Модели — Media, Coupling, Ultrasound · E-Z-GEL UltraSound Gel — 601001
В одной системе работают сканер, датчики, программные опции и механические принадлежности. Код диагностической группы может относиться и к насадке или защитному чехлу.
E-Z-GEL UltraSound Gel — 601001
«E-Z-GEL UltraSound Gel — 601001» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bracco Diagnostics Inc.. С записью связан код вида FDA MUI («Media, Coupling, Ultrasound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «8 жидк. унция»; для «HR Ultrasound Jelly — 213» — «1,25 жидк. унция».
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Для датчика уточняют тип массива, рабочий диапазон частот, доступ, разъём и версию совместимой платформы. Для чехла и направляющей проверяют геометрию, способ фиксации и перечень датчиков в инструкции.
Торговое обозначение
E-Z-GEL UltraSound Gel
Модель / версия
601001
Организация-держатель записи
Bracco Diagnostics Inc.
Код вида FDA
MUI
Первичный DI
10815112020535
Дата версии записи
2026-03-17
Объём
8 жидк. унция
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HR Ultrasound Jelly — 213
«HR Ultrasound Jelly — 213» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HR PHARMACEUTICALS INC.. С записью связан код вида FDA MUI («Media, Coupling, Ultrasound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «1,25 жидк. унция»; для «E-Z-GEL UltraSound Gel — 601001» — «8 жидк. унция».
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Для датчика уточняют тип массива, рабочий диапазон частот, доступ, разъём и версию совместимой платформы. Для чехла и направляющей проверяют геометрию, способ фиксации и перечень датчиков в инструкции.
Торговое обозначение
HR Ultrasound Jelly
Модель / версия
213
Организация-держатель записи
HR PHARMACEUTICALS INC.
Код вида FDA
MUI
Первичный DI
00851809002135
Дата версии записи
2026-03-17
Объём
1,25 жидк. унция
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
E-Z-SCAN Low Viscosity UltraSound Gel — 601003
«E-Z-SCAN Low Viscosity UltraSound Gel — 601003» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bracco Diagnostics Inc.. С записью связан код вида FDA MUI («Media, Coupling, Ultrasound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «3,8 л»; для «E-Z-GEL UltraSound Gel — 601004» — «5 л».
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Для датчика уточняют тип массива, рабочий диапазон частот, доступ, разъём и версию совместимой платформы. Для чехла и направляющей проверяют геометрию, способ фиксации и перечень датчиков в инструкции.
Торговое обозначение
E-Z-SCAN Low Viscosity UltraSound Gel
Модель / версия
601003
Организация-держатель записи
Bracco Diagnostics Inc.
Код вида FDA
MUI
Первичный DI
10815112020559
Дата версии записи
2026-03-17
Объём
3,8 л
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
E-Z-GEL UltraSound Gel — 601004
«E-Z-GEL UltraSound Gel — 601004» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — Bracco Diagnostics Inc.. С записью связан код вида FDA MUI («Media, Coupling, Ultrasound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «5 л»; для «E-Z-SCAN Low Viscosity UltraSound Gel — 601003» — «3,8 л».
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Для датчика уточняют тип массива, рабочий диапазон частот, доступ, разъём и версию совместимой платформы. Для чехла и направляющей проверяют геометрию, способ фиксации и перечень датчиков в инструкции.
Торговое обозначение
E-Z-GEL UltraSound Gel
Модель / версия
601004
Организация-держатель записи
Bracco Diagnostics Inc.
Код вида FDA
MUI
Первичный DI
10815112020566
Дата версии записи
2026-03-17
Объём
5 л
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EcoVue HV — 383
«EcoVue HV — 383» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HR PHARMACEUTICALS INC.. С записью связан код вида FDA MUI («Media, Coupling, Ultrasound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «32 г»; для «EcoVue HV — 380» — «20 г». Абсолютная разница этих двух значений — 12 г.
Одинаковая форма разъёма не подтверждает доступность конкретного режима. Для сопоставления нужны точные названия консоли, датчика и программной опции, если она предусмотрена.
Для датчика уточняют тип массива, рабочий диапазон частот, доступ, разъём и версию совместимой платформы. Для чехла и направляющей проверяют геометрию, способ фиксации и перечень датчиков в инструкции.
Торговое обозначение
EcoVue HV
Модель / версия
383
Организация-держатель записи
HR PHARMACEUTICALS INC.
Код вида FDA
MUI
Первичный DI
00851809002364
Дата версии записи
2026-03-17
Масса
32 г
Заявлено однократное применение
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EcoVue HV — 380
«EcoVue HV — 380» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HR PHARMACEUTICALS INC.. С записью связан код вида FDA MUI («Media, Coupling, Ultrasound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «20 г»; для «EcoVue HV — 383» — «32 г». Абсолютная разница этих двух значений — 12 г.
Одинаковая форма разъёма не подтверждает доступность конкретного режима. Для сопоставления нужны точные названия консоли, датчика и программной опции, если она предусмотрена.
Для датчика уточняют тип массива, рабочий диапазон частот, доступ, разъём и версию совместимой платформы. Для чехла и направляющей проверяют геометрию, способ фиксации и перечень датчиков в инструкции.
Торговое обозначение
EcoVue HV
Модель / версия
380
Организация-держатель записи
HR PHARMACEUTICALS INC.
Код вида FDA
MUI
Первичный DI
00851809002029
Дата версии записи
2026-03-17
Масса
20 г
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EcoVue — 280
«EcoVue — 280» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HR PHARMACEUTICALS INC.. С записью связан код вида FDA MUI («Media, Coupling, Ultrasound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «20 г»; для «EcoVue — 284» — «60 г». Абсолютная разница этих двух значений — 40 г.
Одинаковая форма разъёма не подтверждает доступность конкретного режима. Для сопоставления нужны точные названия консоли, датчика и программной опции, если она предусмотрена.
Для датчика уточняют тип массива, рабочий диапазон частот, доступ, разъём и версию совместимой платформы. Для чехла и направляющей проверяют геометрию, способ фиксации и перечень датчиков в инструкции.
Торговое обозначение
EcoVue
Модель / версия
280
Организация-держатель записи
HR PHARMACEUTICALS INC.
Код вида FDA
MUI
Первичный DI
00851809002807
Дата версии записи
2026-03-17
Масса
20 г
Заявлено однократное применение
Да
Маркировка стерильной поставки
Да
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
EcoVue — 284
«EcoVue — 284» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HR PHARMACEUTICALS INC.. С записью связан код вида FDA MUI («Media, Coupling, Ultrasound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Масса». Для этого исполнения указано «60 г»; для «EcoVue — 280» — «20 г». Абсолютная разница этих двух значений — 40 г.
Одинаковая форма разъёма не подтверждает доступность конкретного режима. Для сопоставления нужны точные названия консоли, датчика и программной опции, если она предусмотрена.
Для датчика уточняют тип массива, рабочий диапазон частот, доступ, разъём и версию совместимой платформы. Для чехла и направляющей проверяют геометрию, способ фиксации и перечень датчиков в инструкции.
Торговое обозначение
EcoVue
Модель / версия
284
Организация-держатель записи
HR PHARMACEUTICALS INC.
Код вида FDA
MUI
Первичный DI
00851809002845
Дата версии записи
2026-03-17
Масса
60 г
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HR Ultrasound Jelly — 216
«HR Ultrasound Jelly — 216» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HR PHARMACEUTICALS INC.. С записью связан код вида FDA MUI («Media, Coupling, Ultrasound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «8,5 л»; для «HR Ultrasound Jelly — 218» — «5 л».
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Для датчика уточняют тип массива, рабочий диапазон частот, доступ, разъём и версию совместимой платформы. Для чехла и направляющей проверяют геометрию, способ фиксации и перечень датчиков в инструкции.
Торговое обозначение
HR Ultrasound Jelly
Модель / версия
216
Организация-держатель записи
HR PHARMACEUTICALS INC.
Код вида FDA
MUI
Первичный DI
00851809002166
Дата версии записи
2026-03-17
Объём
8,5 л
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
HR Ultrasound Jelly — 218
«HR Ultrasound Jelly — 218» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — HR PHARMACEUTICALS INC.. С записью связан код вида FDA MUI («Media, Coupling, Ultrasound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «5 л»; для «HR Ultrasound Jelly — 216» — «8,5 л».
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Для датчика уточняют тип массива, рабочий диапазон частот, доступ, разъём и версию совместимой платформы. Для чехла и направляющей проверяют геометрию, способ фиксации и перечень датчиков в инструкции.
Торговое обозначение
HR Ultrasound Jelly
Модель / версия
218
Организация-держатель записи
HR PHARMACEUTICALS INC.
Код вида FDA
MUI
Первичный DI
00851809002180
Дата версии записи
2026-03-17
Объём
5 л
Указана стерилизация перед применением
Да
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medline — MDS092010
«Medline — MDS092010» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDLINE INDUSTRIES, INC.. С записью связан код вида FDA MUI («Media, Coupling, Ultrasound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «169 жидк. унция»; для «Medline — MDS092005» — «8,5 жидк. унция».
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Для датчика уточняют тип массива, рабочий диапазон частот, доступ, разъём и версию совместимой платформы. Для чехла и направляющей проверяют геометрию, способ фиксации и перечень датчиков в инструкции.
Торговое обозначение
Medline
Модель / версия
MDS092010
Организация-держатель записи
MEDLINE INDUSTRIES, INC.
Код вида FDA
MUI
Первичный DI
10080196166299
Дата версии записи
2026-03-17
Объём
169 жидк. унция
AccessGUDID, FDA/NLM. Полная выгрузка 02.11.2026.
Medline — MDS092005
«Medline — MDS092005» — обозначение модели или исполнения из записи AccessGUDID. Организация, указанная в маркировке, — MEDLINE INDUSTRIES, INC.. С записью связан код вида FDA MUI («Media, Coupling, Ultrasound»).
Практические тезисы
Сопоставляемый признак — «Объём». Для этого исполнения указано «8,5 жидк. унция»; для «Medline — MDS092010» — «169 жидк. унция».
Объём заполнения, полезная ёмкость и объём подачи — разные величины.
Для датчика уточняют тип массива, рабочий диапазон частот, доступ, разъём и версию совместимой платформы. Для чехла и направляющей проверяют геометрию, способ фиксации и перечень датчиков в инструкции.