Модели — Accessories, Implant, Dental, Endosseous · EZ Stopper — D017-STP25 · 7
Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
EZ Stopper — D017-STP25
«EZ Stopper — D017-STP25» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — APPLIED DENTAL, INC.. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «CONELOG® Guiding pin for bone profiler — C5002.3300» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
EZ Stopper
Модель / версия
D017-STP25
Организация-держатель записи
APPLIED DENTAL, INC.
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00814639022377
Дата версии записи
2022-03-23
Размерные обозначения в тексте источника
2.5mm, 3.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® Guiding pin for bone profiler — C5002.3300
«CONELOG® Guiding pin for bone profiler — C5002.3300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «EZ Stopper — D017-STP25» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® Guiding pin for bone profiler
Модель / версия
C5002.3300
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
E219C500233001
Дата версии записи
2020-01-09
Размерные обозначения в тексте источника
3.3 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
TITAN IMPLANTS, INC. — P-37IA
«TITAN IMPLANTS, INC. — P-37IA» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — TITAN IMPLANT INC. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «нержавеющая сталь»; для «CONELOG® Guiding pin for bone profiler — C5002.5000» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
TITAN IMPLANTS, INC.
Модель / версия
P-37IA
Организация-держатель записи
TITAN IMPLANT INC
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
00842448105110
Дата версии записи
2020-05-27
Размерные обозначения в тексте источника
3.5mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
stainless steel
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® Guiding pin for bone profiler — C5002.5000
«CONELOG® Guiding pin for bone profiler — C5002.5000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «TITAN IMPLANTS, INC. — P-37IA» — «нержавеющая сталь». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® Guiding pin for bone profiler
Модель / версия
C5002.5000
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
E219C500250001
Дата версии записи
2020-01-09
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® Guiding pin — C5002.5000
«CONELOG® Guiding pin — C5002.5000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «CONELOG® Guiding pin — C5002.3300» — «3,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® Guiding pin
Модель / версия
C5002.5000
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797994261
Дата версии записи
2026-08-25
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® Guiding pin — C5002.3300
«CONELOG® Guiding pin — C5002.3300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,3 мм»; для «CONELOG® Guiding pin — C5002.5000» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® Guiding pin
Модель / версия
C5002.3300
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797994230
Дата версии записи
2026-08-25
Наружный диаметр
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.3 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® Guiding pin — C5002.4300
«CONELOG® Guiding pin — C5002.4300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,3 мм»; для «CONELOG® Guiding pin — C5002.3800» — «3,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® Guiding pin
Модель / версия
C5002.4300
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797994254
Дата версии записи
2026-08-25
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® Guiding pin — C5002.3800
«CONELOG® Guiding pin — C5002.3800» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,8 мм»; для «CONELOG® Guiding pin — C5002.4300» — «4,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® Guiding pin
Модель / версия
C5002.3800
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797994247
Дата версии записи
2026-08-25
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Kontact — KECSCANP
«Kontact — KECSCANP» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — BIOTECH DENTAL. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «CONELOG® Impression post — C2124.3300» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Kontact
Модель / версия
KECSCANP
Организация-держатель записи
BIOTECH DENTAL
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
03701045275275
Дата версии записи
2023-01-02
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek, conical
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® Impression post — C2124.3300
«CONELOG® Impression post — C2124.3300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «Kontact — KECSCANP» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® Impression post
Модель / версия
C2124.3300
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
E219C212433001
Дата версии записи
2023-12-26
Размерные обозначения в тексте источника
3.3 mm, 16,5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® Impression post — C2114.3300
«CONELOG® Impression post — C2114.3300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,3 мм»; для «Impression cap — J2111.4301» — «4,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® Impression post
Модель / версия
C2114.3300
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797996654
Дата версии записи
2026-08-25
Наружный диаметр
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.3 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Impression cap — J2111.4301
«Impression cap — J2111.4301» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,3 мм»; для «CONELOG® Impression post — C2114.3300» — «3,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Impression cap
Модель / версия
J2111.4301
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797010787
Дата версии записи
2026-08-25
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® Impression post — C2115.5000
«CONELOG® Impression post — C2115.5000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10,7 мм»; для «CONELOG® Impression post — C2125.3300» — «16,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5,8 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® Impression post
Модель / версия
C2115.5000
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797993813
Дата версии записи
2026-08-25
Высота
10,7 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® Impression post — C2125.3300
«CONELOG® Impression post — C2125.3300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16,5 мм»; для «CONELOG® Impression post — C2115.5000» — «10,7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5,8 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® Impression post
Модель / версия
C2125.3300
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797993745
Дата версии записи
2026-08-25
Высота
16,5 мм
Наружный диаметр
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.3 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® Impression post — C2125.3800
«CONELOG® Impression post — C2125.3800» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16,5 мм»; для «CONELOG® Impression post — C2115.4300» — «10,7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5,8 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® Impression post
Модель / версия
C2125.3800
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797993752
Дата версии записи
2026-08-25
Высота
16,5 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® Impression post — C2115.4300
«CONELOG® Impression post — C2115.4300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10,7 мм»; для «CONELOG® Impression post — C2125.3800» — «16,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5,8 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® Impression post
Модель / версия
C2115.4300
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797993806
Дата версии записи
2026-08-25
Высота
10,7 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® Impression post — C2115.3800
«CONELOG® Impression post — C2115.3800» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10,7 мм»; для «CONELOG® Impression post — C2125.4300» — «16,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5,8 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® Impression post
Модель / версия
C2115.3800
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797993790
Дата версии записи
2026-08-25
Высота
10,7 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® Impression post — C2125.4300
«CONELOG® Impression post — C2125.4300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16,5 мм»; для «CONELOG® Impression post — C2115.3800» — «10,7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5,8 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® Impression post
Модель / версия
C2125.4300
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797993769
Дата версии записи
2026-08-25
Высота
16,5 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® Impression post — C2115.3300
«CONELOG® Impression post — C2115.3300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «10,7 мм»; для «CONELOG® Impression post — C2125.5000» — «16,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5,8 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® Impression post
Модель / версия
C2115.3300
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797993783
Дата версии записи
2026-08-25
Высота
10,7 мм
Наружный диаметр
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.3 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® Impression post — C2125.5000
«CONELOG® Impression post — C2125.5000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «16,5 мм»; для «CONELOG® Impression post — C2115.3300» — «10,7 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 5,8 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® Impression post
Модель / версия
C2125.5000
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04099797993776
Дата версии записи
2026-08-25
Высота
16,5 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® Impression post — C2124.5000
«CONELOG® Impression post — C2124.5000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «KOHLER — 8461-CC» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® Impression post
Модель / версия
C2124.5000
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
E219C212450001
Дата версии записи
2023-12-26
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm, 16,5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
KOHLER — 8461-CC
«KOHLER — 8461-CC» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Kohler Medizintechnik GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «CONELOG® Impression post — C2124.5000» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
KOHLER
Модель / версия
8461-CC
Организация-держатель записи
Kohler Medizintechnik GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
04251436943812
Дата версии записи
2026-03-20
Конструктивные обозначения в тексте источника
peek
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Impactor for implant 14 - Steel/peek — 005.214
«Impactor for implant 14 - Steel/peek — 005.214» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — CERAROOT SL.. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «PEEK»; для «CONELOG® Impression post — C2114.5000» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
Impactor for implant 14 - Steel/peek
Модель / версия
005.214
Организация-держатель записи
CERAROOT SL.
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
08435453900515
Дата версии записи
2026-09-23
Конструктивные обозначения в тексте источника
curved, peek
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® Impression post — C2114.5000
«CONELOG® Impression post — C2114.5000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «Impactor for implant 14 - Steel/peek — 005.214» — «PEEK». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® Impression post
Модель / версия
C2114.5000
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
E219C211450001
Дата версии записи
2023-12-26
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm, 10.7 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® Impression post — C2114.4300
«CONELOG® Impression post — C2114.4300» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «High-Temperature Silicone Rubber Irrigation Tubing,Semi-Clear Blue — 83-3025-024» — «силикон». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® Impression post
Модель / версия
C2114.4300
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
E219C211443001
Дата версии записи
2023-12-26
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm, 10.7 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
High-Temperature Silicone Rubber Irrigation Tubing,Semi-Clear Blue — 83-3025-024
«High-Temperature Silicone Rubber Irrigation Tubing,Semi-Clear Blue — 83-3025-024» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — W.H. Holden, Inc.. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «силикон»; для «CONELOG® Impression post — C2114.4300» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
High-Temperature Silicone Rubber Irrigation Tubing,Semi-Clear Blue
Модель / версия
83-3025-024
Организация-держатель записи
W.H. Holden, Inc.
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
D9288330250240
Дата версии записи
2025-03-27
Размерные обозначения в тексте источника
1mm, 3mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
silicone
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® Impression post — C2114.3800
«CONELOG® Impression post — C2114.3800» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титановый сплав»; для «Guide Guiding sleeve, — J3734.3303» — «титан». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® Impression post
Модель / версия
C2114.3800
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NDP
Первичный DI
E219C211438001
Дата версии записи
2023-12-26
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm, 10.7 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
titanium alloy
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Guide Guiding sleeve, — J3734.3303
«Guide Guiding sleeve, — J3734.3303» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NDP («Accessories, Implant, Dental, Endosseous»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Материал в описании». Для этого исполнения указано «титан»; для «CONELOG® Impression post — C2114.3800» — «титановый сплав». Сопоставление относится к признаку, указанному в тексте записи.
В источнике может быть описан только один компонент. Из этого нельзя вывести состав всей системы.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.