«Accessory Equipment, Cardiopulmonary Bypass» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KRI. Запись относится к разделу «Дыхательные пути, кислород и аэрозоли». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Термин FDA
Accessory Equipment, Cardiopulmonary Bypass
Код вида FDA
KRI
Профиль FDA
Cardiovascular
Раздел 21 CFR
870.4200
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Acid, Uric, Uricase (Oxygen Rate)
«Acid, Uric, Uricase (Oxygen Rate)» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JHC. Запись относится к разделу «Дыхательные пути, кислород и аэрозоли». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Термин FDA
Acid, Uric, Uricase (Oxygen Rate)
Код вида FDA
JHC
Профиль FDA
Clinical Chemistry
Раздел 21 CFR
862.1775
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
«Adaptor, Stopcock, Manifold, Fitting, Cardiopulmonary Bypass» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DTL. Запись относится к разделу «Дыхательные пути, кислород и аэрозоли». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Airway Suction Kit
«Airway Suction Kit» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код OFO. Запись относится к разделу «Дыхательные пути, кислород и аэрозоли». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Термин FDA
Airway Suction Kit
Код вида FDA
OFO
Профиль FDA
Anesthesiology
Описание вида в первоисточнике
This product code has been established in accordance with the may 20, 1997, guidance entitled, convenience kits interim regulatory guidance, found at www.Fda.Gov/cdrh/ode/convkit.Html. This type of convenience kit, as listed in the guidance above, is under enforcement discretion, and does not require a premarket notification (510(k)) to market if it meets all criteria in the guidance.
Раздел 21 CFR
868.6810
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Airway, Esophageal (Obturator)
«Airway, Esophageal (Obturator)» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CAO. Запись относится к разделу «Дыхательные пути, кислород и аэрозоли». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Термин FDA
Airway, Esophageal (Obturator)
Код вида FDA
CAO
Профиль FDA
Anesthesiology
Раздел 21 CFR
868.5650
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Airway, Nasopharyngeal
«Airway, Nasopharyngeal» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код BTQ. Запись относится к разделу «Дыхательные пути, кислород и аэрозоли». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Термин FDA
Airway, Nasopharyngeal
Код вида FDA
BTQ
Профиль FDA
Anesthesiology
Раздел 21 CFR
868.5100
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Airway, Oropharyngeal, Anesthesiology
«Airway, Oropharyngeal, Anesthesiology» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код CAE. Запись относится к разделу «Дыхательные пути, кислород и аэрозоли». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Термин FDA
Airway, Oropharyngeal, Anesthesiology
Код вида FDA
CAE
Профиль FDA
Anesthesiology
Раздел 21 CFR
868.5110
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
«Apparatus, Suction, Operating-Room, Wall Vacuum Powered» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код GCX. Запись относится к разделу «Дыхательные пути, кислород и аэрозоли». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Apparatus, Suction, Patient Care
«Apparatus, Suction, Patient Care» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DWM. Запись относится к разделу «Дыхательные пути, кислород и аэрозоли». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Термин FDA
Apparatus, Suction, Patient Care
Код вида FDA
DWM
Профиль FDA
Cardiovascular
Раздел 21 CFR
870.5050
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Apparatus, Suction, Single Patient Use, Portable, Nonpowered
«Apparatus, Suction, Single Patient Use, Portable, Nonpowered» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код GCY. Запись относится к разделу «Дыхательные пути, кислород и аэрозоли». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Термин FDA
Apparatus, Suction, Single Patient Use, Portable, Nonpowered
Код вида FDA
GCY
Профиль FDA
General, Plastic Surgery
Раздел 21 CFR
878.4680
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
«Apparatus, Suction, Ward Use, Portable, Ac-Powered» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JCX. Запись относится к разделу «Дыхательные пути, кислород и аэрозоли». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Aspiration Tray
«Aspiration Tray» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код OJT. Запись относится к разделу «Дыхательные пути, кислород и аэрозоли». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Термин FDA
Aspiration Tray
Код вида FDA
OJT
Профиль FDA
General, Plastic Surgery
Описание вида в первоисточнике
This product code has been established in accordance with the may 20, 1997, guidance entitled, convenience kits interim regulatory guidance, found at www.Fda.Gov/cdrh/ode/convkit.Html. This type of convenience kit, as listed in the guidance above, is under enforcement discretion, and does not require a premarket notification (510(k)) to market if it meets all criteria in the guidance
Раздел 21 CFR
878.4800
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Aspirator, Endocervical
«Aspirator, Endocervical» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HFC. Запись относится к разделу «Дыхательные пути, кислород и аэрозоли». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Термин FDA
Aspirator, Endocervical
Код вида FDA
HFC
Профиль FDA
Obstetrics/Gynecology
Раздел 21 CFR
884.1050
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Aspirator, Endometrial
«Aspirator, Endometrial» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код HFF. Запись относится к разделу «Дыхательные пути, кислород и аэрозоли». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Термин FDA
Aspirator, Endometrial
Код вида FDA
HFF
Профиль FDA
Obstetrics/Gynecology
Раздел 21 CFR
884.1060
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Aspirator, Ultrasonic
«Aspirator, Ultrasonic» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MGI. Запись относится к разделу «Дыхательные пути, кислород и аэрозоли». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Термин FDA
Aspirator, Ultrasonic
Код вида FDA
MGI
Профиль FDA
Unknown
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Balloon, Nasal Airway
«Balloon, Nasal Airway» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код QGK. Запись относится к разделу «Дыхательные пути, кислород и аэрозоли». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Термин FDA
Balloon, Nasal Airway
Код вида FDA
QGK
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Описание вида в первоисточнике
The nasal airway balloon is intended to provide increased intranasal space to facilitate access for endonasal and transnasal procedures and/or temporarily address nasal obstruction.
Раздел 21 CFR
874.4420
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Bistoury, Tracheal
«Bistoury, Tracheal» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KCC. Запись относится к разделу «Дыхательные пути, кислород и аэрозоли». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Термин FDA
Bistoury, Tracheal
Код вида FDA
KCC
Профиль FDA
Ear, Nose, Throat
Раздел 21 CFR
874.4420
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Board, Cardiopulmonary
«Board, Cardiopulmonary» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код FOA. Запись относится к разделу «Дыхательные пути, кислород и аэрозоли». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Термин FDA
Board, Cardiopulmonary
Код вида FDA
FOA
Профиль FDA
General Hospital
Раздел 21 CFR
880.6080
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Brush, Cleaning, Tracheal Tube
«Brush, Cleaning, Tracheal Tube» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код EPE. Запись относится к разделу «Дыхательные пути, кислород и аэрозоли». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Термин FDA
Brush, Cleaning, Tracheal Tube
Код вида FDA
EPE
Профиль FDA
Anesthesiology
Раздел 21 CFR
868.5795
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Calculator, Predicted Values, Pulmonary Function
«Calculator, Predicted Values, Pulmonary Function» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код BTY. Запись относится к разделу «Дыхательные пути, кислород и аэрозоли». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Термин FDA
Calculator, Predicted Values, Pulmonary Function
Код вида FDA
BTY
Профиль FDA
Anesthesiology
Раздел 21 CFR
868.1890
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Calculator, Pulmonary Function Data
«Calculator, Pulmonary Function Data» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код BZC. Запись относится к разделу «Дыхательные пути, кислород и аэрозоли». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Термин FDA
Calculator, Pulmonary Function Data
Код вида FDA
BZC
Профиль FDA
Anesthesiology
Раздел 21 CFR
868.1880
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Calculator, Pulmonary Function Interpretor (Diagnostic)
«Calculator, Pulmonary Function Interpretor (Diagnostic)» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код BZM. Запись относится к разделу «Дыхательные пути, кислород и аэрозоли». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Термин FDA
Calculator, Pulmonary Function Interpretor (Diagnostic)
Код вида FDA
BZM
Профиль FDA
Anesthesiology
Раздел 21 CFR
868.1900
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Cardiopulmonary Resuscitation Aid Kit
«Cardiopulmonary Resuscitation Aid Kit» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код OEV. Запись относится к разделу «Дыхательные пути, кислород и аэрозоли». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Термин FDA
Cardiopulmonary Resuscitation Aid Kit
Код вида FDA
OEV
Профиль FDA
Anesthesiology
Описание вида в первоисточнике
This product code has been established in accordance with the may 20, 1997, guidance entitled, convenience kits interim regulatory guidance, found at www.Fda.Gov/cdrh/ode/convkit.Html. This type of convenience kit, as listed in the guidance above, is under enforcement discretion, and does not require a premarket notification (510(k)) to market if it meets all criteria in the guidance.
Раздел 21 CFR
868.5915
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
«Cart, Emergency, Cardiopulmonary (Excluding Equipment)» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код BZN. Запись относится к разделу «Дыхательные пути, кислород и аэрозоли». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Chair, Posture, For Cardiac And Pulmonary Treatment
«Chair, Posture, For Cardiac And Pulmonary Treatment» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код BYN. Запись относится к разделу «Дыхательные пути, кислород и аэрозоли». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Термин FDA
Chair, Posture, For Cardiac And Pulmonary Treatment
Код вида FDA
BYN
Профиль FDA
Anesthesiology
Раздел 21 CFR
868.5365
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Chamber, Oxygen, Topical, Extremity
«Chamber, Oxygen, Topical, Extremity» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KPJ. Запись относится к разделу «Дыхательные пути, кислород и аэрозоли». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Термин FDA
Chamber, Oxygen, Topical, Extremity
Код вида FDA
KPJ
Профиль FDA
General, Plastic Surgery
Раздел 21 CFR
878.5650
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Changer, Tube, Endotracheal
«Changer, Tube, Endotracheal» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LNZ. Запись относится к разделу «Дыхательные пути, кислород и аэрозоли». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Термин FDA
Changer, Tube, Endotracheal
Код вида FDA
LNZ
Профиль FDA
Anesthesiology
Раздел 21 CFR
868.5730
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Computer, Oxygen-Uptake
«Computer, Oxygen-Uptake» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код BZL. Запись относится к разделу «Дыхательные пути, кислород и аэрозоли». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Устройства газоснабжения, доставки аэрозоля и поддержания открытых дыхательных путей не взаимозаменяемы. Для каждого изделия определяют место в дыхательном тракте.
Проверяют размеры соединений, точку подачи или отбора, допустимую среду и конфигурацию системы. Если на изделии указан размер, уточняют, относится ли он к наружному или внутреннему диаметру.
Расход газа через устройство отличается от объёма в дыхательном цикле. Для сравнения технических данных устанавливают точку и условия измерения.
Термин FDA
Computer, Oxygen-Uptake
Код вида FDA
BZL
Профиль FDA
Anesthesiology
Раздел 21 CFR
868.1730
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026