Модели — Instrument, Ligature Tucking, Orthodontic · SCHWERT — 1255-KFO
Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
SCHWERT — 1255-KFO
«SCHWERT — 1255-KFO» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — A. Schweickhardt GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA ECP («Instrument, Ligature Tucking, Orthodontic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «SCHWERT — 1254-KFO» — «прямое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SCHWERT
Модель / версия
1255-KFO
Организация-держатель записи
A. Schweickhardt GmbH & Co. KG
Код вида FDA
ECP
Первичный DI
E8961255KFO0
Дата версии записи
2024-03-21
Размерные обозначения в тексте источника
12,5 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SCHWERT — 1254-KFO
«SCHWERT — 1254-KFO» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — A. Schweickhardt GmbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA ECP («Instrument, Ligature Tucking, Orthodontic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «SCHWERT — 1255-KFO» — «изогнутое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SCHWERT
Модель / версия
1254-KFO
Организация-держатель записи
A. Schweickhardt GmbH & Co. KG
Код вида FDA
ECP
Первичный DI
E8961254KFO0
Дата версии записи
2024-03-21
Размерные обозначения в тексте источника
12,5 cm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HU-FRIEDY — TK020S
«HU-FRIEDY — TK020S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HU-FRIEDY MFG. CO., LLC. С записью связан код вида FDA ECP («Instrument, Ligature Tucking, Orthodontic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «General Instruments — 010-012» — «угловое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
HU-FRIEDY
Модель / версия
TK020S
Организация-держатель записи
HU-FRIEDY MFG. CO., LLC
Код вида FDA
ECP
Первичный DI
10889950033491
Дата версии записи
2020-11-20
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
General Instruments — 010-012
«General Instruments — 010-012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMERICAN ORTHODONTICS CORPORATION. С записью связан код вида FDA ECP («Instrument, Ligature Tucking, Orthodontic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «HU-FRIEDY — TK020S» — «прямое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
General Instruments
Модель / версия
010-012
Организация-держатель записи
AMERICAN ORTHODONTICS CORPORATION
Код вида FDA
ECP
Первичный DI
00190746162329
Дата версии записи
2022-12-13
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel, angled
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Anmuth Medical International — 39-311-20
«Anmuth Medical International — 39-311-20» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Anmuth Medical International, LLC. С записью связан код вида FDA ECP («Instrument, Ligature Tucking, Orthodontic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «8 дюйм»; для «Nordent Manufacturing, Inc. — REOTN120» — «6,5 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Anmuth Medical International
Модель / версия
39-311-20
Организация-держатель записи
Anmuth Medical International, LLC
Код вида FDA
ECP
Первичный DI
08403207009647
Дата версии записи
2025-06-17
Длина
8 дюйм
Размерные обозначения в тексте источника
2mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Nordent Manufacturing, Inc. — REOTN120
«Nordent Manufacturing, Inc. — REOTN120» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NORDENT MANUFACTURING INC. С записью связан код вида FDA ECP («Instrument, Ligature Tucking, Orthodontic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «6,5 дюйм»; для «Anmuth Medical International — 39-311-20» — «8 дюйм».
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Nordent Manufacturing, Inc.
Модель / версия
REOTN120
Организация-держатель записи
NORDENT MANUFACTURING INC
Код вида FDA
ECP
Первичный DI
00840018674172
Дата версии записи
2026-02-19
Каталожный номер из записи
Nordent Instruments-Surgical
Длина
6,5 дюйм
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHO ARCH — 800-077
«ORTHO ARCH — 800-077» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Arch Company Inc. С записью связан код вида FDA ECP («Instrument, Ligature Tucking, Orthodontic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «изогнутое»; для «LEONE SPA — P1088-00» — «прямое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ORTHO ARCH
Модель / версия
800-077
Организация-держатель записи
Ortho Arch Company Inc
Код вида FDA
ECP
Первичный DI
D90980007719
Дата версии записи
2025-09-05
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
LEONE SPA — P1088-00
«LEONE SPA — P1088-00» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — LEONE SPA. С записью связан код вида FDA ECP («Instrument, Ligature Tucking, Orthodontic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «ORTHO ARCH — 800-077» — «изогнутое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
LEONE SPA
Модель / версия
P1088-00
Организация-держатель записи
LEONE SPA
Код вида FDA
ECP
Первичный DI
08033707068891
Дата версии записи
2020-05-13
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHO ARCH — 700-606
«ORTHO ARCH — 700-606» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Arch Company Inc. С записью связан код вида FDA ECP («Instrument, Ligature Tucking, Orthodontic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «ORTHO ARCH — 800-106» — «керамика». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ORTHO ARCH
Модель / версия
700-606
Организация-держатель записи
Ortho Arch Company Inc
Код вида FDA
ECP
Первичный DI
D90970060616
Дата версии записи
2025-09-04
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ORTHO ARCH — 800-106
«ORTHO ARCH — 800-106» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Ortho Arch Company Inc. С записью связан код вида FDA ECP («Instrument, Ligature Tucking, Orthodontic»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «керамика»; для «ORTHO ARCH — 700-606» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.