Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
Axiom — OP40120
«Axiom — OP40120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ETABLISSEMENTS ANTHOGYR. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Axiom — OP46140» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Axiom
Модель / версия
OP40120
Организация-держатель записи
ETABLISSEMENTS ANTHOGYR
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
03663394000147
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
12 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Axiom — OP46140
«Axiom — OP46140» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ETABLISSEMENTS ANTHOGYR. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Axiom — OP40120» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Axiom
Модель / версия
OP46140
Организация-держатель записи
ETABLISSEMENTS ANTHOGYR
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
03663394000222
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
14 мм
Наружный диаметр
4,6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Axiom — OP40180
«Axiom — OP40180» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ETABLISSEMENTS ANTHOGYR. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Axiom — OP40140» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Axiom
Модель / версия
OP40180
Организация-держатель записи
ETABLISSEMENTS ANTHOGYR
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
03663394000178
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
18 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Axiom — OP40140
«Axiom — OP40140» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ETABLISSEMENTS ANTHOGYR. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «Axiom — OP40180» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Axiom
Модель / версия
OP40140
Организация-держатель записи
ETABLISSEMENTS ANTHOGYR
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
03663394000154
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
14 мм
Наружный диаметр
4 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Axiom — PX46060
«Axiom — PX46060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ETABLISSEMENTS ANTHOGYR. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Axiom — OP46100» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Axiom
Модель / версия
PX46060
Организация-держатель записи
ETABLISSEMENTS ANTHOGYR
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
03663394001861
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
6 мм
Наружный диаметр
4,6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Axiom — OP46100
«Axiom — OP46100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ETABLISSEMENTS ANTHOGYR. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Axiom — PX46060» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Axiom
Модель / версия
OP46100
Организация-держатель записи
ETABLISSEMENTS ANTHOGYR
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
03663394000208
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
10 мм
Наружный диаметр
4,6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Axiom — OP52060
«Axiom — OP52060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ETABLISSEMENTS ANTHOGYR. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6,5 мм»; для «Axiom — OP46120» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Axiom
Модель / версия
OP52060
Организация-держатель записи
ETABLISSEMENTS ANTHOGYR
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
03663394000239
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
6,5 мм
Наружный диаметр
5,2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Axiom — OP46120
«Axiom — OP46120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ETABLISSEMENTS ANTHOGYR. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Axiom — OP52060» — «6,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Axiom
Модель / версия
OP46120
Организация-держатель записи
ETABLISSEMENTS ANTHOGYR
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
03663394000215
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
12 мм
Наружный диаметр
4,6 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Axiom — PX52060
«Axiom — PX52060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ETABLISSEMENTS ANTHOGYR. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «Axiom — OP52100» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Axiom
Модель / версия
PX52060
Организация-держатель записи
ETABLISSEMENTS ANTHOGYR
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
03663394002646
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
6 мм
Наружный диаметр
5,2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Axiom — OP52100
«Axiom — OP52100» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ETABLISSEMENTS ANTHOGYR. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Axiom — PX52060» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Axiom
Модель / версия
OP52100
Организация-держатель записи
ETABLISSEMENTS ANTHOGYR
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
03663394000253
Дата версии записи
2018-03-29
Длина
10 мм
Наружный диаметр
5,2 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPIDER SCREW — SCL-1506
«SPIDER SCREW — SCL-1506» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — H.D.C. SRL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,5 × 6,5 мм»; для «SPIDER SCREW — SCR-1508» — «5 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SPIDER SCREW
Модель / версия
SCL-1506
Организация-держатель записи
H.D.C. SRL
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08057013140461
Дата версии записи
2024-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
1,5x6,5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPIDER SCREW — SCR-1508
«SPIDER SCREW — SCR-1508» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — H.D.C. SRL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5 × 8 мм»; для «SPIDER SCREW — SCL-1506» — «1,5 × 6,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SPIDER SCREW
Модель / версия
SCR-1508
Организация-держатель записи
H.D.C. SRL
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08057013140553
Дата версии записи
2024-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
5x8 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPIDER SCREW — SCL-1508
«SPIDER SCREW — SCL-1508» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — H.D.C. SRL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,5 × 8 мм»; для «SPIDER SCREW — SCR-1506» — «5 × 6,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SPIDER SCREW
Модель / версия
SCL-1508
Организация-держатель записи
H.D.C. SRL
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08057013140478
Дата версии записи
2024-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
1,5x8 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPIDER SCREW — SCR-1506
«SPIDER SCREW — SCR-1506» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — H.D.C. SRL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5 × 6,5 мм»; для «SPIDER SCREW — SCL-1508» — «1,5 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SPIDER SCREW
Модель / версия
SCR-1506
Организация-держатель записи
H.D.C. SRL
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08057013140546
Дата версии записи
2024-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
5x6,5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPIDER SCREW — SCR-1510
«SPIDER SCREW — SCR-1510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — H.D.C. SRL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5 × 10 мм»; для «SPIDER SCREW — SCL-1510» — «1,5 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SPIDER SCREW
Модель / версия
SCR-1510
Организация-держатель записи
H.D.C. SRL
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08057013140560
Дата версии записи
2024-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
5x10 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPIDER SCREW — SCL-1510
«SPIDER SCREW — SCL-1510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — H.D.C. SRL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,5 × 10 мм»; для «SPIDER SCREW — SCR-1510» — «5 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SPIDER SCREW
Модель / версия
SCL-1510
Организация-держатель записи
H.D.C. SRL
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08057013140485
Дата версии записи
2024-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
1,5x10 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPIDER SCREW — SCL-1907
«SPIDER SCREW — SCL-1907» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — H.D.C. SRL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,9 × 7 мм»; для «SPIDER SCREW — SCL-1906» — «1,9 × 6 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SPIDER SCREW
Модель / версия
SCL-1907
Организация-держатель записи
H.D.C. SRL
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08057013140515
Дата версии записи
2024-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
1,9x7 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPIDER SCREW — SCL-1906
«SPIDER SCREW — SCL-1906» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — H.D.C. SRL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,9 × 6 мм»; для «SPIDER SCREW — SCL-1907» — «1,9 × 7 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SPIDER SCREW
Модель / версия
SCL-1906
Организация-держатель записи
H.D.C. SRL
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08057013140508
Дата версии записи
2024-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
1,9x6 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPIDER SCREW — SCL-1911
«SPIDER SCREW — SCL-1911» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — H.D.C. SRL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,9 × 11 мм»; для «SPIDER SCREW — SCL-1909» — «1,9 × 9 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SPIDER SCREW
Модель / версия
SCL-1911
Организация-держатель записи
H.D.C. SRL
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08057013140539
Дата версии записи
2024-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
1,9x11 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SPIDER SCREW — SCL-1909
«SPIDER SCREW — SCL-1909» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — H.D.C. SRL. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «1,9 × 9 мм»; для «SPIDER SCREW — SCL-1911» — «1,9 × 11 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SPIDER SCREW
Модель / версия
SCL-1909
Организация-держатель записи
H.D.C. SRL
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08057013140522
Дата версии записи
2024-01-03
Размерные обозначения в тексте источника
1,9x9 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IQ Implants — SM420008
«IQ Implants — SM420008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — I.Q. IMPLANTS LTD. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,20 × 8 мм»; для «5x8 Simpli Simpler One Piece GBAE Dental Implants — S1S 3508» — «5 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
«5x8 Simpli Simpler One Piece GBAE Dental Implants — S1S 3508» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Simpler Implant Solutions Inc. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5 × 8 мм»; для «IQ Implants — SM420008» — «4,20 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
5x8 Simpli Simpler One Piece GBAE Dental Implants
Модель / версия
S1S 3508
Организация-держатель записи
Simpler Implant Solutions Inc
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D780S1S35080
Дата версии записи
2018-03-29
Размерные обозначения в тексте источника
5 x 8mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IQ Implants — SM320013
«IQ Implants — SM320013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — I.Q. IMPLANTS LTD. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,30 × 13 мм»; для «IQ Implants — SM320008» — «3,30 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
IQ Implants
Модель / версия
SM320013
Организация-держатель записи
I.Q. IMPLANTS LTD
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D777SM3200131
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
3.30x13mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IQ Implants — SM320008
«IQ Implants — SM320008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — I.Q. IMPLANTS LTD. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,30 × 8 мм»; для «IQ Implants — SM320013» — «3,30 × 13 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
IQ Implants
Модель / версия
SM320008
Организация-держатель записи
I.Q. IMPLANTS LTD
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D777SM3200081
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
3.30x8mm, 3.75mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IQ Implants — SM320010
«IQ Implants — SM320010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — I.Q. IMPLANTS LTD. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,30 × 10 мм»; для «IQ Implants — SM600008» — «6,0 × 8 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
IQ Implants
Модель / версия
SM320010
Организация-держатель записи
I.Q. IMPLANTS LTD
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D777SM3200101
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
3.30x10mm, 3.75mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IQ Implants — SM600008
«IQ Implants — SM600008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — I.Q. IMPLANTS LTD. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,0 × 8 мм»; для «IQ Implants — SM320010» — «3,30 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
IQ Implants
Модель / версия
SM600008
Организация-держатель записи
I.Q. IMPLANTS LTD
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D777SM6000081
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
6.0x8mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IQ Implants — SM320016
«IQ Implants — SM320016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — I.Q. IMPLANTS LTD. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,30 × 16 мм»; для «IQ Implants — SM600115» — «6,0 × 11,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
IQ Implants
Модель / версия
SM320016
Организация-держатель записи
I.Q. IMPLANTS LTD
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D777SM3200161
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
3.30x16mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
IQ Implants — SM600115
«IQ Implants — SM600115» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — I.Q. IMPLANTS LTD. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,0 × 11,5 мм»; для «IQ Implants — SM320016» — «3,30 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.