Модели — Абатмент внутрикостного дентального имплантата · CAMLOG® Healing cap — J2014.6020 · 11
Для стоматологической системы различают основное изделие, соединительный компонент, рабочий инструмент и материал. Идентификация по одному размеру недостаточна.
CAMLOG® Healing cap — J2014.6020
«CAMLOG® Healing cap — J2014.6020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «CAMLOG® Healing cap — J2024.3360» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® Healing cap
Модель / версия
J2014.6020
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
04099797003215
Дата версии записи
2026-08-25
Высота
2 мм
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 mm, 2.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® Healing cap — J2024.3360
«CAMLOG® Healing cap — J2024.3360» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «CAMLOG® Healing cap — J2014.6020» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® Healing cap
Модель / версия
J2024.3360
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
04099797002591
Дата версии записи
2026-08-25
Высота
6 мм
Наружный диаметр
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.3 mm, 6.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® Healing cap — J2024.5040
«CAMLOG® Healing cap — J2024.5040» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «CAMLOG® Healing cap — J2024.3840» — «3,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® Healing cap
Модель / версия
J2024.5040
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
04099797002645
Дата версии записи
2026-08-25
Высота
4 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm, 4.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® Healing cap — J2024.3840
«CAMLOG® Healing cap — J2024.3840» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,8 мм»; для «CAMLOG® Healing cap — J2024.5040» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® Healing cap
Модель / версия
J2024.3840
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
04099797002607
Дата версии записи
2026-08-25
Высота
4 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm, 4.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® Healing cap — J2014.5020
«CAMLOG® Healing cap — J2014.5020» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «CAMLOG® Healing cap — J2024.3860» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® Healing cap
Модель / версия
J2014.5020
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
04099797003185
Дата версии записи
2026-08-25
Высота
2 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm, 2.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® Healing cap — J2024.3860
«CAMLOG® Healing cap — J2024.3860» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «CAMLOG® Healing cap — J2014.5020» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® Healing cap
Модель / версия
J2024.3860
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
04099797002614
Дата версии записи
2026-08-25
Высота
6 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm, 6.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® Healing cap — J2014.4320
«CAMLOG® Healing cap — J2014.4320» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «CAMLOG® Healing cap — J2024.4360» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® Healing cap
Модель / версия
J2014.4320
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
04099797003154
Дата версии записи
2026-08-25
Высота
2 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm, 2.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® Healing cap — J2024.4360
«CAMLOG® Healing cap — J2024.4360» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «CAMLOG® Healing cap — J2014.4320» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® Healing cap
Модель / версия
J2024.4360
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
04099797002638
Дата версии записи
2026-08-25
Высота
6 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm, 6.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® Healing cap — J2024.5060
«CAMLOG® Healing cap — J2024.5060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «CAMLOG® Healing cap — J2014.3820» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® Healing cap
Модель / версия
J2024.5060
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
04099797002652
Дата версии записи
2026-08-25
Высота
6 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm, 6.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® Healing cap — J2014.3820
«CAMLOG® Healing cap — J2014.3820» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «CAMLOG® Healing cap — J2024.5060» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® Healing cap
Модель / версия
J2014.3820
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
04099797003123
Дата версии записи
2026-08-25
Высота
2 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm, 2.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® Healing cap — J2014.3320
«CAMLOG® Healing cap — J2014.3320» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «2 мм»; для «CAMLOG® Healing cap — J2024.6060» — «6 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® Healing cap
Модель / версия
J2014.3320
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
04099797003109
Дата версии записи
2026-08-25
Высота
2 мм
Наружный диаметр
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.3 mm, 2.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® Healing cap — J2024.6060
«CAMLOG® Healing cap — J2024.6060» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «6 мм»; для «CAMLOG® Healing cap — J2014.3320» — «2 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 4 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® Healing cap
Модель / версия
J2024.6060
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
04099797002676
Дата версии записи
2026-08-25
Высота
6 мм
Наружный диаметр
6 мм
Размерные обозначения в тексте источника
6.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® Temporary abutment — K2241.3800
«CAMLOG® Temporary abutment — K2241.3800» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,8 мм»; для «CAMLOG® Temporary abutment — K2241.5000» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® Temporary abutment
Модель / версия
K2241.3800
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
04099797006896
Дата версии записи
2026-08-25
Высота
12 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CAMLOG® Temporary abutment — K2241.5000
«CAMLOG® Temporary abutment — K2241.5000» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «CAMLOG® Temporary abutment — K2241.3800» — «3,8 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,2 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CAMLOG® Temporary abutment
Модель / версия
K2241.5000
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
04099797006919
Дата версии записи
2026-08-25
Высота
12 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® Ball Abutment — C2249.4330
«CONELOG® Ball Abutment — C2249.4330» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «CONELOG® Ball Abutment — C2249.3315» — «1,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® Ball Abutment
Модель / версия
C2249.4330
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
04099797001976
Дата версии записи
2026-08-25
Высота
3 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm, 3.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® Ball Abutment — C2249.3315
«CONELOG® Ball Abutment — C2249.3315» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «1,5 мм»; для «CONELOG® Ball Abutment — C2249.4330» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® Ball Abutment
Модель / версия
C2249.3315
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
04099797001914
Дата версии записи
2026-08-25
Высота
1,5 мм
Наружный диаметр
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.3 mm, 1.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® Ball Abutment — C2249.3815
«CONELOG® Ball Abutment — C2249.3815» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «1,5 мм»; для «CONELOG® Ball Abutment — C2249.4345» — «4,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® Ball Abutment
Модель / версия
C2249.3815
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
04099797001938
Дата версии записи
2026-08-25
Высота
1,5 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm, 1.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® Ball Abutment — C2249.4345
«CONELOG® Ball Abutment — C2249.4345» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «4,5 мм»; для «CONELOG® Ball Abutment — C2249.3815» — «1,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® Ball Abutment
Модель / версия
C2249.4345
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
04099797001983
Дата версии записи
2026-08-25
Высота
4,5 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm, 4.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® Ball Abutment — C2249.3830
«CONELOG® Ball Abutment — C2249.3830» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «CONELOG® Ball Abutment — C2249.3845» — «4,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® Ball Abutment
Модель / версия
C2249.3830
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
04099797001945
Дата версии записи
2026-08-25
Высота
3 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm, 3.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® Ball Abutment — C2249.3845
«CONELOG® Ball Abutment — C2249.3845» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «4,5 мм»; для «CONELOG® Ball Abutment — C2249.3830» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® Ball Abutment
Модель / версия
C2249.3845
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
04099797001952
Дата версии записи
2026-08-25
Высота
4,5 мм
Наружный диаметр
3,8 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.8 mm, 4.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® Ball Abutment — C2249.5030
«CONELOG® Ball Abutment — C2249.5030» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «3 мм»; для «CONELOG® Ball Abutment — C2249.4315» — «1,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® Ball Abutment
Модель / версия
C2249.5030
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
04099797002003
Дата версии записи
2026-08-25
Высота
3 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm, 3.0 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® Ball Abutment — C2249.4315
«CONELOG® Ball Abutment — C2249.4315» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «1,5 мм»; для «CONELOG® Ball Abutment — C2249.5030» — «3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® Ball Abutment
Модель / версия
C2249.4315
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
04099797001969
Дата версии записи
2026-08-25
Высота
1,5 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm, 1.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® Ball Abutment — C2249.5045
«CONELOG® Ball Abutment — C2249.5045» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «4,5 мм»; для «CONELOG® Ball Abutment — C2249.5015» — «1,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® Ball Abutment
Модель / версия
C2249.5045
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
04099797002010
Дата версии записи
2026-08-25
Высота
4,5 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm, 4.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® Ball Abutment — C2249.5015
«CONELOG® Ball Abutment — C2249.5015» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «1,5 мм»; для «CONELOG® Ball Abutment — C2249.5045» — «4,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 3 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® Ball Abutment
Модель / версия
C2249.5015
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
04099797001990
Дата версии записи
2026-08-25
Высота
1,5 мм
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
5.0 mm, 1.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® Bar Abutment — C2254.4325
«CONELOG® Bar Abutment — C2254.4325» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «2,5 мм»; для «CONELOG® Bar Abutment — C2254.3310» — «1 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® Bar Abutment
Модель / версия
C2254.4325
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
04099797002089
Дата версии записи
2026-08-25
Высота
2,5 мм
Наружный диаметр
4,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
4.3 mm, 2.5 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® Bar Abutment — C2254.3310
«CONELOG® Bar Abutment — C2254.3310» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Высота». Для этого исполнения указано «1 мм»; для «CONELOG® Bar Abutment — C2254.4325» — «2,5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,5 мм.
Размер, оттенок и обозначение платформы могут выглядеть одинаково кратко. При переносе в спецификацию важно сохранить название поля и его значение.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® Bar Abutment
Модель / версия
C2254.3310
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
04099797002027
Дата версии записи
2026-08-25
Высота
1 мм
Наружный диаметр
3,3 мм
Размерные обозначения в тексте источника
3.3 mm, 1.0 mm
Конструктивные обозначения в тексте источника
straight
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® Bar Abutment — C2256.5025
«CONELOG® Bar Abutment — C2256.5025» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «5 мм»; для «CONELOG® Bar Abutment — C2254.3325» — «3,3 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.
Торговое обозначение
CONELOG® Bar Abutment
Модель / версия
C2256.5025
Организация-держатель записи
ALTATEC GmbH
Код вида FDA
NHA
Первичный DI
04099797002195
Дата версии записи
2026-08-25
Наружный диаметр
5 мм
Размерные обозначения в тексте источника
17°, 5.0 mm, 2.5 mm
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
CONELOG® Bar Abutment — C2254.3325
«CONELOG® Bar Abutment — C2254.3325» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — ALTATEC GmbH. С записью связан код вида FDA NHA («Абатмент внутрикостного дентального имплантата»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Наружный диаметр». Для этого исполнения указано «3,3 мм»; для «CONELOG® Bar Abutment — C2256.5025» — «5 мм». Абсолютная разница этих двух значений — 1,7 мм.
Для сопоставления важны участок измерения и различие наружного диаметра и полезного просвета.
Сверяют рабочую часть, стандарт соединения, предусмотренный привод и назначение материала. Для имплантируемой части проверяют геометрию сопряжения по таблице конкретной системы.