Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
Implantium, Superline — AAB255520HL
«Implantium, Superline — AAB255520HL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13,87 мм»; для «Implantium, Superline — AAB155540HL» — «15,51 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,64 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Implantium, Superline
Модель / версия
AAB255520HL
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809162701051
Дата версии записи
2019-11-08
Длина
13,87 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Implantium, Superline — AAB155540HL
«Implantium, Superline — AAB155540HL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15,51 мм»; для «Implantium, Superline — AAB255520HL» — «13,87 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,64 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Implantium, Superline
Модель / версия
AAB155540HL
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809162700917
Дата версии записи
2019-11-08
Длина
15,51 мм
Наружный диаметр
5,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Implantium, Superline — FXI3608
«Implantium, Superline — FXI3608» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Implantium, Superline — AAB254520HL» — «13,46 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5,46 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Implantium, Superline
Модель / версия
FXI3608
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809544904735
Дата версии записи
2021-07-06
Длина
8 мм
Наружный диаметр
3,6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Implantium, Superline — AAB254520HL
«Implantium, Superline — AAB254520HL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13,46 мм»; для «Implantium, Superline — FXI3608» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5,46 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Implantium, Superline
Модель / версия
AAB254520HL
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809162700955
Дата версии записи
2019-11-08
Длина
13,46 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Implantium, Superline — AAB254540HL
«Implantium, Superline — AAB254540HL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15,46 мм»; для «Implantium, Superline — AAB255040H» — «13,98 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,48 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Implantium, Superline
Модель / версия
AAB254540HL
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809162700979
Дата версии записи
2019-11-08
Длина
15,46 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Implantium, Superline — AAB255040H
«Implantium, Superline — AAB255040H» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13,98 мм»; для «Implantium, Superline — AAB254540HL» — «15,46 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,48 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Implantium, Superline
Модель / версия
AAB255040H
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809162701013
Дата версии записи
2019-11-08
Длина
13,98 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Implantium, Superline — AAB255020H
«Implantium, Superline — AAB255020H» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11,98 мм»; для «Implantium, Superline — FXI4508» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,98 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Implantium, Superline
Модель / версия
AAB255020H
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809162700993
Дата версии записи
2019-11-08
Длина
11,98 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Implantium, Superline — FXI4508
«Implantium, Superline — FXI4508» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Implantium, Superline — AAB255020H» — «11,98 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,98 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Implantium, Superline
Модель / версия
FXI4508
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809544904810
Дата версии записи
2021-07-06
Длина
8 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Implantium, Superline — FXI3610
«Implantium, Superline — FXI3610» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Implantium, Superline — FXI4514» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Implantium, Superline
Модель / версия
FXI3610
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809544904742
Дата версии записи
2021-07-06
Длина
10 мм
Наружный диаметр
3,6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Implantium, Superline — FXI4514
«Implantium, Superline — FXI4514» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Implantium, Superline — FXI3610» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Implantium, Superline
Модель / версия
FXI4514
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809544904841
Дата версии записи
2021-07-06
Длина
14 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Implantium, Superline — FXI4008
«Implantium, Superline — FXI4008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Implantium, Superline — FXI3612» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Implantium, Superline
Модель / версия
FXI4008
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809544904773
Дата версии записи
2021-07-06
Длина
8 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Implantium, Superline — FXI3612
«Implantium, Superline — FXI3612» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Implantium, Superline — FXI4008» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Implantium, Superline
Модель / версия
FXI3612
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809544904759
Дата версии записи
2021-07-06
Длина
12 мм
Наружный диаметр
3,6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Implantium, Superline — FXI5008
«Implantium, Superline — FXI5008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 мм»; для «Implantium, Superline — FXI4010» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Implantium, Superline
Модель / версия
FXI5008
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809544904858
Дата версии записи
2021-07-06
Длина
8 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Implantium, Superline — FXI4010
«Implantium, Superline — FXI4010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Implantium, Superline — FXI5008» — «8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Implantium, Superline
Модель / версия
FXI4010
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809544904780
Дата версии записи
2021-07-06
Длина
10 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Implantium, Superline — FXI4014
«Implantium, Superline — FXI4014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Implantium, Superline — FXI4012» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Implantium, Superline
Модель / версия
FXI4014
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809544904803
Дата версии записи
2021-07-06
Длина
14 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Implantium, Superline — FXI4012
«Implantium, Superline — FXI4012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Implantium, Superline — FXI4014» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Implantium, Superline
Модель / версия
FXI4012
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809544904797
Дата версии записи
2021-07-06
Длина
12 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Implantium, Superline — FXI4510
«Implantium, Superline — FXI4510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Implantium, Superline — FXI5012» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Implantium, Superline
Модель / версия
FXI4510
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809544904827
Дата версии записи
2021-07-06
Длина
10 мм
Наружный диаметр
4,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Implantium, Superline — FXI5012
«Implantium, Superline — FXI5012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Implantium, Superline — FXI4510» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Implantium, Superline
Модель / версия
FXI5012
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809544904872
Дата версии записи
2021-07-06
Длина
12 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Implantium, Superline — FXI5014
«Implantium, Superline — FXI5014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Implantium, Superline — FXI5010» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Implantium, Superline
Модель / версия
FXI5014
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809544904889
Дата версии записи
2021-07-06
Длина
14 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Implantium, Superline — FXI5010
«Implantium, Superline — FXI5010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Implantium, Superline — FXI5014» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Implantium, Superline
Модель / версия
FXI5010
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809544904865
Дата версии записи
2021-07-06
Длина
10 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Implantium, Superline — DAB6010H
«Implantium, Superline — DAB6010H» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Implantium, Superline — DAB4810H» — «4,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Implantium, Superline
Модель / версия
DAB6010H
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809740712967
Дата версии записи
2021-08-30
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Implantium, Superline — DAB4810H
«Implantium, Superline — DAB4810H» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,8 мм»; для «Implantium, Superline — DAB6010H» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Implantium, Superline
Модель / версия
DAB4810H
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809740712882
Дата версии записи
2021-08-30
Наружный диаметр
4,8 мм
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Implantium, Superline — FXS7012C
«Implantium, Superline — FXS7012C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Implantium, Superline — FXS3610C» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Implantium, Superline
Модель / версия
FXS7012C
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809740719812
Дата версии записи
2021-08-30
Высота
12 мм
Наружный диаметр
7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Implantium, Superline — FXS3610C
«Implantium, Superline — FXS3610C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Implantium, Superline — FXS7012C» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Implantium, Superline
Модель / версия
FXS3610C
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809740719478
Дата версии записи
2021-08-30
Высота
10 мм
Наружный диаметр
3,7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Implantium, Superline — FXS3612C
«Implantium, Superline — FXS3612C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Implantium, Superline — FXS4016C» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Implantium, Superline
Модель / версия
FXS3612C
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809740719485
Дата версии записи
2021-08-30
Высота
12 мм
Наружный диаметр
3,7 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Implantium, Superline — FXS4016C
«Implantium, Superline — FXS4016C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «Implantium, Superline — FXS3612C» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Implantium, Superline
Модель / версия
FXS4016C
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809740719577
Дата версии записи
2021-08-30
Высота
16 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Implantium, Superline — FXS6010C
«Implantium, Superline — FXS6010C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Implantium, Superline — FXS7014C» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Implantium, Superline
Модель / версия
FXS6010C
Организация-держатель записи
Dentium Co., Ltd.
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809740719744
Дата версии записи
2021-08-30
Высота
10 мм
Наружный диаметр
6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Implantium, Superline — FXS7014C
«Implantium, Superline — FXS7014C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentium Co., Ltd.. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Implantium, Superline — FXS6010C» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.