Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
Plastic Castable Abutment — NM-C4001
«Plastic Castable Abutment — NM-C4001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NORIS MEDICAL LTD. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «American Dental Implant — 3AS-AB» — «угловое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Plastic Castable Abutment
Модель / версия
NM-C4001
Организация-держатель записи
NORIS MEDICAL LTD
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
07290108810745
Дата версии записи
2026-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
9.0mm, 1.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
American Dental Implant — 3AS-AB
«American Dental Implant — 3AS-AB» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMERICAN DENTAL IMPLANT CORPORATION. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Plastic Castable Abutment — NM-C4001» — «прямое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
American Dental Implant
Модель / версия
3AS-AB
Организация-держатель записи
AMERICAN DENTAL IMPLANT CORPORATION
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
D8963ASAB0
Дата версии записи
2020-09-22
Размерные обозначения в тексте источника
3.0mm, 1.25mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
American Dental Implant — AS-A
«American Dental Implant — AS-A» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — AMERICAN DENTAL IMPLANT CORPORATION. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Plastic Castable Abutment — NM-C4002» — «прямое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
American Dental Implant
Модель / версия
AS-A
Организация-держатель записи
AMERICAN DENTAL IMPLANT CORPORATION
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
D896ASA0
Дата версии записи
2020-09-22
Размерные обозначения в тексте источника
1.25mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Plastic Castable Abutment — NM-C4002
«Plastic Castable Abutment — NM-C4002» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — NORIS MEDICAL LTD. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «American Dental Implant — AS-A» — «угловое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Plastic Castable Abutment
Модель / версия
NM-C4002
Организация-держатель записи
NORIS MEDICAL LTD
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
07290108810752
Дата версии записи
2026-08-26
Размерные обозначения в тексте источника
10.0mm, 2.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ACTILINK™ — ACTILINK mini
«ACTILINK™ — ACTILINK mini» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Plasmapp Co.,Ltd.. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан, титановый сплав»; для «EZ Stopper — D017-STP18» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ACTILINK™
Модель / версия
ACTILINK mini
Организация-держатель записи
Plasmapp Co.,Ltd.
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
08800066500245
Дата версии записи
2022-03-14
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium, titanium alloy
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EZ Stopper — D017-STP18
«EZ Stopper — D017-STP18» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — APPLIED DENTAL, INC.. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «ACTILINK™ — ACTILINK mini» — «титан, титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
EZ Stopper
Модель / версия
D017-STP18
Организация-держатель записи
APPLIED DENTAL, INC.
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00814639022384
Дата версии записи
2022-03-23
Размерные обозначения в тексте источника
1.8mm, 2.4mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DiamondCrown-DCDISK — DCDISK-98x16mm A1/B1
«DiamondCrown-DCDISK — DCDISK-98x16mm A1/B1» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DRM RESEARCH LABORATORIES INC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «-98 × 16 мм»; для «K3Pro Konus Dental Implants — MB.S 400020/2Pro» — «4,0 × 2,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
DiamondCrown-DCDISK
Модель / версия
DCDISK-98x16mm A1/B1
Организация-держатель записи
DRM RESEARCH LABORATORIES INC
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00860004379980
Дата версии записи
2020-06-30
Каталожный номер из записи
DCDSK751
Размерные обозначения в тексте источника
-98x16mm
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
K3Pro Konus Dental Implants — MB.S 400020/2Pro
«K3Pro Konus Dental Implants — MB.S 400020/2Pro» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 2,0 мм»; для «DiamondCrown-DCDISK — DCDISK-98x16mm A1/B1» — «-98 × 16 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
K3Pro Konus Dental Implants
Модель / версия
MB.S 400020/2Pro
Организация-держатель записи
Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
EAGNMBS4000202PRO0
Дата версии записи
2020-09-22
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 2.0mm, 2mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
K3Pro Konus Dental Implants — VBA50000GV
«K3Pro Konus Dental Implants — VBA50000GV» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «Tatum Surgical-ITO Small Ball Analog — Analog (SB) 3.0-5.0» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
K3Pro Konus Dental Implants
Модель / версия
VBA50000GV
Организация-держатель записи
Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
EAGNVBA50000GV0
Дата версии записи
2018-12-07
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Tatum Surgical-ITO Small Ball Analog — Analog (SB) 3.0-5.0
«Tatum Surgical-ITO Small Ball Analog — Analog (SB) 3.0-5.0» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Suncoast Dental, Inc. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «K3Pro Konus Dental Implants — VBA50000GV» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Tatum Surgical-ITO Small Ball Analog
Модель / версия
Analog (SB) 3.0-5.0
Организация-держатель записи
Suncoast Dental, Inc
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00083208104619
Дата версии записи
2020-05-19
Каталожный номер из записи
Analog ITO 3.0-5.0 (SB)
Наружный диаметр
3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.0-5.0mm
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
K3Pro Konus Dental Implants — KSA_PT5.0
«K3Pro Konus Dental Implants — KSA_PT5.0» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «K3Pro Konus Dental Implants — CGSB_K3Pro/2» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
K3Pro Konus Dental Implants
Модель / версия
KSA_PT5.0
Организация-держатель записи
Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
EAGNKSAPT500
Дата версии записи
2018-12-07
Размерные обозначения в тексте источника
5.0mm, 3mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
K3Pro Konus Dental Implants — CGSB_K3Pro/2
«K3Pro Konus Dental Implants — CGSB_K3Pro/2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «K3Pro Konus Dental Implants — KSA_PT5.0» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
K3Pro Konus Dental Implants
Модель / версия
CGSB_K3Pro/2
Организация-держатель записи
Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
EAGNCGSBK3PRO20
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
2mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
K3Pro Konus Dental Implants — CGSB_K3Pro/3
«K3Pro Konus Dental Implants — CGSB_K3Pro/3» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «K3Pro Konus Dental Implants — KSA_PT4.0» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
K3Pro Konus Dental Implants
Модель / версия
CGSB_K3Pro/3
Организация-держатель записи
Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
EAGNCGSBK3PRO30
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
3mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
K3Pro Konus Dental Implants — KSA_PT4.0
«K3Pro Konus Dental Implants — KSA_PT4.0» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «K3Pro Konus Dental Implants — CGSB_K3Pro/3» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
K3Pro Konus Dental Implants
Модель / версия
KSA_PT4.0
Организация-держатель записи
Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
EAGNKSAPT400
Дата версии записи
2018-12-07
Размерные обозначения в тексте источника
4.0mm, 2mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
K3Pro Konus Dental Implants — VBA50000PKK.T
«K3Pro Konus Dental Implants — VBA50000PKK.T» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «K3Pro Konus Dental Implants — CGSB_K3Pro/3.PK» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
K3Pro Konus Dental Implants
Модель / версия
VBA50000PKK.T
Организация-держатель записи
Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
EAGNVBA50000PKKT0
Дата версии записи
2019-11-08
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
K3Pro Konus Dental Implants — CGSB_K3Pro/3.PK
«K3Pro Konus Dental Implants — CGSB_K3Pro/3.PK» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «K3Pro Konus Dental Implants — VBA50000PKK.T» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
K3Pro Konus Dental Implants
Модель / версия
CGSB_K3Pro/3.PK
Организация-держатель записи
Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
EAGNCGSBK3PRO3PK0
Дата версии записи
2018-07-06
Размерные обозначения в тексте источника
3mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
K3Pro Konus Dental Implants — GK_PA 40050
«K3Pro Konus Dental Implants — GK_PA 40050» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «K3Pro Konus Dental Implants — GK_PA 50070» — «7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
K3Pro Konus Dental Implants
Модель / версия
GK_PA 40050
Организация-держатель записи
Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
EAGNGKPA400500
Дата версии записи
2018-12-07
Высота
5 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 5.0mm
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
K3Pro Konus Dental Implants — GK_PA 50070
«K3Pro Konus Dental Implants — GK_PA 50070» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «7 мм»; для «K3Pro Konus Dental Implants — GK_PA 40050» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
K3Pro Konus Dental Implants
Модель / версия
GK_PA 50070
Организация-держатель записи
Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
EAGNGKPA500700
Дата версии записи
2018-12-07
Высота
7 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 7.0mm
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
K3Pro Konus Dental Implants — GK_PA 40060
«K3Pro Konus Dental Implants — GK_PA 40060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «K3Pro Konus Dental Implants — GK_PA 50060» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
K3Pro Konus Dental Implants
Модель / версия
GK_PA 40060
Организация-держатель записи
Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
EAGNGKPA400600
Дата версии записи
2018-12-07
Высота
6 мм
Наружный диаметр
4 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 6.0mm
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
K3Pro Konus Dental Implants — GK_PA 50060
«K3Pro Konus Dental Implants — GK_PA 50060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «K3Pro Konus Dental Implants — GK_PA 40060» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
K3Pro Konus Dental Implants
Модель / версия
GK_PA 50060
Организация-держатель записи
Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
EAGNGKPA500600
Дата версии записи
2018-12-07
Высота
6 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 6.0mm
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
K3Pro Konus Dental Implants — MB.S 400010/2Pro
«K3Pro Konus Dental Implants — MB.S 400010/2Pro» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 1,0 мм»; для «K3Pro Konus Dental Implants — MB.S 400030/2Pro» — «4,0 × 3,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
K3Pro Konus Dental Implants
Модель / версия
MB.S 400010/2Pro
Организация-держатель записи
Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
EAGNMBS4000102PRO0
Дата версии записи
2020-09-22
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 1.0mm, 2mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
K3Pro Konus Dental Implants — MB.S 400030/2Pro
«K3Pro Konus Dental Implants — MB.S 400030/2Pro» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 3,0 мм»; для «K3Pro Konus Dental Implants — MB.S 400010/2Pro» — «4,0 × 1,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
K3Pro Konus Dental Implants
Модель / версия
MB.S 400030/2Pro
Организация-держатель записи
Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
EAGNMBS4000302PRO0
Дата версии записи
2020-09-22
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 3.0mm, 2mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
K3Pro Konus Dental Implants — MB.S 400010/3Pro
«K3Pro Konus Dental Implants — MB.S 400010/3Pro» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 1,0 мм»; для «K3Pro Konus Dental Implants — MB.S 400030/3Pro» — «4,0 × 3,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
K3Pro Konus Dental Implants
Модель / версия
MB.S 400010/3Pro
Организация-держатель записи
Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
EAGNMBS4000103PRO0
Дата версии записи
2020-09-22
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 1.0mm, 3mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
K3Pro Konus Dental Implants — MB.S 400030/3Pro
«K3Pro Konus Dental Implants — MB.S 400030/3Pro» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 3,0 мм»; для «K3Pro Konus Dental Implants — MB.S 400010/3Pro» — «4,0 × 1,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
K3Pro Konus Dental Implants
Модель / версия
MB.S 400030/3Pro
Организация-держатель записи
Argon Medical Productions & Vertriebs Gesellschaft mbH & Co. KG
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
EAGNMBS4000303PRO0
Дата версии записи
2020-09-22
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 3.0mm, 3mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DYNAMIC ABUTMENT® SOLUTIONS — 43.322.316.01-2
«DYNAMIC ABUTMENT® SOLUTIONS — 43.322.316.01-2» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TALLADIUM ESPAÑA SL. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4 × 4 мм»; для «Model — 260-102-508» — «5,0 × 6,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
DYNAMIC ABUTMENT® SOLUTIONS
Модель / версия
43.322.316.01-2
Организация-держатель записи
TALLADIUM ESPAÑA SL
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
08436568734446
Дата версии записи
2026-02-12
Размерные обозначения в тексте источника
4x4mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Model — 260-102-508
«Model — 260-102-508» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 6,0 мм»; для «DYNAMIC ABUTMENT® SOLUTIONS — 43.322.316.01-2» — «4 × 4 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Model
Модель / версия
260-102-508
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00813110024657
Дата версии записи
2019-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 6.0mm
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guided Reamer — 260-930-360
«Guided Reamer — 260-930-360» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,0 × 6,0 мм»; для «Guided Reamer — 260-960-380» — «6,0 × 8,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Guided Reamer
Модель / версия
260-930-360
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00813110026170
Дата версии записи
2020-03-25
Размерные обозначения в тексте источника
3.0 x 6.0mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guided Reamer — 260-960-380
«Guided Reamer — 260-960-380» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,0 × 8,0 мм»; для «Guided Reamer — 260-930-360» — «3,0 × 6,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.