Модели — Абатмент внутрикостного дентального имплантата · CAMLOG® Bar Abutment — J2254.5040 · 10
Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
CAMLOG® Bar Abutment — J2254.5040
«CAMLOG® Bar Abutment — J2254.5040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «4 мм»; для «CAMLOG® Bar Abutment — J2254.5005» — «0,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,5 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® Bar Abutment
Модель / версия
J2254.5040
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
04099797003758
Дата версии записи
2026-08-25
Высота
4 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm, 4.0 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® Bar Abutment — J2254.5005
«CAMLOG® Bar Abutment — J2254.5005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «0,5 мм»; для «CAMLOG® Bar Abutment — J2254.5040» — «4 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3,5 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® Bar Abutment
Модель / версия
J2254.5005
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
04099797003734
Дата версии записи
2026-08-25
Высота
0,5 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm, 0.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® Bar Abutment — K2258.3840
«CAMLOG® Bar Abutment — K2258.3840» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,8 мм»; для «CAMLOG® Bar Abutment — K2256.3325» — «3,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® Bar Abutment
Модель / версия
K2258.3840
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
04099797007275
Дата версии записи
2026-08-25
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
30°, 3.8 mm, 4.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® Bar Abutment — K2256.3325
«CAMLOG® Bar Abutment — K2256.3325» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,3 мм»; для «CAMLOG® Bar Abutment — K2258.3840» — «3,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® Bar Abutment
Модель / версия
K2256.3325
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
04099797007084
Дата версии записи
2026-08-25
Наружный диаметр
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
17°, 3.3 mm, 2.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® Bar Abutment — K2256.3340
«CAMLOG® Bar Abutment — K2256.3340» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,3 мм»; для «CAMLOG® Bar Abutment — K2258.4325» — «4,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® Bar Abutment
Модель / версия
K2256.3340
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
04099797007091
Дата версии записи
2026-08-25
Наружный диаметр
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
17°, 3.3 mm, 4.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® Bar Abutment — K2258.4325
«CAMLOG® Bar Abutment — K2258.4325» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,3 мм»; для «CAMLOG® Bar Abutment — K2256.3340» — «3,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® Bar Abutment
Модель / версия
K2258.4325
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
04099797007282
Дата версии записи
2026-08-25
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
30°, 4.3 mm, 2.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® Bar Abutment — K2256.4325
«CAMLOG® Bar Abutment — K2256.4325» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,3 мм»; для «CAMLOG® Bar Abutment — K2256.3825» — «3,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® Bar Abutment
Модель / версия
K2256.4325
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
04099797007121
Дата версии записи
2026-08-25
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
17°, 4.3 mm, 2.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® Bar Abutment — K2256.3825
«CAMLOG® Bar Abutment — K2256.3825» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,8 мм»; для «CAMLOG® Bar Abutment — K2256.4325» — «4,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® Bar Abutment
Модель / версия
K2256.3825
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
04099797007107
Дата версии записи
2026-08-25
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
17°, 3.8 mm, 2.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® Bar Abutment — K2256.3840
«CAMLOG® Bar Abutment — K2256.3840» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,8 мм»; для «CAMLOG® Bar Abutment — K2256.4340» — «4,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® Bar Abutment
Модель / версия
K2256.3840
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
04099797007114
Дата версии записи
2026-08-25
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
17°, 3.8 mm, 4.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® Bar Abutment — K2256.4340
«CAMLOG® Bar Abutment — K2256.4340» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,3 мм»; для «CAMLOG® Bar Abutment — K2256.3840» — «3,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 0,5 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® Bar Abutment
Модель / версия
K2256.4340
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
04099797007138
Дата версии записи
2026-08-25
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
17°, 4.3 mm, 4.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® Bar Abutment — K2258.3825
«CAMLOG® Bar Abutment — K2258.3825» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,8 мм»; для «CAMLOG® Bar Abutment — K2256.5040» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® Bar Abutment
Модель / версия
K2258.3825
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
04099797007268
Дата версии записи
2026-08-25
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
30°, 3.8 mm, 2.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® Bar Abutment — K2256.5040
«CAMLOG® Bar Abutment — K2256.5040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «CAMLOG® Bar Abutment — K2258.3825» — «3,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® Bar Abutment
Модель / версия
K2256.5040
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
04099797007152
Дата версии записи
2026-08-25
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
17°, 5.0 mm, 4.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® Bar Abutment — K2258.4340
«CAMLOG® Bar Abutment — K2258.4340» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «4,3 мм»; для «CAMLOG® Bar Abutment — K2258.3325» — «3,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® Bar Abutment
Модель / версия
K2258.4340
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
04099797007299
Дата версии записи
2026-08-25
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
30°, 4.3 mm, 4.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® Bar Abutment — K2258.3325
«CAMLOG® Bar Abutment — K2258.3325» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,3 мм»; для «CAMLOG® Bar Abutment — K2258.4340» — «4,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® Bar Abutment
Модель / версия
K2258.3325
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
04099797007244
Дата версии записи
2026-08-25
Наружный диаметр
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
30°, 3.3 mm, 2.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® Bar Abutment — K2258.3340
«CAMLOG® Bar Abutment — K2258.3340» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,3 мм»; для «CAMLOG® Bar Abutment — K2258.5035» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® Bar Abutment
Модель / версия
K2258.3340
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
04099797007251
Дата версии записи
2026-08-25
Наружный диаметр
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
30°, 3.3 mm, 4.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® Bar Abutment — K2258.5035
«CAMLOG® Bar Abutment — K2258.5035» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «CAMLOG® Bar Abutment — K2258.3340» — «3,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® Bar Abutment
Модель / версия
K2258.5035
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
04099797007305
Дата версии записи
2026-08-25
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
30°, 5.0 mm, 3.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® CAM Titanium Blank — K2431.3313
«CAMLOG® CAM Titanium Blank — K2431.3313» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12,5 мм»; для «CAMLOG® CAM Titanium Blank — K2441.3320» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® CAM Titanium Blank
Модель / версия
K2431.3313
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
04099797008906
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
12,5 мм
Наружный диаметр
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 mm, 3.3 mm, 12.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® CAM Titanium Blank — K2441.3320
«CAMLOG® CAM Titanium Blank — K2441.3320» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «CAMLOG® CAM Titanium Blank — K2431.3313» — «12,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® CAM Titanium Blank
Модель / версия
K2441.3320
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
04099797009002
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
20 мм
Наружный диаметр
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 mm, 3.3 mm, 20.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® CAM Titanium Blank — K2441.3820
«CAMLOG® CAM Titanium Blank — K2441.3820» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «CAMLOG® CAM Titanium Blank — K2431.3813» — «12,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® CAM Titanium Blank
Модель / версия
K2441.3820
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
04099797009019
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
20 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 mm, 3.8 mm, 20.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® CAM Titanium Blank — K2431.3813
«CAMLOG® CAM Titanium Blank — K2431.3813» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12,5 мм»; для «CAMLOG® CAM Titanium Blank — K2441.3820» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® CAM Titanium Blank
Модель / версия
K2431.3813
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
04099797008913
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
12,5 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 mm, 3.8 mm, 12.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® CAM Titanium Blank — K2441.4320
«CAMLOG® CAM Titanium Blank — K2441.4320» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «CAMLOG® CAM Titanium Blank — K2431.4313» — «12,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® CAM Titanium Blank
Модель / версия
K2441.4320
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
04099797009026
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
20 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 mm, 4.3 mm, 20.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® CAM Titanium Blank — K2431.4313
«CAMLOG® CAM Titanium Blank — K2431.4313» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12,5 мм»; для «CAMLOG® CAM Titanium Blank — K2441.4320» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® CAM Titanium Blank
Модель / версия
K2431.4313
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
04099797008920
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
12,5 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 mm, 4.3 mm, 12.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® CAM Titanium Blank — K2431.5013
«CAMLOG® CAM Titanium Blank — K2431.5013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12,5 мм»; для «CAMLOG® CAM Titanium Blank — K2441.5020» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® CAM Titanium Blank
Модель / версия
K2431.5013
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
04099797008937
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
12,5 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 mm, 5.0 mm, 12.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® CAM Titanium Blank — K2441.5020
«CAMLOG® CAM Titanium Blank — K2441.5020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «CAMLOG® CAM Titanium Blank — K2431.5013» — «12,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® CAM Titanium Blank
Модель / версия
K2441.5020
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
04099797009033
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
20 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 mm, 5.0 mm, 20.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® CAM Titanium Blank — K2431.6013
«CAMLOG® CAM Titanium Blank — K2431.6013» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «12,5 мм»; для «CAMLOG® CAM Titanium Blank — K2441.6020» — «20 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® CAM Titanium Blank
Модель / версия
K2431.6013
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
04099797008944
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
12,5 мм
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 mm, 6.0 mm, 12.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® CAM Titanium Blank — K2441.6020
«CAMLOG® CAM Titanium Blank — K2441.6020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Длина». Для этого исполнения указано «20 мм»; для «CAMLOG® CAM Titanium Blank — K2431.6013» — «12,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 7,5 мм.
Уточняют точки отсчёта, полную и рабочую длину.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® CAM Titanium Blank
Модель / версия
K2441.6020
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
04099797009040
Дата версии записи
2026-08-25
Длина
20 мм
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
12 mm, 6.0 mm, 20.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® Healing cap — J2024.3340
«CAMLOG® Healing cap — J2024.3340» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,3 мм»; для «CAMLOG® Healing cap — J2024.6040» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® Healing cap
Модель / версия
J2024.3340
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
04099797002584
Дата версии записи
2026-08-25
Высота
4 мм
Наружный диаметр
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.3 mm, 4.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® Healing cap — J2024.6040
«CAMLOG® Healing cap — J2024.6040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «CAMLOG® Healing cap — J2024.3340» — «3,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 2,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.