«Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase (Erythrocytic), Micromethod» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JBH. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
«Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase (Erythrocytic), Quantitative» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JBL. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
«Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase (Erythrocytic), Screening» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JBF. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
«Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase (Erythrocytic), Spot» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JBG. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
«Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase (Erythrocytic), U.V. Kinetic» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JBK. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Glutathione, Red-Cell
«Glutathione, Red-Cell» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код GII. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Glutathione, Red-Cell
Код вида FDA
GII
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.7375
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Hand-Tally, Differential
«Hand-Tally, Differential» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код GKM. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Hand-Tally, Differential
Код вида FDA
GKM
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.6160
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Hematocrit, Tube, Rack, Sealer, Holder
«Hematocrit, Tube, Rack, Sealer, Holder» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код GHY. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Hematocrit, Tube, Rack, Sealer, Holder
Код вида FDA
GHY
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.6400
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Hemoglobin A2 Quantitation
«Hemoglobin A2 Quantitation» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JPD. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Hemoglobin A2 Quantitation
Код вида FDA
JPD
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.7400
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Hemoglobin C (Abnormal Hemoglobin Variant)
«Hemoglobin C (Abnormal Hemoglobin Variant)» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MLL. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Hemoglobin C (Abnormal Hemoglobin Variant)
Код вида FDA
MLL
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.7415
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Hemoglobin F Quantitation
«Hemoglobin F Quantitation» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JPC. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Hemoglobin F Quantitation
Код вида FDA
JPC
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.7455
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Hemoglobin, Alkali Resistant
«Hemoglobin, Alkali Resistant» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код GHA. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Hemoglobin, Alkali Resistant
Код вида FDA
GHA
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.7455
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Hemoglobinometer
«Hemoglobinometer» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код GIG. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Hemoglobinometer
Код вида FDA
GIG
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.7500
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Heparin
«Heparin» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IAZ. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Heparin
Код вида FDA
IAZ
Профиль FDA
Pathology
Раздел 21 CFR
864.4400
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Instrument, Automated Platelet Counting
«Instrument, Automated Platelet Counting» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код GKX. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Instrument, Automated Platelet Counting
Код вида FDA
GKX
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.5200
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Instrument, Coagulation
«Instrument, Coagulation» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KQG. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Instrument, Coagulation
Код вида FDA
KQG
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.5400
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Instrument, Coagulation, Automated
«Instrument, Coagulation, Automated» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код GKP. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Instrument, Coagulation, Automated
Код вида FDA
GKP
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.5400
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Instrument, Hematocrit, Automated
«Instrument, Hematocrit, Automated» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код GKF. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Instrument, Hematocrit, Automated
Код вида FDA
GKF
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.5600
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Investigational Use Only - Immunology
«Investigational Use Only - Immunology» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код PCZ. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Investigational Use Only - Immunology
Код вида FDA
PCZ
Профиль FDA
Unknown
Описание вида в первоисточнике
Investigational use only and for products imported into the US only.
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Irradiation, Blood Indicators
«Irradiation, Blood Indicators» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MYW. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Irradiation, Blood Indicators
Код вида FDA
MYW
Профиль FDA
Unknown
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
«Isoenzymes, Electrophoretic, Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JLM. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Kit, Cord Blood Collection
«Kit, Cord Blood Collection» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MYK. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Kit, Cord Blood Collection
Код вида FDA
MYK
Профиль FDA
Unknown
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Kit, Igg, Platelet Associated
«Kit, Igg, Platelet Associated» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LLG. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Kit, Igg, Platelet Associated
Код вида FDA
LLG
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.5425
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Kit, Quality Control For Blood Banking Reagents
«Kit, Quality Control For Blood Banking Reagents» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KSF. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Kit, Quality Control For Blood Banking Reagents
Код вида FDA
KSF
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.9650
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Kit, Sample Collection, Hiv
«Kit, Sample Collection, Hiv» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MTK. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Kit, Sample Collection, Hiv
Код вида FDA
MTK
Профиль FDA
Unknown
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Kit, Test, Saliva, Hiv-1&2
«Kit, Test, Saliva, Hiv-1&2» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MWB. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Kit, Test, Saliva, Hiv-1&2
Код вида FDA
MWB
Профиль FDA
Unknown
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Kit, Typing, Hla-Dqb
«Kit, Typing, Hla-Dqb» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MVS. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Kit, Typing, Hla-Dqb
Код вида FDA
MVS
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5660
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Kit, Western Blot, Hiv-1
«Kit, Western Blot, Hiv-1» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MVW. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Kit, Western Blot, Hiv-1
Код вида FDA
MVW
Профиль FDA
Unknown
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026