Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
ASTRA TECH Implant System® — 24247
«ASTRA TECH Implant System® — 24247» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Implants Manufacturing GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «XiVE® — 32254500» — «прямое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ASTRA TECH Implant System®
Модель / версия
24247
Организация-держатель записи
Dentsply Implants Manufacturing GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07392532070938
Дата версии записи
2026-10-02
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 - 0.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
XiVE® — 32254500
«XiVE® — 32254500» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Implants Manufacturing GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «ASTRA TECH Implant System® — 24247» — «угловое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
XiVE®
Модель / версия
32254500
Организация-держатель записи
Dentsply Implants Manufacturing GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07392532223280
Дата версии записи
2026-10-02
Каталожный номер из записи
25-4500
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ASTRA TECH Implant System® — 24894
«ASTRA TECH Implant System® — 24894» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Implants Manufacturing GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «20 °»; для «ASTRA TECH Implant System® — 24899» — «45 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 25 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ASTRA TECH Implant System®
Модель / версия
24894
Организация-держатель записи
Dentsply Implants Manufacturing GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07392532089961
Дата версии записи
2026-10-02
Размерные обозначения в тексте источника
20°, 4.0 - 1 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ASTRA TECH Implant System® — 24899
«ASTRA TECH Implant System® — 24899» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Implants Manufacturing GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «45 °»; для «ASTRA TECH Implant System® — 24894» — «20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 25 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ASTRA TECH Implant System®
Модель / версия
24899
Организация-держатель записи
Dentsply Implants Manufacturing GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07392532090011
Дата версии записи
2026-10-02
Размерные обозначения в тексте источника
45°, 4.0 - 0.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ASTRA TECH Implant System® — 24900
«ASTRA TECH Implant System® — 24900» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Implants Manufacturing GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «45 °»; для «ASTRA TECH Implant System® — 24895» — «20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 25 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ASTRA TECH Implant System®
Модель / версия
24900
Организация-держатель записи
Dentsply Implants Manufacturing GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07392532090028
Дата версии записи
2026-10-02
Размерные обозначения в тексте источника
45°, 4.0 - 1 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ASTRA TECH Implant System® — 24895
«ASTRA TECH Implant System® — 24895» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Implants Manufacturing GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «20 °»; для «ASTRA TECH Implant System® — 24900» — «45 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 25 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ASTRA TECH Implant System®
Модель / версия
24895
Организация-держатель записи
Dentsply Implants Manufacturing GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07392532089978
Дата версии записи
2026-10-02
Размерные обозначения в тексте источника
20°, 4.0 - 2 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ASTRA TECH Implant System® — 24896
«ASTRA TECH Implant System® — 24896» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Implants Manufacturing GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «20 °»; для «ASTRA TECH Implant System® — 24901» — «45 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 25 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ASTRA TECH Implant System®
Модель / версия
24896
Организация-держатель записи
Dentsply Implants Manufacturing GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07392532089985
Дата версии записи
2026-10-02
Размерные обозначения в тексте источника
20°, 4.0 - 4 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ASTRA TECH Implant System® — 24901
«ASTRA TECH Implant System® — 24901» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Implants Manufacturing GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «45 °»; для «ASTRA TECH Implant System® — 24896» — «20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 25 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ASTRA TECH Implant System®
Модель / версия
24901
Организация-держатель записи
Dentsply Implants Manufacturing GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07392532090035
Дата версии записи
2026-10-02
Размерные обозначения в тексте источника
45°, 4.0 - 2 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ASTRA TECH Implant System® — 24897
«ASTRA TECH Implant System® — 24897» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Implants Manufacturing GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «20 °»; для «ASTRA TECH Implant System® — 24902» — «45 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 25 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ASTRA TECH Implant System®
Модель / версия
24897
Организация-держатель записи
Dentsply Implants Manufacturing GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07392532089992
Дата версии записи
2026-10-02
Размерные обозначения в тексте источника
20°, 4.0 - 6 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ASTRA TECH Implant System® — 24902
«ASTRA TECH Implant System® — 24902» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Implants Manufacturing GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «45 °»; для «ASTRA TECH Implant System® — 24897» — «20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 25 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ASTRA TECH Implant System®
Модель / версия
24902
Организация-держатель записи
Dentsply Implants Manufacturing GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07392532090042
Дата версии записи
2026-10-02
Размерные обозначения в тексте источника
45°, 4.0 - 4 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ASTRA TECH Implant System® — 24898
«ASTRA TECH Implant System® — 24898» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Implants Manufacturing GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «20 °»; для «ASTRA TECH Implant System® — 24903» — «45 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 25 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ASTRA TECH Implant System®
Модель / версия
24898
Организация-держатель записи
Dentsply Implants Manufacturing GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07392532090004
Дата версии записи
2026-10-02
Размерные обозначения в тексте источника
20°, 4.0 - 8 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ASTRA TECH Implant System® — 24903
«ASTRA TECH Implant System® — 24903» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Implants Manufacturing GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «45 °»; для «ASTRA TECH Implant System® — 24898» — «20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 25 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ASTRA TECH Implant System®
Модель / версия
24903
Организация-держатель записи
Dentsply Implants Manufacturing GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07392532090059
Дата версии записи
2026-10-02
Размерные обозначения в тексте источника
45°, 4.0 - 6 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Astra Tech Implant System® — 24243
«Astra Tech Implant System® — 24243» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Implants Manufacturing GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «TITAN IMPLANTS, INC. — T-34SE13R» — «прямое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Astra Tech Implant System®
Модель / версия
24243
Организация-держатель записи
Dentsply Implants Manufacturing GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07392532037115
Дата версии записи
2026-10-02
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TITAN IMPLANTS, INC. — T-34SE13R
«TITAN IMPLANTS, INC. — T-34SE13R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN IMPLANT INC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Astra Tech Implant System® — 24243» — «угловое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
TITAN IMPLANTS, INC.
Модель / версия
T-34SE13R
Организация-держатель записи
TITAN IMPLANT INC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00842448113221
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
3.25mm, 3.4mm, 13.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TITAN IMPLANTS, INC. — T-34SE85S
«TITAN IMPLANTS, INC. — T-34SE85S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN IMPLANT INC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Astra Tech Implant System® — 24244» — «угловое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
TITAN IMPLANTS, INC.
Модель / версия
T-34SE85S
Организация-держатель записи
TITAN IMPLANT INC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00842448113276
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
3.25mm, 3.4mm, 8.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Astra Tech Implant System® — 24244
«Astra Tech Implant System® — 24244» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Implants Manufacturing GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «TITAN IMPLANTS, INC. — T-34SE85S» — «прямое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Astra Tech Implant System®
Модель / версия
24244
Организация-держатель записи
Dentsply Implants Manufacturing GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07392532037122
Дата версии записи
2026-10-02
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Astra Tech Implant System® — 22060
«Astra Tech Implant System® — 22060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Implants Manufacturing GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «20 °»; для «Astra Tech Implant System® — 22061» — «45 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 25 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Astra Tech Implant System®
Модель / версия
22060
Организация-держатель записи
Dentsply Implants Manufacturing GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07392532000430
Дата версии записи
2026-10-02
Размерные обозначения в тексте источника
20°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Astra Tech Implant System® — 22061
«Astra Tech Implant System® — 22061» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Implants Manufacturing GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «45 °»; для «Astra Tech Implant System® — 22060» — «20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 25 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Astra Tech Implant System®
Модель / версия
22061
Организация-держатель записи
Dentsply Implants Manufacturing GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07392532000447
Дата версии записи
2026-10-02
Размерные обозначения в тексте источника
45°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Astra Tech Implant System® — 22798
«Astra Tech Implant System® — 22798» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Implants Manufacturing GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «20 °»; для «Astra Tech Implant System® — 22799» — «45 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 25 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Astra Tech Implant System®
Модель / версия
22798
Организация-держатель записи
Dentsply Implants Manufacturing GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07392532002731
Дата версии записи
2026-10-02
Размерные обозначения в тексте источника
20°
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Astra Tech Implant System® — 22799
«Astra Tech Implant System® — 22799» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Implants Manufacturing GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «45 °»; для «Astra Tech Implant System® — 22798» — «20 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 25 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Astra Tech Implant System®
Модель / версия
22799
Организация-держатель записи
Dentsply Implants Manufacturing GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07392532002748
Дата версии записи
2026-10-02
Размерные обозначения в тексте источника
45°
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FRIADENT® — 32462221
«FRIADENT® — 32462221» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Implants Manufacturing GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «FRIADENT® — 32462121» — «прямое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
FRIADENT®
Модель / версия
32462221
Организация-держатель записи
Dentsply Implants Manufacturing GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07392532230677
Дата версии записи
2026-10-02
Каталожный номер из записи
46-2221
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
FRIADENT® — 32462121
«FRIADENT® — 32462121» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Dentsply Implants Manufacturing GmbH. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «FRIADENT® — 32462221» — «угловое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
FRIADENT®
Модель / версия
32462121
Организация-держатель записи
Dentsply Implants Manufacturing GmbH
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07392532230479
Дата версии записи
2026-10-02
Каталожный номер из записи
46-2121
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ITLDental — AWU-3001
«ITLDental — AWU-3001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EMERY ENTERPRISES INC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «30 °»; для «INVERTA® — IV-EX3512D-4515» — «12 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 18 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ITLDental
Модель / версия
AWU-3001
Организация-держатель записи
EMERY ENTERPRISES INC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00817686029221
Дата версии записи
2024-04-08
Размерные обозначения в тексте источника
30°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
INVERTA® — IV-EX3512D-4515
«INVERTA® — IV-EX3512D-4515» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — SOUTHERN IMPLANTS (PTY) LTD. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «12 °»; для «ITLDental — AWU-3001» — «30 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 18 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
INVERTA®
Модель / версия
IV-EX3512D-4515
Организация-держатель записи
SOUTHERN IMPLANTS (PTY) LTD
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
06009544027379
Дата версии записи
2022-09-06
Размерные обозначения в тексте источника
12°, 15mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ITL Dental — ACM-1115-10P
«ITL Dental — ACM-1115-10P» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EMERY ENTERPRISES INC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «ITL Dental — CMU-1006» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ITL Dental
Модель / версия
ACM-1115-10P
Организация-держатель записи
EMERY ENTERPRISES INC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00817686025865
Дата версии записи
2018-07-26
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled, peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ITL Dental — CMU-1006
«ITL Dental — CMU-1006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EMERY ENTERPRISES INC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «ITL Dental — ACM-1115-10P» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ITL Dental
Модель / версия
CMU-1006
Организация-держатель записи
EMERY ENTERPRISES INC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00817686025452
Дата версии записи
2018-07-23
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TITAN IMPLANTS, INC. — T-37SE11R
«TITAN IMPLANTS, INC. — T-37SE11R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN IMPLANT INC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «ITL Dental — AMU-3021» — «угловое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
TITAN IMPLANTS, INC.
Модель / версия
T-37SE11R
Организация-держатель записи
TITAN IMPLANT INC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00842448113009
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
3.75mm, 4.1mm, 11.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Комплект по записи
Да
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ITL Dental — AMU-3021
«ITL Dental — AMU-3021» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — EMERY ENTERPRISES INC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «TITAN IMPLANTS, INC. — T-37SE11R» — «прямое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.