«Camera» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Camera
Определение FDA / IMDRF
An apparatus for taking photographs, generally consisting of a lightproof enclosure having an aperture with a shuttered lens through which the image of an object is focused and recorded.
Код IMDRF
G05001
Код FDA
748
Код NCIt
C49858
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Cannula
«Cannula» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Cannula
Определение FDA / IMDRF
A rigid or semi-rigid tube inserted into the body.
Код IMDRF
G04019
Код FDA
3036
Код NCIt
C50343
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Cannula Hub
«Cannula Hub» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Cannula Hub
Определение FDA / IMDRF
A metal or plastic component that connects to the cannula.
Код IMDRF
G0401901
Код FDA
4728
Код NCIt
C171949
Вышестоящий термин
Cannula
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Capillary Tube
«Capillary Tube» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Capillary Tube
Определение FDA / IMDRF
A narrow tube in which a liquid flows up against gravity.
Код IMDRF
G0413401
Код FDA
587
Код NCIt
C50237
Вышестоящий термин
Tube
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Caster
«Caster» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Caster
Определение FDA / IMDRF
A pivoting roller or wheel designed to attach to an object to make it movable.
Код IMDRF
G04022
Код FDA
753
Код NCIt
C49866
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Catheter Hub
«Catheter Hub» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Catheter Hub
Определение FDA / IMDRF
A small metal or plastic component that connects to the catheter.
Код IMDRF
G0402301
Код FDA
4729
Код NCIt
C171952
Вышестоящий термин
Catheter
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Cell
«Cell» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Cell
Определение FDA / IMDRF
A component that is designed as a container to collect and/or transfer materials, reagents or specimens.
Код IMDRF
G04024
Код FDA
754
Код NCIt
C49867
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Chain
«Chain» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Chain
Определение FDA / IMDRF
Assembly of interconnected links, typically made of metal used for connecting other components.
Код IMDRF
G04025
Код FDA
4730
Код NCIt
C41207
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Chamber
«Chamber» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Chamber
Определение FDA / IMDRF
A component designed as a reservoir/storage.
Код IMDRF
G04026
Код FDA
4731
Код NCIt
C171955
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Chassis/Frame
«Chassis/Frame» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Chassis/Frame
Определение FDA / IMDRF
A supporting frame designed to hold other components or devices such as the internal frame of an electronic device.
Код IMDRF
G04027
Код FDA
755
Код NCIt
C49869
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Clutch
«Clutch» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Clutch
Определение FDA / IMDRF
A component that engages and disengages power transmission.
Код IMDRF
G04028
Код FDA
4767
Код NCIt
C172793
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Coating Material
«Coating Material» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Coating Material
Определение FDA / IMDRF
A layer of material covering the surface of a device.
Код IMDRF
G04029
Код FDA
4768
Код NCIt
C172794
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Collimator
«Collimator» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Collimator
Определение FDA / IMDRF
A diaphragm or system of diaphragms made of an absorbing material, designed to define and restrict the dimensions and direction of a beam of radiation.
Код IMDRF
G04031
Код FDA
762
Код NCIt
C49881
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Compressor
«Compressor» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Compressor
Определение FDA / IMDRF
A component that increases the pressure of air or gas.
Код IMDRF
G04036
Код FDA
557
Код NCIt
C50129
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Concentrator
«Concentrator» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Concentrator
Определение FDA / IMDRF
A component designed to increase the weight per unit volume of a substance.
Код IMDRF
G04032
Код FDA
558
Код NCIt
C49883
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Connector Pin
«Connector Pin» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Connector Pin
Определение FDA / IMDRF
A projecting part of a device that allows it to be secured through an opening.
Код IMDRF
G0403401
Код FDA
3043
Код NCIt
C50295
Вышестоящий термин
Connector/Coupler
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Connector/Coupler
«Connector/Coupler» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Connector/Coupler
Определение FDA / IMDRF
A component designed to serve as a link between parts allowing easy disconnection and reconnection when necessary.
Код IMDRF
G04034
Код FDA
4733
Код NCIt
C49895
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Control Clamp
«Control Clamp» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Control Clamp
Определение FDA / IMDRF
A clamp mechanism designed to occlude flow within a medical device system. This includes roller clamps, slide clamps, and pinch clamps.
Код IMDRF
G0413504
Код FDA
4785
Код NCIt
C227072
Вышестоящий термин
Valve(s)
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Control Material
«Control Material» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Control Material
Определение FDA / IMDRF
A standard or reference material used for the purposes of comparative evaluations.
Код IMDRF
G03014
Код FDA
4778
Код NCIt
C193448
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Control Valve
«Control Valve» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Control Valve
Определение FDA / IMDRF
A valve designed to regulate the flow of a fluid or gas.
Код IMDRF
G0413501
Код FDA
529
Код NCIt
C50244
Вышестоящий термин
Valve(s)
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Controller
«Controller» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Controller
Определение FDA / IMDRF
A component designed to control or regulate the operation of another device.
Код IMDRF
G04035
Код FDA
765
Код NCIt
C49887
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Counter
«Counter» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Counter
Определение FDA / IMDRF
A component designed to keep track of the number of times something happens.
Код IMDRF
G03005
Код FDA
770
Код NCIt
C49894
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Cover
«Cover» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Cover
Определение FDA / IMDRF
An object designed to conceal, enclose, or protect something.
Код IMDRF
G04037
Код FDA
772
Код NCIt
C49896
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Cuff
«Cuff» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Cuff
Определение FDA / IMDRF
A bandlike structure that encircles a body part or another component or device.
Код IMDRF
G04038
Код FDA
562
Код NCIt
C49900
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Cusp/Leaflet
«Cusp/Leaflet» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Cusp/Leaflet
Определение FDA / IMDRF
A thin blade-like component, typically used as part of a one-way valve.
Код IMDRF
G04040
Код FDA
439
Код NCIt
C49904
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Cutter/Blade
«Cutter/Blade» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Cutter/Blade
Определение FDA / IMDRF
A component designed for slicing or cutting.
Код IMDRF
G04041
Код FDA
777
Код NCIt
C49905
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Device Collapser
«Device Collapser» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Device Collapser
Определение FDA / IMDRF
A component designed to fold or collapse something.
Код IMDRF
G04043
Код FDA
4769
Код NCIt
C172795
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Device Deployer
«Device Deployer» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Device Deployer
Определение FDA / IMDRF
A component designed to install something or distribute something in a systematic way.
Код IMDRF
G04044
Код FDA
788
Код NCIt
C49918
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G