Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
Holding sleeve — J5302.4300
«Holding sleeve — J5302.4300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,3 мм»; для «CAMLOG® Re-Set Removal set — J5900.3800» — «3,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Holding sleeve
Модель / версия
J5302.4300
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797012873
Дата версии записи
2026-08-25
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® Re-Set Removal set — J5900.3800
«CAMLOG® Re-Set Removal set — J5900.3800» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,8 мм»; для «Holding sleeve — J5302.4300» — «4,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® Re-Set Removal set
Модель / версия
J5900.3800
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797013412
Дата версии записи
2026-08-25
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® Re-Set Removal set — J5900.3300
«CAMLOG® Re-Set Removal set — J5900.3300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,3 мм»; для «CAMLOG® Re-Set Removal set — J5900.4300» — «4,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® Re-Set Removal set
Модель / версия
J5900.3300
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797013405
Дата версии записи
2026-08-25
Наружный диаметр
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.3 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® Re-Set Removal set — J5900.4300
«CAMLOG® Re-Set Removal set — J5900.4300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,3 мм»; для «CAMLOG® Re-Set Removal set — J5900.3300» — «3,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® Re-Set Removal set
Модель / версия
J5900.4300
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797013429
Дата версии записи
2026-08-25
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® Scanbody — K2610.3810
«CAMLOG® Scanbody — K2610.3810» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,8 мм»; для «CAMLOG® Re-Set Removal tool — J5900.1603» — «4,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® Scanbody
Модель / версия
K2610.3810
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797007992
Дата версии записи
2026-08-25
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® Re-Set Removal tool — J5900.1603
«CAMLOG® Re-Set Removal tool — J5900.1603» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,3 мм»; для «CAMLOG® Scanbody — K2610.3810» — «3,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® Re-Set Removal tool
Модель / версия
J5900.1603
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797013375
Дата версии записи
2026-08-25
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® ScanPost — K2620.3306
«CAMLOG® ScanPost — K2620.3306» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,3 мм»; для «CAMLOG® ScanPost — K2620.6006» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® ScanPost
Модель / версия
K2620.3306
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797018295
Дата версии записи
2026-08-25
Наружный диаметр
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.3 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® ScanPost — K2620.6006
«CAMLOG® ScanPost — K2620.6006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «CAMLOG® ScanPost — K2620.3306» — «3,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® ScanPost
Модель / версия
K2620.6006
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797018332
Дата версии записи
2026-08-25
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® ScanPost — K2620.3806
«CAMLOG® ScanPost — K2620.3806» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,8 мм»; для «CAMLOG® ScanPost — K2620.5006» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® ScanPost
Модель / версия
K2620.3806
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797018301
Дата версии записи
2026-08-25
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® ScanPost — K2620.5006
«CAMLOG® ScanPost — K2620.5006» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «CAMLOG® ScanPost — K2620.3806» — «3,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® ScanPost
Модель / версия
K2620.5006
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797018325
Дата версии записи
2026-08-25
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® Scanbody — K2610.4310
«CAMLOG® Scanbody — K2610.4310» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,3 мм»; для «CAMLOG® Scanbody — K2610.3310» — «3,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® Scanbody
Модель / версия
K2610.4310
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797008005
Дата версии записи
2026-08-25
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® Scanbody — K2610.3310
«CAMLOG® Scanbody — K2610.3310» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,3 мм»; для «CAMLOG® Scanbody — K2610.4310» — «4,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® Scanbody
Модель / версия
K2610.3310
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797007985
Дата версии записи
2026-08-25
Наружный диаметр
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.3 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Driver for screw implants — J5300.0007
«Driver for screw implants — J5300.0007» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «угловое»; для «CERTAIN® — IMIC30» — «прямое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Driver for screw implants
Модель / версия
J5300.0007
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
E219J530000071
Дата версии записи
2019-01-31
Конструктивные обозначения в тексте источника
angled
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CERTAIN® — IMIC30
«CERTAIN® — IMIC30» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ZimVie US Corp LLC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Геометрия». Для этого исполнения указано «прямое»; для «Driver for screw implants — J5300.0007» — «угловое».
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CERTAIN®
Модель / версия
IMIC30
Организация-держатель записи
ZimVie US Corp LLC
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00844868006299
Дата версии записи
2026-01-15
Размерные обозначения в тексте источника
3.4 mm, 3.4MM, 0MM
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Impression cap — J2111.4300
«Impression cap — J2111.4300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,3 мм»; для «CONELOG ScanPost — C2620.3306» — «3,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Impression cap
Модель / версия
J2111.4300
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797010770
Дата версии записи
2026-08-25
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG ScanPost — C2620.3306
«CONELOG ScanPost — C2620.3306» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,3 мм»; для «Impression cap — J2111.4300» — «4,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG ScanPost
Модель / версия
C2620.3306
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797996838
Дата версии записи
2026-09-07
Наружный диаметр
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.3 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® Adapter — C5302.5011
«CONELOG® Adapter — C5302.5011» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «CONELOG® Adapter — C5302.3310» — «3,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® Adapter
Модель / версия
C5302.5011
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797994353
Дата версии записи
2026-08-25
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® Adapter — C5302.3310
«CONELOG® Adapter — C5302.3310» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,3 мм»; для «CONELOG® Adapter — C5302.5011» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® Adapter
Модель / версия
C5302.3310
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797994315
Дата версии записи
2026-08-25
Наружный диаметр
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.3 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® Bite registration post — C2141.5000
«CONELOG® Bite registration post — C2141.5000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «CONELOG® Bite registration post — C2141.3300» — «3,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® Bite registration post
Модель / версия
C2141.5000
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797996760
Дата версии записи
2026-08-25
Высота
8,1 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® Bite registration post — C2141.3300
«CONELOG® Bite registration post — C2141.3300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,3 мм»; для «CONELOG® Bite registration post — C2141.5000» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® Bite registration post
Модель / версия
C2141.3300
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797996739
Дата версии записи
2026-08-25
Наружный диаметр
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.3 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® Bite registration post — C2141.4300
«CONELOG® Bite registration post — C2141.4300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,3 мм»; для «CONELOG® Bite registration post — C2141.3800» — «3,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® Bite registration post
Модель / версия
C2141.4300
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797996753
Дата версии записи
2026-08-25
Высота
8,1 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® Bite registration post — C2141.3800
«CONELOG® Bite registration post — C2141.3800» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,8 мм»; для «CONELOG® Bite registration post — C2141.4300» — «4,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® Bite registration post
Модель / версия
C2141.3800
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797996746
Дата версии записи
2026-08-25
Высота
8,1 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® Disconnector — C5300.1603
«CONELOG® Disconnector — C5300.1603» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «1,6 мм»; для «CONELOG® Disconnector — C5300.2001» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,4 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® Disconnector
Модель / версия
C5300.1603
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797994285
Дата версии записи
2026-08-25
Высота
1,6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® Disconnector — C5300.2001
«CONELOG® Disconnector — C5300.2001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «CONELOG® Disconnector — C5300.1603» — «1,6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,4 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® Disconnector
Модель / версия
C5300.2001
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797994292
Дата версии записи
2026-08-25
Высота
2 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® Guiding pin for bone profiler — C5002.4300
«CONELOG® Guiding pin for bone profiler — C5002.4300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «EZ Stopper — D017-STP45» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® Guiding pin for bone profiler
Модель / версия
C5002.4300
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
E219C500243001
Дата версии записи
2020-01-09
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EZ Stopper — D017-STP45
«EZ Stopper — D017-STP45» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — APPLIED DENTAL, INC.. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «CONELOG® Guiding pin for bone profiler — C5002.4300» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
EZ Stopper
Модель / версия
D017-STP45
Организация-держатель записи
APPLIED DENTAL, INC.
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00814639022353
Дата версии записи
2022-03-23
Размерные обозначения в тексте источника
4.5mm, 5.6mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EZ Stopper — D017-STP35
«EZ Stopper — D017-STP35» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — APPLIED DENTAL, INC.. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «CONELOG® Guiding pin for bone profiler — C5002.3800» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
EZ Stopper
Модель / версия
D017-STP35
Организация-держатель записи
APPLIED DENTAL, INC.
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00814639022360
Дата версии записи
2022-03-23
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm, 4.4mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® Guiding pin for bone profiler — C5002.3800
«CONELOG® Guiding pin for bone profiler — C5002.3800» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «EZ Stopper — D017-STP35» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.