Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
Guided Reamer — 260-960-360
«Guided Reamer — 260-960-360» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,0 × 6,0 мм»; для «Guided Reamer — 260-930-380» — «3,0 × 8,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Guided Reamer
Модель / версия
260-960-360
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00813110026637
Дата версии записи
2020-01-09
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 x 6.0mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guided Reamer — 260-930-380
«Guided Reamer — 260-930-380» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,0 × 8,0 мм»; для «Guided Reamer — 260-960-360» — «6,0 × 6,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Guided Reamer
Модель / версия
260-930-380
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00813110026187
Дата версии записи
2020-03-25
Размерные обозначения в тексте источника
3.0 x 8.0mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guided Reamer — 260-960-350
«Guided Reamer — 260-960-350» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,0 × 5,0 мм»; для «Guided Reamer — 260-935-311» — «3,5 × 11,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Guided Reamer
Модель / версия
260-960-350
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00813110026620
Дата версии записи
2020-01-09
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 x 5.0mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guided Reamer — 260-935-311
«Guided Reamer — 260-935-311» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 11,0 мм»; для «Guided Reamer — 260-960-350» — «6,0 × 5,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Guided Reamer
Модель / версия
260-935-311
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00813110026248
Дата версии записи
2020-01-09
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 11.0mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guided Reamer — 260-950-380
«Guided Reamer — 260-950-380» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 8,0 мм»; для «Guided Reamer — 260-935-360» — «3,5 × 6,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Guided Reamer
Модель / версия
260-950-380
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00813110026576
Дата версии записи
2020-03-25
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 8.0mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guided Reamer — 260-935-360
«Guided Reamer — 260-935-360» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 6,0 мм»; для «Guided Reamer — 260-950-380» — «5,0 × 8,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Guided Reamer
Модель / версия
260-935-360
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00813110026255
Дата версии записи
2020-01-09
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 6.0mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guided Reamer — 260-950-360
«Guided Reamer — 260-950-360» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 6,0 мм»; для «Guided Reamer — 260-935-380» — «3,5 × 8,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Guided Reamer
Модель / версия
260-950-360
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00813110026569
Дата версии записи
2020-03-25
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 6.0mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guided Reamer — 260-935-380
«Guided Reamer — 260-935-380» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 8,0 мм»; для «Guided Reamer — 260-950-360» — «5,0 × 6,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Guided Reamer
Модель / версия
260-935-380
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00813110026262
Дата версии записи
2020-01-09
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 8.0mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guided Reamer — 260-940-311
«Guided Reamer — 260-940-311» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 11,0 мм»; для «Guided Reamer — 260-950-350» — «5,0 × 5,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Guided Reamer
Модель / версия
260-940-311
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00813110026330
Дата версии записи
2020-03-25
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 11.0mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guided Reamer — 260-950-350
«Guided Reamer — 260-950-350» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 5,0 мм»; для «Guided Reamer — 260-940-311» — «4,0 × 11,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Guided Reamer
Модель / версия
260-950-350
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00813110026552
Дата версии записи
2020-03-25
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 5.0mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guided Reamer — 260-940-350
«Guided Reamer — 260-940-350» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 5,0 мм»; для «Guided Reamer — 260-950-311» — «5,0 × 11,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Guided Reamer
Модель / версия
260-940-350
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00813110026347
Дата версии записи
2020-03-25
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 5.0mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guided Reamer — 260-950-311
«Guided Reamer — 260-950-311» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «5,0 × 11,0 мм»; для «Guided Reamer — 260-940-350» — «4,0 × 5,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Guided Reamer
Модель / версия
260-950-311
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00813110026545
Дата версии записи
2020-03-25
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 x 11.0mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guided Reamer — 260-945-380
«Guided Reamer — 260-945-380» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 8,0 мм»; для «Guided Reamer — 260-940-360» — «4,0 × 6,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Guided Reamer
Модель / версия
260-945-380
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00813110026460
Дата версии записи
2020-03-25
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 x 8.0mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guided Reamer — 260-940-360
«Guided Reamer — 260-940-360» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 6,0 мм»; для «Guided Reamer — 260-945-380» — «4,5 × 8,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Guided Reamer
Модель / версия
260-940-360
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00813110026354
Дата версии записи
2020-03-25
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 6.0mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guided Reamer — 260-945-360
«Guided Reamer — 260-945-360» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,5 × 6,0 мм»; для «Guided Reamer — 260-940-380» — «4,0 × 8,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Guided Reamer
Модель / версия
260-945-360
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00813110026453
Дата версии записи
2020-03-25
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 x 6.0mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guided Reamer — 260-940-380
«Guided Reamer — 260-940-380» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»). В описании конкретного изделия обозначен следующий компонент: режущий инструмент.
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 8,0 мм»; для «Guided Reamer — 260-945-360» — «4,5 × 6,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Guided Reamer
Модель / версия
260-940-380
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00813110026361
Дата версии записи
2020-03-25
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 8.0mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guided Surgery — 260-920-350
«Guided Surgery — 260-920-350» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 5,0 мм»; для «Guided Surgery — 260-920-360» — «2,0 × 6,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Guided Surgery
Модель / версия
260-920-350
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00813110028051
Дата версии записи
2020-03-25
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 x 5.0mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guided Surgery — 260-920-360
«Guided Surgery — 260-920-360» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 6,0 мм»; для «Guided Surgery — 260-920-350» — «2,0 × 5,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Guided Surgery
Модель / версия
260-920-360
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00813110028068
Дата версии записи
2020-03-25
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 x 6.0mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guided Surgery — 260-920-380
«Guided Surgery — 260-920-380» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 8,0 мм»; для «Guided Surgery — 260-920-311» — «2,0 × 11,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Guided Surgery
Модель / версия
260-920-380
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00813110028075
Дата версии записи
2020-03-25
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 x 8.0mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guided Surgery — 260-920-311
«Guided Surgery — 260-920-311» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «2,0 × 11,0 мм»; для «Guided Surgery — 260-920-380» — «2,0 × 8,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Guided Surgery
Модель / версия
260-920-311
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00813110028082
Дата версии записи
2020-03-25
Размерные обозначения в тексте источника
2.0 x 11.0mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Instrument — 260-101-905
«Instrument — 260-101-905» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Seating Tip — 260-101-010» — «угловое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Instrument
Модель / версия
260-101-905
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00813110024619
Дата версии записи
2018-03-29
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Seating Tip — 260-101-010
«Seating Tip — 260-101-010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Instrument — 260-101-905» — «прямое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Seating Tip
Модель / версия
260-101-010
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00813110023858
Дата версии записи
2020-03-24
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Non-Shouldered Restorative Kit — 260-175-480
«Non-Shouldered Restorative Kit — 260-175-480» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «7,5 × 8,0 мм»; для «Non-Shouldered Restorative Kit — 260-135-465» — «3,5 × 6,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Non-Shouldered Restorative Kit
Модель / версия
260-175-480
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00813110025081
Дата версии записи
2020-03-25
Размерные обозначения в тексте источника
7.5 x 8.0mm
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Non-Shouldered Restorative Kit — 260-135-465
«Non-Shouldered Restorative Kit — 260-135-465» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «3,5 × 6,5 мм»; для «Non-Shouldered Restorative Kit — 260-175-480» — «7,5 × 8,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Non-Shouldered Restorative Kit
Модель / версия
260-135-465
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00813110024909
Дата версии записи
2020-03-25
Размерные обозначения в тексте источника
3.5 x 6.5mm
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Non-Shouldered Restorative Kit — 260-165-465
«Non-Shouldered Restorative Kit — 260-165-465» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,5 × 6,5 мм»; для «Non-Shouldered Restorative Kit — 260-140-410» — «4,0 × 10 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Non-Shouldered Restorative Kit
Модель / версия
260-165-465
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00813110025067
Дата версии записи
2020-03-25
Размерные обозначения в тексте источника
6.5 x 6.5mm
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Non-Shouldered Restorative Kit — 260-140-410
«Non-Shouldered Restorative Kit — 260-140-410» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 10 мм»; для «Non-Shouldered Restorative Kit — 260-165-465» — «6,5 × 6,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Non-Shouldered Restorative Kit
Модель / версия
260-140-410
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00813110024930
Дата версии записи
2020-03-25
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 10mm
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Non-Shouldered Restorative Kit — 260-140-465
«Non-Shouldered Restorative Kit — 260-140-465» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «4,0 × 6,5 мм»; для «Non-Shouldered Restorative Kit — 260-165-450» — «6,5 × 5,0 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Non-Shouldered Restorative Kit
Модель / версия
260-140-465
Организация-держатель записи
BICON, LLC
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00813110024947
Дата версии записи
2020-03-25
Размерные обозначения в тексте источника
4.0 x 6.5mm
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Non-Shouldered Restorative Kit — 260-165-450
«Non-Shouldered Restorative Kit — 260-165-450» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BICON, LLC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Размерная запись в описании». Для этого исполнения указано «6,5 × 5,0 мм»; для «Non-Shouldered Restorative Kit — 260-140-465» — «4,0 × 6,5 мм». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.