Модели — Accessories, Implant, Dental, Endosseous · I-FIX Angled Type Impression Coping — DMIC12S · 19
Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
I-FIX Angled Type Impression Coping — DMIC12S
«I-FIX Angled Type Impression Coping — DMIC12S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIS CO. ,LTD. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Bone Tack Driver Straight — DGBTDS» — «прямое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
I-FIX Angled Type Impression Coping
Модель / версия
DMIC12S
Организация-держатель записи
DENTIS CO. ,LTD
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
08806169144232
Дата версии записи
2021-06-10
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Bone Tack Driver Straight — DGBTDS
«Bone Tack Driver Straight — DGBTDS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIS CO. ,LTD. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «I-FIX Angled Type Impression Coping — DMIC12S» — «угловое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Bone Tack Driver Straight
Модель / версия
DGBTDS
Организация-держатель записи
DENTIS CO. ,LTD
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
08806169157614
Дата версии записи
2021-06-09
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Straight Tap Drill — DSTR41
«Straight Tap Drill — DSTR41» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIS CO. ,LTD. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «I-FIX Angled Type Lab Analog — DMAL» — «угловое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Straight Tap Drill
Модель / версия
DSTR41
Организация-держатель записи
DENTIS CO. ,LTD
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
08806169137241
Дата версии записи
2021-06-10
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
I-FIX Angled Type Lab Analog — DMAL
«I-FIX Angled Type Lab Analog — DMAL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIS CO. ,LTD. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Straight Tap Drill — DSTR41» — «прямое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
I-FIX Angled Type Lab Analog
Модель / версия
DMAL
Организация-держатель записи
DENTIS CO. ,LTD
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
08800053039147
Дата версии записи
2021-06-09
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
I-FIX Angled Type ScanBody Screw — DFSBS
«I-FIX Angled Type ScanBody Screw — DFSBS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIS CO. ,LTD. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «OneQ Straight Twist Drill — DOTD2507» — «прямое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
I-FIX Angled Type ScanBody Screw
Модель / версия
DFSBS
Организация-держатель записи
DENTIS CO. ,LTD
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
08800053064743
Дата версии записи
2025-02-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
OneQ Straight Twist Drill — DOTD2507
«OneQ Straight Twist Drill — DOTD2507» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIS CO. ,LTD. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «I-FIX Angled Type ScanBody Screw — DFSBS» — «угловое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
OneQ Straight Twist Drill
Модель / версия
DOTD2507
Организация-держатель записи
DENTIS CO. ,LTD
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
08806169138309
Дата версии записи
2021-06-10
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
I-FIX Angled Type ScanBody — DFASBS
«I-FIX Angled Type ScanBody — DFASBS» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIS CO. ,LTD. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Straight Pilot Drill — DSPD28» — «прямое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
I-FIX Angled Type ScanBody
Модель / версия
DFASBS
Организация-держатель записи
DENTIS CO. ,LTD
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
08800053064729
Дата версии записи
2025-02-06
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Straight Pilot Drill — DSPD28
«Straight Pilot Drill — DSPD28» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIS CO. ,LTD. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «I-FIX Angled Type ScanBody — DFASBS» — «угловое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Straight Pilot Drill
Модель / версия
DSPD28
Организация-держатель записи
DENTIS CO. ,LTD
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
08806169137487
Дата версии записи
2022-10-25
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
s-Clean MU Angled Abutment Digital Lap — DSMUADL17
«s-Clean MU Angled Abutment Digital Lap — DSMUADL17» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIS CO. ,LTD. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Simple Guide Plus Straight Drill — DSGPSD2016» — «прямое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
s-Clean MU Angled Abutment Digital Lap
Модель / версия
DSMUADL17
Организация-держатель записи
DENTIS CO. ,LTD
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
08800053033633
Дата версии записи
2021-06-08
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Simple Guide Plus Straight Drill — DSGPSD2016
«Simple Guide Plus Straight Drill — DSGPSD2016» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIS CO. ,LTD. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «s-Clean MU Angled Abutment Digital Lap — DSMUADL17» — «угловое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Simple Guide Plus Straight Drill
Модель / версия
DSGPSD2016
Организация-держатель записи
DENTIS CO. ,LTD
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
08800053006255
Дата версии записи
2021-06-10
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Straight Mini KIT — DSMK
«Straight Mini KIT — DSMK» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIS CO. ,LTD. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «s-Clean MU Angled Trial Pin — DSMUATPN30» — «угловое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Straight Mini KIT
Модель / версия
DSMK
Организация-держатель записи
DENTIS CO. ,LTD
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
08806169145291
Дата версии записи
2023-06-19
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Комплект по записи
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
s-Clean MU Angled Trial Pin — DSMUATPN30
«s-Clean MU Angled Trial Pin — DSMUATPN30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIS CO. ,LTD. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «Straight Mini KIT — DSMK» — «прямое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
s-Clean MU Angled Trial Pin
Модель / версия
DSMUATPN30
Организация-держатель записи
DENTIS CO. ,LTD
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
08800313233445
Дата версии записи
2026-03-17
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
s-Clean MU Angled Abutment Guide — DSMUAG
«s-Clean MU Angled Abutment Guide — DSMUAG» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIS CO. ,LTD. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «s-Clean MU Straight Abutment Digital Lap — DSMUSDL» — «прямое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
s-Clean MU Angled Abutment Guide
Модель / версия
DSMUAG
Организация-держатель записи
DENTIS CO. ,LTD
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
08800053022330
Дата версии записи
2023-09-18
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
s-Clean MU Straight Abutment Digital Lap — DSMUSDL
«s-Clean MU Straight Abutment Digital Lap — DSMUSDL» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DENTIS CO. ,LTD. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «s-Clean MU Angled Abutment Guide — DSMUAG» — «угловое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
s-Clean MU Straight Abutment Digital Lap
Модель / версия
DSMUSDL
Организация-держатель записи
DENTIS CO. ,LTD
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
08800053033626
Дата версии записи
2021-06-08
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Analog for Printed Model PS IMPDA 4,5 — 60796
«Analog for Printed Model PS IMPDA 4,5 — 60796» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Elos Medtech Pinol A/S. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «DIO UF HSA INTERNAL SUB-MERGED IMPLANT SYSTEM — RCI 60014» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Analog for Printed Model PS IMPDA 4,5
Модель / версия
60796
Организация-держатель записи
Elos Medtech Pinol A/S
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
05712821013811
Дата версии записи
2024-08-07
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DIO UF HSA INTERNAL SUB-MERGED IMPLANT SYSTEM — RCI 60014
«DIO UF HSA INTERNAL SUB-MERGED IMPLANT SYSTEM — RCI 60014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DIO Corporation. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «Analog for Printed Model PS IMPDA 4,5 — 60796» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
DIO UF HSA INTERNAL SUB-MERGED IMPLANT SYSTEM
Модель / версия
RCI 60014
Организация-держатель записи
DIO Corporation
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
08800049273647
Дата версии записи
2022-11-09
Конструктивные обозначения в тексте источника
cemented, titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
JDIcon Plus — Cobalt-Chrome Abutment Engaging JDIcon Plus
«JDIcon Plus — Cobalt-Chrome Abutment Engaging JDIcon Plus» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — J DENTAL CARE SRL. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «cobalt chrome»; для «DIO BIOTITE-H IMPLANT SYSTEMS — SABA 3510» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
JDIcon Plus
Модель / версия
Cobalt-Chrome Abutment Engaging JDIcon Plus
Организация-держатель записи
J DENTAL CARE SRL
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
08056591010104
Дата версии записи
2023-06-05
Каталожный номер из записи
ICCCEC.
Конструктивные обозначения в тексте источника
cobalt-chrome
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DIO BIOTITE-H IMPLANT SYSTEMS — SABA 3510
«DIO BIOTITE-H IMPLANT SYSTEMS — SABA 3510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DIO Corporation. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «JDIcon Plus — Cobalt-Chrome Abutment Engaging JDIcon Plus» — «cobalt chrome». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
DIO BIOTITE-H IMPLANT SYSTEMS
Модель / версия
SABA 3510
Организация-держатель записи
DIO Corporation
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
08800049273982
Дата версии записи
2022-11-09
Размерные обозначения в тексте источника
8.0mm, 10.0mm, 12.0mm, 14.0mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
DIO PROTEM IMPLANT SYSTEMS — MAB 2510
«DIO PROTEM IMPLANT SYSTEMS — MAB 2510» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DIO Corporation. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «SM INTERNAL/EXTERNAL IMPLANT SYSTEMS — IPI 48002BEX» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
DIO PROTEM IMPLANT SYSTEMS
Модель / версия
MAB 2510
Организация-держатель записи
DIO Corporation
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
08800049273494
Дата версии записи
2022-11-09
Размерные обозначения в тексте источника
2.5mm, 14mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SM INTERNAL/EXTERNAL IMPLANT SYSTEMS — IPI 48002BEX
«SM INTERNAL/EXTERNAL IMPLANT SYSTEMS — IPI 48002BEX» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DIO Corporation. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «DIO PROTEM IMPLANT SYSTEMS — MAB 2510» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SM INTERNAL/EXTERNAL IMPLANT SYSTEMS
Модель / версия
IPI 48002BEX
Организация-держатель записи
DIO Corporation
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
08800049279076
Дата версии записи
2022-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
5.7mm, 5.3mm, 8mm, 14mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
JDEvolution S — Cobalt Chrome abutment engaging JDEvolution S
«JDEvolution S — Cobalt Chrome abutment engaging JDEvolution S» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — J DENTAL CARE SRL. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «cobalt chrome»; для «SM INTERNAL/EXTERNAL IMPLANT SYSTEMS — RBN 40412» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
JDEvolution S
Модель / версия
Cobalt Chrome abutment engaging JDEvolution S
Организация-держатель записи
J DENTAL CARE SRL
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
08055510171490
Дата версии записи
2019-02-11
Каталожный номер из записи
ESCCEC
Конструктивные обозначения в тексте источника
cobalt chrome
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SM INTERNAL/EXTERNAL IMPLANT SYSTEMS — RBN 40412
«SM INTERNAL/EXTERNAL IMPLANT SYSTEMS — RBN 40412» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DIO Corporation. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «JDEvolution S — Cobalt Chrome abutment engaging JDEvolution S» — «cobalt chrome». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SM INTERNAL/EXTERNAL IMPLANT SYSTEMS
Модель / версия
RBN 40412
Организация-держатель записи
DIO Corporation
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
08800049273623
Дата версии записи
2022-11-09
Размерные обозначения в тексте источника
5.3mm, 8mm, 14mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SECURE IMPLANT SYSTEM(2.5/3.0MM) — MAB 3014
«SECURE IMPLANT SYSTEM(2.5/3.0MM) — MAB 3014» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DIO Corporation. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «SM INTERNAL/EXTERNAL IMPLANT SYSTEMS — IPI 48002B» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SECURE IMPLANT SYSTEM(2.5/3.0MM)
Модель / версия
MAB 3014
Организация-держатель записи
DIO Corporation
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
08800049273500
Дата версии записи
2022-11-09
Размерные обозначения в тексте источника
3.0MM, 3.0mm, 8mm, 16mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
SM INTERNAL/EXTERNAL IMPLANT SYSTEMS — IPI 48002B
«SM INTERNAL/EXTERNAL IMPLANT SYSTEMS — IPI 48002B» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DIO Corporation. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «SECURE IMPLANT SYSTEM(2.5/3.0MM) — MAB 3014» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
SM INTERNAL/EXTERNAL IMPLANT SYSTEMS
Модель / версия
IPI 48002B
Организация-держатель записи
DIO Corporation
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
08800049279069
Дата версии записи
2022-11-08
Размерные обозначения в тексте источника
10.0mm, 5.3mm, 8mm, 14mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ditron Dental — LIB-TCAP
«Ditron Dental — LIB-TCAP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DITRON DENTAL LTD. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «ScanBody EV (M) — 68020519» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Ditron Dental
Модель / версия
LIB-TCAP
Организация-держатель записи
DITRON DENTAL LTD
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
07290109282756
Дата версии записи
2024-04-03
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
ScanBody EV (M) — 68020519
«ScanBody EV (M) — 68020519» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Elos Medtech Pinol A/S. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «Ditron Dental — LIB-TCAP» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
ScanBody EV (M)
Модель / версия
68020519
Организация-держатель записи
Elos Medtech Pinol A/S
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
05712821014634
Дата версии записи
2024-12-03
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ditron Dental — CAP-H3015
«Ditron Dental — CAP-H3015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DITRON DENTAL LTD. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «15 °»; для «Ditron Dental — CAP-H3025» — «25 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Ditron Dental
Модель / версия
CAP-H3015
Организация-держатель записи
DITRON DENTAL LTD
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
07290109282503
Дата версии записи
2024-04-04
Размерные обозначения в тексте источника
15°
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Ditron Dental — CAP-H3025
«Ditron Dental — CAP-H3025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — DITRON DENTAL LTD. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Угол в описании». Для этого исполнения указано «25 °»; для «Ditron Dental — CAP-H3015» — «15 °». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи. Абсолютная разница этих двух значений — 10 °.
Угол относится к конкретному элементу и измерительной плоскости. Его нельзя переносить на всю конструкцию.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.