6 L:6.5 — IIPACA6065» — «6,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
INTERNA® WIDE TITANIUM POST ABUTMENT Ø5.5 mm L:2 mm
Модель / версия
INPPTA52
Организация-держатель записи
BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08435389804628
Дата версии записи
2022-12-05
Длина
2 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
WIDE PLATFORM IMPLANT CA D:5.0 L:8.5 — IRPACA5085
«WIDE PLATFORM IMPLANT CA D:5.0 L:8.5 — IRPACA5085» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8,5 мм»; для «INTERNA® WIDE IMPLANT CA D:6 L:7.5 — IIPACA6075» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
WIDE PLATFORM IMPLANT CA D:5.0 L:8.5
Модель / версия
IRPACA5085
Организация-держатель записи
BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08435389814924
Дата версии записи
2022-12-05
Длина
8,5 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INTERNA® WIDE IMPLANT CA D:6 L:7.5 — IIPACA6075
«INTERNA® WIDE IMPLANT CA D:6 L:7.5 — IIPACA6075» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «WIDE PLATFORM IMPLANT CA D:5.0 L:8.5 — IRPACA5085» — «8,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
INTERNA® WIDE IMPLANT CA D:6 L:7.5
Модель / версия
IIPACA6075
Организация-держатель записи
BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08435389811596
Дата версии записи
2022-12-05
Длина
10 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INTERNA® WIDE IMPLANT CA D:6 L:8.5 — IIPACA6085
«INTERNA® WIDE IMPLANT CA D:6 L:8.5 — IIPACA6085» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «WIDE PLATFORM IMPLANT CA D:5.5 L:11.5 — IRPACA5511» — «11,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
INTERNA® WIDE IMPLANT CA D:6 L:8.5
Модель / версия
IIPACA6085
Организация-держатель записи
BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08435389811602
Дата версии записи
2022-12-05
Длина
10 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
WIDE PLATFORM IMPLANT CA D:5.5 L:11.5 — IRPACA5511
«WIDE PLATFORM IMPLANT CA D:5.5 L:11.5 — IRPACA5511» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11,5 мм»; для «INTERNA® WIDE IMPLANT CA D:6 L:8.5 — IIPACA6085» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
WIDE PLATFORM IMPLANT CA D:5.5 L:11.5
Модель / версия
IRPACA5511
Организация-держатель записи
BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08435389814948
Дата версии записи
2022-12-05
Длина
11,5 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MALE DAL-BO ABUTMENT L:3 MM — MTD3
«MALE DAL-BO ABUTMENT L:3 MM — MTD3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «Inclusive — 70-1139-COM0010» — «3,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
MALE DAL-BO ABUTMENT L:3 MM
Модель / версия
MTD3
Организация-держатель записи
BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08435389802648
Дата версии записи
2022-12-05
Высота
3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Inclusive — 70-1139-COM0010
«Inclusive — 70-1139-COM0010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Prismatik Dentalcraft, Inc. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «3,5 мм»; для «MALE DAL-BO ABUTMENT L:3 MM — MTD3» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Inclusive
Модель / версия
70-1139-COM0010
Организация-держатель записи
Prismatik Dentalcraft, Inc
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D745701139COM00100
Дата версии записи
2023-08-22
Высота
3,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
1.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MALE DAL-BO TINY® ABUTMENT L:4 mm. — MTDT4
«MALE DAL-BO TINY® ABUTMENT L:4 mm. — MTDT4» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «MALE DAL-BO ABUTMENT L:2 MM — MTD2» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
MALE DAL-BO TINY® ABUTMENT L:4 mm.
Модель / версия
MTDT4
Организация-держатель записи
BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08435389805243
Дата версии записи
2022-12-05
Высота
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
MALE DAL-BO ABUTMENT L:2 MM — MTD2
«MALE DAL-BO ABUTMENT L:2 MM — MTD2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOTECHNOLOGY INSTITUTE SL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «MALE DAL-BO TINY® ABUTMENT L:4 mm. — MTDT4» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.