Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
Plastic screw — J4009.2027
«Plastic screw — J4009.2027» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «Plastic screw — J4009.1627» — «1,6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,4 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Plastic screw
Модель / версия
J4009.2027
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797004281
Дата версии записи
2026-08-25
Высота
2 мм
Длина
27 мм
Размерные обозначения в тексте источника
27 mm, 27.0 mm, 6.0 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Plastic screw — J4009.1627
«Plastic screw — J4009.1627» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «1,6 мм»; для «Plastic screw — J4009.2027» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,4 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Plastic screw
Модель / версия
J4009.1627
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797004274
Дата версии записи
2026-08-25
Высота
1,6 мм
Длина
27 мм
Размерные обозначения в тексте источника
27 mm, 27.0 mm, 4.3 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Screwdriver — J5317.0501
«Screwdriver — J5317.0501» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22,5 мм»; для «Screwdriver — J5317.0504» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Screwdriver
Модель / версия
J5317.0501
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797996401
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
22,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Screwdriver — J5317.0504
«Screwdriver — J5317.0504» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Screwdriver — J5317.0501» — «22,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Screwdriver
Модель / версия
J5317.0504
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797996432
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
18 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Screwdriver — J5317.0502
«Screwdriver — J5317.0502» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30,3 мм»; для «Screwdriver — J5317.0510» — «14,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15,8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Screwdriver
Модель / версия
J5317.0502
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797996418
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
30,3 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Screwdriver — J5317.0510
«Screwdriver — J5317.0510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14,5 мм»; для «Screwdriver — J5317.0502» — «30,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 15,8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Screwdriver
Модель / версия
J5317.0510
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797996449
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
14,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Screw — J4012.1610
«Screw — J4012.1610» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «1,6 мм»; для «Screw — J4012.2020» — «2 мм, 20 мм».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Screw
Модель / версия
J4012.1610
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797004304
Дата версии записи
2026-08-25
Высота
1,6 мм
Длина
10 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 mm, 10.0 mm, 4.3 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Screw — J4012.2020
«Screw — J4012.2020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «2 мм, 20 мм»; для «Screw — J4012.1610» — «1,6 мм».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Screw
Модель / версия
J4012.2020
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797004366
Дата версии записи
2026-08-25
Высота
2 мм
Высота
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20 mm, 20.0 mm, 6.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Screw — J4012.1620
«Screw — J4012.1620» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «1,6 мм, 20 мм»; для «Screw — J4012.2010» — «10 мм, 2 мм».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Screw
Модель / версия
J4012.1620
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797004328
Дата версии записи
2026-08-25
Высота
1,6 мм
Высота
20 мм
Размерные обозначения в тексте источника
20 mm, 4.3 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Screw — J4012.2010
«Screw — J4012.2010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10 мм, 2 мм»; для «Screw — J4012.1620» — «1,6 мм, 20 мм».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Screw
Модель / версия
J4012.2010
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797004342
Дата версии записи
2026-08-25
Высота
10 мм
Высота
2 мм
Размерные обозначения в тексте источника
10 mm, 10.0 mm, 6.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tap Adapter — J5322.0010
«Tap Adapter — J5322.0010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «18 мм»; для «Tap Adapter — J5322.0011» — «23 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Tap Adapter
Модель / версия
J5322.0010
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797012941
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
18 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tap Adapter — J5322.0011
«Tap Adapter — J5322.0011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «23 мм»; для «Tap Adapter — J5322.0010» — «18 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Tap Adapter
Модель / версия
J5322.0011
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797012958
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
23 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iSy® Adapter — P5302.0016
«iSy® Adapter — P5302.0016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «Wrench adapter — J5002.0013» — «11 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
iSy® Adapter
Модель / версия
P5302.0016
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797021899
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
7 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Wrench adapter — J5002.0013
«Wrench adapter — J5002.0013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «11 мм»; для «iSy® Adapter — P5302.0016» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Wrench adapter
Модель / версия
J5002.0013
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797994476
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
11 мм
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iSy® Disconnector — P5300.6312
«iSy® Disconnector — P5300.6312» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «35 мм»; для «iSy® Disconnector — P5300.6308» — «23 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
iSy® Disconnector
Модель / версия
P5300.6312
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797021837
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
35 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iSy® Disconnector — P5300.6308
«iSy® Disconnector — P5300.6308» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «23 мм»; для «iSy® Disconnector — P5300.6312» — «35 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 12 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
iSy® Disconnector
Модель / версия
P5300.6308
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797021790
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
23 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iSy® Disconnector — P5300.6310
«iSy® Disconnector — P5300.6310» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «iSy® Tap Adapter — P5322.0012» — «26,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
iSy® Disconnector
Модель / версия
P5300.6310
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797021813
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
28 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iSy® Tap Adapter — P5322.0012
«iSy® Tap Adapter — P5322.0012» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «26,5 мм»; для «iSy® Disconnector — P5300.6310» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
iSy® Tap Adapter
Модель / версия
P5322.0012
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797022070
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
26,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iSy® Handle — P5300.6048
«iSy® Handle — P5300.6048» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «17 мм»; для «iSy® Handle — P5300.6050» — «25 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
iSy® Handle
Модель / версия
P5300.6048
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797021752
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
17 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iSy® Handle — P5300.6050
«iSy® Handle — P5300.6050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «25 мм»; для «iSy® Handle — P5300.6048» — «17 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
iSy® Handle
Модель / версия
P5300.6050
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797021776
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
25 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iSy® Implant Insertion tool — P5300.6028
«iSy® Implant Insertion tool — P5300.6028» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14,5 мм»; для «iSy® Implant Insertion tool — P5300.6032» — «29 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
iSy® Implant Insertion tool
Модель / версия
P5300.6028
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797021691
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
14,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iSy® Implant Insertion tool — P5300.6032
«iSy® Implant Insertion tool — P5300.6032» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «29 мм»; для «iSy® Implant Insertion tool — P5300.6028» — «14,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 14,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
iSy® Implant Insertion tool
Модель / версия
P5300.6032
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797021738
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
29 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iSy® Screwdriver — P5316.6038
«iSy® Screwdriver — P5316.6038» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «14,5 мм»; для «iSy® Screwdriver — P5317.0552» — «26 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 11,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
iSy® Screwdriver
Модель / версия
P5316.6038
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797021912
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
14,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iSy® Screwdriver — P5317.0552
«iSy® Screwdriver — P5317.0552» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «26 мм»; для «iSy® Screwdriver — P5316.6038» — «14,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 11,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
iSy® Screwdriver
Модель / версия
P5317.0552
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797022049
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
26 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iSy® Screwdriver — P5316.6040
«iSy® Screwdriver — P5316.6040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «23 мм»; для «iSy® Screwdriver — P5316.6042» — «28 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
iSy® Screwdriver
Модель / версия
P5316.6040
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797021936
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
23 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iSy® Screwdriver — P5316.6042
«iSy® Screwdriver — P5316.6042» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «28 мм»; для «iSy® Screwdriver — P5316.6040» — «23 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
iSy® Screwdriver
Модель / версия
P5316.6042
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797021950
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
28 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iSy® Screwdriver — P5317.0540
«iSy® Screwdriver — P5317.0540» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «22,5 мм»; для «iSy® Screwdriver — P5317.0542» — «30,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7,8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
iSy® Screwdriver
Модель / версия
P5317.0540
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797021998
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
22,5 мм
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
iSy® Screwdriver — P5317.0542
«iSy® Screwdriver — P5317.0542» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «30,3 мм»; для «iSy® Screwdriver — P5317.0540» — «22,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7,8 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.