Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
S-Plant — SPFS3611R
«S-Plant — SPFS3611R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IDIS CO.,LTD. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11,5 мм»; для «S-Plant — SPFS4513R» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
S-Plant
Модель / версия
SPFS3611R
Организация-держатель записи
IDIS CO.,LTD
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809984970130
Дата версии записи
2026-10-28
Длина
11,5 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.6 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-Plant — SPFS4513R
«S-Plant — SPFS4513R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IDIS CO.,LTD. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «S-Plant — SPFS3611R» — «11,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
S-Plant
Модель / версия
SPFS4513R
Организация-держатель записи
IDIS CO.,LTD
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809984970260
Дата версии записи
2026-10-28
Длина
13 мм
Наружный диаметр
4,7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-Plant — SPFS4008R
«S-Plant — SPFS4008R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IDIS CO.,LTD. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8,5 мм»; для «S-Plant — SPFS3613R» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
S-Plant
Модель / версия
SPFS4008R
Организация-держатель записи
IDIS CO.,LTD
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809984970178
Дата версии записи
2026-10-28
Длина
8,5 мм
Наружный диаметр
4,2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-Plant — SPFS3613R
«S-Plant — SPFS3613R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IDIS CO.,LTD. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «S-Plant — SPFS4008R» — «8,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
S-Plant
Модель / версия
SPFS3613R
Организация-держатель записи
IDIS CO.,LTD
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809984970147
Дата версии записи
2026-10-28
Длина
13 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.6 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-Plant — SPFS6008W
«S-Plant — SPFS6008W» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IDIS CO.,LTD. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8,5 мм»; для «S-Plant — SPFS4010R» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
S-Plant
Модель / версия
SPFS6008W
Организация-держатель записи
IDIS CO.,LTD
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809984970352
Дата версии записи
2026-10-29
Длина
8,5 мм
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-Plant — SPFS4010R
«S-Plant — SPFS4010R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IDIS CO.,LTD. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «S-Plant — SPFS6008W» — «8,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
S-Plant
Модель / версия
SPFS4010R
Организация-держатель записи
IDIS CO.,LTD
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809984970185
Дата версии записи
2026-10-28
Длина
10 мм
Наружный диаметр
4,2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-Plant — SPFS4011R
«S-Plant — SPFS4011R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IDIS CO.,LTD. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11,5 мм»; для «S-Plant — SPFS5007R» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
S-Plant
Модель / версия
SPFS4011R
Организация-держатель записи
IDIS CO.,LTD
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809984970192
Дата версии записи
2026-10-28
Длина
11,5 мм
Наружный диаметр
4,2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-Plant — SPFS5007R
«S-Plant — SPFS5007R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IDIS CO.,LTD. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «S-Plant — SPFS4011R» — «11,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
S-Plant
Модель / версия
SPFS5007R
Организация-держатель записи
IDIS CO.,LTD
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809984970284
Дата версии записи
2026-10-29
Длина
7 мм
Наружный диаметр
5,2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-Plant — SPFS4507R
«S-Plant — SPFS4507R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IDIS CO.,LTD. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «S-Plant — SPFS4013R» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
S-Plant
Модель / версия
SPFS4507R
Организация-держатель записи
IDIS CO.,LTD
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809984970222
Дата версии записи
2026-10-28
Длина
7 мм
Наружный диаметр
4,7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-Plant — SPFS4013R
«S-Plant — SPFS4013R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IDIS CO.,LTD. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «S-Plant — SPFS4507R» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
S-Plant
Модель / версия
SPFS4013R
Организация-держатель записи
IDIS CO.,LTD
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809984970208
Дата версии записи
2026-10-28
Длина
13 мм
Наружный диаметр
4,2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-Plant — SPFS6011W
«S-Plant — SPFS6011W» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IDIS CO.,LTD. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11,5 мм»; для «S-Plant — SPFS4510R» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
S-Plant
Модель / версия
SPFS6011W
Организация-держатель записи
IDIS CO.,LTD
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809984970376
Дата версии записи
2026-10-29
Длина
11,5 мм
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-Plant — SPFS4510R
«S-Plant — SPFS4510R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IDIS CO.,LTD. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «S-Plant — SPFS6011W» — «11,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
S-Plant
Модель / версия
SPFS4510R
Организация-держатель записи
IDIS CO.,LTD
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809984970246
Дата версии записи
2026-10-28
Длина
10 мм
Наружный диаметр
4,7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-Plant — SPFS5008R
«S-Plant — SPFS5008R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IDIS CO.,LTD. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8,5 мм»; для «S-Plant — SPFS4511R» — «11,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
S-Plant
Модель / версия
SPFS5008R
Организация-держатель записи
IDIS CO.,LTD
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809984970291
Дата версии записи
2026-10-29
Длина
8,5 мм
Наружный диаметр
5,2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-Plant — SPFS4511R
«S-Plant — SPFS4511R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IDIS CO.,LTD. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11,5 мм»; для «S-Plant — SPFS5008R» — «8,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
S-Plant
Модель / версия
SPFS4511R
Организация-держатель записи
IDIS CO.,LTD
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809984970253
Дата версии записи
2026-10-28
Длина
11,5 мм
Наружный диаметр
4,7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-Plant — SPFS5010R
«S-Plant — SPFS5010R» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IDIS CO.,LTD. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «S-Plant — SPFS7007W» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
S-Plant
Модель / версия
SPFS5010R
Организация-держатель записи
IDIS CO.,LTD
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809984970307
Дата версии записи
2026-10-29
Длина
10 мм
Наружный диаметр
5,2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-Plant — SPFS7007W
«S-Plant — SPFS7007W» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IDIS CO.,LTD. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «S-Plant — SPFS5010R» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
S-Plant
Модель / версия
SPFS7007W
Организация-держатель записи
IDIS CO.,LTD
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809984970390
Дата версии записи
2026-10-29
Длина
7 мм
Наружный диаметр
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-Plant — SPFS7008W
«S-Plant — SPFS7008W» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IDIS CO.,LTD. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8,5 мм»; для «S-Plant — SPFS6010W» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
S-Plant
Модель / версия
SPFS7008W
Организация-держатель записи
IDIS CO.,LTD
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809984970406
Дата версии записи
2026-10-29
Длина
8,5 мм
Наружный диаметр
7 мм
Размерные обозначения в тексте источника
7.0 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
S-Plant — SPFS6010W
«S-Plant — SPFS6010W» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — IDIS CO.,LTD. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «S-Plant — SPFS7008W» — «8,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
S-Plant
Модель / версия
SPFS6010W
Организация-держатель записи
IDIS CO.,LTD
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
08809984970369
Дата версии записи
2026-10-29
Длина
10 мм
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reflect Implant System — RA3510C
«Reflect Implant System — RA3510C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRATED DENTAL SYSTEMS, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 10 мм»; для «Reflect Implant System — RT4716C» — «4,7 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Reflect Implant System
Модель / версия
RA3510C
Организация-держатель записи
INTEGRATED DENTAL SYSTEMS, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00817773024023
Дата версии записи
2020-05-22
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 10mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reflect Implant System — RT4716C
«Reflect Implant System — RT4716C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRATED DENTAL SYSTEMS, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,7 × 16 мм»; для «Reflect Implant System — RA3510C» — «3,5 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Reflect Implant System
Модель / версия
RT4716C
Организация-держатель записи
INTEGRATED DENTAL SYSTEMS, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00817773025150
Дата версии записи
2020-05-22
Размерные обозначения в тексте источника
4.7 X 16mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reflect Implant System — RT4713C
«Reflect Implant System — RT4713C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRATED DENTAL SYSTEMS, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,7 × 13 мм»; для «Reflect Implant System — RA3511C» — «3,5 × 11,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Reflect Implant System
Модель / версия
RT4713C
Организация-держатель записи
INTEGRATED DENTAL SYSTEMS, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00817773025143
Дата версии записи
2020-05-22
Размерные обозначения в тексте источника
4.7 X 13mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reflect Implant System — RA3511C
«Reflect Implant System — RA3511C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRATED DENTAL SYSTEMS, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 11,5 мм»; для «Reflect Implant System — RT4713C» — «4,7 × 13 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Reflect Implant System
Модель / версия
RA3511C
Организация-держатель записи
INTEGRATED DENTAL SYSTEMS, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00817773024030
Дата версии записи
2020-05-22
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 11.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reflect Implant System — RT4711C
«Reflect Implant System — RT4711C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRATED DENTAL SYSTEMS, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,7 × 11,5 мм»; для «Reflect Implant System — RA3513C» — «3,5 × 13 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Reflect Implant System
Модель / версия
RT4711C
Организация-держатель записи
INTEGRATED DENTAL SYSTEMS, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00817773025136
Дата версии записи
2020-05-22
Размерные обозначения в тексте источника
4.7 X 11.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reflect Implant System — RA3513C
«Reflect Implant System — RA3513C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRATED DENTAL SYSTEMS, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 13 мм»; для «Reflect Implant System — RT4711C» — «4,7 × 11,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Reflect Implant System
Модель / версия
RA3513C
Организация-держатель записи
INTEGRATED DENTAL SYSTEMS, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00817773024047
Дата версии записи
2020-05-22
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 13mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reflect Implant System — RT4710C
«Reflect Implant System — RT4710C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRATED DENTAL SYSTEMS, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,7 × 10 мм»; для «Reflect Implant System — RA3515C» — «3,5 × 15 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Reflect Implant System
Модель / версия
RT4710C
Организация-держатель записи
INTEGRATED DENTAL SYSTEMS, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00817773025129
Дата версии записи
2020-05-22
Размерные обозначения в тексте источника
4.7 X 10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reflect Implant System — RA3515C
«Reflect Implant System — RA3515C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRATED DENTAL SYSTEMS, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 15 мм»; для «Reflect Implant System — RT4710C» — «4,7 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Reflect Implant System
Модель / версия
RA3515C
Организация-держатель записи
INTEGRATED DENTAL SYSTEMS, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00817773024054
Дата версии записи
2020-05-22
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 15mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reflect Implant System — RA4310C
«Reflect Implant System — RA4310C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRATED DENTAL SYSTEMS, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,3 × 10 мм»; для «Reflect Implant System — RA5015C» — «5,0 × 15 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Reflect Implant System
Модель / версия
RA4310C
Организация-держатель записи
INTEGRATED DENTAL SYSTEMS, LLC
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
00817773024078
Дата версии записи
2020-05-22
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 x 10mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Reflect Implant System — RA5015C
«Reflect Implant System — RA5015C» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — INTEGRATED DENTAL SYSTEMS, LLC. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 15 мм»; для «Reflect Implant System — RA4310C» — «4,3 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.