«Access Port» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Access Port
Определение FDA / IMDRF
A component designed for the introduction or removal of medical equipment or any substance.
Код IMDRF
G04001
Код FDA
4761
Код NCIt
C172144
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Actuator
«Actuator» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Actuator
Определение FDA / IMDRF
A component which moves or controls a mechanism or system.
Код IMDRF
G04002
Код FDA
402
Код NCIt
C49807
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Adapter (Adaptor)
«Adapter (Adaptor)» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Adapter (Adaptor)
Определение FDA / IMDRF
A component designed to make different pieces of apparatus compatible.
Код IMDRF
G04003
Код FDA
431
Код NCIt
C49808
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Adhesive
«Adhesive» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Adhesive
Определение FDA / IMDRF
Any substance that affixes 2 or more surfaces together. This may be supplied separately, or attached to another item such as tape.
Код IMDRF
G0405201
Код FDA
3194
Код NCIt
C89528
Вышестоящий термин
Fastener
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Air Eliminator
«Air Eliminator» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Air Eliminator
Определение FDA / IMDRF
A component designed to remove air from a space or fluid.
Код IMDRF
G04004
Код FDA
3029
Код NCIt
C50339
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Alarm
«Alarm» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Alarm
Определение FDA / IMDRF
A component designed to signal the occurrence of a particular event.
Код IMDRF
G06001
Код FDA
403
Код NCIt
C49813
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Alarm, Audible
«Alarm, Audible» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Alarm, Audible
Определение FDA / IMDRF
A component designed to signal the occurrence of a particular event by making a sound.
Код IMDRF
G0600101
Код FDA
405
Код NCIt
C49814
Вышестоящий термин
Alarm
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Alarm, Visual
«Alarm, Visual» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Alarm, Visual
Определение FDA / IMDRF
A component designed to signal the occurrence of a particular event in a way that can be seen.
Код IMDRF
G0600102
Код FDA
413
Код NCIt
C49822
Вышестоящий термин
Alarm
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Analyzer
«Analyzer» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Analyzer
Определение FDA / IMDRF
Any component designed to perform an analysis.
Код IMDRF
G03001
Код FDA
593
Код NCIt
C49826
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Anchor
«Anchor» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Anchor
Определение FDA / IMDRF
A component designed to fix the device or a portion of the device in place.
Код IMDRF
G04005
Код FDA
4720
Код NCIt
C142436
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Antenna
«Antenna» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Antenna
Определение FDA / IMDRF
A component designed to transmit or receive electromagnetic signals.
Код IMDRF
G02001
Код FDA
595
Код NCIt
C49828
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Aperture
«Aperture» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Aperture
Определение FDA / IMDRF
An instrument designed to measure the size of an opening or one used to increase the diameter of an opening
Код IMDRF
G03002
Код FDA
4715
Код NCIt
C171942
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Applicator
«Applicator» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Applicator
Определение FDA / IMDRF
A component designed to transfer a substance to a surface.
Код IMDRF
G04006
Код FDA
3030
Код NCIt
C50341
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Automatic Injection System
«Automatic Injection System» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Automatic Injection System
Определение FDA / IMDRF
A system designed to pump a gas or liquid into a space or environment without outside intervention.
Код IMDRF
G04007
Код FDA
3031
Код NCIt
C50317
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Bag
«Bag» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Bag
Определение FDA / IMDRF
A flexible container, often with a single opening.
Код IMDRF
G04008
Код FDA
553
Код NCIt
C49834
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Ball
«Ball» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Ball
Определение FDA / IMDRF
Any component that is spherical in shape.
Код IMDRF
G04009
Код FDA
418
Код NCIt
C49835
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Balloon
«Balloon» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Balloon
Определение FDA / IMDRF
A sac designed to be inflated and deflated.
Код IMDRF
G04010
Код FDA
419
Код NCIt
C49837
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Battery
«Battery» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Battery
Определение FDA / IMDRF
A component designed to produce an electric current through chemical reaction.
Код IMDRF
G02002
Код FDA
420
Код NCIt
C49839
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Bearings
«Bearings» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Bearings
Определение FDA / IMDRF
A point of contact between moving parts designed for support or to reduce friction.
Код IMDRF
G04011
Код FDA
734
Код NCIt
C49842
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Bellows
«Bellows» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Bellows
Определение FDA / IMDRF
A component that expands and contracts to draw in air through a valve or orifice and expels it through a tube.
Код IMDRF
G04012
Код FDA
4766
Код NCIt
C172792
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Belt
«Belt» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Belt
Определение FDA / IMDRF
A component consisting of a narrow band of material moving over shafts or pulleys.
Код IMDRF
G04013
Код FDA
737
Код NCIt
C49844
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Bolt
«Bolt» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Bolt
Определение FDA / IMDRF
A cylindrical connector element which may have a thread/nut connection to form a fastener.
Код IMDRF
G0405202
Код FDA
741
Код NCIt
C49847
Вышестоящий термин
Fastener
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Bottle
«Bottle» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Bottle
Определение FDA / IMDRF
A rigid or semi-rigid container used to store liquid.
Код IMDRF
G04014
Код FDA
4726
Код NCIt
C43169
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Breathing Circuit
«Breathing Circuit» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Breathing Circuit
Определение FDA / IMDRF
In an anesthesia machine, the pathway by which a gaseous anesthetic agent and oxygen are delivered to the patient and carbon dioxide is removed. The circuit can be open or closed.
Код IMDRF
G04015
Код FDA
422
Код NCIt
C49850
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Brush
«Brush» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Brush
Определение FDA / IMDRF
A component consisting of hairs or bristles set into a handle or holder.
Код IMDRF
G04016
Код FDA
743
Код NCIt
C49851
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Bubble Sensor
«Bubble Sensor» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Bubble Sensor
Определение FDA / IMDRF
A component designed to signal the presence of bubbles in a system.
Код IMDRF
G0301201
Код FDA
3035
Код NCIt
C50354
Вышестоящий термин
Sensor
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Bushing
«Bushing» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Bushing
Определение FDA / IMDRF
A cylindrical metal sleeve designed to reduce the friction of a rotating shaft.
Код IMDRF
G04017
Код FDA
746
Код NCIt
C49853
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Cable, Mechanical/Structural
«Cable, Mechanical/Structural» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Cable, Mechanical/Structural
Определение FDA / IMDRF
A long, thin, multistranded rope or metallic wire to hold the subject.
Код IMDRF
G04018
Код FDA
4727
Код NCIt
C49855
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G