«Reagent, Russel Viper Venom» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код GIR. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Reagent, Russel Viper Venom
Код вида FDA
GIR
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.8950
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Reagent, Thromboplastin And Control
«Reagent, Thromboplastin And Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код GGO. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Reagent, Thromboplastin And Control
Код вида FDA
GGO
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.7925
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Reagents, Specific, Analyte
«Reagents, Specific, Analyte» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MVU. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Reagents, Specific, Analyte
Код вида FDA
MVU
Профиль FDA
Pathology
Раздел 21 CFR
864.4020
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Red-Cell Count By Photometry
«Red-Cell Count By Photometry» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код LKZ. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Red-Cell Count By Photometry
Код вида FDA
LKZ
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.7100
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Red-Cell Indices
«Red-Cell Indices» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KQH. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Red-Cell Indices
Код вида FDA
KQH
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.5300
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Red-Cell Indices, Calculated
«Red-Cell Indices, Calculated» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JPJ. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Red-Cell Indices, Calculated
Код вида FDA
JPJ
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.5300
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Red-Cell Indices, Measured
«Red-Cell Indices, Measured» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JBW. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Red-Cell Indices, Measured
Код вида FDA
JBW
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.5300
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Refrigerator, Freezer, Blood Storage
«Refrigerator, Freezer, Blood Storage» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KSE. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Refrigerator, Freezer, Blood Storage
Код вида FDA
KSE
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.9700
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Romanowsky Stains
«Romanowsky Stains» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код GJL. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Romanowsky Stains
Код вида FDA
GJL
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.1850
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Seminal Fluid, Antigen, Antiserum, Control
«Seminal Fluid, Antigen, Antiserum, Control» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код DGB. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Seminal Fluid, Antigen, Antiserum, Control
Код вида FDA
DGB
Профиль FDA
Immunology
Раздел 21 CFR
866.5800
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Separator, Automated, Blood Cell, Diagnostic
«Separator, Automated, Blood Cell, Diagnostic» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код GKT. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Separator, Automated, Blood Cell, Diagnostic
Код вида FDA
GKT
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.9245
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Separator, Semi-Automated, Blood Component
«Separator, Semi-Automated, Blood Component» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MYY. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Separator, Semi-Automated, Blood Component
Код вида FDA
MYY
Профиль FDA
Unknown
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Set, Transfer (Blood/Plasma)
«Set, Transfer (Blood/Plasma)» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KSB. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Set, Transfer (Blood/Plasma)
Код вида FDA
KSB
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.9875
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Software, Management, Microplate Assay
«Software, Management, Microplate Assay» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код MTO. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Software, Management, Microplate Assay
Код вида FDA
MTO
Профиль FDA
Unknown
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Solubility, Hemoglobin, Abnormal
«Solubility, Hemoglobin, Abnormal» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JBB. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Solubility, Hemoglobin, Abnormal
Код вида FDA
JBB
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.7825
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Solution, Clarke'S
«Solution, Clarke'S» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IGK. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Solution, Clarke'S
Код вида FDA
IGK
Профиль FDA
Pathology
Раздел 21 CFR
864.4010
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Solution, Copper Sulfate For Specific Gravity Determinations
«Solution, Copper Sulfate For Specific Gravity Determinations» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KSL. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Solution, Copper Sulfate For Specific Gravity Determinations
Код вида FDA
KSL
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.9320
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Solution, Helly
«Solution, Helly» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IFS. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Solution, Helly
Код вида FDA
IFS
Профиль FDA
Pathology
Раздел 21 CFR
864.4010
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Solution, Newcomer'S
«Solution, Newcomer'S» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код IFO. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Solution, Newcomer'S
Код вида FDA
IFO
Профиль FDA
Pathology
Раздел 21 CFR
864.4010
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Solution, Stabilized Enzyme
«Solution, Stabilized Enzyme» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KSK. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Solution, Stabilized Enzyme
Код вида FDA
KSK
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.9400
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Sparse Sample Pk Profile And Dosing Software
«Sparse Sample Pk Profile And Dosing Software» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код PHY. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Sparse Sample Pk Profile And Dosing Software
Код вида FDA
PHY
Профиль FDA
Anesthesiology
Описание вида в первоисточнике
To estimate PK profile and dosing calculation.
Раздел 21 CFR
868.1890
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Spinner, Slide, Automated
«Spinner, Slide, Automated» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код GKJ. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Spinner, Slide, Automated
Код вида FDA
GKJ
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.5850
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Stain, Fetal Hemoglobin
«Stain, Fetal Hemoglobin» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код GHQ. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Stain, Fetal Hemoglobin
Код вида FDA
GHQ
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.7455
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Stain, Reticulocyte
«Stain, Reticulocyte» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код GJH. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Stain, Reticulocyte
Код вида FDA
GJH
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.1850
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Stains, Heinz Body
«Stains, Heinz Body» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код GJJ. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Stains, Heinz Body
Код вида FDA
GJJ
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.1850
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Standards And Controls, Hemoglobin, Normal And Abnormal
«Standards And Controls, Hemoglobin, Normal And Abnormal» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код GFS. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Standards And Controls, Hemoglobin, Normal And Abnormal
Код вида FDA
GFS
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.8625
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Study, Platelet Adhesive
«Study, Platelet Adhesive» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код JBZ. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Study, Platelet Adhesive
Код вида FDA
JBZ
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.6650
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026
Substance, Blood Grouping Of Non-Human Origin For In Vitro Diagnostic Use
«Substance, Blood Grouping Of Non-Human Origin For In Vitro Diagnostic Use» обозначает вид медицинских изделий в классификаторе FDA, код KSX. Запись относится к разделу «Гематология». При сопоставлении вида с моделью сначала устанавливают, какая часть оборудования описана изготовителем.
Практические тезисы
Основное устройство и отдельная принадлежность могут относиться к одной регистрационной группе. При сверке спецификации устанавливают, какая часть системы описана в конкретной записи.
Сопоставляют точное обозначение, функциональный узел, необходимые соединения и документированные параметры. Отдельно сверяют состав поставки и условия обработки, если они применимы к данному изделию.
Для характеристики с единицей измерения важен объект измерения. Один и тот же числовой размер может описывать всю конструкцию, рабочий сегмент или участок соединения.
Термин FDA
Substance, Blood Grouping Of Non-Human Origin For In Vitro Diagnostic Use
Код вида FDA
KSX
Профиль FDA
Hematology
Раздел 21 CFR
864.9160
FDA Product Classification, выгрузка openFDA от 09.11.2026