Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
NUVENTUS NV.C™ — 111.5011
«NUVENTUS NV.C™ — 111.5011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — InfinetaMed AG. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11,5 мм»; для «NUVENTUS NV.C™ — 111.3510» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
NUVENTUS NV.C™
Модель / версия
111.5011
Организация-держатель записи
InfinetaMed AG
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07640462720530
Дата версии записи
2026-04-27
Длина
11,5 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NUVENTUS NV.C™ — 111.3510
«NUVENTUS NV.C™ — 111.3510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — InfinetaMed AG. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «NUVENTUS NV.C™ — 111.5011» — «11,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
NUVENTUS NV.C™
Модель / версия
111.3510
Организация-держатель записи
InfinetaMed AG
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07640462720424
Дата версии записи
2026-04-27
Длина
10 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NUVENTUS NV.C™ — 111.4315
«NUVENTUS NV.C™ — 111.4315» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — InfinetaMed AG. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «NUVENTUS NV.C™ — 111.3511» — «11,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
NUVENTUS NV.C™
Модель / версия
111.4315
Организация-держатель записи
InfinetaMed AG
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07640462720509
Дата версии записи
2026-04-27
Длина
15 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NUVENTUS NV.C™ — 111.3511
«NUVENTUS NV.C™ — 111.3511» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — InfinetaMed AG. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11,5 мм»; для «NUVENTUS NV.C™ — 111.4315» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
NUVENTUS NV.C™
Модель / версия
111.3511
Организация-держатель записи
InfinetaMed AG
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07640462720431
Дата версии записи
2026-04-27
Длина
11,5 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NUVENTUS NV.C™ — 111.3513
«NUVENTUS NV.C™ — 111.3513» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — InfinetaMed AG. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «NUVENTUS NV.C™ — 111.4308» — «8,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
NUVENTUS NV.C™
Модель / версия
111.3513
Организация-держатель записи
InfinetaMed AG
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07640462720448
Дата версии записи
2026-04-27
Длина
13 мм
Наружный диаметр
3,5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NUVENTUS NV.C™ — 111.4308
«NUVENTUS NV.C™ — 111.4308» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — InfinetaMed AG. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8,5 мм»; для «NUVENTUS NV.C™ — 111.3513» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
NUVENTUS NV.C™
Модель / версия
111.4308
Организация-держатель записи
InfinetaMed AG
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07640462720462
Дата версии записи
2026-04-27
Длина
8,5 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NUVENTUS NV.C™ — 111.4310
«NUVENTUS NV.C™ — 111.4310» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — InfinetaMed AG. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «NUVENTUS NV.C™ — 111.5013» — «13 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
NUVENTUS NV.C™
Модель / версия
111.4310
Организация-держатель записи
InfinetaMed AG
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07640462720479
Дата версии записи
2026-04-27
Длина
10 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NUVENTUS NV.C™ — 111.5013
«NUVENTUS NV.C™ — 111.5013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — InfinetaMed AG. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «13 мм»; для «NUVENTUS NV.C™ — 111.4310» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
NUVENTUS NV.C™
Модель / версия
111.5013
Организация-держатель записи
InfinetaMed AG
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07640462720547
Дата версии записи
2026-04-27
Длина
13 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NUVENTUS NV.C™ — 111.5008
«NUVENTUS NV.C™ — 111.5008» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — InfinetaMed AG. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8,5 мм»; для «NUVENTUS NV.C™ — 111.4311» — «11,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
NUVENTUS NV.C™
Модель / версия
111.5008
Организация-держатель записи
InfinetaMed AG
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07640462720516
Дата версии записи
2026-04-27
Длина
8,5 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NUVENTUS NV.C™ — 111.4311
«NUVENTUS NV.C™ — 111.4311» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — InfinetaMed AG. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11,5 мм»; для «NUVENTUS NV.C™ — 111.5008» — «8,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
NUVENTUS NV.C™
Модель / версия
111.4311
Организация-держатель записи
InfinetaMed AG
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07640462720486
Дата версии записи
2026-04-27
Длина
11,5 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NUVENTUS NV.C™ — 111.5015
«NUVENTUS NV.C™ — 111.5015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — InfinetaMed AG. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «15 мм»; для «NUVENTUS NV.C™ — 111.5010» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
NUVENTUS NV.C™
Модель / версия
111.5015
Организация-держатель записи
InfinetaMed AG
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07640462720554
Дата версии записи
2026-04-27
Длина
15 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
NUVENTUS NV.C™ — 111.5010
«NUVENTUS NV.C™ — 111.5010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — InfinetaMed AG. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «NUVENTUS NV.C™ — 111.5015» — «15 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
NUVENTUS NV.C™
Модель / версия
111.5010
Организация-держатель записи
InfinetaMed AG
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07640462720523
Дата версии записи
2026-04-27
Длина
10 мм
Наружный диаметр
5 мм
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ABUTMENT AND PROSTHETIC ACCESSORIES TO THE ITI DENTAL IMPLANT SYSTEM — Final Abutments
«ABUTMENT AND PROSTHETIC ACCESSORIES TO THE ITI DENTAL IMPLANT SYSTEM — Final Abutments» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Institut Straumann AG. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «STRAUMANN RC TEMPORARY ABUTMENTS» — «4,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ABUTMENT AND PROSTHETIC ACCESSORIES TO THE ITI DENTAL IMPLANT SYSTEM
Модель / версия
Final Abutments
Организация-держатель записи
Institut Straumann AG
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07630031723741
Дата версии записи
2019-11-08
Каталожный номер из записи
048.241
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
8mm, 6mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STRAUMANN RC TEMPORARY ABUTMENTS
«STRAUMANN RC TEMPORARY ABUTMENTS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Institut Straumann AG. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,5 мм»; для «ABUTMENT AND PROSTHETIC ACCESSORIES TO THE ITI DENTAL IMPLANT SYSTEM — Final Abutments» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
STRAUMANN RC TEMPORARY ABUTMENTS
Модель / версия
Temporary Abutments
Организация-держатель записи
Institut Straumann AG
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07630031710895
Дата версии записи
2019-04-04
Каталожный номер из записи
024.4371
Наружный диаметр
4,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
11mm, 4.5mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BL, 04.1 MM RC, SLACTIVE 8MM, TIZR AND 10MM, 12, 14MM — SLActive Roxolid BL
«BL, 04.1 MM RC, SLACTIVE 8MM, TIZR AND 10MM, 12, 14MM — SLActive Roxolid BL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Institut Straumann AG. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «BLX WB Ø5.0 (L18), Ø5.5 and Ø6.5 mm (L14 and L16) Implants — SLActive Roxolid BL» — «16 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
BL, 04.1 MM RC, SLACTIVE 8MM, TIZR AND 10MM, 12, 14MM
Модель / версия
SLActive Roxolid BL
Организация-держатель записи
Institut Straumann AG
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07630031707307
Дата версии записи
2019-09-02
Каталожный номер из записи
021.6314
Длина
14 мм
Наружный диаметр
4,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.8mm, 14mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BLX WB Ø5.0 (L18), Ø5.5 and Ø6.5 mm (L14 and L16) Implants — SLActive Roxolid BL
«BLX WB Ø5.0 (L18), Ø5.5 and Ø6.5 mm (L14 and L16) Implants — SLActive Roxolid BL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Institut Straumann AG. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «16 мм»; для «BL, 04.1 MM RC, SLACTIVE 8MM, TIZR AND 10MM, 12, 14MM — SLActive Roxolid BL» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
BLX WB Ø5.0 (L18), Ø5.5 and Ø6.5 mm (L14 and L16) Implants
Модель / версия
SLActive Roxolid BL
Организация-держатель записи
Institut Straumann AG
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07630031755414
Дата версии записи
2022-03-09
Каталожный номер из записи
061.9316
Длина
16 мм
Наружный диаметр
6,5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.5mm, 16mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Straumann RidgeFit Implants — Mini Implants
«Straumann RidgeFit Implants — Mini Implants» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Institut Straumann AG. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «BLT 02.9mm Sc, SLA or SLActive, RXD, Loxim, SC Healing, Temporary, Final abutmen — SLA Roxolid BL» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Straumann RidgeFit Implants
Модель / версия
Mini Implants
Организация-держатель записи
Institut Straumann AG
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07630031753687
Дата версии записи
2022-03-30
Каталожный номер из записи
042.957S
Высота
4,8 мм
Длина
12 мм
Наружный диаметр
2,4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
2.4mm, 4.8mm, 12mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BLT 02.9mm Sc, SLA or SLActive, RXD, Loxim, SC Healing, Temporary, Final abutmen — SLA Roxolid BL
«BLT 02.9mm Sc, SLA or SLActive, RXD, Loxim, SC Healing, Temporary, Final abutmen — SLA Roxolid BL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Institut Straumann AG. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Straumann RidgeFit Implants — Mini Implants» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
BLT 02.9mm Sc, SLA or SLActive, RXD, Loxim, SC Healing, Temporary, Final abutmen
Модель / версия
SLA Roxolid BL
Организация-держатель записи
Institut Straumann AG
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07630031728043
Дата версии записи
2022-04-22
Каталожный номер из записи
021.0110
Длина
10 мм
Наружный диаметр
2,9 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
STRAUMANN DENTAL IMPLANT SYSTEM — SLA Titanium BL
«STRAUMANN DENTAL IMPLANT SYSTEM — SLA Titanium BL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Institut Straumann AG. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «BLX WB Ø5.0 (L18), Ø5.5 and Ø6.5 mm (L14 And L16) Implants — SLA Roxolid BL» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
STRAUMANN DENTAL IMPLANT SYSTEM
Модель / версия
SLA Titanium BL
Организация-держатель записи
Institut Straumann AG
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07630031700384
Дата версии записи
2019-09-02
Каталожный номер из записи
021.6414
Длина
14 мм
Наружный диаметр
4,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.8 mm, 14 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BLX WB Ø5.0 (L18), Ø5.5 and Ø6.5 mm (L14 And L16) Implants — SLA Roxolid BL
«BLX WB Ø5.0 (L18), Ø5.5 and Ø6.5 mm (L14 And L16) Implants — SLA Roxolid BL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Institut Straumann AG. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «STRAUMANN DENTAL IMPLANT SYSTEM — SLA Titanium BL» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
BLX WB Ø5.0 (L18), Ø5.5 and Ø6.5 mm (L14 And L16) Implants
Модель / версия
SLA Roxolid BL
Организация-держатель записи
Institut Straumann AG
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07630031743848
Дата версии записи
2022-04-06
Каталожный номер из записи
061.7518
Длина
18 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0mm, 18mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Hahn — 70-1153-PRA0009
«Hahn — 70-1153-PRA0009» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Prismatik Dentalcraft, Inc. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол». Для этого исполнения указано «15 °»; для «BONEFIT IMPLANT SYSTEM ACCESSORIES & INSTRUMENTS — Final Abutments» — «6 °». Абсолютная разница этих двух значений — 9 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Hahn
Модель / версия
70-1153-PRA0009
Организация-держатель записи
Prismatik Dentalcraft, Inc
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
D745701153PRA00090
Дата версии записи
2023-08-22
Угол
15 °
Размерные обозначения в тексте источника
15°
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
BONEFIT IMPLANT SYSTEM ACCESSORIES & INSTRUMENTS — Final Abutments
«BONEFIT IMPLANT SYSTEM ACCESSORIES & INSTRUMENTS — Final Abutments» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Institut Straumann AG. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол». Для этого исполнения указано «6 °»; для «Hahn — 70-1153-PRA0009» — «15 °». Абсолютная разница этих двух значений — 9 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
BONEFIT IMPLANT SYSTEM ACCESSORIES & INSTRUMENTS
Модель / версия
Final Abutments
Организация-держатель записи
Institut Straumann AG
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07630031724939
Дата версии записи
2019-11-08
Каталожный номер из записи
048.542
Угол
6 °
Размерные обозначения в тексте источника
7mm, 6 deg
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Straumann BLX Line Extension - Implants, SRAs and Anatomic Abutments — SLActive Roxolid BL
«Straumann BLX Line Extension - Implants, SRAs and Anatomic Abutments — SLActive Roxolid BL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Institut Straumann AG. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,75 мм»; для «ESTHETIC EASE ABUTMENTS FOR THE ITI DENTAL IMPLANT SYSTEM — Final Abutments» — «10 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6,25 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Straumann BLX Line Extension - Implants, SRAs and Anatomic Abutments
Модель / версия
SLActive Roxolid BL
Организация-держатель записи
Institut Straumann AG
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07630031736543
Дата версии записи
2019-05-13
Каталожный номер из записи
061.4318
Длина
18 мм
Наружный диаметр
3,75 мм
Размерные обозначения в тексте источника
18mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ESTHETIC EASE ABUTMENTS FOR THE ITI DENTAL IMPLANT SYSTEM — Final Abutments
«ESTHETIC EASE ABUTMENTS FOR THE ITI DENTAL IMPLANT SYSTEM — Final Abutments» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Institut Straumann AG. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «10 мм»; для «Straumann BLX Line Extension - Implants, SRAs and Anatomic Abutments — SLActive Roxolid BL» — «3,75 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 6,25 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ESTHETIC EASE ABUTMENTS FOR THE ITI DENTAL IMPLANT SYSTEM
Модель / версия
Final Abutments
Организация-держатель записи
Institut Straumann AG
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07630031725028
Дата версии записи
2019-11-08
Каталожный номер из записи
048.561
Наружный диаметр
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
PLASTIC PROTECTION HEALING CAPS — Protective caps
«PLASTIC PROTECTION HEALING CAPS — Protective caps» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Institut Straumann AG. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «ITI DISTANCE SYSTEM — Edentulous Abutments» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
PLASTIC PROTECTION HEALING CAPS
Модель / версия
Protective caps
Организация-держатель записи
Institut Straumann AG
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07630031722461
Дата версии записи
2019-04-04
Каталожный номер из записи
048.052
Размерные обозначения в тексте источника
7.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ITI DISTANCE SYSTEM — Edentulous Abutments
«ITI DISTANCE SYSTEM — Edentulous Abutments» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Institut Straumann AG. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «PLASTIC PROTECTION HEALING CAPS — Protective caps» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ITI DISTANCE SYSTEM
Модель / версия
Edentulous Abutments
Организация-держатель записи
Institut Straumann AG
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07630031724588
Дата версии записи
2019-11-08
Каталожный номер из записи
048.432
Размерные обозначения в тексте источника
3.9 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ITI Dental Implant System — SLA Titanium TL
«ITI Dental Implant System — SLA Titanium TL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Institut Straumann AG. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12 мм»; для «Small Diameter Implant System — SLActive Roxolid BL» — «14 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ITI Dental Implant System
Модель / версия
SLA Titanium TL
Организация-держатель записи
Institut Straumann AG
Код вида FDA
DZE
Первичный DI
07630031719874
Дата версии записи
2019-04-04
Каталожный номер из записи
043.953S
Длина
12 мм
Наружный диаметр
4,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.8mm, 12mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
tapered
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Small Diameter Implant System — SLActive Roxolid BL
«Small Diameter Implant System — SLActive Roxolid BL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Institut Straumann AG. С записью связан код вида FDA DZE («Implant, Endosseous, Root-Form»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14 мм»; для «ITI Dental Implant System — SLA Titanium TL» — «12 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.