«Индикатор» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Indicator
Определение FDA / IMDRF
A component designed to show an operating condition of a system or to attract attention.
Код IMDRF
G0201401
Код FDA
844
Код NCIt
C50001
Вышестоящий термин
Дисплей
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Катушка индуктивности
«Катушка индуктивности» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Inductor
Определение FDA / IMDRF
A component designed to introduce electromotive force to a circuit, usually a coil surrounding a wire.
Код IMDRF
G0201203
Код FDA
845
Код NCIt
C50003
Вышестоящий термин
Discrete Electrical Component
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Компонент изделия или реагент
«Компонент изделия или реагент» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Device Ingredient or Reagent
Определение FDA / IMDRF
A consumable material that is added to a device and is used to make a finished product or becomes part of a finished product.
Код IMDRF
G01003
Код FDA
3050
Код NCIt
C76185
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
компьютерная программа
«компьютерная программа» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Computer Software
Определение FDA / IMDRF
A collection of data or computer instructions that tell the computer how to work.
Код IMDRF
G02008
Код FDA
4707
Код NCIt
C17146
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Конденсатор
«Конденсатор» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Capacitor
Определение FDA / IMDRF
An electrical component designed to store an electric charge.
Код IMDRF
G0201201
Код FDA
555
Код NCIt
C49862
Вышестоящий термин
Discrete Electrical Component
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Модуль охлаждения
«Модуль охлаждения» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Cooling Module
Определение FDA / IMDRF
A component designed to lower the temperature of a device or system.
Код IMDRF
G02009
Код FDA
3044
Код NCIt
C50319
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Память и накопитель
«Память и накопитель» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Memory/Storage
Определение FDA / IMDRF
Any component that can hold data in machine-readable format.
Код IMDRF
G0200702
Код FDA
877
Код NCIt
C50047
Вышестоящий термин
Аппаратная часть вычислительного модуля
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Печатная плата
«Печатная плата» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Circuit Board
Определение FDA / IMDRF
A non-conducting board with conductive tracks and electronic components forming a circuit.
Код IMDRF
G02005
Код FDA
427
Код NCIt
C49871
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Плавкий предохранитель
«Плавкий предохранитель» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Fuse
Определение FDA / IMDRF
An electrical component designed to stop the flow of current when an overload condition exists.
Код IMDRF
G0201202
Код FDA
822
Код NCIt
C49966
Вышестоящий термин
Discrete Electrical Component
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Поглотитель
«Поглотитель» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Absorber
Определение FDA / IMDRF
A component or material designed to take in or attenuate a substance.
Код IMDRF
G01001
Код FDA
3028
Код NCIt
C50372
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Пользовательский интерфейс
«Пользовательский интерфейс» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
User Interface
Определение FDA / IMDRF
A computer program that controls the interaction between a user and a system.
Код IMDRF
G0200803
Код FDA
444
Код NCIt
C54008
Вышестоящий термин
Computer Software
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Программатор медицинского изделия
«Программатор медицинского изделия» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Device Programmer
Определение FDA / IMDRF
A piece of hardware for transferring data onto programmable integrated circuits.
Код IMDRF
G02010
Код FDA
920
Код NCIt
C50123
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Программный интерфейс
«Программный интерфейс» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Software Interface
Определение FDA / IMDRF
Languages, codes and messages that programs use to communicate with each other and to the hardware.
Код IMDRF
G0200802
Код FDA
4709
Код NCIt
C75301
Вышестоящий термин
Computer Software
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Проходной конденсатор
«Проходной конденсатор» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Feedthrough Capacitor
Определение FDA / IMDRF
A component used to carry a current from an enclosing. Ensures that hermeticity is maintained.
Код IMDRF
G0201208
Код FDA
4782
Код NCIt
C217064
Вышестоящий термин
Discrete Electrical Component
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Процессор вычислительного модуля
«Процессор вычислительного модуля» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Computer Processor
Определение FDA / IMDRF
Component that carries out the instructions of a computer program by performing the basic arithmetic, logic, controlling, and input/output operations specified by the instructions.
Код IMDRF
G0200701
Код FDA
4757
Код NCIt
C172146
Вышестоящий термин
Аппаратная часть вычислительного модуля
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Рабочий наконечник каутера
«Рабочий наконечник каутера» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Cautery Tip
Определение FDA / IMDRF
A component designed to coagulate and seal blood vessels or to destroy tissue with heat or electric current.
Код IMDRF
G01002
Код FDA
3039
Код NCIt
C50345
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Резистор
«Резистор» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Resistor
Определение FDA / IMDRF
An electronic component that opposes the flow of current.
Код IMDRF
G0201204
Код FDA
935
Код NCIt
C50141
Вышестоящий термин
Discrete Electrical Component
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Сетевой интерфейс
«Сетевой интерфейс» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Network Interface
Определение FDA / IMDRF
Point of interconnection between a computer and other computer that are linked each other.
Код IMDRF
G0200703
Код FDA
890
Код NCIt
C50081
Вышестоящий термин
Аппаратная часть вычислительного модуля
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Соленоид
«Соленоид» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Solenoid
Определение FDA / IMDRF
An electronic component consisting of a coil surrounding a movable iron core that is designed to act as a switch or relay.
Код IMDRF
G0201205
Код FDA
512
Код NCIt
C50181
Вышестоящий термин
Discrete Electrical Component
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Узел отвода отработанных газов
«Узел отвода отработанных газов» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Gas Scavenging
Определение FDA / IMDRF
A component designed to remove certain gases from a gas stream or environment.
Код IMDRF
G01004
Код FDA
461
Код NCIt
C49967
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Устройство считывания данных
«Устройство считывания данных» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Device Reader
Определение FDA / IMDRF
A piece of hardware used to read the memory and the properties of a device.
Код IMDRF
G02011
Код FDA
929
Код NCIt
C50132
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Фиксатор или стяжка кабеля
«Фиксатор или стяжка кабеля» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Cable Grip/Tie
Определение FDA / IMDRF
Component used for tensioning, pulling, holding or stringing of wires and cables.
Код IMDRF
G0200401
Код FDA
4705
Код NCIt
C171947
Вышестоящий термин
Электрический кабель
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Экран
«Экран» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Screen
Определение FDA / IMDRF
A panel or area on an electronic device where images and data are displayed.
Код IMDRF
G0201402
Код FDA
953
Код NCIt
C50160
Вышестоящий термин
Дисплей
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G
Электрический кабель
«Электрический кабель» — термин раздела «Детали и функциональные узлы» в справочнике технических событий, связанных с медицинскими изделиями. Здесь обозначен компонент, который можно идентифицировать в описании конструкции или технического события.
Практические тезисы
Указывают устройство, расположение узла и его идентификатор, если он известен. Название составной части не всегда совпадает с названием заменяемого сервисного блока.
При проверке комплектации различают самостоятельную принадлежность и элемент внутри корпуса. Условия замены устанавливают по документации изготовителя.
Связь компонента с описанием события сама по себе не устанавливает причину. Для этого нужны результаты отдельного технического исследования.
Обозначение в источнике
Cable, Electrical
Определение FDA / IMDRF
A long, thin, multistranded electrical wire designed to carry signals or power over a distance.
Код IMDRF
G02004
Код FDA
423
Код NCIt
C172135
FDA, MDR Adverse Event Codes, согласованный выпуск 2026, раздел G